Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von 1-tert-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1,3-dicarboxylat (Cas. 161491-24-3) in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem 1-tert-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1,3-dicarboxylat CAS 161491-24-3, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Bekanntmachung
Wir liefern nicht alle Arten von Chemikalien der Piperidin-Reihe, auch wenn es sich um Piperidin- oder Piperidon-Chemikalien handelt!
Egal, ob es verboten ist oder nicht! Wir liefern nicht!
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März 2025
1-tert-Butyl 3-methyl 4-oxopiperidin-1,3-dicarboxylatist eine organische Verbindung, CAS 161491-24-3, mit der chemischen Formel C11H17NO4. Wird normalerweise als weißes oder hellgelbes kristallines Pulver angeboten. Es ist in organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol leicht löslich, weist jedoch eine geringere Löslichkeit in Wasser auf. Bei der Peptidsynthese kann es als Analogon von Aminosäuren verwendet werden, um Peptide mit spezifischen Sequenzen zu synthetisieren. Aufgrund seiner stabilen sechsgliedrigen Ringstruktur kann es die Bildung von Peptidbindungen effektiv simulieren und die Erfolgsrate der Peptidsynthese verbessern. Im Bereich der biologischen Detektion und Analyse kann es als Marker oder Tracer für Biomoleküle dienen und zum Nachweis und zur Analyse spezifischer Moleküle oder Ionen in biologischen Proben verwendet werden. Beispielsweise kann es an bestimmte Proteine oder Nukleinsäuren binden und durch Methoden wie Fluoreszenzdetektion oder Massenspektrometrie qualitativ und quantitativ analysiert werden.
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Chemische Formel |
C12H19NO5 |
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Genaue Masse |
25 |
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Molekulargewicht |
25 |
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m/z |
257 (100.0%), 258 (13.0%), 259 (1.0%) |
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Elementaranalyse |
C, 56.02; H, 7.44; N, 5.44; O, 31.09 |
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Morphologisch |
Pulver |
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Farbe |
Pulver |
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Schmelzpunkt |
32-34 Grad C |
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Siedepunkt |
350,0 ± 42,0 Grad C (vorhergesagt) |
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Dichte |
1,175 ± 0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
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Lagerbedingungen |
Atmosphäre einfügen |
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Säurekoeffizient (pKa) |
11,06 ± 0,20 (vorhergesagt) |
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Die Anwendung von1-tert.-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1,3-dicarboxylatin der Peptidsynthese ist sehr wichtig. Als Analogon von Aminosäuren kann es zur Synthese von Peptiden mit spezifischen Sequenzen verwendet werden.
Zwischenprodukt zur Synthese von Peptiden
Es kann als Zwischenprodukt in der Peptidsynthese verwendet werden, um Peptide mit spezifischen Sequenzen zu synthetisieren. Bei der Peptidsynthese können die Seitenketten und Carboxylgruppen von Aminosäuren modifiziert werden, um ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität zu verändern. Die Seitenketten-Methyl- und Carbonylgruppen von 1-tert-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxylat können zur Modifizierung der Struktur und Eigenschaften von Peptiden verwendet werden.
Verbessern Sie die Effizienz der Peptidsynthese
Es kann als Schutzgruppe für die Peptidsynthese dienen und die Effizienz und Selektivität der Peptidsynthese verbessern. Die Auswahl und Verwendung von Schutzgruppen ist entscheidend für die Kontrolle des Reaktionsprozesses und den Erhalt qualitativ hochwertiger Peptide bei der Peptidsynthese. Die schützenden Eigenschaften von 1-tert-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxylat können die Seitenketten und Carboxylgruppen von Aminosäuren wirksam schützen und unnötige Nebenreaktionen während des Syntheseprozesses vermeiden.
Fördern Sie die Faltung und Stabilität von Peptiden
Es kann als Modifikator für die Peptidsynthese dienen und die Peptidfaltung und -stabilität fördern. Die Auswahl und Verwendung von Modifikatoren sind entscheidend für die Verbesserung der biologischen Aktivität und Stabilität von Peptiden in der Peptidsynthese. Die Seitenkettenmethylgruppe von 1-tert.-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxylat kann eine zusätzliche sterische Hinderung bewirken, die dazu beiträgt, die natürliche Konformation des Peptids aufrechtzuerhalten und seine Stabilität und biologische Aktivität zu verbessern.
