N-(2-Acetamido)iminodiessigsäure CAS 26239-55-4
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N-(2-Acetamido)iminodiessigsäure CAS 26239-55-4

N-(2-Acetamido)iminodiessigsäure CAS 26239-55-4

Produktcode: BM-2-5-241
CAS-Nummer: 26239-55-4
Summenformel: C6H10N2O5
Molekulargewicht: 190,15
EINECS-Nummer: 247-530-0
MDL-Nr.: MFCD00008031
Hs-Code: 29241900
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Hauptmarkt: USA, Australien, Brasilien, Japan, Deutschland, Indonesien, Großbritannien, Neuseeland, Kanada usw.
Hersteller: BLOOM TECH Changzhou Factory
Technologieservice: F&E-Abteilung-4

 

N-(2-Acetamido)iminodiessigsäureerscheint als reinweißes kristallines Pulver. Diese weiße kristalline Form sieht nicht nur wunderschön aus, sondern spiegelt auch ihre hohe Reinheit und Kristallinität wider. Summenformel C6H10N2O5, CAS 26239-55-4. Auch in der Laborforschung spielt N-(2-Acetylamino)-iminodiessigsäure eine wichtige Rolle. Aufgrund seiner einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität kann ADA zur Synthese verschiedener organischer Verbindungen und Komplexe verwendet werden. Diese Verbindungen und Komplexe haben breite Anwendungsaussichten in Bereichen wie Chemie, Biologie und Medizin. Beispielsweise kann ADA stabile Komplexe mit Metallionen bilden, die einen wichtigen Anwendungswert in der Katalyse, Trennung, Analyse und anderen Bereichen haben. Es kann auch zur Herstellung bestimmter Spezialmaterialien verwendet werden. Durch das Mischen von ADA mit anderen Materialien können beispielsweise Verbundwerkstoffe mit spezifischen Funktionen durch spezifische Prozesse hergestellt werden. Diese Verbundwerkstoffe haben potenziellen Anwendungswert in Bereichen wie Elektronik, Energie und Umweltschutz.

Phenylbutazone CAS 50-33-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Phenylbutazone structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Chemische Formel

C6H10N2O5

Genaue Masse

190

Molekulargewicht

190

m/z

190 (100.0%), 191 (6.5%), 192 (1.0%)

Elementaranalyse

C, 37.90; H, 5.30; N, 14.73; O, 42.07

Applications

N-(2-Acetamido)iminodiessigsäure(ADA) ist eine chemische Substanz mit vielfältigen Einsatzmöglichkeiten und aufgrund ihrer einzigartigen chemischen Struktur und Eigenschaften in verschiedenen Bereichen weit verbreitet.

Phenylbutazone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Als biologischer Puffer

 

Spielt eine wichtige Rolle in biochemischen Experimenten und wird hauptsächlich als biologischer Puffer verwendet. In der biochemischen Forschung ist es oft notwendig, Puffermittel zuzusetzen, um die pH-Stabilität der Lösung aufrechtzuerhalten. ADA-Puffer ist einer davon, der den pH-Wert der Lösung effektiv stabilisieren und experimentelle Fehler durch pH-Änderungen verhindern kann. Der hohe Aktivitätsbereich des ADA-Puffers liegt zwischen 5,8 und 7,4, weshalb er in vielen biochemischen Experimenten weit verbreitet ist. Beispielsweise kann der ADA-Puffer bei der Herstellung amphoterer Elektrolyte und der Untersuchung kontraktiler Myokardzellen für eine stabile pH-Umgebung sorgen und so die Genauigkeit und Zuverlässigkeit des Experiments gewährleisten.

Entschwefelungsmittel

 

Bei der Herstellung von synthetischem Ammoniak enthalten Wassergas und Halbwassergas häufig Sulfidverunreinigungen, die die Qualität und Ausbeute von synthetischem Ammoniak beeinträchtigen können. Es kann als Entschwefelungsmittel verwendet werden, um Sulfide effektiv aus Wassergas und Halbwassergas zu entfernen. Durch die Zugabe von ADA können Sulfide in leicht entfernbare Formen umgewandelt werden, wodurch die Reinheit und Ausbeute des synthetischen Ammoniaks verbessert wird.

