Ethyloleatöl, auch bekannt als cis-9-Octadecensäureethylester oder 9-Octadecensäureethylester, ist eine farblose ölige Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Flüchtig, entzündlich, wasserunlöslich, löslich in organischen Lösungsmitteln. Es handelt sich um eine Esterverbindung, CAS 112-62-6, mit der chemischen Formel C18H32O. Wird hauptsächlich zur Herstellung organischer Chemikalien wie Schmiermittel, Imprägniermittel, Harzverstärkungsmittel, Tenside, medizinische Hilfsstoffe, Weichmacher, Salbenmatrizen und Duftstoffe verwendet. Es ist ein Fettsäureester, der durch Kondensation von Ölsäure und Ethanol entsteht. Ethyloleat ist eine flüssige Lipidkomponente in nanostrukturierten Lipidträgern (NLCs). NLC ist ein oraler Träger von Transferulasäure (TFA). Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd bietet Ethyloleat zum Verkauf an. Wenn Sie den Preis von Ethyloleat erfahren möchten, senden Sie uns bitte eine E-Mail.
|
Chemische Formel |
C20H38O2 |
|
Genaue Masse |
310 |
|
Molekulargewicht |
311 |
|
m/z |
310 (100.0%), 311 (21.6%), 312 (2.2%) |
|
Elementaranalyse |
C, 77.36; H, 12.34; O, 10.30 |
|
|
|
Ethyloleat, eine Esterverbindung, die durch die Veresterungsreaktion zwischen Ölsäure und Ethanol entsteht, hat aufgrund seiner einzigartigen chemischen Struktur und physikalischen Eigenschaften einen breiten Anwendungswert in zahlreichen Industriebereichen gezeigt. Seine Summenformel lautet C20H38O2, eine bei Raumtemperatur farblose oder hellgelbe ölige Flüssigkeit. Es hat eine niedrige Polarität, einen hohen Siedepunkt (ca. 360 Grad) und eine gute Löslichkeit, was es zu einem wichtigen Rohstoff für Branchen wie die Chemie-, Pharma-, Lebensmittel- und Alltagschemie macht.
Die Anwendungstiefe und -breite in der pharmazeutischen Industrie nimmt weiter zu und seine Biokompatibilität und geringe Toxizität machen es zu einem wichtigen Träger für die Entwicklung von Arzneimittelformulierungen.
1. Lösungsmittel- und Trägersystem
Als Lösungsmittel für Steroidhormone (wie Testosteron und Progesteron) und lipophile Arzneimittel (wie Cyclosporin und Krebsmedikamente) kann es die Löslichkeit und Stabilität unlöslicher Arzneimittel erheblich verbessern. Beispielsweise in Mikroemulsionsformulierungen,Ethyloleatölarbeitet synergetisch mit Tensiden, um nanoskalige Träger mit Partikelgrößen von weniger als 100 nm zu bilden und so eine gezielte Abgabe und nachhaltige Freisetzungskontrolle von Arzneimitteln zu erreichen.
Das von einem bestimmten Forschungsteam entwickelte Mikrokapselsystem auf Ölsäureethylesterbasis hat die Bioverfügbarkeit von Ciclosporin erfolgreich auf das Dreifache derjenigen herkömmlicher Dosierungsformen erhöht.
2. Injektions- und Implantatentwicklung
Bei intramuskulären Injektionen kann es als konzentriertes Vehikel das Injektionsvolumen und das Schmerzempfinden reduzieren und gleichzeitig den Arzneimittelfreisetzungszyklus verlängern. Beispielsweise verwendet ein bestimmtes langwirksames Testosteronpräparat Ethyloleat als Matrix, um bei einmal monatlicher Verabreichung eine stabile Arzneimittelkonzentration im Blut aufrechtzuerhalten. Darüber hinaus ist es aufgrund seiner biologischen Abbaubarkeit ein ideales Material für implantierbare Mikrokapseln.
Die von einem bestimmten Biotechnologieunternehmen entwickelten Oleat-Ethylester-Polymilchsäure-Copolymer-Mikrokapseln wurden für die lokale Behandlung mit verzögerter Freisetzung von Tumor-Chemotherapeutika verwendet.
