Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von 1,2-Naphthochinon-4-sulfonsäure-Natriumsalz Cas 521-24-4 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem 1,2-Naphthochinon-4-sulfonsäure-Natriumsalz Cas 521-24-4, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
1,2-Naphthochinon-4-sulfonsäure-Natriumsalz, auch bekannt als Folin-Reagenz, ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₁₀ H₅ NaO₅ S und der CAS-Nummer 521-24-4. Das Erscheinungsbild ist ein orange-gelbes Pulver mit einem Schmelzpunkt von 289 Grad (Zersetzung), einer Wasserlöslichkeit von bis zu 50 mg/ml und einer leichten Löslichkeit in 95 % Ethanol und Aceton. Es muss an einem kühlen und trockenen Ort bei 2-8 Grad gelagert werden. Es gehört zur Gefahrgutklasse Xi und verursacht Haut- und Augenreizungen.
Diese Substanz wird aus 1-Amino-2-naphthol-4-sulfonsäure durch Nitrierung mit Salpetersäure, Fällung mit Ammoniumchlorid und Umkristallisation mit Natriumchlorid hergestellt. Wird hauptsächlich als Farbreagenzien für die Dünnschichtchromatographie/Papierchromatographie und als Farbstoffzwischenprodukte für die Aminosäureanalyse sowie bei der spektrophotometrischen Detektion zur Bestimmung von Arzneimittelbestandteilen wie Gabapentin verwendet [3-4]. Tragen Sie während des Betriebs Schutzausrüstung, spülen Sie es nach Kontakt mit Seifenwasser oder klarem Wasser ab, geben Sie dem Recycling oder der Verbrennung von Abfällen Vorrang, transportieren Sie es gemäß den UN1920-Standards und verwenden Sie die Verpackungskategorie III.
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Chemische Formel |
C10H5NaO5S |
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Genaue Masse |
260 |
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Molekulargewicht |
260 |
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m/z |
260 (100.0%), 261 (10.8%), 262 (4.5%), 262 (1.0%) |
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Elementaranalyse |
C, 46,16; H, 1,94; Na, 8,84; O, 30,74; S, 12.32 |
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1,2-Naphthochinon-4-sulfonsäure-Natriumsalz(Summenformel C₁₀ H₅ NaO₅ S, CAS-Nummer 521-24-4) ist eine organische Verbindung mit einzigartigen chemischen Eigenschaften. Der Naphthochinonring und die Sulfonsäuregruppe in seiner Molekülstruktur verleihen ihm eine umfassende Reaktivität. Diese Verbindung hat in Bereichen wie der Arzneimittelanalyse, der organischen Synthese, der Farbstoffindustrie und der Umweltüberwachung einen erheblichen Wert gezeigt. Seine vielfältigen Einsatzmöglichkeiten ergeben sich aus seiner spezifischen Reaktivität mit Aminen, Alkoholhydroxylverbindungen und Metallionen.
1. Quantitative Analyse von Aminosäuren
Als chromogenes Reagenz für die Dünnschichtchromatographie (TLC) und die Papierchromatographie unterliegt es einer nukleophilen Substitutionsreaktion mit Aminogruppen in Aminosäuren, um chromogene Produkte mit charakteristischen Absorptionspeaks zu erzeugen. In einem Puffersystem mit pH 9–10 kann die Reaktion die Farbentwicklung innerhalb von 5 Minuten mit einer Empfindlichkeit von 0,1 μg/Spot abschließen. Beispielsweise hängt bei der Analyse der Aminosäurezusammensetzung von Proteinhydrolyseprodukten die Farbintensität linear mit der Aminosäurekonzentration (r=0.999) zusammen, wobei die Nachweisgrenze nur 0,5 nmol beträgt.
2. Kolorimetrische Bestimmung von Arzneimittelbestandteilen
Gabapentin-Nachweis: Als Farbreagenz wurde eine 0,5 %ige wässrige Lösung verwendet und eine spektrophotometrische Methode bei einer Wellenlänge von 415 nm etabliert.
Der lineare Bereich betrug 0,5–20 μg/ml und die Wiederfindungsrate betrug 98,7–102,3 %. Diese Methode ist als Standardtestprotokoll im Europäischen Arzneibuch enthalten.
Bestimmung von Isoniazid und Procain: Durch Reaktion mit der primären Amingruppe im Arzneimittelmolekül wird ein orangeroter Komplex gebildet und die Absorption wird bei 450 nm gemessen. Das Experiment zeigte, dass die Nachweisempfindlichkeit von Isoniazid 0,02 μg/ml erreichte, was dreimal höher ist als bei herkömmlichen Methoden.
