Reiner Benzylalkohol Cas 100-51-6

Reiner Benzylalkoholist eine organische Verbindung, farblose und transparente Flüssigkeit mit schwachem Süßfruchtaroma. Es ist in Wasser leicht löslich und kann mit Ethanol, Ether, Chloroform usw. mischbar sein. Es kann Nitrocellulose, Benzylacetat, Cumarinharz, Glycerin -Tri -Rosin -Ester, Frankzug, Kasein, Gelatin, Shellac usw. Die Molekularformula IS C7H8O -Formula IS C7H8O -Formula IS C6H5H5H5H5H5H5H5H5H5H5H5H5H5H5H5H5OH auflösen. Es ist einer der einfachsten aromatischen Alkohole und kann als Phenyl -substituiertes Methanol angesehen werden. In der Natur existieren die meisten im Wesentlichen in Form von Estern wie Jasminöl, Hyazintheöl und peruanischem Balsam. Benzaldehyd wird durch Oxidation oder Dehydrierungsreaktion gebildet. Hydrierung kann Toluol, Dibenzyl oder Methylcyclohexan und Cyclohexylmethanol produzieren. Veresterungsreaktion mit Carboxylsäure zur Herstellung von entsprechendem Ester. In Gegenwart von Zinkchlorid, Bor -Trifluorid, Borsäure oder Phosphorsäure und Schwefelsäure wird ein harzartiges Substanz synthetisiert.

1. Benzylchloridhydrolyseverfahren: Diese Methode ist die wichtigste industrialisierte Methode im In- und Ausland. Benzylalkohol wird durch azeotrope Hydrolyse von Benzylchlorid und alkalischer wässriger Lösung erhalten, und Benzylether wird gleichzeitig bis zu 10%erzeugt. Druck, hohe Temperatur und zunehmende Alkalikonzentration sind für die Bildung von Nebenprodukten vorteilhaft. Diese Methode ist in Stapelmethode und kontinuierliche Methode unterteilt.

Batch -Methode: Wasser, Soda -Asche und Benzylchlorid werden zu einem mit einem Refluxkondensator ausgestatteten Stahlreaktor zugesetzt, gerührt und erhitzt, refluxiert, bis kein Kohlendioxid entkommt, den Reaktant gekühlt, Salz auf die gesättigte Schicht und die obere Schicht vorsichtig abgetrennt hat, um grob Alkohol zu erhalten. Der rohe Alkohol kann durch Vakuumdestillation erhalten werden, um Benzylalkohol in Industriegrad mit einer Ertrag von 70% ~ 72% zu erhalten. Das Restbenzylchlorid in der Hydrolyse kann mit tertiären Aminen wie Urotropin (Hexamethylenetetramin) behandelt werden. Es kann die Bildung von Benzylether im nachfolgenden Destillationsprozess vermeiden. Das Hinzufügen eines inerten Lösungsmittels wie Chlobenzol in der Hydrolyse kann auch die Bildung von Benzylether hemmen und ein relativ reines Produkt erhalten.

Kontinuierliche Methode: Die wässrige Lösung von Benzylchlorid und Alkali wird bei hoher Temperatur (180-275 Grad) und hohem Druck (1-6. 8MPA) vollständig gemischt und dann in die Hydrolysezone eingeführt. Die Hydrolysezeit beträgt nur wenige Minuten. Der Vorteil des kontinuierlichen Prozesses besteht darin, dass es nur wenige Nebenprodukte gibt und es in einem Turmreaktor durchgeführt werden kann, wie in Abb. 3 gezeigt. Unter geeigneten Bedingungen beträgt die Ausbeute an Benzylalkohol mit einer Reinheit von 99,8% 98%, und die kontinuierliche Reaktion kann auch in einer Serie-Reaktorin mit Rührreaktoren durchgeführt werden.

2. Toluol -Oxidationsmethode: In Abwesenheit von Katalysator wird Toluol in flüssiger Phase (170-220 Grad 1-1. 5MPA) bis hydriertes Benzylperoxid oxidiert. Nachdem das hydrierte Benzylperoxid getrennt ist, kann es mit wässriger Lösung von Natriumsulfit mit weniger als oder gleich 20 Grad behandelt werden, um Benzylalkohol mit einer Ausbeute von 92,6%zu erhalten, oder es kann in Gegenwart von Katalysilern (wie Palladium und Skelett -Nickel) hydriert werden, um Benzylalkohol zu erhalten.