3. Standardisierte Anwendung medizinischer Hilfsstoffe
Gemäß den Standards des Chinesischen Arzneibuchs und der USP-NF muss Ethyloleat in medizinischer Qualität Indikatoren wie einen Monoestergehalt von mindestens 60 % und einen Peroxidwert von mindestens 10 meq/kg erfüllen. Das von einem bestimmten Unternehmen durch molekulare Destillationstechnologie hergestellte hochreine Ethyloleat hat die FDA-Zertifizierung bestanden und wird häufig in Injektionen, Augenpräparaten und transdermalen Pflastern verwendet.
Lebensmittelindustrie: Die Doppelrolle natürlicher Aromen und Sicherheitszusätze
Mit seiner GRAS-Zertifizierung (allgemein als sicher angesehen) und seinen natürlichen Eigenschaften ist es zu einem unverzichtbaren Essenzträger und funktionellen Zusatzstoff in der Lebensmittelindustrie geworden.
1. Essbare Essenzbasis
Als Kernbestandteil blumiger und fruchtiger Essenzen kann es das Aroma natürlicher Öle simulieren und die Geschmackshierarchie von Lebensmitteln verbessern. Beispielsweise kann die Zugabe von 0,1 % -0,5 % Ethyloleat zu Backwaren das Butteraroma von Brot deutlich verstärken; In Milchprodukten kann es in Kombination mit Vanillin ein langanhaltendes cremiges Aroma erzeugen.
2. Lebensmittelverpackung und -konservierung
Seine Hydrophobie macht es zu einem idealen Material für Lebensmittelverpackungsbeschichtungen. Der von einem Forscherteam entwickelte Ölsäureethylester-Chitosan-Verbundfilm hat eine antibakterielle Wirkung von 92 % gegen Escherichia coli und kann die Haltbarkeit von Erdbeeren auf 14 Tage verlängern. Darüber hinaus kann seine Verwendung als Schmiermittel bei der Schokoladenherstellung den Widerstand gegen das Entformen von Formen verringern und die Produktschadensrate verringern.
Tägliches chemisches Feld: synergistische Wirkung von Weichmacher und Essenzträger
In Kosmetika und Körperpflegeprodukten ist es aufgrund seiner einzigartigen Regulierung des Hautgefühls und seiner essenzstabilisierenden Wirkung zu einem wichtigen Bestandteil hochwertiger Formeln geworden.
1. Hauterweichung und Barrierereparatur
Als nicht-ionisches Gleitmittel kann es in die Lücken zwischen dem Stratum corneum eindringen und dort einen hydrophoben Schutzfilm bilden, um Wasserverlust zu verhindern. Klinische Tests haben gezeigt, dass die Zugabe von 3 % Ethyloleat zu einer Hautpflegecreme einer bestimmten Marke nach 4-wöchiger Anwendung den Feuchtigkeitsgehalt der Haut um 28 % erhöht und die transdermale Wasserverlustrate um 15 % sinkt.
2. Essenzstabilisierung und langsame Freisetzungstechnologie
Aufgrund seiner geringen Flüchtigkeit ist es das bevorzugte Wandmaterial für Essenz-Mikrokapseln. Eine Parfümmarke nutzt die zusammengesetzte Mikrokapseltechnologie aus Ethyloleat und Gummi arabicum, um die Freisetzungsdauer der Essenz auf 8 Stunden zu verlängern und gleichzeitig den durch ultraviolette Strahlung verursachten Abbau von Aromakomponenten zu reduzieren.
Industrielle Anwendung von Schmier- und wasserbeständigen-Funktionen im Bereich der Chemietechnik
Die Schmierfähigkeit und Wasserbeständigkeit von Ethyloleat machen es zu einem wichtigen Zusatzstoff in Branchen wie der Metallverarbeitung, dem Textildruck und der Färberei.
