Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Bathophenanthrolin CAS 1662-01-7 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Bathophenanthrolin Cas 1662-01-7, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Bathophenanthrolinist eine organische Verbindung mit wichtigen physikalischen und chemischen Eigenschaften. Es ist ein farbloses oder hellgelbes kristallines Pulver. Die Summenformel C24H16N2, CAS 1662-01-7, hat einen Schmelzpunkt zwischen 215 und 216 Grad und ist in Wasser unlöslich, kann jedoch in verdünnten Säuren schwer löslich sein. In organischen Lösungsmitteln weist es eine gute Löslichkeit auf und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Aceton, Benzol, Isoamylalkohol, Hexanol usw. leicht löslich. Seine Struktur enthält zwei Bipyridingruppen, die über einen Naphthalinring miteinander verbunden sind. Es hat eine gute Stabilität. Bei der Bildung von Komplexen mit Metallionen ändert sich deren Farbe, was sie zu einem häufig verwendeten Komplexindikator macht. Es handelt sich um einen komplexen Indikator mit vielfältigen Einsatzmöglichkeiten, der in der analytischen Chemie, Materialwissenschaft, Elektrochemie, pharmazeutischen Chemie und anderen Bereichen weit verbreitet ist und wichtige Werkzeuge und Methoden für die wissenschaftliche Forschung bereitstellt.

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C.F |
C24H16N2 |
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E.M |
332 |
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M.W |
332 |
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m/z |
332 (100.0%), 333 (26.0%), 334 (2.7%) |
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E.A |
C, 86.72; H, 4.85; N, 8.43 |

4,7-Diphenyl-1,10-Phenanthrolin (CAS-Nummer: 1662-01-7) ist eine organische Verbindung mit einer einzigartigen chemischen Struktur und physikalischen Eigenschaften. Seine Summenformel lautet C₂₄H₁₆N₂ und sein Molekulargewicht beträgt 332,4. Diese Verbindung erscheint bei Raumtemperatur und Druck als gelbweißes bis grauweißes kristallines Pulver mit erheblicher Alkalität, guter Löslichkeit (löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethylacetat, Tetrahydrofuran, Ethanol, aber unlöslich in Wasser) und ausgezeichneter Koordinationsfähigkeit. Aufgrund dieser Eigenschaften hat es einen umfassenden Einsatzwert in mehreren Bereichen bewiesen.

Anwendungen in der analytischen Chemie:
Es wird in der analytischen Chemie häufig für die komplexometrische Titration verwendet. Es handelt sich um einen hochempfindlichen Metallindikator, der mit verschiedenen Metallionen farbige Komplexe bilden kann, um den Endpunkt der Titration anzuzeigen. Beispielsweise kann Bathophenanthrolin mit Kupferionen einen roten Komplex zur Titration von Kupferionen bilden. Gleichzeitig kann es zur Titrationsanalyse dieser Metallionen auch Komplexe mit Metallionen wie Eisen, Kobalt und Nickel bilden. Durch den Einsatz von Metallindikatoren wie Bathophenanthrolin kann eine präzise Bestimmung von Spurenmetallionen erreicht werden.
2. Anwendungen in der Materialwissenschaft:
Auch in der Materialwissenschaft findet Bathophenanthrolin breite Anwendung. Es kann mit verschiedenen Metallionen Komplexe bilden und kann daher als Metallionen-Dotierungsmittel zur Herstellung von Verbundwerkstoffen mit spezifischen Eigenschaften verwendet werden. Beispielsweise können durch Dotierung von Bathophenanthrolin mit Titanionen in Polymere Verbundmaterialien mit spezifischer Leitfähigkeit hergestellt werden. Darüber hinaus kann Bathophenanthrolin auch als Katalysator zur Förderung von Polymerisationsreaktionen eingesetzt werden.

