3,6-Dibrompyridazid CAS 17973-86-3
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3,6-Dibrompyridazid CAS 17973-86-3

3,6-Dibrompyridazid CAS 17973-86-3

Produktcode: BM-2-1-283
CAS-Nummer: 17973-86-3
Summenformel: C4H2Br2N2
Molekulargewicht: 237,88
EINECS-Nummer: 687-847-5
MDL-Nr.: MFCD00233947
Hs-Code: 29339900
Hauptmarkt: USA, Australien, Brasilien, Japan, Deutschland, Indonesien, Großbritannien, Neuseeland, Kanada usw.
Hersteller: BLOOM TECH Xi'an Factory
Technologieservice: F&E-Abteilung-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von 3,6-Dibrompyridazid (Cas. 17973-86-3) in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem 3,6-Dibrompyridazid CAS 17973-86-3, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.

 

3,6-Dibrompyrazinist ein zentraler organischer Halogenidrohstoff, der in Feinchemikalien, pharmazeutischen Zwischenprodukten und der Synthese neuer Materialien verwendet wird. Als professionelle Marke, die sich auf Forschung und Entwicklung, Produktion und kundenspezifische Dienstleistungen für Feinchemie-Rohstoffe konzentriert, gewährleistet Bloomtechz stets strenge Qualitätskontrollstandards, ausgereifte Produktionsprozesse und ein umfassendes Support-Service-System. Wir stellen hoch{2}reine, hochstabile Produkte bereit und bieten globalen Kunden hochwertige chemische Rohstoffe und integrierte Lösungen und unterstützen die Entwicklung und Großserienproduktion von hochwertigen-Produkten in verschiedenen Branchen.

3,6-Dibromopyridazide Product | Bloomtechz

3,6-Dibromopyridazide Appearence | Bloomtechz

3,6-Dibromopyridazide | Bloomtechz

Chemische Formel

C4H3Br2N2-

Genaue Masse

237

Molekulargewicht

239

m/z

239 (100.0%), 237 (51.4%), 241 (48.6%), 240 (4.3%), 238 (2.2%), 242 (2.1%)

Elementaranalyse

C, 20.11; H, 1,27; Br, 66,90; N, 11,73

 

Vergleich mit Wettbewerbern derselben Branche

Die grundlegenden physikalisch-chemischen Parameter eines Produkts sind entscheidend für die Reaktivität organischer Zwischenprodukte, ihre Kompatibilität mit den Arbeitsbedingungen und die Qualität des Endprodukts und wirken sich direkt auf die Erfolgsquote der Syntheseexperimente der Kunden und die Stabilität der industriellen Produktion aus. Bloomtechz kontrolliert streng die Reinigung der Rohstoffe, die Kristallisationsprozesse und die Produktqualität. Wenn es um wichtige physikalisch-chemische Indikatoren wie Aussehen, Reinheit, Feuchtigkeitsgehalt und thermische Stabilität geht, übertreffen unsere Produkte herkömmliche Industrieprodukte und vermeiden grundsätzlich häufige Probleme wie übermäßige Verunreinigungen, schlechte thermische Stabilität und leichtes Zusammenbacken.

Vergleichsartikel 3,6-Dibrompyrazol Gemeinsame Peer-Produkte
Aussehen und Form Farblose bis weiße Kristalle/kristallines Pulver, plattenförmige oder stäbchenförmige regelmäßige Kristalle Weißes bis leicht gelbes Pulver, Kristalle unregelmäßig, teilweise amorphes Pulver
Reinheit Größer oder gleich 99,0 % (HPLC) 95,0 % bis 98,0 %, große Chargenvariation -zu-
Feuchtigkeitsgehalt Weniger als oder gleich 0,20 % 0.40%~1.00%
Siedepunkt und thermische Stabilität Das Molekül enthält funktionelle Dibromgruppen, hat einen höheren Siedepunkt und zersetzt sich bei hohen Temperaturen nicht leicht Der Halogenierungsprozess ist nicht optimiert, die thermische Stabilität ist schwach, verflüchtigt sich leicht und zersetzt sich bei hohen Temperaturen
Kontrollierbare Partikelgröße Die Partikelgröße kann individuell angepasst werden Die Partikelgröße ist unkontrollierbar, eine Mischung aus groben und feinen Partikeln

Usage

3,6-Dibromopyridazide Synthesis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Synthese von 3,6-Dibrompyridazin-Derivaten

 

Vor der Synthese von MOF3,6-Dibrompyridazidkönnen modifiziert werden, um Derivate mit besserer Koordinationsleistung und besseren Struktureigenschaften zu erhalten. Durch die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen in 3,6-Dibrompyridazin-Molekülen können die chemischen Eigenschaften der funktionellen Gruppen, die Löslichkeit, die räumliche Ausrichtung usw. reguliert werden, wodurch ihre Leistung bei der MOF-Synthese optimiert wird.

