Tri-tert-butylphosphintetrafluorborat, Auch bekannt als Tri-tert-butylphosphat-tetrafluorborat, Tri-tert-butylphosphat-tetrafluorborat usw., handelt es sich um eine chemische Substanz, die als weißes bis hellgelbes kristallines Pulver erscheint. Es kann durch Reaktion von chloriertem tert.-Butan mit Phosphortribromid gewonnen werden. Die spezifischen Schritte umfassen die Herstellung von Formatierungsreagenzien, die Reaktion mit Phosphortribromid und die anschließende Säure-Base-Behandlung und Kristallisation, was strenge experimentelle Bedingungen und betriebliche Fähigkeiten erfordert.
Es wird hauptsächlich als biochemisches Reagenz und als Biomaterial oder organische Verbindung in der biowissenschaftlichen Forschung verwendet. Darüber hinaus spielt es auch eine wichtige Rolle in der chemischen Synthese, beispielsweise als Ligand für die Palladium-katalysierte enantioselektive --Arylierung von N-Bock--Pyrrolidin. Wird zusammen mit Palladium (0)-15-gliedrigen triocenen makrocyclischen Verbindungen für die Suzuki-Kreuzkupplungsreaktion von Arylbromid und -chlorid verwendet. Wird für die Heck-Kupplung von Toluolsulfonatvinylester mit Olefinen verwendet. Daher sollte bei der Lagerung und Verwendung der Vorratsbehälter verschlossen gehalten, an einem kühlen, trockenen Ort gelagert werden und für eine gute Belüftung oder Absaugung am Arbeitsplatz gesorgt werden. Vermeiden Sie den Kontakt mit Oxiden, Feuchtigkeit usw., um gefährliche Reaktionen zu verhindern.
Zusätzliche Informationen zur chemischen Verbindung:
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Chemische Formel |
C12H27BF4P- |
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Genaue Masse |
289.19 |
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Molekulargewicht |
289.13 |
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m/z |
289.19(100.0%),288.19(24.8%),290.19(13.0%),289.20(3.2%) |
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Elementaranalyse |
C, 49.85; H, 9.41; B, 3.74; F, 26.28; P, 10.71 |
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Schmelzpunkt |
261 Grad (lit.) |
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Lagerbedingungen |
2-8 Grad |
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Chemische Struktur und Eigenschaften
Molekulare Architektur
TTBP·BF₄ besteht aus einem Tri-tert-butylphosphin-Kation [(t-Bu)₃P]⁺ und einem Tetrafluorborat-Anion (BF₄⁻). Die drei tert--Butylgruppen (C(CH₃)₃) erzeugen eine erhebliche sterische Masse um das Phosphoratom und beeinflussen dessen Reaktivität und Wechselwirkung mit Übergangsmetallen. Das BF₄⁻-Anion, ein schwach koordinierendes und thermisch stabiles Gegenion, gewährleistet die Stabilität der Verbindung sowohl im festen als auch im gelösten Zustand.
Physikalische und chemische Eigenschaften
Aussehen: Weißer kristalliner Feststoff.
Löslichkeit: In polaren organischen Lösungsmitteln (z. B. Dichlormethan, Methanol) gut löslich, in unpolaren Lösungsmitteln (z. B. Hexan, Toluol) und Wasser jedoch unlöslich.
Thermische Stabilität: Schmilzt über 260 Grad und eignet sich daher für Hochtemperaturreaktionen.
Hygroskopizität: Empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und erfordert eine Lagerung unter Inertgas (z. B. Stickstoff oder Argon) bei 2–8 Grad, um eine Zersetzung zu verhindern.
Sicherheit: Als reizend eingestuft (H315, H319, H335), daher ist die Handhabung in gut belüfteten Bereichen mit Schutzausrüstung (Handschuhe, Schutzbrille) erforderlich.
