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(R)-(+)-1-Phenylethylamin, auch bekannt als R (+) -1-Phenylethylamin oder (R) - (+) -1-Phenylethylamin, ist eine farblose Flüssigkeit, die mit Alkoholethern mischbar ist, in Wasser löslich, stark alkalisch ist, CO2 aus der Luft absorbieren kann und einen aromatischen Geruch hat. Die Summenformel von R(+)-alpha-Methylbenzylamin lautet C8H11N, mit einem Molekulargewicht von 121,18 und einem CAS von 3886-69-9. Es verfügt über eine optische Drehung und eine spezifische optische Drehung von 40 º (nah). Zu den weiteren physikalischen Daten gehören eine Dichte von 0,952 g/ml bei 20 Grad (Lit.), ein Schmelzpunkt von -10 Grad und ein Siedepunkt von 187–189 Grad (Lit.). Mit der rasanten Entwicklung der Stereochemie ist die Herstellung optisch aktiver Pestizide zu einem heißen Thema auf dem Gebiet der Pestizidforschung geworden. Aufgrund seiner hohen Effizienz, geringen Toxizität, geringen Rückstände, niedrigen Kosten und starken Wettbewerbsfähigkeit auf dem Markt hat es die Aufmerksamkeit von Wissenschaftlern aus verschiedenen Ländern auf sich gezogen. Es wird prognostiziert, dass bis 2025 20 % der Pestizidprodukte auf dem internationalen Markt einzelne Enantiomere produzieren und verwenden werden, was eine der Richtungen für die Entwicklung neuer Pestizidtechnologien darstellt. R (+) - Alpha-Methylbenzylamin ist ein häufig verwendetes chirales Reagenz.
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Chemische Formel |
C8H11N |
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Genaue Masse |
121.09 |
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Molekulargewicht |
121.18 |
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m/z |
121.09 (100.0%), 122.09 (8.7%) |
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Elementaranalyse |
C, 79.29; H, 9.15; N, 11.56 |
(R)-(+)-1-Phenylethylamin, auch bekannt als R(+)-1-Phenylethylamin, ist eine chemische Substanz mit vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten.
Als wichtiger chiraler Zusatzstoff spielt es eine entscheidende Rolle im Bereich der chemischen Synthese. Chirale Adjuvantien beziehen sich auf Verbindungen mit spezifischen chiralen Strukturen, die an asymmetrischen Synthesereaktionen teilnehmen und dabei helfen können, Produkte mit spezifischen Stereostrukturen zu erzeugen. Aufgrund dieser Eigenschaft ist es in der Arzneimittelsynthese, der Pestizidsynthese und der Herstellung anderer Feinchemikalien weit verbreitet.
Bei der Arzneimittelsynthese weisen chirale Arzneimittel häufig eine höhere biologische Aktivität sowie eine geringere Toxizität und Nebenwirkungen auf. Durch die Verwendung von R als chiralem Adjuvans kann eine präzise Kontrolle der dreidimensionalen Struktur von Arzneimittelmolekülen erreicht werden, wodurch die Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln verbessert wird. Darüber hinaus können damit auch Pestizide mit spezifischen chiralen Strukturen synthetisiert werden, die typischerweise eine höhere insektizide Aktivität und eine geringere Umweltbelastung aufweisen.
Es ist auch ein chirales Amin, das zur Bestimmung der Reinheit von Säureenantiomeren verwendet wird. In der chemischen Analyse beziehen sich Enantiomere auf Verbindungen mit derselben Summenformel, aber unterschiedlichen Stereostrukturen. Aufgrund ihrer unterschiedlichen physikalischen und chemischen Eigenschaften ist es in praktischen Anwendungen notwendig, sie zu trennen und ihre Reinheit zu bestimmen.
Durch die Verwendung dieser Substanz als chirales Amin können mit Säureenantiomeren spezifische Derivate gebildet werden, die deren Trennung und Reinheitsbestimmung ermöglichen. Diese Methode bietet die Vorteile einer einfachen Bedienung, einer hohen Empfindlichkeit und einer guten Genauigkeit und hat einen breiten Anwendungswert in Bereichen wie der Arzneimittelanalyse, der Pestizidanalyse und der Umweltüberwachung.