3. Benzylalkohol kann aus Benzaldehyd hergestellt werden, indem Benzaldehyd, Zinkpulver und Benzyl -Triethylaminchlorid in Methanol hinzugefügt werden, und die Reaktionsrate kann 90%erreichen. Die heterogene katalytische Reaktion ist vorteilhaft für die Trennung von Reaktionsprodukten. In Gegenwart von CO und H2O können unterstützte Rhodiumcluster Benzaldehyd bei einer Ertrag von 96% reduzieren.

4. Benzylalkohol wurde durch Benzoesäure und Esterreduktion hergestellt

(1) Benzoesäure -Reduktionsmethode Benzoesäure kann nicht direkt durch NABH4 reduziert werden, sondern kann nur indirekt oder durch Hinzufügen anderer Reagenzien wie Alcl3 oder I2 reduziert werden. Wenn jedoch Zn (BH4) 2 in THF -Lösungsmittel zurückflusen, kann Benzoesäure mit einer Ausbeute von 90%auf Benzylalkohol reduziert werden.

(2) Die Verringerung von NABH4 durch den entsprechenden Ester kann nicht zur Reduzierung des Ester verwendet werden, sodass NABH4 häufig mit Kationen ausgetauscht wird, um es zu ermöglichen, den Ester zu reduzieren. Libh4 wurde früher in der Literatur gemeldet. Es kann durch Reflux in Gegenwart von THF und Ether reduziert werden. Die Präparation erfordert teures Lithiumchlorid, was die Anwendung von Lithium -Tetrahydroborat einschränkt. Zn (BH4) 2 wurde in den letzten Jahren ebenfalls entwickelt und kann zur direkten Reduzierung von Estern verwendet werden. Methylbenzoat wurde mit Zn (BH4) 2 und Cyclohexen unter Stickstoffschutz für 4h mit einer Ausbeute von 75%refluxiert.

5. Andere Methoden Benzylalkohol und Benzylmethylether können durch Rühren von Benzol und Formaldehyd für 4 Stunden bei 200 Grad in Gegenwart von HZSM -5 Katalysator erhalten werden (Al2O3 ∶ SiO2 ist 80). Verwendung - Die Synthese von Benzylalkohol aus Benzol und Formaldehyd wurde durch Cyclodextrin katalysiert. Hochreinheit Benzylalkohol kann durch Toluol, Luft und Wasserstoff durch Hochdruck-Oxidationsreduktionsmethode hergestellt werden.

1. Reiner Benzylalkoholist ein sehr nützlicher Duftfixiermittel und ein unverzichtbarer Duft bei der Mischung von Jasmine, Mondlicht, Ylang und anderen Essenz. Verwendet zur Vorbereitung von Seife; Tägliche Make -up -Essenz. Benzylalkohol kann jedoch langsam und natürlich oxidiert werden, und ein Teil davon produziert Benzaldehyd und Benzylether, wodurch die kommerziellen Produkte häufig Mandelgeschmack haben, sodass er nicht für eine langfristige Lagerung geeignet ist.

2. Benzylalkohol wird häufig bei der Herstellung von Industriechemikalien eingesetzt. Lösungsmittel für die Beschichtung; Fotografischer Entwickler; PVC -Stabilisator; Medizin; Synthetisches Harzlösungsmittel; Lösungsmittel der Vitamin -B -Injektion; Antiseptikum der Salbe oder der flüssigen Medizin. Kann als Nylonfilament verwendet werden; Trockenmittel und Farbstoff für Ballaststoffe und Plastikfilme; Celluloseester; Ein Lösungsmittel für Kasein, ein Zwischenprodukt zur Herstellung von Benzylester oder Ether. 3. in der Stiftherstellung (Ballstiftöl); Lösungsmittel malen usw.

4. Benzylalkohol ist ein begrenztes Konservierungsmittel in kosmetischen Komponenten, und die maximale Dosierung beträgt 1%.

5. GB 2760-1996 sieht vor, dass es essbare Gewürze verwenden darf. Es ist auch ein Fixierungs- und Öllösungsmittel. Als Gewürz wird es hauptsächlich zur Vorbereitung von Beeren, Nuss und anderer Essenz verwendet.

6. Es wird zur Herstellung von Blumenöl und Medizin sowie als Lösungsmittel und Fixiermittel für Parfüm verwendet. Es wird als Lösungsmittel, Weichmacher, Antiseptikum und bei der Herstellung von Gewürzen, Seifen, Medikamenten, Farbstoffen usw. verwendet.

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