Tri-tert-butylphosphintetrafluorboratist eine wichtige organische Phosphorverbindung, die in zahlreichen Bereichen breite Anwendungsaussichten aufweist. Nachfolgend finden Sie eine detaillierte Erläuterung seines Zwecks:
Pharmazeutischer Bereich
Diese Substanz kann als synthetisches Zwischenprodukt für bestimmte Arzneimittel dienen und mit anderen Verbindungen reagieren, um Arzneimittelmoleküle mit spezifischen pharmakologischen Aktivitäten zu erzeugen. Diese Medikamente können zur Behandlung verschiedener Krankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologische Störungen usw. eingesetzt werden. Allerdings ist eine weitere Literaturrecherche oder experimentelle Überprüfung erforderlich, um festzustellen, welche Medikamente speziell für die Synthese eingesetzt werden. Der Einsatz von Katalysatoren in der Arzneimittelsynthese kann die Reaktionsgeschwindigkeit und Ausbeute deutlich verbessern.
Als wirksamer Katalysator kann es bestimmte Arzneimittelsynthesereaktionen katalysieren, wodurch die Syntheseschritte vereinfacht und die Produktionskosten gesenkt werden. Chirale Arzneimittel beziehen sich auf Arzneimittelmoleküle mit spezifischen Stereoisomeren, die unterschiedliche pharmakologische Aktivitäten und Stoffwechselwege im Körper haben. Als chiraler Ligand kann diese Substanz an Metallkatalysatoren binden, um chirale katalytisch aktive Zentren zu bilden und so eine enantioselektive Induktion zu erreichen. Bei asymmetrischen katalytischen Reaktionen kann dieses chirale katalytisch aktive Zentrum die Enantioselektivität des Produkts erheblich steigern und so die Synthese chiraler Arzneimittel stark unterstützen.
Wissenschaftlicher Forschungsbereich
Diese Substanz spielt eine wichtige Rolle in der organischen Synthese. Es kann als Rohstoff verwendet werden, um durch Reaktion mit anderen Verbindungen organische Verbindungen mit spezifischen Strukturen und Eigenschaften zu erzeugen. Diese organischen Verbindungen können einzigartige physikalische, chemische Eigenschaften oder biologische Aktivitäten aufweisen und neue Ideen und Methoden für die Entwicklung neuer Arzneimittel, die Materialwissenschaft und andere Bereiche liefern. Die asymmetrische Katalyse ist eine wichtige Forschungsrichtung auf dem Gebiet der Chemie, die darauf abzielt, durch die Selektivität von Katalysatoren eine hochselektive Synthese von Enantiomeren zu erreichen.
Die Kreuzkupplungsreaktion ist eine wichtige organische Synthesemethode, mit der unter milden Bedingungen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen aufgebaut werden können. Die Heck-Kupplungsreaktion ist eine weitere wichtige organische Synthesemethode, die hauptsächlich zum Aufbau von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen verwendet wird. Es kann für die Heck-Kupplungsreaktion von nicht aktiviertem Toluolsulfonatvinylester mit elektronenarmen Olefinen verwendet werden. Diese Reaktionsmethode bietet die Vorteile milder Reaktionsbedingungen, hoher Ausbeute und guter Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen und liefert neue Ideen und Methoden für die Entwicklung neuer Arzneimittel, die Synthese organischer Materialien und andere Bereiche.
Bereich der Materialwissenschaften
Auch im Bereich der Materialwissenschaften hat seine Anwendung große Beachtung gefunden, da es als Rohstoff oder Zusatzstoff für die Synthese neuer Materialien verwendet werden kann und neue Ideen und Methoden für die Forschung im Bereich der Materialwissenschaften liefert. Durch die Reaktion mit anderen Verbindungen entstehen neue Materialien mit spezifischen Strukturen und Eigenschaften. Diese neuen Materialien können einzigartige physikalische, chemische Eigenschaften oder biologische Aktivitäten aufweisen und neue Ideen und Methoden für die Forschung im Bereich der Materialwissenschaften liefern. Es kann auch als Zusatz verwendet und bestimmten Materialien zugesetzt werden, um deren Leistung zu verbessern.
