Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von d-Glucose-6-Phosphat-Dikaliumsalz (Ca. 5996-17-8) in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem D-Glucose-6-phosphat-Dikaliumsalz Cas 5996-17-8, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
D-Glucose-6-phosphat-Dikaliumsalzist eine chemische Verbindung mit einer Reihe physikalischer Eigenschaften. Normalerweise in Form eines weißen kristallinen Pulvers. Es ist ein geruchloser Feststoff und bei Raumtemperatur stabil. Hat eine gute Löslichkeit in Wasser. Es kann sich schnell in Wasser auflösen und eine transparente Lösung bilden. Darüber hinaus kann es sich auch in einigen organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol lösen. Der pH-Wert hängt von der Konzentration seiner Lösung ab. Normalerweise ist die Lösung in einer verdünnten Lösung leicht sauer und hat einen pH-Wert zwischen 5,5 und 6,5. Relativ stabil bei Raumtemperatur. Bei hohen Temperaturen und extremen Bedingungen wie starker Säure, starker Base oder einer Lösung mit hoher Temperatur kann es jedoch zu einer chemischen Zersetzung kommen. Hat eine gewisse Feuchtigkeitsaufnahme. In Umgebungen mit hoher Luftfeuchtigkeit kann es Umgebungsfeuchtigkeit absorbieren, wodurch kristallines Pulver feucht wird. Es handelt sich um eine Verbindung mit optischen Rotationseigenschaften. Es handelt sich um einen optischen Rotator vom D--Typ, der einen Rotationseffekt auf polarisiertes Licht hat. Seine optische Drehung kann mit einem optischen Instrument gemessen werden. Die Kristallmorphologie ist normalerweise eine hexagonale Kristallfamilie und weist eine prismatische oder plattenförmige Kristallmorphologie auf. Seine Kristallstruktur kann durch Techniken wie Röntgenbeugung untersucht werden. Es wird häufig als Nahrungsergänzungsmittel für Speisen und Getränke verwendet. Es kann die Energieversorgung erhöhen und die im Körper benötigten Kohlenhydrate wieder auffüllen. Aufgrund seines süßen Geschmacks wird D-neneneba-Glucose-6-phosphat-Dikaliumsalz manchmal als Lebensmittelaroma verwendet, um den Geschmack und Geschmack von Lebensmitteln zu verbessern.
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Chemische Formel |
C6H11K2O9P |
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Genaue Masse |
336 |
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Molekulargewicht |
336 |
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m/z |
336 (100.0%), 338 (14.4%), 337 (6.5%), 338 (1.8%) |
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Elementaranalyse |
C, 21.43; H, 3.30; K, 23.25; O, 42.81; P, 9.21 |
D-Glucose-6-phosphat-Dikaliumsalz ist ein wichtiges biochemisches Reagens, typischerweise ausgedrückt als C ₆ H ₁ K ₂ O ₉ P · 3H ₂ O (enthält Kristallwasser) mit einem Molekulargewicht von etwa 408,4 g/mol. Diese Verbindung entsteht durch Phosphorylierung von Glucose am 6. Kohlenstoff zu Glucose-6-phosphat (G6P), das sich weiter an zwei Kaliumionen bindet. Sein weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver, seine leichte Löslichkeit in Wasser und seine Stabilität unter neutralen oder schwach alkalischen Bedingungen machen es in vielen Bereichen vielseitig einsetzbar.
Es ist ein zentrales Reagenz für die Untersuchung der Zuckerstoffwechselwege und spielt insbesondere eine unersetzliche Rolle bei der Mechanismusanalyse der Glykolyse, des Pentosephosphatwegs (PPP) und des Glykogenstoffwechsels.
1. Forschung zum Glykolyseweg
Als erstes Schlüsselzwischenprodukt der Glykolyse wird G6P durch Hexokinase oder Glukokinase aus Glucose katalysiert. Bei dieser Reaktion handelt es sich um den „Aktivierungsschritt“ der Glukose innerhalb der Zelle, und das erzeugte G6P kann aufgrund seiner negativen Ladung nicht ungehindert durch die Zellmembran gelangen und bleibt daher für den weiteren Stoffwechsel in der Zelle zurück. Durch die Zugabe von exogenem G6P können Forscher die Geschwindigkeit der Glykolyse genau regulieren und Isotopenmarkierungstechniken (wie ¹ ³ C--NMR) verwenden, um die Verteilung des Kohlenstoffflusses zu verfolgen und Veränderungen im Stoffwechselfluss aufzudecken. Beispielsweise führt der Warburg-Effekt in Tumorzellen zu einem signifikanten Anstieg des G6P-Spiegels, und die Messung seiner Konzentration kann die Abhängigkeit der Zelle von Glukose- und Energiestoffwechseleigenschaften beurteilen.
