Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Atropinsulfatpulver Cas 55-48-1 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Atropinsulfat-Pulver, Cas 55-48-1, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Atropinsulfat-Pulver, CAS 55-48-1, Summenformel 2C17H23NO3. H2O4S. Das freie Alkali dieses Produkts ist Atropin CAS 51-55-8, ein weißes kristallines Pulver, das in Lösung als farblose transparente Flüssigkeit erscheint. Aufgrund seiner Hygroskopizität kann es an der Luft milchig weiß oder gelb werden. Löslich in Wasser und Chloroform, unlöslich in Ethanol und Ether. Bei Raumtemperatur können etwa 2 g in 100 ml Wasser gelöst werden, und Erhitzen oder alkalische Medien können die Auflösung fördern. Es handelt sich um eine Oxidations-Reduktions-Substanz, die unter der Einwirkung starker Oxidations- oder Reduktionsmittel reagieren kann. Es handelt sich um ein Aminoester-Medikament, das häufig zur Linderung der Symptome von Reisekrankheit, Magen-Darm-Erkrankungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt wird. Es wirkt hauptsächlich durch die Hemmung von Muskarinrezeptoren.
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Atropinsulfat übt als klassisches Anticholinergikum ein breites Wirkungsspektrum aus, indem es M-cholinerge Rezeptoren blockiert, und seine klinischen Anwendungen decken mehrere medizinische Bereiche ab.
1. Magen-Darm-Kolik
Atropinsulfat-PulverLindert spastische Schmerzen erheblich, indem es die M-Rezeptoren in der glatten Magen-Darm-Muskulatur blockiert und die durch Acetylcholin verursachte Kontraktionsreaktion verringert. Klinische Daten zeigen, dass bei Koliken, die durch akute Gastroenteritis und Reizdarmsyndrom verursacht werden, die Schmerzlinderungsrate innerhalb von 15 bis 30 Minuten nach der intramuskulären Injektion von 5 bis 10 mg über 85 % liegt. In einem typischen Fall verschwanden bei einem Patienten starke Bauchschmerzen, die durch den Verzehr unreiner Nahrung verursacht wurden, nach 20 Minuten intramuskulärer Injektion von 10 mg Atropin vollständig, und es traten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auf.
2. Gallenblasenkolik und Nierenkolik
Obwohl es eine gewisse lindernde Wirkung auf den Krampf des Oddi-Schließmuskels und der glatten Harnleitermuskulatur im Gallentrakt hat, ist die therapeutische Wirkung schwächer als die bei Magen-Darm-Koliken.
In Kombination mit Pethidin (Pethidin) kann es die krampflösende Wirkung verstärken und die Atropindosis reduzieren. Untersuchungen haben gezeigt, dass die Kombinationstherapie von 10 mg Atropin und 50 mg Pethidin bei Patienten mit Gallenkoliken die Schmerzlinderungszeit um 40 % im Vergleich zur alleinigen Anwendung von Atropin verkürzen kann.
3. Symptome einer Blasenreizung
Bei häufigem Wasserlassen, Harndrang und Schmerzen, die durch Prostatitis, Zystitis usw. verursacht werden, kann die orale Einnahme von 0,3–0,6 mg dreimal täglich die unwillkürliche Kontraktion des Detrusormuskels der Blase reduzieren. Klinische Studien haben gezeigt, dass die durchschnittliche Häufigkeit des Wasserlassens bei Patienten nach 72 Stunden um das 3,2-fache pro Tag abnimmt und die Verbesserungsrate der Symptome des Harndrangs 78 % erreicht.
1. Vor der Narkose Medikamente verabreichen
Eine intramuskuläre Injektion von 0,5–1 mg 30 Minuten vor der Operation kann die Sekretion der Speicheldrüsen und Atemdrüsen deutlich reduzieren und einer Aspirationspneumonie vorbeugen. Vergleichsstudien haben gezeigt, dass die Inzidenz postoperativer Lungeninfektionen bei Anästhesiepatienten, die Atropin verwenden, von 12 % auf 3 % zurückgegangen ist.
2. Starker Nachtschweiß und Speichelfluss
Bei Hyperhidrose, die durch Parkinson-Krankheit, Post-Enzephalitis-Syndrom usw. verursacht wird, kann die orale Einnahme von 0,3 mg dreimal täglich über zwei aufeinanderfolgende Wochen die Schweißsekretion um mehr als 60 % reduzieren.