Koordination mit Metallionen

 

Bei der Synthese von MOFs kann 3,6-Dibrompyridazin mit bestimmten Metallionen oder Clustern koordinieren, um stabile Metallkomplexe zu bilden. Diese Metallkomplexe weisen unterschiedliche Strukturen und Eigenschaften auf und können als Bausteine ​​für den Aufbau dreidimensionaler MOF-Strukturen dienen. Zu den am häufigsten verwendeten Metallionen gehören Nickel (Ni), Zink (Zn), Kupfer (Cu) usw.

3,6-Dibromopyridazide Coordination with metal ions | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3,6-Dibromopyridazide Assembly with other ligands | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Zusammenbau mit anderen Liganden

 

Nach Koordination mit Metallionen kann 3,6-Dibrompyridazin auch mit anderen organischen Liganden zu komplexeren MOF-Strukturen zusammengesetzt werden. Diese Liganden können starr, flexibel, aromatisch oder nicht aromatisch sein. Durch die Koordination mit 3,6-Dibrompyridazin kann die Gestaltung und Regulierung der MOF-Struktur erreicht werden, was wiederum die Porenstruktur, die Oberflächeneigenschaften und die katalytische Aktivität von MOFs beeinflusst.

Regulierung der Porenstruktur und der spezifischen Oberfläche

 

Die Anwendung von3,6-Dibrompyridazidund seine Derivate in MOFs können die Porenstruktur und die spezifische Oberfläche von MOFs regulieren. Die Halogenatome in seiner Molekülstruktur können zusätzliche Poren oder Adsorptionsstellen bereitstellen und so die Gasadsorptionskapazität und Selektivität von MOFs erhöhen. Durch Anpassen des Verhältnisses und der Reaktionsbedingungen von 3,6-Dibrompyridazin zu anderen Liganden kann eine Kontrolle der MOF-Porengröße, Porenform und molekularen Kanäle erreicht werden.

3,6-Dibromopyridazide Regulating pore structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3,6-Dibromopyridazide Gas storage and separation | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Gasspeicherung und -trennung

 

MOFs werden häufig im Bereich der Gasspeicherung und -trennung verwendet und basieren auf den Baueinheiten von 3,6-Dibrompyridazin. Aufgrund ihrer hohen spezifischen Oberfläche und kontrollierbaren Porenstruktur können MOFs verschiedene Gasmoleküle, darunter Wasserstoff, Sauerstoff, Stickstoff und Kohlendioxid, effizient adsorbieren und speichern. Darüber hinaus kann mit MOF auch eine Trennung und Anreicherung gemischter Gase erreicht werden, was potenzielle Anwendungen in der Gastrennungstechnologie bietet.

Discovering History

Pyridazin ist als repräsentative Struktur von Diazonen ein sechsgliedriges heterozyklisches System, das aus zwei benachbarten Stickstoffatomen besteht.

 

Die Forschungsgeschichte dieser Art von Verbindung lässt sich bis ins späte 19. Jahrhundert zurückverfolgen, als der deutsche Chemiker Heinrich Blau 1886 erstmals den Pyridazinkern durch die Kondensationsreaktion von Phenylhydrazin und Dicarbonylverbindungen synthetisierte.

 

Im Jahr 1886 berichtete Blau erstmals über eine Methode zur Herstellung von Pyridazin durch die Kondensationsreaktion von Phenylhydrazin und Glyoxal, die später als „Blau-Synthesemethode“ bekannt wurde. Allerdings gab es damals noch Kontroversen über das Verständnis der Produktstruktur, und erst 1901 bestätigte Arthur Hantzsch die Molekülstruktur von Pyridazin durch systematische Abbauexperimente und Elementaranalyse. Frühe Forschungen standen vor zwei großen Herausforderungen: geringe Synthese Ertrag (normalerweise<30%) and lack of effective structural characterization methods, which limited the in-depth study of pyridazine derivatives.