2. Regulierung des Pentosephosphatweges (PPP)
G6P ist das Ausgangsmaterial von PPP, und dieser Weg ist in eine oxidative Stufe und eine nicht-oxidative Stufe unterteilt: Die oxidative Stufe erzeugt NADPH (Antioxidans) und Ribose-5-phosphat (Nukleotidsynthesematerial), während die nicht-oxidative Stufe die Produktion von Fructose-6-phosphat und Glycerinaldehyd-3-phosphat durch Transketolase und Transaldolase katalysiert, die wieder eintreten Glykolyse. Durch die Zugabe von G6P kann eine Erhöhung der PPP-Aktivität induziert und ihre Auswirkungen auf das zelluläre Redoxgleichgewicht, die Lipidsynthese und die Reparatur von DNA-Schäden untersucht werden. Beispielsweise ist PPP in roten Blutkörperchen ein wichtiger Weg zur Aufrechterhaltung des Glutathion-Reduktionsstatus, und eine unzureichende Versorgung mit G6P kann zu Schäden durch oxidativen Stress führen.
3. Dynamische Überwachung des Glykogenstoffwechsels
G6P ist sowohl eine Vorstufe für die Glykogensynthese (über den UDP-Glukoseweg) als auch ein Produkt des Leberglykogenabbaus (katalysiert durch Glucose-6-Phosphatase zur Produktion von Glucose). Durch die Zugabe von G6P können physiologische Bedingungen für die Glykogensynthese oder den Glykogenabbau simuliert und eine quantitative Analyse der Glykogenablagerungsrate mithilfe radioaktiver Markierungstechniken wie ³ H-Glukose durchgeführt werden. Bei der Untersuchung von Diabetes ist die verminderte Empfindlichkeit der Hepatozyten gegenüber G6P ein wichtiger Mechanismus der Störung der Glykogensynthese. Das exogene G6P stellt die Fähigkeit zur Glykogensynthese teilweise wieder her und stellt ein Modell für die Arzneimittelentwicklung dar.
Enzymaktivitätstest: standardisiertes Substrat zur quantitativen Analyse biochemischer Reaktionen
Es ist ein Standardsubstrat für verschiedene Enzymaktivitätstests und aufgrund seiner Stabilität und Nachweisbarkeit ein ideales Werkzeug für die Enzymforschung.
1. Bestimmung der Hexokinase (HK)-Aktivität
Die Reaktion von HK, die Glucose katalysiert, um G6P zu produzieren, ist der geschwindigkeitsbestimmende Schritt in der Glykolyse. Durch Kopplung der Fluoreszenz- oder Absorptionsänderungen der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PDH) kann die HK-Aktivität indirekt bestimmt werden. Die spezifische Methode besteht darin, G6P, NADP ⁺ und G6PDH zum Reaktionssystem hinzuzufügen. Das durch HK katalysierte G6P wird durch G6PDH weiter zu 6-Phosphogluconolacton oxidiert, während NADP ⁺ zu NADPH reduziert wird. Die Aktivität von HK wird berechnet, indem der Anstieg der Absorption bei 340 nm (ε=6.22 mM ⁻¹ cm ⁻¹) erfasst wird. Diese Methode verfügt über eine hohe Empfindlichkeit und einen großen linearen Bereich (1–100 μM G6P), wodurch sie für Hochdurchsatz-Screening geeignet ist.
2. Bestimmung der Glucose-6-Phosphatase (G6Pase)-Aktivität
G6Pase katalysiert die Hydrolyse von G6P zur Produktion von Glucose und anorganischem Phosphat und ist ein Schlüsselenzym bei der Gluconeogenese und dem Glykogenabbau. Mithilfe der kolorimetrischen Ammoniummolybdatmethode zur Bestimmung der Konzentration der im Reaktionssystem freigesetzten Phosphationen kann die G6Pase-Aktivität quantifiziert werden. Die spezifischen Schritte sind wie folgt: G6P zum Reaktionssystem hinzufügen und nach Beendigung der Reaktion Ammoniummolybdat-Schwefelsäurelösung hinzufügen. Die Phosphatgruppe bildet mit Ammoniummolybdat einen gelben Phosphomolybdänsäurekomplex. Messen Sie die Absorption bei 405 nm und berechnen Sie die Enzymaktivität anhand der Standardkurve. Diese Methode ist einfach durchzuführen und eignet sich für die Aktivitätsanalyse von rohen Enzymextrakten.