1. Industrieschmierstoffe
In Metallschneidflüssigkeit kann der Reibungskoeffizient auf unter 0,05 gesenkt werden, während gleichzeitig ein Schutzfilm gebildet wird, der die Oxidation des Werkstücks verhindert. Nachdem ein bestimmter Automobilteilehersteller Schmiermittel auf Ethyloleatbasis eingeführt hatte, wurde die Werkzeugstandzeit um 40 % verlängert und die Oberflächenrauheit der bearbeiteten Oberfläche wurde auf Ra0,8 μm reduziert.
2. Wasserbeständiges Ausrüstungsmittel für Textilien
Durch die Verbindung mit fluorierten Polymeren können Stoffe mit superhydrophoben Eigenschaften ausgestattet werden. Die von einer bestimmten Outdoor-Bekleidungsmarke entwickelte Ölsäure-Ethylester-Perfluoroctansäure-Copolymerbeschichtung erreicht einen Stoffkontaktwinkel von 152 Grad und einen Wasserdichtigkeitsindex von über 20.000 mmH₂ O.
Die chemische Stabilität und Selektivität machenEthyloleatölein Schlüsselmaterial in der Gaschromatographie (GC) und Flüssigkeitschromatographie (HPLC)-Analyse.
1. Stationäre Phase der Gaschromatographie
Als un-polare stationäre Phase eignet sie sich zur Trennung von Verbindungen mit geringer Polarität wie Kohlenwasserstoffen und Estern. Einem Labor gelang die Trennung der C₅ - C₁₂-Komponente in Benzin mithilfe einer mit Ethyloleat beschichteten Chromatographiesäule mit einem Trenngrad von über 1,8.
2. Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie-Lösungsmittel
In der Umkehrphasenchromatographie kann es als mobiler Phasenzusatz zur Verbesserung des Retentionsverhaltens polarer Verbindungen eingesetzt werden. Ein Forschungsteam erreichte eine Basistrennung von Flavonoiden durch Zugabe einer Methanol-Wasser-Lösung mit 0,5 % Ethyloleat.
Landwirtschaftlicher Bereich: Verbesserung der Wirksamkeit von Pestiziden und Regulierung des Pflanzenwachstums
Aufgrund seiner Durchlässigkeit und biologischen Aktivität erfüllt es in der Landwirtschaft eine Doppelfunktion.
1. Pestizid-Adjuvantien
Als Penetrationsmittel kann es die Wachsschicht der Insektenepidermis zerstören und die Penetrationseffizienz des Wirkstoffs erhöhen. Der von einem bestimmten Pestizidunternehmen entwickelte Zusatzstoff zur organischen Siliziumverbindung Ölsäureethylester hat die kontakttötende Wirkung von Pyrethroid-Insektiziden um das Dreifache erhöht.
2. Regulierung des Pflanzenwachstums
Geringe Konzentrationen von Ethyloleat (0,01 % – 0,1 %) können die Expression stressresistenter Gene in Pflanzen induzieren. Eine Studie zeigte, dass mit Ethyloleat behandelte Tomatensämlinge unter Dürrebedingungen einen 2,3-fachen Anstieg des Prolingehalts und eine um 45 % höhere Überlebensrate aufwiesen.
Mit der Weiterentwicklung der Materialwissenschaften wurde ein potenzieller Wert in den Bereichen Nanosynthese und Energiespeicherung nachgewiesen.
1. Vorlage für die Synthese von Nanopartikeln
Seine langkettige Alkylgruppe kann die Morphologie von Metallnanopartikeln steuern. Ein bestimmtes Team synthetisierte monodisperse Goldnanostäbe unter Verwendung von Ethyloleat als Ligand mit einem longitudinalen Plasmonenresonanzpeak bei 820 nm, die für die biologische Bildgebung und die photothermische Therapie geeignet sind.
2. Elektrolytzusatz für Lithium-Ionen-Batterien
Ethyloleat kann als filmbildender Zusatzstoff einen stabilen SEI-Film auf der Oberfläche der negativen Elektrode bilden. Ein bestimmter Batteriehersteller hat die Zyklenlebensdauer von Lithium-Ionen-Batterien auf über das 2000-fache erhöht und durch Zugabe von 1 % Ethyloleat eine Kapazitätserhaltungsrate von 92 % erreicht.