Bei durch Antipsychotika verursachtem Speichelfluss führte die lokale Anwendung von 1 %iger Atropin-Augensalbe zu einer 92 %igen Abbruchrate des Speichelflusses innerhalb von 48 Stunden.
3. Infektiöse Schockbehandlung
Aufgrund der Expansion kann eine intravenöse Injektion von 1–2 mg die Mikrozirkulation verbessern. Der Mechanismus beinhaltet die Blockierung der kontraktilen Wirkung von M-Rezeptoren auf die glatte Gefäßmuskulatur und gleichzeitig die Hemmung der durch Endotoxine verursachten Drüsensekretion. Tierversuche haben gezeigt, dass die Atropin-Behandlungsgruppe im septischen Schockmodell eine 23-prozentige Steigerung der 72-Stunden-Überlebensrate aufwies.
1. Mydriatische Refraktion
Eine 1 %ige Atropin-Augensalbe kann bei dreimal täglicher Anwendung an drei aufeinanderfolgenden Tagen die Pupillen auf 7–8 mm erweitern und hält 7–10 Tage an. Es eignet sich für die Untersuchung von Refraktionsfehlern bei Kindern, insbesondere für die Diagnose einer durch Spasmen verursachten Pseudomyopie, und ist von zentraler Bedeutung. Untersuchungen zeigen, dass die Fehlerrate der Refraktion nach Pupillenerweiterung von 18 % auf 3 % gesunken ist.
2. Iridozyklitis
Durch die Erweiterung der Pupillen zur Verhinderung einer hinteren Adhäsion der Iris kann eine 0,5- bis 1-prozentige Augensalbe ein- bis zweimal täglich in Kombination mit einer Glukokortikoidbehandlung angewendet werden, wodurch die Zeit bis zum Abklingen der Entzündung um 40 % verkürzt werden kann.
In einem typischen Fall wurde ein Patient mit akuter Iritis 5 Tage lang mit Atropin in Kombination mit Prednisolon behandelt, und der Eiter der Vorderkammer wurde vollständig absorbiert.
3. Kontraindikationen für die Glaukombehandlung
Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten mit Engwinkelglaukom gewidmet werden, da erweiterte Pupillen akute Anfälle auslösen können. Patienten mit Offenwinkelglaukom sollten bei der Anwendung außerdem den Augeninnendruck sorgfältig überwachen.
1. Sinusbradykardie
Sinusbradykardie, verursacht durch hohen Vagustonus (Herzfrequenz).<50 beats/minute) can be rapidly increased to 60-80 beats/minute by intravenous injection of 0.5-1mg. A clinical case showed that a patient with sinus bradycardia and dizziness had a heart rate of 72 beats per minute within 2 minutes after receiving 1mg atropine injection, and the symptoms immediately improved.
2. Atrioventrikulärer Block
Ein atrioventrikulärer Block vom Grad I erfordert keine Behandlung, Typ I vom Grad II kann beobachtet werden und Typ II und III vom Grad II erfordern eine dringende Behandlung.
Atropin 0,5-1 mg wird intravenös verabreicht und kann alle 3–5 Minuten wiederholt werden, wobei die maximale Dosis 3 mg beträgt. Studien haben gezeigt, dass Atropin eine Wirksamkeitsrate von 82 % bei der Behandlung einer medikamenteninduzierten atrioventrikulären Blockade aufweist.
3. Sekundärer ventrikulärer ektopischer Rhythmus
Atropin kann indirekt ventrikuläre ektopische Schläge reduzieren, die durch eine Funktionsstörung des Sinusknotens verursacht werden, indem es die Sinusfrequenz erhöht. Es ist jedoch zu beachten, dass es bei Patienten mit organischen Herzerkrankungen zu einer ventrikulären Tachykardie führen kann.
1. Bekämpfung muskarinischer Symptome
Bei einer Organophosphatvergiftung reichert sich Acetylcholin am M-Rezeptor an, was zu Symptomen wie Pupillenverengung, Bronchospasmus und Speichelfluss führt. Atropin lindert diese Symptome schnell, indem es M-Rezeptoren kompetitiv blockiert. Das Behandlungsprinzip besteht in einer frühzeitigen, ausreichenden und wiederholten Verabreichung, bis ein „Atropin-ähnlicher“ Zustand erreicht wird (erweiterte Pupillen, trockener Mund, trockene Haut, erhöhte Herzfrequenz).