3. Bestimmung der Phosphoglucose-Isomerase (PGI)-Aktivität
PGI katalysiert die Umwandlungsreaktion zwischen G6P und Fructose-6-phosphat (F6P), die ein wichtiger Regulierungspunkt für Glykolyse und Gluconeogenese ist. Durch die Kopplung von Hexokinase (HK) und Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PDH) in einer Kaskadenreaktion kann die PGI-Aktivität indirekt gemessen werden. Die spezifische Methode besteht darin, G6P, NADP ⁺, HK und G6PDH zum Reaktionssystem hinzuzufügen. Durch PGI-Katalyse erzeugtes F6P wird von HK zu G6P phosphoryliert und dann von G6PDH zu NADPH oxidiert. Die PGI-Aktivität wird berechnet, indem die Änderung der Absorption bei 340 nm erfasst wird. Diese Methode vermeidet die Komplexität der direkten Erkennung von F6P und verbessert die Messeffizienz.
D-Glucose-6-Phosphat-Dikaliumsalz ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese antiviraler und antitumoraler Nukleosidanaloga, und seine Phosphatgruppe stellt ein aktives Zentrum für nachfolgende chemische Modifikationen dar.
1. Synthese antiviraler Medikamente
Beispielsweise können bei der Synthese des Anti-HIV-Medikaments Azanavir Derivate von G6P als Zuckerspender dienen, indem sie über glykosidische Bindungen an Nukleosidbasen binden und so Nukleosidanaloga mit antiviraler Aktivität bilden. Die spezifischen Schritte sind: Unter Verwendung von G6P als Rohmaterial werden selektive Oxidations-, Schutzgruppenentfernungs- und Glykosylierungsreaktionen durchgeführt, um das Zielmolekül zu erzeugen.
Dieser Weg nutzt die stereochemische Stabilität von G6P, um die korrekte Konfiguration der glykosidischen Bindungen sicherzustellen und die Arzneimittelaktivität zu verbessern.
2. Synthese von Anti--Tumormedikamenten
Bei der Synthese des Antitumor-Arzneimittels Gemcitabin können Derivate von G6P als Vorläufer dienen, um die Wasserlöslichkeit des Arzneimittels und die zelluläre Aufnahmeeffizienz durch Phosphorylierungsmodifikation zu verbessern. Beispielsweise ist G6P über eine Phosphatbindung an Gemcitabin gebunden, um Gemcitabin-6-phosphat zu bilden, das durch Phosphatase in Zellen hydrolysiert wird, um aktive Arzneimittel freizusetzen, was die Antitumorwirksamkeit deutlich verbessert.
In bestimmten speziellen Kulturmedien (z. B. Systemen mit Glukosemangel) kann G6P direkt als Kohlenstoffquelle zur Unterstützung des Zellwachstums und des Zellstoffwechsels bereitgestellt werden.
1. Kultur von Zellen mit Glykolysedefekten
Bei Hexokinase-defizienten Zellen (wie z. B. bestimmten Leukämie-Zelllinien) kann exogene Glukose nicht effektiv genutzt werden, während G6P direkt in den glykolytischen Weg gelangen kann, um die zelluläre Energieversorgung aufrechtzuerhalten. Durch die Zugabe von G6P (normalerweise in einer Konzentration von 1–10 mM) zum Kulturmedium können die Überlebensrate und die Proliferationsfähigkeit der Zellen deutlich verbessert werden.
2. Konstruktion eines Glykogenspeicherkrankheitsmodells
Die Glykogenspeicherkrankheit (GSD) ist eine Gruppe genetischer Erkrankungen, die durch Defekte in den Enzymen des Glykogenstoffwechsels verursacht werden. Durch die Zugabe von G6P zum Kulturmedium können physiologische Bedingungen für die Glykogensynthese oder den Glykogenabbau im Körper simuliert und ein Krankheitsmodell erstellt werden. Beispielsweise führt die Zugabe von G6P im GSD Ia-Zellmodell (Glucose-6-Phosphatase-Mangel) zu einer Erhöhung der intrazellulären G6P-Akkumulation und der Glykogensynthese. Der Schweregrad eines Enzymmangels kann durch die Bestimmung des Glykogengehalts beurteilt werden.
Kann als Kalibrierungs- oder Qualitätskontrollprodukt für Blutzucker-Nachweiskits verwendet werden, um die Genauigkeit und Präzision von Nachweissystemen zu bewerten.
1. Vorbereitung der Kalibrierungsproben
Durch die genaue Vorbereitung von G6P-Lösungen unterschiedlicher Konzentrationen (z. B. 1, 5 und 10 mM) können Standardkurven zur Kalibrierung der Messwerte von Blutzuckerdetektoren erstellt werden. Aufgrund der strukturellen Ähnlichkeit zwischen G6P und Glucose können die Kalibrierungsergebnisse indirekt die Fähigkeit des Geräts zum Nachweis von Glucose widerspiegeln.