Phenylbutazone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Phenylbutazone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Farbstoffzwischenprodukte

 

Es kann auch als Farbstoffzwischenprodukt verwendet werden. Die Farbstoffindustrie ist einer der wichtigsten Zweige der chemischen Industrie, und Farbstoffzwischenprodukte sind die wichtigsten Rohstoffe für die Farbstoffherstellung. ADA verfügt über eine einzigartige Molekülstruktur und Reaktivität, die mit anderen Verbindungen reagieren kann, um Farbstoffmoleküle mit neuen Funktionen zu erzeugen. Daher hat ADA breite Anwendungsaussichten in der Farbstoffindustrie.

Glutenverstärker für Mehl

 

Es kann auch als Mehlglutenverstärker verwendet werden. Während der Mehlverarbeitung kann die Zugabe von ADA die Elastizität, Zähigkeit und Gleichmäßigkeit des Teigs verbessern, was zu einem größeren Volumen und einer besseren Organisationsstruktur der hergestellten Mehlprodukte führt. ADA selbst hat keinen Einfluss auf Mehl, aber wenn es zu Mehl gegeben und mit Wasser gerührt wird, um einen Teig zu bilden, kann es schnell reaktive Sauerstoffspezies freisetzen, wodurch die Sulfhydrylgruppe (-SH) von Aminosäuren in Mehlproteinen zu Disulfidbindungen (- S-S -) oxidiert wird, wodurch Proteinketten verbunden werden und eine dreidimensionale Netzwerkstruktur entsteht. Diese Struktur kann die Verarbeitungsleistung von Teig und die Essbarkeit von Nudelprodukten verbessern.

Phenylbutazone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Phenylbutazone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Andere Anwendungen

 

In der Lebensmittelindustrie, insbesondere bei der Herstellung von Nudeln, Brot und anderen mehlbasierten Produkten, hat N-(2-Acetamido)iminodiessigsäure Azodicarbonamid (ADA) seinen bedeutenden Wert unter Beweis gestellt. Beispielsweise kann bei der Herstellung von Instantnudeln die Zugabe einer kleinen Menge ADA die Textur und das Mundgefühl der Nudeln deutlich verbessern. Es sorgt für eine elastischere und zähere Konsistenz, die Verbraucher bevorzugen. Darüber hinaus fördert die oxidierende Eigenschaft von ADA die Bildung eines stabilen Glutennetzwerks und sorgt so dafür, dass die Nudeln beim Kochen nicht zu weich oder matschig werden.

 

Im Bäckereisektor verwenden Brothersteller häufig ADA als Teigkonditionierer, um die Handhabungseigenschaften des Teigs und die Qualität des Endprodukts zu verbessern. Die Fähigkeit von ADA, die Glutenstruktur zu stärken, ermöglicht eine bessere Gasretention während der Gärung und des Backens, was zu Brot mit einer feineren Krumenstruktur und einer weicheren Kruste führt. Dies verbessert nicht nur die optische Attraktivität des Brotes, sondern verbessert auch seine Haltbarkeit, indem es den Alterungsprozess verlangsamt.

Phenylbutazone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Phenylbutazone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Darüber hinaus hat auch der Einsatz von ADA bei der Herstellung von Nudeln und anderen mehlbasierten Snacks vielversprechende Ergebnisse gezeigt. Es trägt zur Entwicklung einer festeren Textur und eines ansprechenderen Aussehens bei, wodurch diese Produkte für Verbraucher attraktiver werden. Die harntreibende Wirkung von ADA, die aus seiner Wechselwirkung mit den -SH-Gruppen in Proteinen resultiert, trägt auch dazu bei, den Feuchtigkeitsgehalt im Teig zu regulieren und so eine optimale Backleistung und Produktqualität sicherzustellen.

 

Über Lebensmittelanwendungen hinaus hat ADA auch in anderen Branchen Verwendung gefunden. Bei der Herstellung von Kunststoffen und Gummi dient es als Treibmittel und Vernetzungsmittel und trägt so zur Herstellung leichter und langlebiger Produkte bei. Seine oxidierenden Eigenschaften machen es zu einem wirksamen Bestandteil bei der Formulierung von Klebstoffen und Beschichtungen und verbessern deren Klebkraft und Haltbarkeit.