Die Anwendung in der Arzneimittelsynthese ist sehr umfangreich. Hier einige konkrete Beispiele:
(1) Zwischenprodukt für die Synthese von Bortezib: Borteib ist ein wichtiges Antitumormedikament, das die Verwendung dieser Substanz als Zwischenprodukt während seines Syntheseprozesses erfordert. Bortib-verwandte Substanzen mit hoher optischer Reinheit können durch Additionsreaktionen, Sulfonierungs- oder Halogenierungsreaktionen mit 3-Methylbutanal und Bis(cyclopentadienyl)boronsäureester, gefolgt von Aminierungsreaktionen und katalytischen Hydrierungs-Debenzylierungsreaktionen, hergestellt werden. Diese Methode ist nicht nur kostengünstig und leicht zu beschaffende Rohstoffe, sondern zeichnet sich auch durch milde Reaktionsbedingungen und eine hohe optische Reinheit aus und eignet sich daher sehr gut für die industrielle Produktion.
(2) Synthese anderer Arzneimittel: Neben Borteib können damit auch verschiedene andere Arzneimittel synthetisiert werden. Es kann beispielsweise zur Synthese von Verbindungen wie (1R, 2R)-1,2-Cyclohexandimethanol-Dimethylsulfonat verwendet werden, die einen wichtigen Anwendungswert in der Arzneimittelsynthese haben.
Es hat auch wichtige Anwendungen im Herstellungsprozess von organischen -anorganischen Hybrid-Blei-freien piezoelektrischen Kristallen. Piezoelektrischer Kristall ist ein Material, das mechanische Energie und elektrische Energie ineinander umwandeln kann und breite Anwendungsaussichten in Bereichen wie Sensoren und Aktoren bietet. Herkömmliche piezoelektrische Kristalle enthalten jedoch häufig Bleielemente, die potenzielle Gefahren für die Umwelt und die menschliche Gesundheit darstellen. Daher ist die Entwicklung bleifreier piezoelektrischer Kristalle zu einem aktuellen Forschungsschwerpunkt geworden.
R(+)-alpha-Methylbenzylamin kann gleichmäßig mit Rohstoffen wie Wismutoxid und Bromwasserstoffsäure gemischt und dann zweimal in einem Ofen erhitzt und abgekühlt werden, um organische -anorganische Hybrid-Blei-freie piezoelektrische Kristalle herzustellen. Dieser Kristall verfügt nicht nur über hervorragende piezoelektrische Eigenschaften, sondern ermöglicht auch eine bleifreie Herstellung, was ihn umweltfreundlicher macht. Daher hat es einen wichtigen Anwendungswert im Herstellungsprozess von organischen -anorganischen hybriden bleifreien piezoelektrischen Kristallen.
(R)-(+)-1-Phenylethylamin(R(+)-1-Phenylethylamin) ist eine wichtige chirale Verbindung mit breiten Anwendungen in der Arzneimittelsynthese, der Pestizidherstellung und organisch-anorganischen Hybridmaterialien. Es gibt verschiedene Synthesemethoden. Im Folgenden finden Sie eine detaillierte Einführung in mehrere gängige Synthesemethoden.
Optische Aufteilungsmethode
Die optische Aufspaltung ist eine häufig verwendete Methode zur Präparation. Diese Methode nutzt hauptsächlich die optischen Aktivitätsunterschiede von gemischt rotierendem --Methylbenzylamin unter spezifischen Bedingungen zur Trennung. Der spezifische Prozess ist wie folgt:
(1) Salzbildung und -trennung:
Reaktion von gemischtem Spinn---Methylbenzylamin mit einer chiralen Säure (wie Kampfersulfonsäure, Weinsäure, 2-Phenylpropionsäure usw.), um enantiomere Salze mit unterschiedlichen Löslichkeiten zu bilden.
Trennen Sie, indem Sie die Löslichkeitsunterschiede dieser Salze in bestimmten Lösungsmitteln wie Ethanol, Methanol usw. nutzen.
(2) Hydrolyse und Reinigung:
Hydrolysieren Sie das abgetrennte Salz, um dieses Produkt oder S (-) - alpha-Methylbenzylamin freizusetzen.
Erhalten Sie hochreine Substanzen durch weitere Reinigungsschritte wie Destillation, Umkristallisation usw.
Der Vorteil der optischen Trennmethode besteht darin, dass damit Substanzen mit hoher optischer Reinheit effizient hergestellt werden können. Allerdings erfordert diese Methode den Einsatz spezifischer chiraler Trennmittel und der Trennprozess kann komplex und kostspielig sein.