Wir können einen Überblick über die Verwendungsmöglichkeiten von 1-Tert-Butyl-3-methyll-4-oxopipirin-1,3-dicarboxat (1-tert-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxylat) basierend auf seiner chemischen Struktur und Kategorie geben.
- Chemische Strukturanalyse
Die Struktur von 1-tert.-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxylat enthält eine tert.-Butylgruppe, eine Methylgruppe, einen 4-Piperidinring und zwei Dicarboxylatgruppen. Dieses strukturelle Merkmal kann ihm bestimmte spezifische chemische Eigenschaften und Reaktivität verleihen.
- Einsatzmöglichkeiten
Zwischenprodukte der organischen Synthese
1-tert.-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxylat dient wahrscheinlich als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese für die Synthese komplexerer organischer Verbindungen. Die Carbonsäureestergruppe und der Piperidonring in ihrer Struktur sind in der organischen Synthese übliche funktionelle Gruppen, die durch verschiedene chemische Reaktionen umgewandelt werden können.
01
Arzneimittelentwicklung
Obwohl es keine direkten Beweise dafür gibt, dass 1-tert.-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxylat selbst ein Arzneimittel ist, können seine strukturellen Eigenschaften bestimmten Arzneimittelmolekülen ähneln, was es zu einem potenziellen Ausgangsmaterial oder Zwischenprodukt für die Arzneimittelentwicklung macht. Pharmazeutische Chemiker können neue Medikamente mit spezifischen pharmakologischen Aktivitäten entwickeln, indem sie deren Strukturen modifizieren und verändern.
02
Materialwissenschaft
Im Bereich der Materialwissenschaften können die spezifische Struktur und die Eigenschaften von 1-tert.-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxylat dazu führen, dass es bei der Herstellung bestimmter Polymermaterialien, Funktionsmaterialien oder Verbundmaterialien eine Rolle spielt. Beispielsweise kann es als Vernetzungsmittel, Weichmacher oder Modifikator eingesetzt werden, um die physikalischen Eigenschaften von Materialien zu verbessern oder ihnen neue Funktionen zu verleihen.
03
Biochemische Forschung
Aufgrund des Vorhandenseins funktioneller Gruppen wie Carbonsäureestergruppen und Piperidonringen in 1-tert-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxylat können diese funktionellen Gruppen in vivo eine gewisse Reaktivität aufweisen. Daher kann 1-tert-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxylat auch in der biochemischen Forschung als Modellverbindung zur Simulation des Verhaltens von Biomolekülen oder zur Erforschung der Mechanismen biochemischer Reaktionen verwendet werden.
04
1-tert.-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1,3-dicarboxylatist eine Verbindung mit wichtiger physiologischer Aktivität, daher ist ihre Synthese im Labor von großer Bedeutung.
Syntheseschritte
(1) Reagieren Sie Tert-Butylalkohol mit HCl, um Tert-Butylchlorid zu erzeugen.
CH3(CH3)CH2OH + HCl → CH3(CH3)CH2Cl + H2O
(2) Reagieren Sie tert.-Butylchlorid mit Ethylbromacetat, um tert.-Butyl-3-brom-4-oxopiperidin herzustellen.
CH3(CH3)CH2Cl + C2H5BroCOCH2Br → CH3(CH3)CH2CH(Br)COOCH2Br + HBr
(3) Reagieren Sie tert.-Butyl-3-brom-4-oxopiperidin mit NaOH, um tert.-Butyl-3-oxopiperidin herzustellen.
CH3(CH3)CH2CH(Br)COOCH2Br + NaOH → CH3(CH3)CH2COCH2CONa + NaBr + H2O
(4) Reagieren Sie tert.-Butyl-3-oxopiperidin mit Pyridin, um tert.-Butyl-3,4-dioxopiperidin herzustellen.
CH3 (CH3)CH2COCH2CONa + Py → CH3(CH3)CH2COCH2COPy + NaPy
(5) Reagieren Sie tert.-Butyl-3,4-dioxopiperidin mit H2O, um 1-tert.-Butyl-3,4-dioxopiperidinchlorid herzustellen.
