3-MethylindolAuch als Skatole bekannt, ist eine organische Verbindung. Das Aussehen ist weiße oder leicht braune Kristalle, die nach längerer Lagerung nach und nach braun werden können. Es ist löslich in organischen Lösungsmitteln wie heißem Wasser, Alkoholen, Benzol, Chloroform und Ether und erscheint lila, wenn sie mit Kaliumferrocyanid und Schwefelsäure reagiert, und blau lila, wenn sie mit Kaliumferrocyanid und Hydrochlorsäure reagiert. Es ist leichter empfindlich und wird nach längerer Lagerung nach und nach braun. Natürlich in Säugetierkot, Katzenminister, Käse, Milch und Tee ist es ein wichtiger Bestandteil des Fäkaliengeruchs. Es kann auch durch die Fischer -Indol -Synthese -Methode oder durch Reaktion von Phenylhydrazin mit Acetaldehyd hergestellt werden, um Hydrazon zu erhalten, das dann unter der Katalyse von Zinkchlorid erhitzt und desaminiert wird. Es kann als biochemisches Reagenz für die wissenschaftliche Forschung verwendet werden. Obwohl es in hohen Konzentrationen einen üblen Geruch hat, weist es ein angenehmes Aroma auf, wenn es auf extrem niedrige Werte verdünnt wird. Daher kann es als wichtiger Rohstoff für die Zubereitung des Geschmacksgeschmacks von Jasmin -Aroma verwendet werden und auch mit Indol, Chinolin und anderen Derivaten kombiniert werden, um künstliche Bürgersalbe zuzubereiten oder als Essenz von Getränken, Süßigkeiten, Kaugummi und anderen Lebensmitteln zu verwenden.

Zusätzliche Informationen der chemischen Verbindung:
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Chemische Formel |
C9H9N |
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Genaue Masse |
131.07 |
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Molekulargewicht |
131.18 |
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m/z |
131.07 (100.0%), 132.08 (9.7%) |
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Elementaranalyse |
C, 82.41; H, 6.92; N, 10.68 |
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Schmelzpunkt |
92-97 Grad (lit.) |
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Siedepunkt |
265-266 Grad (lit.) |
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Dichte |
1.0111 (Schätzung) |
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Speicherbedingungen |
Speichern Sie unter +30 Grad |
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3-Methylindolhat mehrere Verwendungszwecke, und das Folgende ist eine detaillierte Zusammenfassung seiner Verwendungen:
Diese Verbindung kann als organisches Synthesereagenz in der chemischen Forschung verwendet werden, um andere organische Verbindungen zu synthetisieren oder spezifische chemische Reaktionen durchzuführen. Seine einzigartigen chemischen Eigenschaften und seine Struktur machen es zu einem wichtigen Rohstoff oder Zwischenprodukt in bestimmten chemischen Reaktionen; Es kann als Reagenz für die biochemische Forschung verwendet werden, um seine Stoffwechselwege, biologische Aktivitäten und Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen in Organismen zu untersuchen. Diese Substanz wirkt sich auch hemmend auf die Trypsinaktivität aus. Trypsin ist ein wichtiges Verdauungsenzym, das Proteine abbauen kann. Durch die Untersuchung der inhibitorischen Wirkung dieser Verbindung auf Trypsin können wir seinen regulatorischen Mechanismus im Verdauungsprozess und die potenziellen Anwendungen zur Arzneimittelentwicklung weiter verstehen. Es kann auch andere potenzielle biochemische Anwendungen aufweisen, z.