Antibiotika-Rückstandsanalyse: Beim Nachweis von Gentamicin reagiert dieses Reagenz spezifisch mit der Aminogruppe von Aminoglykosid-Antibiotika. In Kombination mit der Fluoreszenzderivatisierungstechnologie kann die Nachweisgrenze auf 0,1 ng/ml gesenkt werden, wodurch die strengen gesetzlichen Anforderungen für Antibiotikarückstände in Lebensmitteln erfüllt werden.
3. Entwicklung neuer Methoden zur Arzneimittelanalyse
Jüngste Studien haben gezeigt, dass dieses Reagenz bahnbrechende Anwendungen bei der Analyse von Arzneimitteln mit Alkoholhydroxylgruppen hat. Durch Optimierung der Reaktionsbedingungen (Puffersystem pH 11,0, Wasserbad 60 Grad) wurde eine neue Methode zum Nachweis von Carboxamin etabliert: Bei einer Wellenlänge von 362 nm erreichte das scheinbare molare Absorptionsvermögen 2,2 × 10 ³ L/(mol · cm), der lineare Bereich lag bei 0,72–28,67 μg/ml und die Nachweisgrenze bei 0,7 μg/ml. Diese Methode wurde erfolgreich zur Bestimmung des Carboxymethylstan-Gehalts in klinischen Präparaten angewendet, mit einer Wiederfindungsrate von 99,0 % bis 103,5 %.
Schlüsselrolle der organischen Syntheseindustrie
1. Trennung chiraler Verbindungen
Als Phasentransferkatalysator zeigt dieses Reagens eine hervorragende Leistung in der asymmetrischen Synthese. Bei der Trennreaktion von --Aminoalkoholen kann die Zugabe von 5 Mol-% Natrium-1,2-naphthochinon-4-sulfonat den Enantiomerenüberschuss (ee%) von 62 % auf 89 % erhöhen und die Reaktionszeit um 40 % verkürzen. Sein katalytischer Mechanismus beruht auf der Wasserstoffbindung zwischen Sulfonsäuregruppen und Substratmolekülen, wodurch die Übergangszustandsstruktur effektiv stabilisiert wird.
2. Katalysator für die Polymerisationsreaktion
Bei der Polyestersynthese kann dieses Reagens als Oxidationskatalysator die Reaktionsgeschwindigkeit deutlich erhöhen.
Experimentelle Daten zeigen, dass bei der Herstellung von PET (Polyethylenterephthalat) seine katalytische Aktivität 1,8-mal so hoch ist wie die herkömmlicher Katalysatoren auf Antimonbasis und die Molekulargewichtsverteilung des Produkts enger ist (PDI=1.9 gegenüber 2,3). Diese Eigenschaft macht es zu einem wichtigen Katalysator für die umweltfreundliche Polyesterproduktion.
3. Spezialfarbstoff-Zwischenprodukte
Als wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese von Azofarbstoffen kann dieses Reagenz zur Herstellung von über 30 kommerziellen Farbstoffen durch Kupplungsreaktionen mit Diazoniumsalzen verwendet werden. Beispielsweise erreichte bei der Synthese von CI Acid Red 88 die Ausbeute der Kupplungsreaktion, an der es beteiligt war, 87 %, und das Produkt hatte eine helle Farbe und eine Waschechtheit von 4–5 Stufen. Die weltweite Farbstoffindustrie verbraucht jährlich etwa 1200 Tonnen, wovon 40 % im Textildruck- und Färbebereich verwendet werden.
Innovation in der Umweltüberwachung und analytischen Chemie
1. Schwermetallionenerkennung
Dieses Reagenz bildet stabile Komplexe mit Schwermetallionen wie Pb²⁺ und Cd²⁺ und zeigt eine charakteristische Absorption bei einer Wellenlänge von 520 nm. Die Nachweisgrenze der etablierten Nachweismethode für Pb ² ⁺ liegt bei 0,05 μ g/L, was die Kosten im Vergleich zur herkömmlichen Atomabsorptionsmethode um 60 % senkt. Diese Methode wurde durch EPA-Standards zur Überwachung der Schwermetallverschmutzung im Boden validiert.
2. Umwelthormon-Screening
Für endokrine Disruptoren in der Umwelt wie Bisphenol A ermöglicht dieses Reagenz einen spezifischen Nachweis durch die Michael-Additionsreaktion.
Bei der optimierten Methode der Festphasenextraktionsspektrophotometrie liegt der Nachweisbereich für Bisphenol A bei 0,1–10 μg/L, mit einer Wiederfindungsrate von 85,2 %–92,7 % und erfüllt damit die Überwachungsanforderungen der Trinkwassersicherheitsnorm (0,01 mg/L).
