Orcinol-Monohydratist eine chemische Substanz, auch bekannt als Moosschwarzphenol oder 3,5-Dihydroxytoluolmonohydrat. Summenformel C7H8O2 · H2O, CAS 6153-39-5, weißes bis beiges kristallines Pulver, das manchmal als weiße rautenförmige Kristalle erscheint. Aufgrund seiner hohen Wasserlöslichkeit ist die Behandlung und Anwendung in wässrigen Lösungen relativ einfach. Leicht löslich in Alkoholen und Ethern, was auf eine gute Mischbarkeit mit Alkohol- und Etherlösungsmitteln hinweist. Schwer löslich in Benzol, mit relativ geringer Löslichkeit in Benzol, aber immer noch mit einem gewissen Grad an Löslichkeit. Schwer löslich in Chloroform und Schwefelkohlenstoff, mit geringerer Löslichkeit in Chloroform und Schwefelkohlenstoff, was auf eine schlechte Löslichkeit in diesen beiden Lösungsmitteln hinweist. Wird häufig in der Laborforschung und bei wissenschaftlichen Experimenten verwendet, insbesondere in der organischen Synthese und Arzneimittelentwicklung. Aufgrund seiner Reinheit in pharmazeutischer Qualität findet es auch Anwendung im pharmazeutischen Bereich, einschließlich der Arzneimittelsynthese oder als Arzneimittelbestandteil.
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Chemische Formel |
C7H10O3 |
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Genaue Masse |
142.06 |
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Molekulargewicht |
142.15 |
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m/z |
142.06 (100.0%), 143.07 (7.6%) |
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Elementaranalyse |
C, 59.15; H, 7.09; O, 33.76 |
3,5-Dihydroxytoluol (Orcinol-Monohydrat), chemische Formel C7H10O3, Molekulargewicht 142,15, CAS-Nummer 6153-39-5, auch bekannt als moosschwarzes Phenolmonohydrat oder Flechtenphenolmonohydrat. Seine Molekülstruktur enthält zwei phenolische Hydroxylgruppen und eine Methylgruppe mit einzigartigen chemischen Eigenschaften wie Licht- und Sauerstoffempfindlichkeit, leichte Löslichkeit in Wasser, Alkohol und Ether sowie einfache Oxidation, die an der Luft zu Rot führt.
Es ist ein wichtiges Nachweisreagenz in der analytischen Chemie und ermöglicht aufgrund seiner phenolischen Hydroxylstruktur Farb- oder Komplexierungsreaktionen mit bestimmten Substanzen und bietet so eine zuverlässige Grundlage für die qualitative und quantitative Analyse von Substanzen.
1. Metallionenerkennung
Bei der Schwermetalldetektion kann es spezifische Reaktionen mit Metallionen wie Antimon und Chrom eingehen und dabei farbige Komplexe bilden. Beispielsweise wird beim Nachweis von Antimonionen ein roter Komplex durch Reaktion mit Antimonionen unter bestimmten Bedingungen gebildet. Mithilfe kolorimetrischer oder spektrophotometrischer Methoden kann der Antimonionengehalt durch Vergleich der Farbtiefe mit der Standardkurve genau bestimmt werden. Diese Methode ist einfach zu handhaben, hochempfindlich und wird häufig in der Umweltüberwachung, der industriellen Abwasserbehandlung und anderen Bereichen eingesetzt, um sicherzustellen, dass der Schwermetallgehalt den Umweltstandards entspricht.
2. Erkennung von Zuckersubstanzen
In der Kohlenhydratanalyse bietet es einzigartige Vorteile. Seine konzentrierte Schwefelsäurelösung kann Monosaccharide und Polysaccharide in Baumwollfasern in Zuckeraldehydderivate zersetzen, die mit 3,5-Dihydroxytoluol (Monohydrat) offensichtliche rote Komplexe bilden, und der Grad der Farbentwicklung hängt linear von der Zuckerkonzentration ab. Der Industriestandard SN/T 0311.1-94 „Quantitative Method for Testing Sugar Content in Cotton Fibers for Import and Export“ und der nationale Standard GB/T 16258-2008 „Quantitative Method for Testing Sugar Content in Cotton Fibers“ in China basieren beide auf diesem Prinzip. Mithilfe kolorimetrischer oder spektrophotometrischer Methoden lässt sich der Zuckergehalt in Baumwollfasern schnell und genau bestimmen und liefert wichtige Daten für die Textilqualitätskontrolle.