2. Vorbereitung von Qualitätskontrollprodukten
Fügen Sie G6P zu menschlichem Serum oder Plasma hinzu, um Qualitätskontrollproben für die Überwachung der Intra--- und Interday-Präzision von Nachweissystemen vorzubereiten. Beispielsweise können in klinischen Laboren durch die tägliche Durchführung von Qualitätskontrollproben Probleme wie Instrumentendrift oder Reagenzienverfall sofort erkannt werden, wodurch die Zuverlässigkeit der Testergebnisse gewährleistet wird.
Materialwissenschaft: Funktionelle Modifikation biokompatibler Materialien
D-glucose-6-phosphat-dikaliumsalz kann chemisch modifiziert werden, um sich an Polymere oder andere Materialien zu binden, ihnen neue biologische Aktivitäten zu verleihen und ihre Anwendungen im biomedizinischen Bereich zu erweitern.
1. Bau von Biosensoren
Ein Glukosesensor kann durch Modifizieren von G6P auf der Elektrodenoberfläche hergestellt werden. Beispielsweise ist G6P kovalent an Glukoseoxidase (GOx) gebunden, um einen G6P-GOx-Komplex zu bilden, der Glukose spezifisch erkennen und deren Oxidation katalysieren kann, wodurch elektrische Signale (z. B. Strom- oder Spannungsänderungen) erzeugt werden. Die Glukosekonzentration kann durch Messung der Signalstärke quantifiziert werden. Diese Methode weist eine hohe Selektivität und Empfindlichkeit auf und eignet sich zur Blutzuckerüberwachung bei Patienten mit Diabetes.
2. Design des Medikamentenverabreichungssystems
G6P kann mit Polyethylenglykol (PEG) oder Liposomen kombiniert werden, um gezielte Wirkstoffträger herzustellen. Durch die chemische Modifizierung von G6P am Ende von PEG-Ketten kann beispielsweise ein G6P-PEG-Polymer gebildet werden, das an den überexprimierten Glukosetransporter (GLUT) auf der Oberfläche von Tumorzellen binden kann, um eine gezielte Arzneimittelabgabe zu erreichen. Diese Methode verbessert die zelluläre Aufnahmeeffizienz von Arzneimitteln und verringert die systemische Toxizität.
D-Glucose-6-phosphat-Dikaliumsalzist eine wichtige Verbindung, für die es verschiedene Synthesemethoden gibt. Im Folgenden sind einige gängige Synthesemethoden für D-neneneba-Glucose-6-phosphat-Dikaliumsalz aufgeführt.
Die gebräuchlichste Methode besteht darin, Glucose unter alkalischen Bedingungen mit Phosphorsäure zu reagieren, um D-neneneba-Glucose-6-phosphat zu erzeugen, und dann mit Kaliumhydroxid zu reagieren, um D-nenenebb-Glucose-6-phosphat-Dikaliumsalz zu erzeugen. Die Schritte dieser Reaktion sind wie folgt:
Schritt 1: Reaktion zwischen Glucose und Phosphat
C6H12O6+H3PO4 → C6H11O9P+H2O
Schritt 2: D-neneneba Glucose-6-phosphorsäure reagiert mit Kaliumhydroxid
C6H11O9P+2KOH → C6H11O9PK2+H2O
D-Glucose reagiert mit anorganischem Phosphat oder organischem Phosphat, um D-neneneba-Glucose-6-phosphat zu erzeugen, und reagiert dann mit Kaliumhydroxid, um D-nenenebb-Glucose-6-phosphat-Dikaliumsalz zu erhalten. Die Schritte dieser Reaktion sind wie folgt:
Schritt 1: Reaktion von D-Glucose mit Phosphatester
C6H12O6+P (O) (ODER)3 → C6H11O9P+R3PO
Schritt 2: D-neneneba Glucose-6-phosphorsäure reagiert mit Kaliumhydroxid
C6H11O9P+2KOH → C6H11O9PK2+H2O
Andere Glucose-Phosphorylierungsprodukte wie Glucose-1-phosphat oder Glucose-6-phosphat-Monohydrat können nach entsprechender Reaktion und Behandlung verwendet werden, um sie in D-nenenebc-Glucose-6-phosphat-Dikaliumsalz umzuwandeln.
Zusätzlich zu den oben genannten HauptsynthesemethodenD-Glucose-6-phosphat-Dikaliumsalzkönnen auch auf andere Weise synthetisiert werden, beispielsweise durch enzymkatalysierte Reaktionen, Methoden der synthetischen Biotechnologie usw. Diese Methoden wurden auch häufig in der praktischen Forschung und Anwendung eingesetzt.
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