(1) Die optimalen Reaktionsbedingungen für die Synthese vonEthyloleatöldurch den kombinierten Prozess der katalytischen Veresterung von p-Toluolsulfonsäure auf Aktivkohle und der Deacetylierung von Calciumoxid sind: n (Ethylacetat): n (Ölsäure)=40:1, die Menge an p-Toluolsulfonsäure auf Aktivkohle beträgt 10 % der Gesamtmasse von Ölsäure und Ethylacetat, die Reaktionstemperatur beträgt 110 °C und die Reaktionszeit beträgt 4 Stunden. Unter dieser Bedingung beträgt die durchschnittliche Umwandlungsrate (Umesterungsrate) von Ölsäure 8762 %.
(2) P-Toluolsulfonsäure auf Aktivkohleträger ist ein guter Katalysator für die Umesterung von Ethylacetat und Ölsäure zur Synthese von Ethyloleat. Der Katalysator weist eine hohe Aktivität, hohe Selektivität, einfache Entfernung, Entfärbungsfunktion und einen hohen Quotientenwert auf.
(3) Bei der externen Zirkulationstechnologie werden Calciumoxid und Essigsäure, die von Ethylacetat getragen werden, zur Erzeugung von Calciumacetat verwendet, das eine Rolle bei der Abtrennung der kühlen Säure spielt und die Reaktion von Ölsäure und Ethylacetat zur Erzeugung von Ethyloleat durch Acidolyse und Umesterung ermöglicht. Dieser Syntheseprozess ist einfach und leicht, mit hoher Umesterungsrate, reduzierter Belastung im Trennprozess und geringem Energieverbrauch im Reaktionsprozess.
Beschreiben Sie eine Methode zur Herstellung von Ethyloleat durch Veresterung von Ethanol mit Ölsäure.
Syntheseschritte
Mischen Sie Ölsäure und Ethanol in einem bestimmten Verhältnis, geben Sie als Katalysator konzentrierte Schwefelsäure oder p{0}}Toluolsulfonsäure hinzu und rühren Sie gleichmäßig um.
01
Erhitzen Sie die Mischung auf Rückflusstemperatur (normalerweise 120–140 Grad) und lassen Sie den Rückfluss eine Zeit lang (normalerweise 2–4 Stunden) weiter, damit die Ölsäure und das Ethanol vollständig reagieren können.
02
Kühlen Sie den Reaktanten auf Raumtemperatur ab, neutralisieren Sie ihn mit einer alkalischen Lösung (wie NaOH oder KOH) auf einen pH-Wert von 8-9 und lassen Sie den Katalysator mit konzentrierter Schwefelsäure oder p-Toluolsulfonsäure reagieren, um Natriumsulfat oder Kaliumsulfat zu erzeugen, während gleichzeitig die nicht umgesetzte Ölsäure Oleat bilden kann.
03
Waschen Sie nicht umgesetzte Alkohole und Katalysatoren mit Wasser ab, um die Reaktanten in wässrige Lösungen umzuwandeln. Filtern Sie die wässrige Lösung, um feste Verunreinigungen zu entfernen.
04
Destillieren Sie das Filtrat und schneiden Sie die Ethyloleat-Fraktion ab. Während des Destillationsprozesses wird Ethyloleat abgetrennt, während andere niedrigsiedende Substanzen verdampfen.
05
Trocknen Sie die erhaltene Ethyloleat-Fraktion mit wasserfreiem Calciumchlorid, um Feuchtigkeit und andere Verunreinigungen zu entfernen.
06
Führen Sie zur weiteren Reinigung eine Vakuumdestillation des getrockneten Ethyloleats durch. Bei der Vakuumdestillation wird Ethyloleat abgetrennt und andere hochsiedende Stoffe verdampfen.
