Rhodamin 110 cas 13558-31-1

Rhodamin 110, rotbraunes Pulver, löslich in Wasser, löslich in Ethanol und anderen organischen Lösungsmitteln, auf denen eine grüne gelbe Fluoreszenz aufweist. Rhodamin 123 ist ein fluoreszierender Farbstoff, der mithöflich lebenden Zellen selektiv färben kann und die gelbe grüne Fluoreszenz aufweist. Es wird häufig verwendet, um das mitochondriale Membranpotential und die Apoptose zu erkennen. Es kann die Zellmembran schnell durchlaufen und in nur wenigen Minuten von aktiven Mitochondrien ohne Toxizität gegenüber Zellen erfasst werden.

RH123 wird verwendet, um viele Arten von Zellen zu färben, einschließlich Pflanzenzellen und Bakterien. Da es eine Korrelation zwischen der ATP -Menge in Zellen und der Fluoreszenzintensität von RH123 gibt, wird Rh123 verwendet, um ATP in Zellen nachzuweisen. RH123 wird auch in der Krebsforschung verwendet.

Anwendung vonRhodamin 110:

Kupfer -Ionensonde:

 

Kupfer ist ein wichtiges Spurenelement im menschlichen Körper. Der Kupferverlust im Körper wird zu Stoffwechselstörungen und vielen Krankheiten wie erhöhtem Cholesterin, verminderter arterieller Elastizität und erhöhtem Blutdruck führen. Die Erforschung der Kupfer -Biolumineszenzsonde war ein heißes Thema. Zhao et al. Entworfen und synthetisiert ein neues Rhodamin -Lactam -Derivat 5 im Jahr 2009 und wandte es auf den Nachweis von Cu 2+ in wässrigen Lösungen und lebenden Zellen an. Die Reaktion dieser kolorimetrischen Sonde auf Kupferion ist sofort und reversibel und stört die kolorimetrischen und fluoreszenz -Signale von Kupferion nicht, wenn die Konzentration anderer Metallionen sehr hoch ist. Diese Funktion erfüllt die besonderen Anforderungen der Biomedizin- und Umweltüberwachung gut. Gegenwärtig wurden diese Sonden häufig verwendet, um die Konzentration von Kupferionen in Umweltsystemen zu erkennen und die Verteilung von Kupferionen in lebenden Zellen abzubilden. Ihre hervorragende umfassende Leistung weist auf eine hervorragende Anwendungsaussicht hin.

Eisenionsonde:

 

Eisen ist ein wesentliches Spurenelement im menschlichen Körper. Es existiert hauptsächlich in Form komplexer Ionen im menschlichen Körper, bildet Hämoglobin und Myoglobin mit Häm, Protein usw. und spielt eine Rolle beim Transport und beim Speichern von Sauerstoff im Körper. Aufgrund des Paramagnetismus von Fe {3+ ist der allgemeine Fe³⁺Fluoreszenzsonden sind Fluoreszenz -Quenching -Typen, der der Fluoreszenzbildgebung und der In -situ -Erkennung von Fe 3+ in Rinderobjekten nicht förderlich ist. Daher hat das Design der Fluoreszenz -Fluoreszenzsonde die auf der geschlossene Schleife basierende Fe 3+ -Schuld -Umwandlungsmechanismus von Rhodaminmolekülen nach und nach allmählich aufmerksam gemacht.

Quecksilber -Ionensonde:

 

Quecksilber ist ein hochgiftiges Metall. Quecksilberelemente und Quecksilberionen können auf verschiedene Arten in die Umwelt gelangen. Nach langfristiger Exposition und Einnahme wird der menschliche Körper schwerwiegende Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Nierenfunktionsschäden und andere Krankheiten haben, die äußerst schädlich sind. Wenn die Menschen der Toxizität von Quecksilber mit großer Bedeutung beibringen, nimmt die Forschungen zu Hg 2+ Fluoreszenzsonden in den letzten Jahren zu. Xu et al. Entworfen und synthetisiert ein Rhodamin -Thiohydrazid für ultraviolette und Fluoreszenznachweis von hg 2+ in der wässrigen Phase. Das stöchiometrische Verhältnis der Sonde zu Hg 2+ beträgt 2 ∶ 1. Qian et al. Entworfen und synthetisierte eine hochselektive Rhodamin -Hg 2+ Fluoreszenzsonde, die nicht nur die Fluoreszenzerkennung von Hg 2+ realisieren kann, sondern auch vorläufig die Existenz von Hg 2+ unter Verwendung von Farbreaktionen beurteilen kann. Die Sonde ist reversibel. Wenn EDTA zum Gleichgewichtssystem der Farbentwicklung hinzugefügt wird, wird das lila Rot des Systems farblos. Darüber hinaus ist eine schnelle Fluoreszenzreaktion ein weiteres Merkmal dieser Sonde. Nach dem Hinzufügen von Hg 2+ wird sofort eine stabile und starke Fluoreszenz erzeugt. Im Vergleich zu ähnlichen Sonden, die eine bestimmte Gleichgewichtszeit erfordern, eignet sich diese Sonde besser für die Echtzeitanalyse von Umwelt- oder biologischen Proben.