 

Aufgrund von Einschränkungen in den frühen Theorien und technologischen Methoden der organischen Chemie begann die systematische Forschung zu Pyridinderivaten jedoch erst Mitte des 20. Jahrhunderts. In der Entwicklung der heterozyklischen Chemie haben halogenierte Pyridine aufgrund ihrer einzigartigen Reaktivität und Struktureigenschaften nach und nach Aufmerksamkeit erregt. Unter diesen hat sich 3,6-Dibrompyridazin als Vertreter symmetrischer dihalogenierter Derivate aufgrund seiner hohen Reaktivität bei nukleophilen Substitutionsreaktionen und seiner hervorragenden Leistung bei metallkatalysierten Kupplungsreaktionen zu einem wichtigen Syntheseblock für den Aufbau komplexer heterozyklischer Systeme entwickelt. Der Entdeckungs- und Optimierungsprozess dieser Verbindung spiegelt nicht nur den Fortschritt der organischen Synthesemethodik wider, sondern zeigt auch ein wichtiges Paradigma für die Umwandlung der Grundlagenforschung in Anwendungsfelder.

 

Das späte 19. und frühe 20. Jahrhundert waren die Gründungsperiode der organischen heterozyklischen Chemie.

 

In den 1930er Jahren begannen Forscher mit der Entwicklung der Theorie der organischen Halogenierungsreaktion, den Versuch einer direkten Halogenierung von Pyridazinringsystemen zu unternehmen. Im Jahr 1935 berichtete das Team des britischen Chemikers Robert Robinson erstmals über die Halogenierungsreaktion von Pyridazin unter Bromwasser und erhielt erfolgreich monobromierte Produkte. Aufgrund der hohen Elektronendefekteigenschaften des Pyridazinrings war die direkte Bromierung jedoch begrenzt. Führt häufig zur Bildung mehrerer halogenierter Nebenprodukte-, und die Regioselektivität ist schwer zu kontrollieren.

 

Im Jahr 1948 entwickelte Hans Meerwein vom Max-Planck-Institut in Deutschland eine neuartige Halogenierungsstrategie - unter Verwendung von N-Bromsuccinimid (NBS) als Bromquelle, um eine gerichtete Bromierung von Pyridin unter bestimmten Lösungsmittelbedingungen zu erreichen. Diese Methode legte einen wichtigen Grundstein für die spätere Entdeckung von 3,6-Dibrompyridazin.

 

Das Jahr 1953 markierte einen wichtigen Wendepunkt in der Forschung3,6-Dibrompyridazid. Professor Charles D. Hurd's team from the University of Illinois has published a key paper in the Journal of the American Chemical Society, reporting the first highly selective synthesis of 3,6-dibromopyridazine through the reaction of pyridazine-N-oxide with phosphorus tribromide. This method has the following advantages: regional selectivity>95%
Die Reaktionsausbeute erreicht 65-70 % und das Produkt lässt sich leicht kristallisieren und reinigen. Die Untersuchung des Reaktionsmechanismus zeigt, dass N-Oxid zunächst mit PBr ∝ ein aktives Zwischenprodukt bildet, dann eine elektrophile Bromierung durchläuft und schließlich durch eine Eliminierungsreaktion das Zielprodukt erhält. Diese Entdeckung löst das Problem der schlechten Selektivität bei Direktbromierungsmethoden.

 

In den 1960er Jahren wurde mit der Entwicklung moderner Analysetechniken die Struktur der Verbindung genau charakterisiert

 

Im Jahr 1962 wurde seine Kristallstruktur erstmals durch Röntgen-Einkristallbeugung bestimmt (Eintragsnummer der Cambridge Crystallographic Database: PYRDAZ01).

 

1965: Kernspinresonanztechnik (¹H-NMR) wird zur Analyse der Verbindung eingesetzt und bestätigt ihre symmetrische Struktur

 

Im Jahr 1968 enthüllten massenspektrometrische Untersuchungen seinen charakteristischen Fragmentierungsmodus (Molekülionenpeaks mit m/z=236/238/240).

 

Diese technologischen Fortschritte validieren nicht nur die Struktur von Verbindungen, sondern liefern auch wichtige Werkzeuge für die nachfolgende Erforschung von Reaktionsmechanismen.