Bereich Umweltwissenschaften
Im Bereich der Umweltwissenschaften hat seine Anwendung auch ein gewisses Potenzial als Reagenz oder Katalysator zur Behandlung oder zum Abbau schädlicher Substanzen in der Umwelt und liefert neue Ideen und Methoden für den Umweltschutz und die Kontrolle der Umweltverschmutzung. Es kann mit bestimmten Schadstoffen reagieren und diese in harmlose oder wenig toxische Stoffe umwandeln. Diese Verarbeitungsmethode bietet die Vorteile einer hohen Effizienz und des Umweltschutzes und bietet neue Ideen und Methoden für den Umweltschutz und die Kontrolle der Umweltverschmutzung. Es kann auch auf andere Bereiche angewendet werden. Beispielsweise kann es im Bereich der Elektrochemie als Elektrolyt- oder Elektrodenmaterial eingesetzt werden.
Was sind die Nebenwirkungen dieser Verbindung?
Tri-tert-butylphosphintetrafluorboratAls chemische Substanz hat es ein breites Anwendungsspektrum in verschiedenen Bereichen, darunter Medizin, wissenschaftliche Forschung, chemische Synthese, Materialwissenschaften und mehr. Allerdings kann es, wie viele andere Chemikalien auch, potenzielle Nebenwirkungen oder Risiken mit sich bringen. Im Folgenden finden Sie eine detaillierte Diskussion der möglichen Nebenwirkungen:
01. Gesundheitsgefahren
Gefahr durch Einatmen
Wenn Staub oder Dämpfe dieser Substanz von Menschen eingeatmet werden, kann dies eine Gefahr für die menschliche Gesundheit darstellen. Gemäß der Sicherheitsterminologie R20/21/22 kann dieser Stoff beim Einatmen, Hautkontakt und Verschlucken gesundheitsschädlich sein. Daher müssen bei der Verwendung geeignete Schutzmaßnahmen getroffen werden, wie z. B. das Tragen von Schutzmasken und Handschuhen, um zu verhindern, dass Staub oder Dämpfe in den menschlichen Körper gelangen.
Gefahren durch Hautkontakt
Langfristiger oder ausgedehnter Kontakt der Haut mit Tert-Butylphosphat-Tetrafluorborat kann zu Hautreizungen oder -schäden führen. Der Sicherheitsbegriff R36/37/38 besagt, dass dieser Stoff Augen, Atemwege und Haut reizen kann. Daher ist beim Umgang mit diesem Stoff darauf zu achten, dass die Haut ausreichend geschützt ist und direkter Kontakt vermieden wird.
02. Risiko einer chemischen Reaktion
Reaktion mit anderen Substanzen
Tri-n-butylphosphattetrafluorborat kann unter bestimmten Bedingungen mit anderen Substanzen reagieren und dabei schädliche Substanzen erzeugen oder gefährliche Situationen wie Explosionen verursachen. Daher ist es bei der Verwendung dieses Stoffes notwendig, seine chemischen Eigenschaften zu verstehen und eine Vermischung mit inkompatiblen Stoffen zu vermeiden.
Thermische Stabilität
Die thermische Stabilität von Tri-tert-butylphosphattetrafluorborat kann unter verschiedenen Bedingungen variieren. Bei hohen Temperaturen kann sich der Stoff zersetzen und schädliche Gase oder Dämpfe erzeugen, die eine Gefahr für die menschliche Gesundheit und die Umwelt darstellen. Daher ist bei der Verwendung und Lagerung dieses Stoffes auf eine Temperaturkontrolle zu achten, um Überhitzung und Zersetzung zu vermeiden.
Dies bringt die herausragenden Vorteile, die ein anspruchsvolles molekulares Strukturdesign im Bereich der katalytischen Chemie mit sich bringt, voll zum Ausdruck. Dieser hochleistungsfähige Phosphorsalzkatalysator zeichnet sich durch seine ausgeprägte sterische Hinderung, günstige elektronische Verteilungseigenschaften und überlegene chemische Stabilität aus und hat sich zu einem unverzichtbaren Kernreagens in der modernen organischen Synthesechemie entwickelt. Es erleichtert effizient zahlreiche schwierige chemische Umwandlungsprozesse, die zuvor schwierig umzusetzen waren oder unter geringer Reaktionseffizienz und rauen Reaktionsbedingungen litten. Weitgehend in vielfältige industrielle und akademische Forschungsbereiche eingebunden, die von der pharmazeutischen Zwischensynthese bis zur Herstellung fortschrittlicher funktioneller Materialien reichen.