Modulation von Gewürzen

Obwohl die Verbindung selbst einen starken Fäkalgeruch aufweist, weist sie bei der Konzentration auf ein extrem niedriges Niveau auf, weist sie einen angenehmen Jasminduft auf. Besonders ähnlich dem Duft von Lingmao Xiangji. Dieses einzigartige Aroma -Merkmal macht es eine wichtige Position in der Gewürzindustrie. Daher wird es in der Gewürzindustrie als einer der Rohstoffe zum Mischen von Gewürzen verwendet, insbesondere zum Vorbereiten von Jasmin -Gewürzen. In der Lebensmittelverarbeitung können kleine Mengen dieser Verbindung zu Produkten wie Käse, Nüssen und Trauben zu einem speziellen Geschmack für sie verleihen. Dieser Geschmack ist nicht nur einzigartig, sondern verbessert auch den allgemeinen Geschmack und die Qualität des Essens. Gleichzeitig kann die Verbindung im Meeresfrüchte -Essenz das Aroma von Fisch simulieren und den Gesamtgeschmack erhöhen. Dadurch spielt es eine wichtige Rolle bei der Gewürz- und Essenzvorbereitung von Meeresfrüchten. Es kann auch mit Derivaten wie Indol und Chinolin kombiniert werden, um künstliche Spirit -Katzenduft zu erstellen. Diese künstliche Salbe hat einen Duft, der dem der natürlichen Bürger ähnelt, und kann in Parfüm, Kosmetik und anderen Produkten verwendet werden.
Aufgrund ihrer einzigartigen Aroma -Eigenschaften wurde die Verbindung auch als Essenz von Nahrung und Getränk verwendet. Zum Beispiel kann es zu Süßigkeiten, Kaugummi, Getränken und anderen Lebensmitteln hinzugefügt werden, um ihr Aroma und ihr Geschmack zu verbessern. Es ist jedoch zu beachten, dass aufgrund seines starken Geruchs das Dosierungs- und Verdünnungsverhältnis während der Verwendung streng kontrolliert werden muss, um nachteilige Auswirkungen auf die Lebensmittel zu vermeiden.