3. Nitrat- und Nitritnachweis
Nitrat- und Nitritgehalt sind wichtige Indikatoren in der Lebensmittel- und Umweltüberwachung. Reagiert mit Nitrat und Nitrit unter Bildung spezifischer farbiger Produkte. Beispielsweise reagiert Nitrit unter sauren Bedingungen mit 3,5-Dihydroxytoluol (Monohydrat) zu orangeroten Verbindungen, und der Nitritgehalt kann durch Messung der Absorption bestimmt werden. Diese Methode weist eine hohe Empfindlichkeit und gute Selektivität auf und wird häufig zum Nachweis von Nitrat und Nitrit in Trinkwasser und Lebensmitteln eingesetzt, um die Lebensmittelsicherheit und die menschliche Gesundheit zu gewährleisten.
Bereich der organischen Synthese: Aufbau des „Schlüsselpuzzles“ komplexer Moleküle
Als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese machen die phenolischen Hydroxyl- und Methylstrukturen von 3,5-Dihydroxytoluol (Monohydrat) es zu einem Schlüsselrohstoff für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen und spielen eine wichtige Rolle bei der Synthese von Arzneimitteln, Duftstoffen, Farbstoffen und mehr.
1. Arzneimittelsynthese
Es ist ein wichtiger Rohstoff für die Synthese verschiedener Medikamente. Beispielsweise wird bei der Synthese des Phenmodus ((E)-3,5-Dihydroxy-4-isopropylstilben) der endgültige Phenmodus durch Reaktionsschritte wie Bromierung, Isopropylierung und Witting-Homer-Kondensation synthetisiert. Phenemode ist ein bahnbrechendes neues Medikament, das die klinische Zulassung für die Behandlung verschiedener schwerwiegender Autoimmunerkrankungen wie Psoriasis, Ekzeme, Colitis ulcerosa und verschiedene allergische Erkrankungen erhalten hat. Der Einsatz stellt eine neue Medikamentenquelle zur Behandlung dieser Krankheiten dar und verbessert die Lebensqualität der Patienten.
2. Gewürzsynthese
In der Gewürzindustrie ist es ein wichtiger Vorläufer für die Synthese verschiedener Gewürze. Moscinmonomethylether ist eine Essenz mit dem Aroma von Eichenmoosharz und dem Fruchtgeschmack, der natürlicherweise im Eichenmoosharz vorkommt. Chlorphenolmonomethylether kann durch Reaktionen wie Methylierung synthetisiert werden. In der Formel der täglichen chemischen Essenz werden üblicherweise 25 Teile Lanolinmonomethylether und 75 Teile 2,4-Dihydroxy-3,6-Dimethylbenzoesäuremethylester zusammen verwendet. Das zusammengesetzte Parfüm hat einen lebendigen natürlichen Eichenmoos-Duft, der häufig in Parfüms, Kosmetika, Seifenessenzen und anderen Bereichen verwendet wird, dem Produkt einen einzigartigen Duft verleiht und die Wettbewerbsfähigkeit des Produkts verbessert.
3. Farbstoffsynthese
Orcinol-Monohydratspielt auch eine wichtige Rolle bei der Farbstoffsynthese. Seine phenolische Hydroxylgruppe kann mit anderen funktionellen Gruppen im Farbstoffmolekül reagieren, um stabile chemische Bindungen zu bilden und so Farbstoffe mit spezifischen Farben und Eigenschaften zu synthetisieren. Beispielsweise kann 3 bei der Synthese bestimmter Azofarbstoffe als Diazokomponente oder Kupplungskomponente verwendet werden, um an Diazotierungs- und Kupplungsreaktionen teilzunehmen und so leuchtend farbige und farbechte Farbstoffe zu erzeugen, die in Branchen wie der Textil- und Lederfärbung weit verbreitet sind.
Im medizinischen Bereich verfügt es über biologische Aktivitäten wie antibakterielle, antimykotische und strahlenhemmende Eigenschaften und bietet eine starke Unterstützung bei der Behandlung von Krankheiten und beim Gesundheitsschutz.
1. Antibakterielle und antimykotische Wirkung
Seine phenolische Hydroxylstruktur hat die Fähigkeit, die Zellmembranen von Bakterien und Pilzen zu schädigen, die Zellatmung und den Zellstoffwechsel zu hemmen und hat eine erhebliche hemmende Wirkung auf verschiedene Pilze. Es wird in der klinischen Praxis häufig zur Behandlung oberflächlicher Pilzinfektionen und Pilzvaginitis eingesetzt. Bei der Behandlung einer Pilzvaginitis wird es zu einem äußerlichen Präparat verarbeitet, das direkt auf die betroffene Stelle einwirkt, das Wachstum und die Vermehrung von Schimmel hemmt, Symptome wie Juckreiz und Brennen lindert, die Reparatur der Vaginalschleimhaut fördert und die Lebensqualität der Patienten verbessert.