Färbungsverfahren:

(1) Lösen Sie 0. 4mgrh123 in 1ml DMSO, um 1 mmrh 123- DMSO -Lösung vorzubereiten.

(2) Zellen mit Objektträgern vorbereiten. Die Anzahl der Zellen sollte 5 × 104 ~ 5 × 105 Teile\/ml betragen.

(3) Inkubieren Sie den Objektträger und waschen Sie die Zellen mit PBS oder Hanks Lösung.

(4) Verdünne 1 mm Rh123 -Lösung mit Kulturmedium, um 1 ~ 20 u M RH123 -Puffer herzustellen.

(5) RH123 -Pufferlösung in die Folie hinzufügen und 30 Minuten bis 1 Stunde bei 37 Grad inkubieren.

(6) RH123 -Puffer und Waschenzellen mit Kulturmedium entfernen (nach dem Waschen von Zellen 10% Formalinpuffer und inkubieren Sie für 15-20 Minuten und waschen Sie dann mit PBS zur Fixierung).

(7) Die Zellen wurden mit einem fluoreszierenden Mikroskop mit einem Fluoresceinfilter beobachtet.

Speicherbedingungen: Speichern Sie bei Raumtemperatur und nicht von Licht, lösen Sie sich in DMSO auf, um Mutterlauge vorzubereiten, und speichern Sie dann bei - 20 Grad.

1.Cytotoxizität

• Konzentrationsabhängigkeit: Bei niedrigen Konzentrationen (unter 10 & mgr; m) wurde keine Zytotoxizität gegen menschliche Lymphoblasten beobachtet. Wenn die Konzentration 100 & mgr; m überschreitet, wird die Substanz den Tod von Freund -Leukämiezellen verursachen.
• Zellakkumulation: Ansammelt sich in menschlichen Lymphoblasten und Leukämiezellen mit Freunden und kann den pH -Wert innerhalb der Zellen verändern, insbesondere in Form von Kationen, die in Mitochondrien akkumuliert sind

2. EXEXIMAL -Experimentergebnisse

• Akute Toxizität: In -vivoRhodamin 110ist 14 0. 0mg\/kg, während der LD50 -Wert dieser Substanz 89,5 mg\/kg beträgt.
• Organffekte: Nach Einnahme dieser Substanz und Rhodamin B induzieren beide Moleküle Leber- und Nierenvergrößerung. Männliche Ratten zeigten nach Exposition signifikantere Leber- und Nierenvergrößerung als weibliche Ratten. Das Hodengewicht der männlichen Ratten, die diese Verbindung angesichts dieser Verbindung erhöhten, nahm zu.
• Pharmakokinetik: Die Pharmakokinetik wurde durch zwei Dosen bewertet: orale Verabreichung (3 und 1 0 mg\/kg) und intravenöse Verabreichung (3 mg\/kg). Nach der oralen Verabreichung ist seine Absorption nicht sehr schnell und es dauert mehr als 2 Stunden, um aus dem Darm in den Blutkreislauf aufzunehmen. Die maximalen Plasmakonzentrationen (Cmax) der beiden oralen Dosen betrugen 283,4 bzw. 657. Die Fläche unter der Arzneimittelzeitkurve (AUC) für die beiden Dosen betrug 138,1 ± 20,3 bzw. 444,0 ± 170,8 hng\/ml, was darauf hinweist, dass AUC proportional zur oralen Dosis ist. Die Clearance -Raten (CL) der beiden oralen Dosen betrugen 7,94 bzw. 8,61 ml\/min\/kg.

3.side Effekt

4. Nutzungsprüfungen

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