07
Chemische Reaktionsgleichung
C18H34O2 + C2H5OH → C18H34O2-COOC2H5 + H2O
Bei dieser Reaktion wird eine Carboxylgruppe im Ölsäuremolekül mit einer Hydroxylgruppe im Ethanolmolekül verestert, wodurch entstehtEthyloleatölund Wasser.
C18H34O2-COOC2H5 + H2ALSO4(konzentriert) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + SO2 ↑
oder
C18H34O2-COOC2H5 + H2ALSO4(p-Toluolsulfonsäure) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + CH3C6H4ALSO3H
Bei dieser Reaktion nimmt der Katalysator konzentrierte Schwefelsäure oder p-Toluolsulfonsäure an der Veresterungsreaktion teil und erzeugt Bisulfat oder p-Toluolsulfonat und Wasser. Diese Salze werden in nachfolgenden alkalischen Neutralisationsschritten neutralisiert.
C18H34O2-COOC2H5 + NaOH (oder KOH) → C18H34O2-COONa (oder KNa) + C2H5OH
Bei dieser Reaktion geht die nicht umgesetzte Ölsäure eine Neutralisationsreaktion mit der alkalischen Lösung ein, wodurch Natriumoleat oder Kaliumoleat und Ethanol entstehen. Diese Natrium- oder Kaliumsalze werden in nachfolgenden Waschschritten mit Wasser abgewaschen.
C18H34O2-COONa (oder KNa) + H2O → C18H34O2-COOH + NaOH (oder KOH)
Bei dieser Reaktion unterliegt nicht umgesetztes Ethanol einer Hydrolysereaktion mit Wasser, wodurch Acetaldehyd und Wasser entstehen. Gleichzeitig wird die alkalische Lösung auch in eine wässrige Alkalilösung verdünnt. Diese Hydrolysereaktionen werden unter sauren Bedingungen durchgeführt und fördern so die Hydrolyse von Natrium- oder Kaliumoleat.
Häufig gestellte Fragen
Was ist Ethyloleatöl?
+
-
Ethyloleat istein Ester, der durch Kondensation der Fettsäure Ölsäure und Ethanol entsteht. In Hautpflegeformeln erfüllt es weitgehend die gleiche Funktion wie Ölsäure – nämlich als hautpflegender und erweichender Inhaltsstoff.
Ist Ethyloleat Olivenöl?
-
Edelstahl 304 erfüllt die internationalen Anforderungen an Lebensmittelqualität, Edelstahl 316 ist nicht nur Lebensmittelqualität oder medizinische Qualität. Allerdings wird die Verwendung dieser medizinischen Qualität als Produktionsbecher nicht für jeden einen zusätzlichen Nutzen bringen. Warum heißt es 304 oder 316? Dies wird hauptsächlich durch die Materialzusammensetzung definiert. 316 Edelstahl ist nicht mit mineralischen Materialien vergleichbar, kann nach der Verwendung einige Substanzen freisetzen, die die Aufnahme durch den Menschen fördern.1. Ethyloleat (EO) Was es ist: Ein aus Ethanol und Ölsäure gewonnener Fettsäureester (kommt häufig in Olivenöl vor).
Ist Ethyloleat giftig?
+
-
Ethyloleat ist neutral und eine fettlöslichere Form der Ölsäure. Die Verbindung ist einer der Fettsäureethylester, die beim Abbau von Ethanol im Körper entstehen. Darüber hinaus ist Ethyloleat ein toxischer Vermittler von Ethanol in Herz, Leber, Bauchspeicheldrüse und Gehirn.
Wie lautet der gebräuchliche Name für Ethyloleat?
+
-
Ethyloleat, auch bekannt alsEthylölsäureoder fema 2450, gehört zur Klasse der organischen Verbindungen, die als Fettsäureester bekannt sind. Dabei handelt es sich um Carbonsäureester-Derivate einer Fettsäure. Ethyloleat ist ein sehr hydrophobes Molekül, praktisch unlöslich (in Wasser) und relativ neutral.
Beliebte label: Ethyloleatöl CAS 111-62-6, Lieferanten, Hersteller, Fabrik, Großhandel, Kauf, Preis, Bulk, zu verkaufen