Verpackungs-, Lager- und Logistikdienstleistungen im Vergleich zu Mitbewerbern

Die Verpackung ist die erste Verteidigungslinie für die Produktqualität, wenn sie das Werk verlässt, und es ist auch der Teil, an dem Hersteller am einfachsten sparen können, um Kosten zu sparen.3,6-Dibrompyrazolist ein festes Pulver/Kristall mit hoher -Kristallinität und scharfen Kanten, das beim Transport leicht in feines Pulver zerfallen kann, wenn es angestoßen oder gequetscht wird. Darüber hinaus verfügt das Molekül über Bromatome, sodass die Kristalloberfläche leicht Feuchtigkeit aus der Luft aufnimmt. Wenn die Versiegelung versagt, kann der Feuchtigkeitsgehalt schnell ansteigen, was sich direkt auf spätere organische Synthesereaktionen auswirkt. Um Kosten zu sparen, verwenden die meisten Branchenkollegen in der Regel einschichtige Plastikflaschen oder einfache PE-Beutel und wickeln sie dann in einen Standardkarton ein, der keinen mehrschichtigen Schutz vor Feuchtigkeit, Licht und Stößen bietet. Die Verpackungsmöglichkeiten sind begrenzt, meist handelt es sich nur um wenige herkömmliche Großpackungen in Kilogrammgröße, die nicht den Anforderungen von Forschungskunden an kleine Probenmengen entsprechen.

Die erste Schicht ist der vakuumversiegelte Innenbeutel. Bloomtechz verwendet Aluminiumfolien-Verbundfolie mit hoher Barrierewirkung für die Innenverpackung. Die Aluminiumfolie blockiert sichtbares Licht und UV-Strahlen vollständig und verhindert so eine langsame Verschlechterung des Materials durch Licht. Die Folie weist außerdem eine extrem niedrige Wasserdampfdurchlässigkeit auf und der Vakuumversiegelungsprozess entfernt so viel Luft und Feuchtigkeit wie möglich aus dem Beutel, wodurch Oxidation und Feuchtigkeitsaufnahme reduziert werden. Gewöhnliche PE-Plastiktüten der Konkurrenz haben schlechte Barriereeigenschaften; UV-Strahlen können den dünnen Film durchdringen, und bei längerer Lagerung dringt langsam Feuchtigkeit ein, wodurch die Kristalle nach und nach Wasser absorbieren und verklumpen.

product-400-300
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Bloomtechz folgt einem standardisierten Vakuuminspektionsprozess für jeden Innenbeutel. Nach dem Verschließen wird jeder Beutel einer Dichtheitsprüfung unterzogen, um das Risiko einer Mikroleckage auszuschließen, während die meisten Wettbewerber keine einzelnen Dichtheitsprüfungen durchführen und sich ausschließlich auf eine visuelle Inspektion verlassen. Winzige Nadellöcher bleiben unentdeckt und nach einem langen Seetransport unter Containerbedingungen mit hohen Temperaturen nehmen die Produkte nach und nach Feuchtigkeit auf.
Die zweite Schicht ist die dämpfende schützende Mittelschicht. Außerhalb des Vakuum-Aluminiumbeutels werden inerte Polstermaterialien entsprechend den Bestellangaben angepasst. Kleine Proben (10 g, 50 g, 100 g) werden mit Probenflaschen aus Hartplastik geliefert, die mit inertem Polstermaterial gefüllt sind, um zu verhindern, dass Kristalle aufgrund von Transportvibrationen und Druck zerbrechen.

Für mittelgroße Produkte (1 kg, 5 kg) werden Aluminiumfolienbeutel und versiegelte Kunststoffeimer mit stoßdämpfendem Material verwendet. Für große 25-kg-Produktionsverpackungen werden UN-zertifizierte Chemikalienverpackungsfässer verwendet. Diese Fässer sind druck- und sturzbeständig und werden mit feuchtigkeitsbeständigen Trockenmittelbeuteln geliefert. Viele Mitbewerber verzichten auf diese Polsterschicht und legen Aluminiumfolienbeutel direkt in Kartons. Während der Handhabung und des Versands werden die Kristalle durch Kollisionen und Druck zerkleinert, wodurch sich die Partikelgrößenverteilung verändert, sodass Kunden Produkte erhalten, die nicht mit dem Kristallaussehen der Fabrikproben übereinstimmen.
Die dritte Schicht ist die äußere Verstärkungs- und Kennzeichnungsschicht. Bloomtechz verwendet dicke, hoch-starke Wellpappkartons oder UN-zertifizierte Kunststofffässer für die Umverpackung.