andere Zwecke

Diese Verbindung kann auch andere potenzielle Anwendungswerte aufweisen. Im Bereich der Medizin kann es als synthetischer Rohstoff oder Zwischenprodukt für bestimmte Medikamente dienen. Im Bereich der Umweltwissenschaft kann es verwendet werden, um bestimmte Schadstoffe in der Umwelt zu überwachen oder zu analysieren. Weitere Forschungen und Untersuchungen sind jedoch erforderlich, um diese potenziellen Anwendungswerte zu bestätigen. Es kann auch als Rohstoff für die organische Synthese verwendet werden, um andere organische Verbindungen zu synthetisieren. In der chemischen Industrie kann es durch eine Reihe von chemischen Reaktionen in andere Verbindungen mit spezifischen Funktionen umgewandelt werden, was die Entwicklung der chemischen Industrie unterstützt.
Was sind die Nebenwirkungen dieser Verbindung?
Die Nebenwirkungen von3-Methylindolkann aus verschiedenen Perspektiven analysiert werden. Das Folgende ist eine detaillierte Erklärung seiner möglichen Nebenwirkungen:
Mögliche Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit
Reizung: Diese Verbindung kann in flüssiger Form Reizungen der Haut verursachen, und eine längere Exposition oder Exposition gegenüber hohen Konzentrationen kann zu Hautentzündungen führen. Inhalation oder Einnahme hoher Konzentrationen dieser Substanz kann auch Kopfschmerzen, Reizungen für die Augen und die oberen Atemwege verursachen.
Mögliche Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit
TOXISCHE Wirkungen: Obwohl es an biologischen Prozessen wie dem Harnstoffzyklus als Zwischenmetaboliten im menschlichen Körper beteiligt ist, kann eine übermäßige Aufnahme oder lange - Begriff Exposition nachteilige Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit haben. In tierischen Experimenten können hohe Dosen dieser Substanz oder ihrer verwandten Verbindungen negative Auswirkungen auf das Wachstum und die Entwicklung von Tieren haben.
Auswirkungen auf die Umwelt
Umweltverschmutzung: Diese Verbindung kann während der Produktion und Verwendung von Umweltverschmutzung verursacht werden, insbesondere wenn sie nicht ordnungsgemäß behandelt oder in die Umwelt eingetaucht sind. Es kann sich durch Gewässer, Boden und Luft ausbreiten und eine potenzielle Bedrohung für Ökosysteme darstellen.
Während der Verbrennung erzeugte schädliche Substanzen: Diese Verbindung kann zu einer Verbrennung führen, wenn sie hohen Temperaturen, offenen Flammen oder in Kontakt mit Oxidationsmitteln ausgesetzt sind. Während des Verbrennungsprozesses können schädliche Substanzen wie Kohlenmonoxid und Kohlendioxid erzeugt werden, die eine Bedrohung für die Umwelt und die menschliche Gesundheit darstellen.
Vorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch
Vermeiden Sie direkten Kontakt: Beim Umgang dieser Verbindung sollten geeignete Schutzausrüstung wie Handschuhe, Masken und Schutzbrillen getragen werden, um direkten Kontakt und Einatmen zu verhindern.
Eine ordnungsgemäße Entsorgung von Abfällen: Der während der Produktion und Verwendung erzeugte Abfall sollte in Übereinstimmung mit den relevanten Vorschriften ordnungsgemäß entsorgt werden, um die Umwelt und die menschliche Gesundheit zu verhindern.
Einhaltung der Sicherheitsbetriebsverfahren: Bei Verwendung dieser Verbindung sollten relevante Sicherheitsbetriebsverfahren und Schutzmaßnahmen eingehalten werden, um die Sicherheit der Betreiber zu gewährleisten.
Was sind die Auswirkungen dieser Verbindung auf Tiere?
- Lungenödeme: Experimente haben gezeigt, dass diese Verbindung Lungenödeme in Ziegen, Schafen, Ratten und bestimmten Rassen von Mäusen verursachen kann. Es scheint selektiv Clara -Zellen anzugreifen, die die Hauptkonzentration von Cytochrom -P450 -Enzymen in der Lunge sind.
- Die Funktion von Cytochrom -P450 -Enzymen: Diese Enzyme wandeln die Substanz in das reaktive Zwischenprodukt um3-Methylindol, was Addukte mit Proteinen bildet und Zellen schädigt.
- Lungenverletzung: Es hat Lungentoxizität für Wiederkäuer und Nagetiere, nachdem sie durch Cytochrom-P-450-Monooxygenase metabolisiert und oxidiert wurde. Ziegen sind anfälliger für die Auswirkungen dieser mit Verbindung vermittelten Lungenverletzung als Mäuse und Ratten, die sich durch Unterschiede in 3-Methylindol-Metaboliten widerspiegeln können.
- Der Einfluss von Metaboliten: Die Isolierung und Identifizierung von 3-Hydroxy-3-methylhydroxyindol, dem Haupt-Nagetiermetabolit dieser Verbindung, legt nahe, dass dieses stark oxidierte Indol die Ursache der Lungentoxizität sein kann
Die chemischen Schlüssel, die zur eukaryotischen Welt in Cross - Disziplinardialogen führen
3 - Methylindol (auch als Skatole bekannt), zeigt dieser Name nicht nur seine einzigartigen chemischen Eigenschaften, sondern impliziert auch seine umfangreiche und subtile Rolle in der Natur. As an important member of the indole family, 3-methylindole, with its unique bicyclic structure - a pyrrole ring connected to a benzene ring through a conjugated system, forming a planar molecule with aromaticity, serves as a chemical bridge connecting inorganic and organic, simple and complex, non-living and living worlds.