3. Anwendungen in der Elektrochemie:
Bathophenanthrolin hat auch wichtige Anwendungen im Bereich der Elektrochemie. Es kann als Indikator in elektrochemischen Sensoren verwendet werden, um die Konzentration von Metallionen in Lösungen zu überwachen. Durch die Modifizierung von Bathophenanthrolin auf der Elektrodenoberfläche kann beispielsweise ein Kupferionensensor zur Überwachung der Konzentration von Kupferionen in biologischen Proben wie Serum und Urin entstehen. Dieser Sensortyp findet im biomedizinischen Bereich umfangreiche Anwendung und kann zur Krankheitsdiagnose und Behandlungsüberwachung eingesetzt werden.
4. Anwendung in der Pharmazeutischen Chemie:
Bathophenanthrolin hat auch einige spezielle Anwendungen in der pharmazeutischen Chemie. Es kann als Träger für Krebsmedikamente zur Arzneimittelabgabe und gezielten Therapie dienen. Beispielsweise kann Bathophenanthrolin mit tumorspezifischen Antikörpern verbunden werden, und dann können Arzneimittelmoleküle mit Bathophenanthrolin verbunden werden, um eine präzise Arzneimittelabgabe und Tumorbehandlung zu erreichen. Darüber hinaus kann Bathophenanthrolin auch zum Screening der Arzneimittelaktivität und zur Erforschung von Wirkungsmechanismen von Arzneimitteln eingesetzt werden und so die Entwicklung neuer Arzneimittel unterstützen.
5. Es kann mit verschiedenen Metallionen farblose oder gelbe Komplexe bilden.
Zum Beispiel,Bathophenanthrolinkann farblose Komplexe mit Cd, Zn und Mn sowie gelbe Komplexe mit Fe, Cu und Cu bilden. Darüber hinaus können Eisenkomplexe mit einigen organischen Lösungsmitteln wie Isoamylalkohol, Trichlormethan, n-Hexanol, Nitrobenzol, Ethanol und Amylacetat extrahiert werden. Seine Dissoziationskonstante (pK) beträgt 4,30 (I=0.3, KCl, 25 Grad, 50 % Dioxan).
1. Organische Synthese und katalytische Reaktionen
Als Derivat von 1,10-phenanthrolin können die beiden Stickstoffatome im 4,7-Diphenyl-1,10-phenanthrolin-Molekül stabile Komplexe mit Übergangsmetallionen wie Zn²⁺, Cd²⁺, Mn²⁺, Fe²⁺, Cu²⁺ usw. bilden. Diese Komplexe werden häufig als Katalysatoren in organischen chemischen Reaktionen eingesetzt und fördern Schlüsselschritte wie Kupplungsreaktionen und Isomerisierungsreaktionen. Beispielsweise kann 4,7-Diphenyl-1,10-phenanthrolin als Ligand bei der Reaktion von Diethylzink mit n-Pentan die Reaktionseffizienz erheblich verbessern und stellt ein wichtiges Werkzeug für die Synthese komplexer organischer Moleküle dar. Darüber hinaus können seine Derivate (wie 2,9-Dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthrolin) auch als organische Syntheseblöcke für die Modifikation und Derivatisierung bioaktiver Moleküle und optoelektronischer Materialien verwendet werden.
2. Analytische Chemie und Metallionendetektion
Spielt eine wichtige Rolle in der analytischen Chemie. Der mit Fe²⁺ und Cu²⁺ gebildete gelbe Komplex weist eine hohe Stabilität auf und kann durch Photometrie oder Extraktionsphotometrie quantitativ für Metallionen nachgewiesen werden. Beispielsweise kann diese Verbindung in der Umweltüberwachung zur Bestimmung des Eisen- und Kupfergehalts in Wasser oder Boden eingesetzt werden; Im biomedizinischen Bereich kann es zum Nachweis von Plasma-Kupferionen eingesetzt werden und bietet so eine Grundlage für die Diagnose verwandter Krankheiten. Darüber hinaus macht ihn die hervorragende Extraktionsleistung seines Komplexes in organischen Lösungsmitteln zu einem wirksamen Werkzeug für die Metalltrennung und -anreicherung.
3. Optoelektronische Materialien und elektronische Geräte
Diese Verbindung hat großes Potenzial im Bereich optoelektronischer Materialien gezeigt. Das konjugierte System in seiner Molekülstruktur verleiht ihm hervorragende Fluoreszenzeigenschaften, Emissionsspektren im Bereich des sichtbaren Lichts und hohe Quantenausbeuten, wodurch es häufig in Bereichen wie Fluoreszenzsonden, chemischer Markierung und organischen Leuchtdioden (OLEDs) eingesetzt wird. Als elektronisches Transportschichtmaterial für OLED-Geräte verfügt es beispielsweise über eine hohe Leitfähigkeit und schnelle Übertragungsrate, was die Geräteleistung erheblich verbessern kann. Seine Stabilitätsprobleme (z. B. einfache Kristallisation) müssen jedoch noch weiter optimiert werden, um kommerzielle Anwendungen zu ermöglichen. Darüber hinaus kann die Verbindung auch als lichtabsorbierendes Mittel für organische Solarzellen dienen, Sonnenenergie in elektrische Energie umwandeln und neue Ideen für die Entwicklung erneuerbarer Energien liefern.
4. Koordinationschemie und Katalysatordesign
Es ist ein wichtiger Ligand in der Koordinationschemie. Der mit Übergangsmetallen gebildete Komplex weist nicht nur eine hohe Stabilität auf, sondern kann durch Strukturregulierung auch spezifische katalytische Funktionen erfüllen. Beispielsweise werden Kupfer(I)-Komplexe aufgrund ihrer einzigartigen Lumineszenzeigenschaften in photokatalytischen Reaktionen verwendet; Metallkomplexe wie Zink und Cadmium können als Katalysatorvorläufer dienen und an hochselektiven Umwandlungsprozessen wie asymmetrischen Synthesen und Cycloadditionsreaktionen teilnehmen. Diese Studien liefern theoretische Unterstützung für die Entwicklung grüner Chemie und nachhaltiger Synthesetechnologien.
5. Biomedizinische und Fluoreszenzbildgebung
Aufgrund seiner hervorragenden Fluoreszenzleistung hat 4,7-Diphenyl-1,10-phenanthrolin einen potenziellen Anwendungswert im biomedizinischen Bereich. Seine Komplexe können beispielsweise als Fluoreszenzsonden zur dynamischen Überwachung intrazellulärer Metallionen oder zur Erforschung von Protein-Ligand-Wechselwirkungen verwendet werden. Darüber hinaus kann die Verbindung durch funktionelle Modifikation auch eine gezielte Abgabe erreichen und so neue Strategien für die Diagnose und Behandlung von Krankheiten bieten.