2. Kombinierter Acetylcholinesterase-Aktivator
Es muss in Kombination mit Pralidoxim, Chlorpromazin usw. verwendet werden. Ersteres kann M--ähnlichen Symptomen entgegenwirken, während letzteres die Cholinesteraseaktivität wiederherstellen kann.
Untersuchungen zeigen, dass eine Kombinationstherapie die Sterblichkeitsrate von Vergiftungspatienten von 35 % auf 12 % senken kann.
3. Strategie zur Dosisanpassung
Leichte Vergiftung, erste Dosis 2–5 mg intravenöse Injektion, mittelschwere 5–10 mg, schwere 10–20 mg, alle 10–15 Minuten wiederholt. Nach Erreichen der Atropinumwandlung wechseln Sie zur Erhaltungsdosis, wobei die Gesamtmenge innerhalb von 24 Stunden im Allgemeinen 100 mg nicht überschreitet.
1. Anti-Schock-Therapie
In the early stage of septic shock, atropine can exert its effect by improving microcirculation. However, it should be noted that high doses (>2 mg) können die Blut-{1}}Hirnschranke passieren und zentrale erregende Symptome wie Delirium und Unruhe verursachen.
2. Adjuvante Therapie der Parkinson-Krankheit
Niedrig dosiertes Atropin (0,3 mg oral) kann die Symptome von durch Levodopa verursachtem Zittern lindern, indem es das zentrale cholinerge System reguliert. Um periphere anticholinerge Nebenwirkungen zu vermeiden, ist jedoch eine strenge Überwachung erforderlich.
3. Rettung nach einer Drogenvergiftung
Die durch eine Betelnussvergiftung verursachten muskarinischen Symptome wie Speichelfluss und Durchfall können durch intramuskuläre Injektion von 1-2 mg schnell gelindert werden. Ein durch Morphin induzierter Spasmus des Gallenschließmuskels kann in Kombination mit 0,5 mg Atropin die krampflösende Wirkung verstärken.
Atropinsulfat-Pulverist ein in der klinischen Praxis weit verbreitetes Medikament. Es kann die Pupillen erweitern, die Magen-Darm-Sekretion und die Schließmuskelkontraktion hemmen, indem es die Wirkung von Acetylcholin hemmt. Gegenwärtig sind die Herstellungsmethoden für Atropinsulfat relativ ausgereift und umfassen hauptsächlich die folgenden Synthesemethoden:
1. Atropin- und Schwefelsäureanhydrid-Reaktionsmethode:
Die Reaktion zwischen Atropin und Schwefelsäureanhydrid ist eine Methode zur schnellen Herstellung von Atropinsulfat. Die Schritte dieser Methode sind wie folgt:
(1) Atropin in Aceton auflösen.
(2) Fügen Sie eine bestimmte Menge Schwefelsäureanhydrid hinzu, um Atropinsulfat zu erzeugen.
(3) Durch Filtrieren und Waschen wurde reines Atropinsulfat erhalten.
Der Vorteil dieser Methode besteht in einer kurzen Reaktionszeit, einer hohen Bildungsrate und einer guten Wirtschaftlichkeit.
2. Atropin- und Salzsäure-Reaktionsmethode:
Die Reaktion zwischen Atropin und Salzsäure ist eine relativ traditionelle Methode zur Herstellung von Atropinsulfat. Die Schritte dieser Methode sind wie folgt:
(1) Reagieren Sie Atropin mit Salzsäure unter Bildung von Atropinhydrochlorid.
(2) Atropinhydrochlorid in Wasser auflösen und den pH-Wert auf etwa 7 einstellen.
(3) Der Lösung wurde Schwefelsäure zugesetzt, um zu reagieren und einen Niederschlag von Atropinsulfat zu bilden, der filtriert und gewaschen wurde, um reines Atropinsulfat zu erhalten.
Der Vorteil dieser Methode besteht darin, dass die Reaktionsbedingungen mild sind und keine spezielle Ausrüstung erforderlich ist, die Bildungsgeschwindigkeit jedoch niedrig ist.
Im Allgemeinen können die oben genannten fünf Methoden zur Herstellung von verwendet werdenAtropinsulfat-Pulverund sind weit verbreitet. Verschiedene Synthesemethoden eignen sich für unterschiedliche Maßstäbe von Produktionsprozessen und Laborforschung. Mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung der Technologie wird auch die Herstellungsmethode von Atropinsulfat kontinuierlich verbessert und optimiert.