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Auf den Kartons oder Fässern werden Sicherheitsetiketten nach internationalem GHS-Standard angebracht. Die zweisprachigen Etiketten in Chinesisch und Englisch enthalten den Produktnamen, die CAS-Nummer, die Chargennummer, das Netto- und Bruttogewicht, Gefahrenhinweise, Lagerbedingungen, die Produktionschargennummer und rückverfolgbare QR-Codes. Die Etiketten sind abrieb--, seewasser- und feuchtigkeits-beständig, sodass die Etiketteninformationen auch nach langem Seetransport klar und intakt bleiben. Exportanforderungen werden auch durch Versandmarkierungen, Bestimmungsetiketten und Etiketten mit Handhabungshinweisen wie „Vor Licht geschützt aufbewahren, Feuchtigkeit vermeiden, vorsichtig handhaben“ erfüllt. Viele Wettbewerber drucken nur einen einfachen chinesischen Produktnamen auf ihre Außenetiketten und verfügen nicht über vollständige GHS-Gefahrenkennzeichnungsetiketten. Das Etikettenpapier ist billig, und wenn es während des Seetransports nass wird, kann der Text verschwimmen. Dies führt häufig dazu, dass der Zoll im Ausland wegen nicht-konformer Etiketten festgehalten und überprüft wird, was den Abfertigungsprozess verzögert.

Häufig gestellte Fragen
 
 

Sind Kleinserien-Musterlieferungen mit einer Schutzversiegelung verpackt?

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Ja. Bloomtechz versendet 3,6-Dibrompyrazol-Proben in einzeln vakuumversiegelter Aluminiumfolie, inklusive einem starren Probenfläschchen und einem Trockenmittel. Nach dem Verpacken führen wir Dichtheitsprüfungen durch, um Kondensation beim Lufttransport zu verhindern. Wir legen auch das entsprechende Chargen-Sicherheitsdatenblatt und Echtheitszertifikat bei. Die Musterverpackung entspricht den IATA-Transportstandards, im Gegensatz zur einfachen Umverpackung anderer, und kann direkt für kleine-Forschungsvorhaben im Ausland verwendet werden.

Können Export-Seefrachtaufträge in-Container-Temperatur- und Luftfeuchtigkeitsaufzeichnungen bereitstellen?

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Ja. Für 3,6-Dibrompyrazol-Seefrachtbestellungen kann Bloomtechz bei Bedarf unabhängige Temperatur- und Feuchtigkeitslogger einsetzen, die die Containerbedingungen während der gesamten Reise erfassen. Bei der Ankunft exportieren wir einen vollständigen Überwachungsbericht, der den Versanddokumenten beiliegt und dabei hilft, zu überprüfen, ob die Transportumgebung licht-{4}} und feuchtigkeitsempfindliche-Lageranforderungen für die Qualitätssicherung des Kunden und die Rückverfolgbarkeit der Qualität erfüllt.

Wenn die Kristalle nach Erhalt leicht verklumpen, ist technischer Support verfügbar?

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Bloomtechz bietet umfassenden Support, einschließlich Materiallagerung und Probenhandhabung. Eine geringfügige Verklumpung von 3,6-Dibrompyrazol tritt häufig aufgrund der Transportkompression auf und weist nicht auf einen Abbau hin. Unsere Ingenieure geben Anweisungen zur sicheren Re-Dispergierung, beraten zu geeigneten Probenahmebedingungen und klären die Grenzwerte für die Langzeitlagerung von Temperatur und Luftfeuchtigkeit, um Kunden dabei zu helfen, Qualitätsverluste durch unsachgemäße Lagerung zu verhindern.

Kann die 25-kg-Großverpackung für Forschungs- und Entwicklungszwecke in kleinere Portionen aufgeteilt werden?

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Benutzerdefinierte Aufteilung wird unterstützt. Bloomtechz spaltet 3,6-Dibrompyrazol in einem Reinraum unter kontrollierten Licht- und Feuchtigkeit-Bedingungen, um eine Feuchtigkeitskontamination beim Umpacken zu vermeiden. Es kann in 10 g, 100 g, 1 kg usw. unterteilt werden, wobei jede kleinere Packung ein individuelles Chargenetikett und ein Echtheitszertifikat erhält. Das Lager übernimmt kein Umpacken, wodurch das Risiko einer Kreuzkontamination von Anfang an verringert wird.

Wenn eine Zollkontrolle stattfindet, unterstützt Bloomtechz bei der Dokumentationskommunikation?

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Der One-Stop-Exportservice von Bloomtechz umfasst Unterstützung bei der Dokumentation. Vor dem Versand prüfen wir vor-den vollständigen Satz an GHS-Etiketten, Sicherheitsdatenblättern und Transportzertifizierungsdokumenten. Wenn 3,6-Dibrompyrazol im Zielhafen kontrolliert wird, arbeitet unser Compliance-Team mit dem Spediteur zusammen, um zusätzliche Informationen bereitzustellen, den Produktnamen, den CAS und die Gefahrenklassifizierung zu überprüfen, wodurch die Wartezeit verkürzt und die Notwendigkeit einer direkten Abstimmung mit dem Kunden verringert wird.

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