2. Anti-Strahlungseffekt
Auch hinsichtlich des Strahlenschutzes hat es gewisses Potenzial gezeigt. Untersuchungen haben gezeigt, dass es durch Strahlung erzeugte freie Radikale eliminieren, die Schädigung freier Radikale an Biomolekülen wie DNA, Proteinen und Lipiden in Zellen reduzieren und die normale Struktur und Funktion von Zellen schützen kann. In der Strahlentherapie und bei Notfallmaßnahmen bei nuklearen Strahlenunfällen kann es als Hilfsmedikament eingesetzt werden, um die Strahlenschäden für den menschlichen Körper zu verringern und die Überlebensrate und Lebensqualität der Patienten zu verbessern.
In der Lebensmittelindustrie ist es aufgrund seiner antioxidativen und konservierenden Wirkung zu einem wichtigen Stoff zur Gewährleistung der Lebensmittelsicherheit und zur Verlängerung der Haltbarkeit von Lebensmitteln geworden.
1. Antioxidative Wirkung
Seine phenolische Hydroxylstruktur verleiht ihm eine starke antioxidative Kapazität, die freie Radikale in Lebensmitteln eliminieren, Öloxidation und Ranzigkeit hemmen und verhindern kann, dass sich Farbe, Geschmack und Verderb von Lebensmitteln ändern. Die Zugabe einer angemessenen Menge zu öligen Lebensmitteln kann deren Haltbarkeit effektiv verlängern und ihren Geschmack und Nährwert bewahren. Beispielsweise kann die Zugabe dieser Substanz zu Speiseöl die Produktion von Peroxiden und freien Radikalen aus der Öloxidation hemmen, die Ranzigkeit des Öls verringern und die Qualität und Sicherheit von Speiseöl verbessern.
3. Konservierungsfunktion
Es findet auch bestimmte Anwendungen bei der Konservierung von Obst und Gemüse. Es kann die Atmung sowie das mikrobielle Wachstum und die Vermehrung von Obst und Gemüse hemmen und deren Alterung und Verfall verzögern. Machen Sie daraus ein Konservierungsmittel, sprühen Sie es auf die Oberfläche von Obst und Gemüse oder lassen Sie es einweichen, um einen Schutzfilm zu bilden, den Wasserverlust und den Sauerstoffkontakt zu reduzieren und die Frische und Qualität von Obst und Gemüse zu erhalten. Beispielsweise kann die Verwendung dieses Konservierungsmittels bei der Erdbeerkonservierung die Haltbarkeit von Erdbeeren verlängern, die Geschwindigkeit des Erdbeerverfalls verringern und den kommerziellen Wert von Erdbeeren erhöhen.
Es ist ein wichtiger Rohstoff in der Gewürzindustrie, der vielfältige Möglichkeiten zur Gewürzsynthese bietet und Gewürzaromen vielfältiger macht.
1. Synthetische natürliche Aromen
Viele natürliche Aromen enthalten 3,5-Dihydroxytoluol (Monohydrat) oder dessen Derivatstrukturen. Durch den Einsatz chemischer Synthesemethoden kann dieser Stoff als Rohstoff zur Synthese von Duftstoffen mit natürlichem Aroma genutzt werden. Zum Beispiel die Synthese bestimmter Gewürze mit blumigen, fruchtigen oder holzigen Aromen, um dem Wunsch der Menschen nach natürlichen Düften gerecht zu werden. Diese synthetischen Duftstoffe werden häufig in alltäglichen chemischen Produkten wie Parfüm, Kosmetika, Seife usw. verwendet, um die Aromaqualität und Attraktivität von Produkten zu verbessern.
2. Essenz mischen
Beim Mischen von Essenzen kann es als wichtige Geschmackskomponente in Kombination mit anderen Gewürzen verwendet werden, um Essenzen mit einem einzigartigen Aromastil zu vermischen. Je nach Produktbedarf und Aromaeigenschaften kann eine angemessene Anpassung der Dosierung von 3,5-Dihydroxytoluol (Monohydrat) und des Anteils anderer Gewürze vorgenommen werden, um eine Vielzahl von Duftessenzen zu erzeugen, wie z. B. Blumengeschmack, Fruchtgeschmack, Holzgeschmack, orientalischer Geschmack, die in der Lebensmittel-, Getränke-, Tabak-, Waschmittel- und anderen Industrie weit verbreitet sind und den Produkten einen einzigartigen Charme verleihen.