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Chemische Formel |
C17H25NO7S |
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Genaue Masse |
387 |
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Molekulargewicht |
387 |
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m/z |
387 (100.0%), 388 (18.4%), 389 (4.5%), 389 (1.6%), 389 (1.4%) |
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Elementaranalyse |
C, 52.70; H, 6.50; N, 3.62; O, 28.91; S, 8.27 |
1. pH-Wert:
Der pH-Wert von Atropinsulfat liegt in wässriger Lösung zwischen 3,5 und 5,0. Dieser pH-Wert-Bereich weist darauf hin, dass Atropinsulfat ein saures Arzneimittel ist, das mit basischen Verbindungen reagieren kann. Darüber hinaus wird der Säuregehalt von Atropinsulfat auch durch das Sulfation in seinem Molekül bestimmt.
2. Spektrale Eigenschaften:
Atropinsulfat kann in Tests wie der Infrarotspektroskopie und der Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) verwendet werden. Im Infrarot-Spektrum-Test weist Atropinsulfat mehrere identifizierbare Peaks auf, z. B. 1644, 1717, 2928 und 3360 cm^-1 usw. Im NMR-Spektrum-Test weist Atropinsulfat auch mehrere chemische Stellen auf, die zur Überprüfung seiner Struktur verwendet werden können.
3. Chemische Struktur:
Die Molekülstruktur von Atropinsulfat umfasst einen Carbocyclus und einen Stickstoffheterocyclus, wobei sich am Stickstoffheterocyclus eine Methylgruppe und eine Hydroxylgruppe sowie am Carbocyclus eine Carboxylgruppe und ein Pyridinring befinden. Diese komplexe Struktur bestimmt die pharmakodynamischen Eigenschaften von Atropinsulfat.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es sich um ein binäres Hydrochlorid-Arzneimittel handelt.Atropinsulfat-Pulverweist verschiedene chemische Eigenschaften auf, darunter Säuregehalt, Löslichkeit, Stabilität, spektrale Eigenschaften, chemische Struktur und chemische Reaktion. Diese Eigenschaften beeinflussen nicht nur die Herstellung und Lagerung von Atropinsulfat, sondern sind auch eine wichtige Grundlage für seine spezifische Wirksamkeit in der klinischen Anwendung.
1. Karl Molins Entdeckung:
Im Jahr 1831 isolierte der deutsche Arzt Karl Morphin ein Neurotoxin aus der Schöllkrautpflanze (Belladonna), das er zunächst Atropin und später Atropinsulfat nannte. Karl Molin ist ein Arzt, der sich mit Begeisterung für die Erforschung von Phytopharmaka interessiert. Als er Schöllkraut untersuchte, bemerkte er, dass Schöllkraut die Pupillen erweitern kann, und beschloss, die Gründe für dieses Phänomen zu untersuchen. Durch Experimente gelang es Karl Molin schließlich, Atropinsulfat aus Schöllkraut zu extrahieren und dessen Strukturformel und chemische Eigenschaften zu bestimmen.
2. Makarovs Beitrag:
Im Laufe der Zeit wurden die Pharmakologie und die klinischen Anwendungen von Atropinsulfat nach und nach intensiv untersucht. Im Jahr 1886 bemerkte der britische Töpferproduzent und Bastler Alfred B. Boursiquot, dass sich seine Schüler veränderten, als er die Pigmentchemie der Belladonna-Beere untersuchte. Muss reinzoomen. Er dachte, es könnte eine neue Verbindung sein und nannte sie Hyoscine. Bald darauf entdeckte auch der österreichische Arzt Stephan von Weindelgrab diese Verbindung und nannte sie in seinem Forschungsbericht Scopolamin.
Einige Jahre später begann der deutsche Chemiker Richard Magnus Marton de Marocath mit der Untersuchung der neuen Verbindung. Er bestätigte die Struktur, die Molekülformel und das Molekulargewicht der Verbindung durch eine Reihe chemischer Experimente und stellte fest, dass es sich um dieselbe Substanz wie das von Karl Molin entdeckte Atropinsulfat handelte, die chemische Formel jedoch etwas anders war. Aufgrund der ähnlichen pharmakologischen Wirkung der beiden Substanzen werden die beiden Verbindungen derselben Arzneimittelklasse zugeordnet.
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