03.Vorbeugende Maßnahmen
Um die möglichen Nebenwirkungen und Risiken von Tetrafluorborat-tri-tert-butylphosphin zu verringern, können die folgenden vorbeugenden Maßnahmen ergriffen werden:
Persönlichen Schutz stärken
Bei der Verwendung von Tert-Butylphosphat-Tetrafluorborat muss entsprechende Schutzausrüstung wie Masken, Handschuhe und Schutzbrillen getragen werden. Diese Geräte können wirksam verhindern, dass Staub oder Dampf in den menschlichen Körper gelangen.
Befolgen Sie strikt die Betriebsanweisungen
Bei der Verwendung und Lagerung von Tert-Butylphosphat-Tetrafluorborat müssen die Betriebsverfahren und Sicherheitsanforderungen strikt eingehalten werden. Dazu gehört das Verständnis der chemischen Eigenschaften des Stoffes, das Vermeiden von Vermischungen mit inkompatiblen Stoffen, die Kontrolle der Temperatur usw.
Lüftungsmaßnahmen verstärken
Bei der Verwendung von Tert-Butylphosphat-Tetrafluorborat müssen entsprechende Belüftungsmaßnahmen getroffen werden, um die Luftzirkulation sicherzustellen. Dadurch kann die Konzentration von Staub oder Dampf in der Luft verringert und die Schädigung der menschlichen Gesundheit minimiert werden.
Umweltüberwachung stärken
Bei der Verwendung und Lagerung sollte die Umweltüberwachung verstärkt werdenTri-tert-butylphosphintetrafluorborat. Dazu gehört die regelmäßige Prüfung von Indikatoren wie Wasserqualität, Boden- und Luftqualität sowie die zeitnahe Erkennung und Behebung von Umweltverschmutzungsproblemen.
Sein praktischer Anwendungsbereich erweitert sich stetig. Der kontinuierliche Fortschritt grüner synthetischer Chemiekonzepte und präziser rechnergestützter chemischer Simulationstechnologie beschleunigt deren Popularisierung und technische Modernisierung weiter. Da tiefgreifende wissenschaftliche Forschung ständig traditionelle Synthesebeschränkungen durchbricht und völlig neue Reaktionswege erforscht, wird TTBP·BF₄ mit Sicherheit ein wesentliches Kernwerkzeug für professionelle Chemiker bleiben und ihnen helfen, chemische Synthesearbeiten mit höherer Betriebspräzision, besserer Reaktionseffizienz und umweltfreundlicheren Konzepten für eine nachhaltige Entwicklung durchzuführen.
Häufig gestellte Fragen
Wie groß ist die Dichte von Tri-tert-butylphosphin?
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0,834 g/ml.
0,834 g/ml bei 20 Grad (lit.)
Wie giftig ist Triphenylphosphin?
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Gefahrenhinweise: H302Gesundheitsschädlich beim Verschlucken. H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. H318 Verursacht schwere Augenschäden. H372 Schädigt die Organe (Zentrales Nervensystem, peripheres Nervensystem) bei längerer oder wiederholter Exposition durch Einatmen.
Wie wird man Tetrabutylammonium los?
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Im Allgemeinen handelt es sich in der vorliegenden Offenbarung um Tetrabutylammonium (Tetrabutylammoniumhydroxid).adsorbiert unter Verwendung eines Kationenaustauscherharzes als Adsorptionsmittel, wodurch Tetrabutylammonium entfernt wird.
Wie löscht man Tetrabutylammoniumfluorid?
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Ein polymer-gebundenes Calciumsulfonatharz wird hergestellt und zur Sequestrierung von Tetrabutylammoniumfluorid verwendet.Die gleichzeitige Verwendung des Calciumsulfonatharzes mit einem Sulfonsäureharzwird zum Abschrecken und Reinigen von Desilylierungsreaktionen mit Tetrabutylammoniumfluorid als Reagenz verwendet.
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