Der "widersprüchliche Bote" der Natur
3-Methylindolist weit verbreitet in den Kot von Wirbeltieren, im Urin von Zivilieren, bestimmte Pflanzen (wie süße Wurzeln, Nektarisch -Cypresswood) und Kohle -Teer. Der Begriff "Fäkalgeruch" in seinem Namen stammt aus dem starken fauligen Geruch in hohen Konzentrationen, aber wenn er auf extrem niedrige Konzentrationen verdünnt wird, kann er einen ähnlichen Duft, der Jasmin ähnelt, auch mit dem süßen Aroma von reifen Früchten ausgeben. Dieses "widersprüchliche" Merkmal macht es zu einem einzigartigen chemischen Boten in der Natur: Einerseits nimmt es als Produkt des Stoffwechselprozesses von Tryptophan durch Darmbakterien an der Regulierung der Wechselwirkung zwischen Wirt und Mikroorganismen beteiligt. Andererseits beeinflusst es die Proliferation, Differenzierung und Immunfunktion von Darmpithelzellen, indem es den aromatischen Kohlenwasserstoffrezeptor (AHR) und den p38 -Signalweg aktiviert und zu einem Schlüsselmolekül wird, das die Darmmikrobiota und die physiologische Homöostasis des Wirts verbindet.
Der "chemische Schlüssel" der eukaryotischen Welt
In eukaryotischen Organismen geht die Rolle von 3 - Methylindol weit über die Geruchsregulation hinaus. Studien haben gezeigt, dass es die Apoptose von Darm-Epithelzellen induzieren, intrazelluläre Signaltransduktionswege durch eine Zeit - dosisabhängige Weise aktivieren und dadurch das dynamische Gleichgewicht der Darmschleimhaut beibehalten. Darüber hinaus ist 3-Methylindol auch an der Regulierung des Fettstoffwechsels, Entzündungsreaktionen und dem Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt. Sein Metabolit 3-Methylfuroylindol kann Addukte mit Proteinen bilden und die Zellfunktionen beeinflussen. Diese Eigenschaften machen 3-methylindol zu einem wichtigen Instrument, um die symbiotische Beziehung zwischen eukaryotischen Zellen und Mikroorganismen zu untersuchen, und liefert auch potenzielle Ziele für die Entwicklung neuer Arzneimittel.


"Cross - Grenzanwendungen von Industrie und Wissenschaft"
Der Grenzwert von {- von 3 - Methylindol spiegelt sich auch in seinem weiten Bereich von Anwendungsfeldern wider. In der Duftbranche wird es als Fixiermittel verwendet, um Jasmine - -Typ -Duftstoffe und künstliche Katzenfischsalben zu mischen. Es ist extrem niedrig - -Spegelanwendungen können Düfte ein einzigartiges Tieraroma verleihen. In der Lebensmittelindustrie wird es als essbarer Duft verwendet, um den Geschmack von Käsesorten, Nüssen, Trauben usw. zu verbessern. Obwohl die Dosierung in einem selbstlimitierenden Bereich streng kontrolliert werden muss, um unangenehme Gerüche zu vermeiden, wird 3-methylindol auch als Biochämie für das Untersuchung biologischer Prozesse wie eine Bio-Verhandlungsaktivität und die Bio-Signal-Signal-Signal-Signal-Signal-Signal-Signal- und Zell-Signal verwendet.
Herausforderungen und Zukunft: von "Widerspruch" zu "Synergie"
Obwohl 3 - Methylindol in mehreren Feldern ein großes Potenzial aufweist, steht die Anwendung immer noch vor Herausforderungen. Die Toxizität bei hohen Konzentrationen, Photoempfindlichkeit und Inkompatibilität mit starken Oxidationsmitteln und starken Säuren begrenzt ihre Bequemlichkeit bei der Lagerung und Verwendung. Durch die Entwicklung der Nanokarrier-Technologie können durch die Entwicklung von Nanotrier-Technologie, strukturelle Modifikation und intelligente Reaktionssysteme eine präzise Abgabe und kontrollierte Freisetzung von 3-Methylindol erreicht werden, wodurch deren Vorteile maximiert und Risiken minimiert werden. Darüber hinaus werden eingehende Forschungen zu seinen Wechselwirkungsmechanismen mit Darmmikroorganismen und Wirtszellen dazu beitragen, seine Rolle beim Auftreten und der Entwicklung von Krankheiten zu erkennen und theoretische Grundlagen für die Entwicklung neuer therapeutischer Strategien zu bieten.

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