Bathophenanthrolinist ein häufig verwendeter Chelatbildner, der im Labor durch verschiedene Synthesemethoden hergestellt werden kann. Im Folgenden sind gängige Laborsynthesemethoden aufgeführt:
Methode 1:
2Fe(OH)2 + 3H2O +2HCl= 2FeCl3 + 4H2O
2FeCl3 + 3H2O + 3NH3 = 2Fe (OH)3↓+ 6NH4Cl
10,6 g 2,2 '--Bipyridin und 9,2 g Eisenpulver in eine 250-ml-Dreihalsflasche geben.
Geben Sie 300 ml Wasser hinzu, gefolgt von 40 ml konzentrierter Salzsäure (36 %) und 10 ml Eisessig.
Unter Rühren erhitzen, bis die Reaktionslösung leicht siedet, und 30 Minuten unter Rückfluss erhitzen.
Entfernen Sie Niederschläge mithilfe der Dekantierungsmethode aus der Reaktionslösung, um eine klare Lösung zu erhalten.
Fügen Sie der geklärten Lösung 100 ml Wasser hinzu, gefolgt von 35 ml Ammoniak, und die Lösung erscheint hellrot.
Entfernen Sie den Niederschlag mithilfe der Dekantierungsmethode aus der Lösung und waschen Sie den Niederschlag anschließend mit Ammoniakwasser, bis die Waschlösung keine Eisenionen mehr enthält.
Verwerfen Sie die Ammoniaklösung, waschen Sie den Niederschlag mit Toluol und trocknen Sie ihn anschließend mit einem Vakuumtrockner, um das Produkt Bathophenanthrolin zu erhalten.

Methode 2:
Cu + 4HNO3 = Cu (NR3)2 + 2NEIN2↑+ 2H2O
Cu (NR3)2 + 8NH3 = Cu(NH3)4(OH)2↓+ 6NH4NEIN3
25 ml 8M Salpetersäure und 2,0 g Kupferspäne in eine 250-ml-Dreihalsflasche geben.
Erhitzen, bis die Reaktionslösung leicht siedet, und 1 Stunde unter Rückfluss erhitzen.
Entfernen Sie Niederschläge mithilfe der Dekantierungsmethode aus der Reaktionslösung, um eine klare Lösung zu erhalten.
Fügen Sie 45 ml Ammoniakwasser hinzu und die Lösung erscheint dunkelblau.
Entfernen Sie den Niederschlag mithilfe der Dekantierungsmethode aus der Lösung und waschen Sie den Niederschlag anschließend mit Ammoniakwasser, bis die Waschlösung keine Kupferionen mehr enthält.
Verwerfen Sie die Ammoniaklösung, waschen Sie den Niederschlag mit Toluol und trocknen Sie ihn anschließend mit einem Vakuumtrockner, um das Produkt Bathophenanthrolin zu erhalten.
Die oben genannten sind zwei gängige Laborsynthesemethoden fürBathophenanthrolin. Es ist zu beachten, dass die bei diesen Methoden verwendeten chemischen Reagenzien ein gewisses Maß an Gefahr bergen und im Labor unter Einhaltung der Sicherheitsstandards des Labors durchgeführt werden müssen. Um reinere Produkte zu erhalten, sind gleichzeitig Vorgänge wie Filtrieren, Waschen und Trocknen erforderlich. Um die Genauigkeit der experimentellen Ergebnisse sicherzustellen, ist es außerdem notwendig, den experimentellen Prozess genau aufzuzeichnen und zu analysieren.
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