Vorteile bei der Peptidsynthese:
Gute chemische Stabilität
Es weist eine gute chemische Stabilität auf und kann seine strukturelle Integrität während der Peptidsynthese aufrechterhalten. Bei der Peptidsynthese können die Seitenketten und Carboxylgruppen von Aminosäuren durch Reagenzien wie Säuren und Basen beeinträchtigt werden, was zu Nebenreaktionen führt. Es verfügt jedoch über eine gute Stabilität und kann dem Einfluss dieser Reagenzien widerstehen, wodurch eine reibungslose Synthese von Peptiden gewährleistet wird.
Einfach zu bedienen und zu reinigen
Einfache Bedienung und Reinigung bei der Peptidsynthese. Die Auswahl und Verwendung von Schutzgruppen und Modifikatoren sind entscheidend für den Ablauf und Reinigungsprozess bei der Peptidsynthese. Aufgrund seiner Eigenschaften ist es als Schutzgruppe und Modifikator leicht mit Aminosäuren und anderen Reagenzien zu reagieren und kann durch geeignete Reinigungsmethoden auch aus Peptiden entfernt werden.
Sorgen Sie für eine zusätzliche Behinderung des Seitenkettenraums
Aufgrund der Anwesenheit von 1,3-Dicarbonylgruppen hat es eine gewisse sterische Hinderungswirkung, die dazu beiträgt, die natürliche Konformation von Peptiden aufrechtzuerhalten und ihre Stabilität und biologische Aktivität zu verbessern. Darüber hinaus bietet es eine flexible und effektive Regulierungsmethode zur Beeinflussung und Veränderung der funktionellen Eigenschaften von Proteinen.
Daher hat diese Verbindung breite Anwendungsaussichten im Protein-Engineering und im Arzneimitteldesign.
- Zukünftige Entwicklungsrichtung
Obwohl 1-tert.-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1,3-dicarboxylat viele Vorteile und Anwendungsaussichten in der Peptidsynthese bietet, gibt es noch viele Herausforderungen, die angegangen werden müssen. Zukünftige Forschungsrichtungen umfassen:
1. Verbessern Sie die Syntheseeffizienz
Optimieren Sie die Reaktionsbedingungen und -schritte weiter, um die Effizienz zu steigern1-tert.-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxylatin der Peptidsynthese. Dies kann die Entwicklung neuer Katalysatoren, die Verbesserung der Reaktionsbedingungen oder die Optimierung von Strategien für die Peptidsynthese umfassen.
2. Erkundung neuer Anwendungen
Anwendung von 1-tert-Butyl-3-methyl-4-oxopiperidin-1,3-dicarboxylat auf andere Arten synthetischer Reaktionen, Erforschung seiner neuen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, der Materialwissenschaft und anderen Bereichen.
4-Oxo-piperidin-1,3-dicarbonsäure 1-tert-butyl-3-methylester, eine organische Verbindung, weist unter normalen Bedingungen eine gewisse chemische Stabilität auf und kann verschiedenen äußeren Faktoren widerstehen, während die Integrität seiner Molekülstruktur erhalten bleibt. Unter bestimmten Reaktionsbedingungen wie geeigneter Temperatur, Druck, Lösungsmittel und Katalysator kann es jedoch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, beispielsweise Esteraustauschreaktionen und Amidierungsreaktionen. Diese Reaktionen erweitern nicht nur die Anwendungsbereiche der Verbindung, sondern bieten auch die Möglichkeit zur Synthese komplexerer und funktionalisierter organischer Moleküle.
Die Esteraustauschreaktion ist eine wichtige Reaktion, die unter bestimmten Bedingungen ablaufen kann. Durch Esteraustausch kann die Estereinheit in der Verbindung mit anderen Esterverbindungen ausgetauscht werden, um neue Esterverbindungen zu erzeugen. Diese Reaktion ist in der organischen Synthese von großer Bedeutung und kann zur Synthese organischer Moleküle mit spezifischen Strukturen und Funktionen genutzt werden.
Die Amidierungsreaktion ist eine weitere wichtige Reaktion, an der diese Verbindung teilnehmen kann. Während des Amidierungsprozesses kann die Carboxylgruppe des Produkts mit Ammoniak oder Aminverbindungen unter Bildung von Amidbindungen reagieren. Die Amidbindung ist eine der häufigsten chemischen Bindungen in Biomolekülen, daher hat diese Reaktion breite Anwendungsaussichten in Bereichen wie Medizin und Pestiziden.
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