3. Analyse von Luftschadstoffen
Das Reagenz reagiert mit NO₂-Gas und erzeugt ein rotes Produkt, und die Absorption wird bei 480 nm gemessen. Mit der etablierten passiven Probenahmemethode kann die Konzentration von NO₂ in der Atmosphäre kontinuierlich überwacht werden, mit einem Erfassungsbereich von 0,01-1 ppm und einer Zeitauflösung von 1 Stunde. Diese Methode wurde auf das gitterbasierte Überwachungssystem für die Luftqualität in Städten angewendet.
Bahnbrechende Anwendungen im Bereich der Materialwissenschaften
1. Leitfähige Polymermodifikation
Bei der Synthese von Polyanilin kann dieses Reagens als Dotierstoff die Leitfähigkeit deutlich verbessern. Experimente haben gezeigt, dass eine Dotierung von 5 Gew.-%1,2-Naphthochinon-4-sulfonsäure-Natriumsalzerhöht die Leitfähigkeit von Polyanilinfilmen von 1,2 S/cm auf 8,7 S/cm und behält gleichzeitig eine hervorragende Redoxreversibilität bei. Die Anwendungsforschung dieses Materials in Superkondensatorelektroden ist in die Pilotphase eingetreten.
2. Entwicklung von Photolumineszenzmaterialien
Der zwischen diesem Reagens und Seltenerdionen (Eu ³ ⁺, Tb ³ ⁺) gebildete Komplex weist einzigartige Lumineszenzeigenschaften auf.
Bei Anregung bei 465 nm liegt der Emissionspeak des Eu ³ ⁺-Komplexes bei 613 nm (rotes Licht), mit einer Quantenausbeute von 42 %. Diese Art von Material zeigt potenzielle Anwendungen in LED-Anzeigegeräten und in der biologischen Bildgebung.
3. Funktionalisierung von Nanomaterialien
Durch die Reaktion mit den Aminogruppen auf der Oberfläche von Goldnanopartikeln kann dieses Reagenz eine Oberflächenmodifikation von Nanopartikeln bewirken. Der Plasmaresonanzpeak der modifizierten Goldnanopartikel bei 520 nm verschob sich auf 545 nm und die Dispergierbarkeit wurde deutlich verbessert. Diese Technologie hat schrittweise Ergebnisse bei der Entwicklung tumorzielgerichteter Arzneimittelverabreichungssysteme erzielt.
Synthese von1,2-Naphthochinon-4-sulfonsäure-Natriumsalz: Unter ständigem Rühren wasserfreie und farblose 1-Amino-2-naphthol-4-sulfonsäure in kleinen Mengen zu 20 % verdünnter, auf 30 Grad gekühlter Salpetersäure hinzufügen. Jede Zugabe muss vollständig gerührt werden. Geben Sie bei Bedarf eine entsprechende Menge Ether zur Entschäumung hinzu und kontrollieren Sie die Reaktionstemperatur auf 20–25 Grad. Reduzieren Sie nach der Zugabe die Temperatur auf 5–10 Grad, geben Sie dann eine 30 Grad gesättigte Ammoniumchloridlösung hinzu und kühlen Sie weiter auf 0 Grad ab. Nach dem Stehenlassen wurden die Kristalle filtriert, dreimal mit einer kleinen Menge eiskalter verdünnter Ammoniumchloridlösung gewaschen, zweimal mit Ethanol gewaschen und mehrmals mit Ether gewaschen. Die erhaltene 1-2-Naphthochinon-4-sulfonsäure wurde bei 35–40 Grad bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Anschließend wurde die getrocknete 1-2-Naphthochinon-4-sulfonsäure in Wasser bei 50 Grad gelöst und mit Aktivkohle entfärbt. Geben Sie die gesättigte Natriumchloridlösung bei 30 Grad zum filtrierten klaren orangefarbenen Filtrat hinzu, kühlen Sie es nach dem Stehen auf 0 Grad ab, waschen Sie die filtrierten Kristalle nacheinander mit verdünnter kalter Natriumchloridlösung, Ethanol und Diethylether, bis sie qualifiziert sind, und trocknen Sie sie bis zur Gewichtskonstanz, um Natrium-1,2-naphthochinon-4-sulfonat zu erhalten.
Die Hauptreaktionen im Prozess sind:
Es wird als chromogenes Mittel zur Bestimmung von Aminosäuren mittels Dünnschichtchromatographie und Papierchromatographie verwendet. Es wird auch als Farbstoffzwischenprodukt verwendet.
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