Im Bereich der wissenschaftlichen Forschung ist es eine wichtige organische Verbindung für die Untersuchung biologischer Farbstoffe und Proteomik und stellt leistungsstarke Werkzeuge für die wissenschaftliche Forschung bereit.
1. Biologische Farbstoffe
In der biologischen Forschung ist die Färbetechnik ein wichtiges Mittel zur Beobachtung und Untersuchung der Struktur von Zellen und Geweben. Kann als biologischer Farbstoff zum Färben von Zellen und Gewebe verwendet werden. Es kann sich an bestimmte Bestandteile in Zellen und Gewebe binden und dabei unterschiedliche Farbreaktionen hervorrufen, wodurch die Struktur von Zellen und Gewebe deutlich sichtbar wird. Beispielsweise können bei der Zellfärbung verschiedene Strukturen wie Zellkern und Zytoplasma unterschiedlich gefärbt werden, was die Beobachtung und Untersuchung der Zellmorphologie und -funktion erleichtert.
2. Proteomische Forschung
In der Proteomikforschung kann es zur Proteintrennung und -identifizierung eingesetzt werden. Es kann spezifische Wechselwirkungen mit Proteinen haben und verschiedene Proteine können durch Trennmethoden wie Chromatographie und Elektrophorese getrennt werden. Kombiniert mit Identifizierungsmethoden wie der Massenspektrometrie können Art und Struktur des Proteins bestimmt werden. Dadurch werden wichtige technische Mittel für die vertiefte Erforschung von Proteinfunktionen, -interaktionen und -regulationsmechanismen bereitgestellt und die Entwicklung des Bereichs der Lebenswissenschaften vorangetrieben.
Orcinol-MonohydratAls wichtiges Feinchemikalienzwischenprodukt findet es ein breites Anwendungsspektrum in verschiedenen Bereichen wie Pharmazeutika, Farbstoffen, Duftstoffen und Lebensmittelzusatzstoffen. Es gibt verschiedene Synthesemethoden, und im Folgenden sind einige gängige Synthesemethoden aufgeführt. Die spezifischen Schritte und Reaktionsbedingungen dieser Methoden werden im Detail vorgestellt.
Im Folgenden finden Sie detaillierte Einführungen zu zwei Synthesemethoden für 3,5-Dihydroxytoluol, nämlich der mikrobiellen Fermentation und der Enzymkatalyse:
Mikrobielle Fermentation
Mikrobielle Fermentation ist der Prozess, bei dem die Stoffwechselaktivität von Mikroorganismen genutzt wird, um nützliche Substanzen herzustellen. Bei der Synthese von 3,5-Dihydroxytoluol haben bestimmte spezifische Mikroorganismen das Potenzial, Vorläufersubstanzen in die Verbindung umzuwandeln.
Wählen Sie mikrobielle Stämme aus der Natur aus, die durch natürliche Screening- oder gentechnische Methoden Vorläufersubstanzen effizient in 3,5-Dihydroxytoluol umwandeln können.
Verbessern Sie die ausgewählten Bakterienstämme weiter, um deren Umwandlungseffizienz, Toleranz und Produktreinheit zu verbessern.
Zu den Fermentationsbedingungen gehören Temperatur, pH-Wert, Konzentration an gelöstem Sauerstoff, Nährstoffverhältnis usw. Diese Faktoren haben einen erheblichen Einfluss auf das Wachstum von Mikroorganismen und die Anreicherung von Produkten.
Durch die Feinregulierung dieser Bedingungen können die Stoffwechselwege der Mikroorganismen optimiert und dadurch die Ausbeute und Reinheit von 3,5-Dihydroxytoluol erhöht werden.
Nach der Fermentation ist es notwendig, 3,5-Dihydroxytoluol aus der Fermentationsbrühe abzutrennen. Dies umfasst in der Regel Schritte wie Filtration, Extraktion, Kristallisation usw.
Das abgetrennte Produkt muss möglicherweise weiter gereinigt werden, um Verunreinigungen zu entfernen und die Reinheit zu verbessern.
Derzeit befindet sich die Methode zur Synthese von 3,5-Dihydroxytoluol durch mikrobielle Fermentation noch im Laborforschungsstadium und wurde noch nicht industrialisiert.
Zu den größten Herausforderungen gehören instabile Ausbeuten, Schwierigkeiten bei der Produkttrennung und -reinigung sowie hohe Produktionskosten.