Es gibt verschiedene Synthesemethoden, darunter optische Trennung, chirale Synthese, chemische Trennung und Rekombination, Enzymkatalyse und andere Synthesemethoden. Diese Methoden haben jeweils ihre eigenen Vor- und Nachteile und eignen sich für unterschiedliche Syntheseanforderungen und -bedingungen. In praktischen Anwendungen ist es notwendig, die am besten geeignete Synthesemethode basierend auf spezifischen Umständen auszuwählen, Reaktionsbedingungen und Reinigungsschritte zu optimieren, um eine hohe-Reinheit und eine hohe-Ausbeute zu erhalten(R)-(+)-1-Phenylethylamin. Mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung von Wissenschaft und Technologie und dem zunehmenden Bewusstsein der Menschen für den Umweltschutz könnten in Zukunft innovativere, effizientere und umweltfreundlichere Synthesemethoden entwickelt werden, um den Bedarf an hochreinen chiralen Verbindungen in verschiedenen Bereichen zu decken.
Welche Vertriebskanäle gibt es für diese Verbindung?
(R)-(+)-1-Phenylethylamin, Auch bekannt als R (+) - Alpha-Methylbenzylamin, umfassen seine Vertriebskanäle hauptsächlich Folgendes:
Direktvertrieb des Herstellers
Professionelle Hersteller: Viele professionelle Hersteller chemischer Reagenzien oder APIs, wie Wuhan Dingxintong Pharmaceutical Co., Ltd., produzieren und verkaufen diesen Stoff. Diese Hersteller verfügen in der Regel über eine vollständige Produktionskette und ein Qualitätskontrollsystem, das in der Lage ist, qualitativ hochwertige Produkte zu liefern und zusammen mit den Waren Qualitätskontrollformulare und -diagramme bereitzustellen. Der Direktvertrieb des Herstellers bietet Vorteile wie Preistransparenz, zuverlässige Qualität und stabile Versorgung und ist daher für viele Käufer die bevorzugte Wahl.
Direktversand ab Werk: Einige Hersteller bieten auch Direktversand ab Werk an, um die Frische der Produkte sicherzustellen, Zwischenverbindungen zu reduzieren und die Kosten zu senken.
Vertreiber chemischer Reagenzien und pharmazeutischer Wirkstoffe
Händler für chemische Reagenzien: Namhafte -Händler für chemische Reagenzien wie Aladdin Reagenz und McLean Reagenz verkaufen auch verschiedene chemische Reagenzien, darunter auch diese. Diese Händler verfügen in der Regel über ein umfangreiches Produktsortiment, das den unterschiedlichen Bedürfnissen der Käufer gerecht werden kann.
API-Händler: API-Händler verkaufen diese Verbindung ebenfalls und arbeiten in der Regel mit mehreren Herstellern zusammen, um eine Vielzahl von Produktoptionen in Bezug auf Spezifikationen und Verpackung anzubieten.
E--Commerce-Plattform
E--Chemie-E-Commerce-Plattform: Professionelle E---Chemie-Commerce-Plattformen wie ChemicalBook und Gade Chemical bieten umfangreiche Informationen zu chemischen Reagenzien und pharmazeutischen Wirkstoffen, einschließlich dieser Substanz. Käufer können auf diesen Plattformen Produktdetails, Preise und Lieferanteninformationen einsehen und Lieferanten direkt kontaktieren und bei ihnen einkaufen.
Integrierte E-{0}}Commerce-Plattformen: Einige integrierte E-{1}}Commerce-Plattformen umfassen auch den Verkauf von chemischen Reagenzien und pharmazeutischen Wirkstoffen, aber im Vergleich zu professionellen chemischen E-{2}}-Commerce-Plattformen sind ihre Produktlinien möglicherweise umfangreicher und ihre Professionalität möglicherweise etwas geringer.
Internationale Handels- und Importkanäle
Internationale Handelsunternehmen: Einige internationale Handelsunternehmen sind auf den Import und Export von chemischen Reagenzien und pharmazeutischen Wirkstoffen spezialisiert. Diese Unternehmen verfügen in der Regel über umfangreiche Erfahrungen und Ressourcen im internationalen Handel und können ihren Kunden bequeme Import- und Exportdienste anbieten.
Beschaffung im Ausland: Bei einigen qualitativ hochwertigen Produkten können Käufer auch direkt bei Herstellern oder Händlern im Ausland einkaufen. Bei der Beschaffung im Ausland müssen möglicherweise Transportkosten, Zölle, Zollabfertigung und andere Aspekte berücksichtigt werden, sie können jedoch zu einer vielfältigeren Produktauswahl und günstigeren Preisen führen.
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