Enzymkatalyse
Bei der enzymatischen Katalyse werden Enzyme, die innerhalb oder außerhalb des Körpers gereinigt werden, als Katalysatoren zur Beschleunigung chemischer Reaktionen eingesetzt. Die Enzymkatalyse bietet die Vorteile einer hohen Effizienz, einer starken Spezifität und milder Reaktionsbedingungen bei der Synthese von 3,5-Dihydroxytoluol.
Durch sorgfältige Auswahl oder Entwicklung von Enzymen mit spezifischer katalytischer Aktivität kann eine effiziente Synthese von 3,5-Dihydroxytoluol erreicht werden.
Diese Enzyme können aus Mikroorganismen, Pflanzen oder Tieren in der Natur stammen oder durch gentechnische Methoden verändert und optimiert werden.
Die Bedingungen für enzymkatalysierte Reaktionen sind normalerweise mild, z. B. Raumtemperatur, Atmosphärendruck und pH-Werte nahe neutral.
Durch die Optimierung der Zusammensetzung, des pH-Werts, der Temperatur und anderer Bedingungen des Reaktionsmediums können die Effizienz der Enzymkatalyse und die Produktausbeute weiter verbessert werden.
Im Vergleich zur mikrobiellen Fermentation lassen sich die Produkte enzymkatalysierter Reaktionen in der Regel leichter abtrennen und reinigen.
Dies liegt vor allem daran, dass enzymkatalysierte Reaktionen eine höhere Spezifität und Produktreinheit aufweisen.
Obwohl die Enzymkatalyse vielversprechende Anwendungsaussichten bei der Synthese von 3,5-Dihydroxytoluol gezeigt hat, steht sie noch vor einigen technischen Herausforderungen.
Beispielsweise müssen die Stabilität und Wiederverwendbarkeit von Enzymen, die Auswahl der Reaktionsmedien und die Hemmwirkung von Produkten durch Enzym-Engineering-Strategien verbessert und optimiert werden.
Angesichts der kontinuierlichen Weiterentwicklung und Verbesserung der Enzymtechnik wird davon ausgegangen, dass die Enzymkatalyse eine immer wichtigere Rolle bei der Synthese von 3,5-Dihydroxytoluol spielen wird.
Zusammenfassend sind mikrobielle Fermentation und Enzymkatalyse vielversprechende Methoden für die Synthese von 3,5-Dihydroxytoluol. Beide erfordern jedoch eine weitere Erforschung und Optimierung auf technischer Ebene, um effizientere und wirtschaftlichere Produktionsprozesse zu erreichen.
Häufig gestellte Fragen
Was ist das positive Ergebnis des Orcinol-Tests?
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Der Bial-Test erkennt Pentosen und Pentosane, indem er sie zu Pentosen hydrolysiert, die dann dehydriert werden, um Furfural zu bilden und mit Orcinol zu a kondensierenblauer-grüner Niederschlag, was auf ein positives Ergebnis hinweist. Eine bläuliche Farbe bei Xylose bestätigte, dass es Pentosen enthält.
Was istOrcinol-Monohydratverwendet für?
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Orcinol ist eine phenolische Verbindung, die in Flechten vorkommt. Es wird verwendetbeim Nachweis von Pentosen als Teil des Bial-Reagenzes, das bei der Reaktion ein grünes Produkt bildet. Lagerung/Handhabung: Bei Raumtemperatur lagern und vor Licht schützen.
Ist Orcinol ein Phenol?
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Resorcinol und Orcinol sind einfache Mitglieder der Familie der Phenolverbindungenin Partikeln der Atmosphäre vorhanden; Sie sind amphiphiler Natur und daher in wässriger Lösung oberflächenaktiv.
Ist Orcinol lichtempfindlich?
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Kühl lagern. Bewahren Sie den Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort auf. Luft undlichtempfindlich. Unter Inertgas lagern.
Was ist das Bial-Orcinol-Reagenz?
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Bials Reagenz besteht aus0,4 g Orcinol, 200 ml konzentrierte Salzsäure und 0,5 ml einer 10 %igen Eisenchloridlösung. Der Bials-Test wird verwendet, um Pentosen von Hexosen zu unterscheiden; Diese Unterscheidung basiert auf der Farbe, die sich in Gegenwart von Orcinol und Eisen(III)-chlorid entwickelt.
Ist Orcinol giftig?
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Gefahrenklasse:Akute Toxizität, oral (Kategorie 4). Gesundheitsschädlich beim Verschlucken (H302). Bei der Verwendung dieses Produkts nicht essen, trinken oder rauchen (P270). Gefahrenklasse: Haut- und schwere Augenschädigung, Korrosion oder Reizung (Kategorie 2, 2A).
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