Phenylbutazone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Manufacturing Information

N-(2-Acetamido)iminodiessigsäure(allgemein bekannt als ADA) ist eine wichtige organische Verbindung mit umfangreichen Anwendungen in Bereichen wie Biochemie, Medizin und Farbstoffindustrie. Die gängigen Synthesemethoden für N-(2-acetylamino)-iminodiessigsäure umfassen typischerweise zwei Hauptschritte: zunächst die Acetylierung von Glycin und dann die Oxidation der Acetylierungsprodukte. Im Folgenden finden Sie spezifische Schrittanweisungen.

1. Acetylierung von Glycin

C2H5NO2+C4H6O3+NaOH/Na2CO3 → C4H7NO3+C2H6O+H2O

Schritt 1:

Lösen Sie Glycin in einem geeigneten Lösungsmittel wie Ethanol oder Wasser auf.

Schritt 2:

Geben Sie unter Rühren langsam Essigsäureanhydrid oder Acetylchlorid zur Lösung hinzu. In diesem Schritt ist die Menge an Essigsäureanhydrid oder Acetylchlorid normalerweise leicht zu hoch, um eine vollständige Acetylierung von Glycin sicherzustellen.

Schritt 3:

Fügen Sie einen alkalischen Katalysator wie Natriumhydroxid (NaOH) oder Natriumcarbonat (Na₂ CO₂) hinzu, um die Acetylierungsreaktion zu fördern. Während des Reaktionsprozesses muss die Temperatur der Lösung angemessen kontrolliert werden, um das Auftreten von Nebenreaktionen zu vermeiden.

Schritt 4:

Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, entfernen Sie das Lösungsmittel und nicht umgesetztes Essigsäureanhydrid oder Acetylchlorid durch Verdampfen oder Extrahieren. Das erhaltene Rohprodukt kann durch Methoden wie Umkristallisation oder Säulenchromatographie gereinigt werden.

2. Oxidation von Acetylierungsprodukten

N-(2-Acetamido)-iminodiessigsäure+C4H6O3+H2O4S → ADA+C2H6O

C4H7NO3-Oxidationsmittel → N-(2-Acetamido) – Iminodiessigsäure

 

Schritt 1:

Lösen Sie das im vorherigen Schritt erhaltene N-acetylglycin in einem geeigneten Lösungsmittel wie Wasser oder Methanol auf.

 

Schritt 2:

Unter Rühren langsam Oxidationsmittel zur Lösung hinzufügen. Zu den üblichen Oxidationsmitteln gehören Wasserstoffperoxid (H2O2), Natriumhypochlorit (NaClO) oder Kaliumpermanganat (KMnO4) usw. In diesem Schritt muss die Menge des Oxidationsmittels streng kontrolliert werden, um eine übermäßige Oxidation zu vermeiden.

 

Schritt 3:

Lassen Sie die Reaktion bei geeigneter Temperatur und Reaktionszeit ablaufen. Während des Reaktionsprozesses ist kontinuierliches Rühren erforderlich, um eine gleichmäßige Reaktion sicherzustellen.

 

Schritt 4:

Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, entfernen Sie das Lösungsmittel und das nicht umgesetzte Oxidationsmittel durch Methoden wie Filtration, Verdampfung oder Extraktion. Das erhaltene Rohprodukt N-(2-Acetamido)-Iminodiessigsäure kann durch Methoden wie Umkristallisation oder Säulenchromatographie gereinigt werden.

 

Schritt 5:

Um N-(2-acetylamino) -iminodiessigsäure (ADA) zu erhalten, wird N-(2-acetylamino)-iminodiessigsäure mit Essigsäureanhydrid verestert. Bei geeigneter Temperatur und geeignetem Katalysator (z. B. Schwefelsäure) durchläuft N-(2-Acetylamino)-iminoessigsäure eine Veresterungsreaktion mit Essigsäureanhydrid, um ADA zu erzeugen.

Die Synthesemethode vonN-(2-Acetamido)iminodiessigsäureumfasst zwei Hauptschritte: Acetylierung von Glycin und Oxidation von Acetylierungsprodukten. Durch strenge Kontrolle der Reaktionsbedingungen, Auswahl geeigneter Lösungsmittel und Katalysatoren sowie Verwendung geeigneter Reinigungsmethoden kann hoch-reine N-(2-acetylamino)-iminodiessigsäure synthetisiert werden. Diese Synthesemethode ist für die Untersuchung der Eigenschaften und Anwendungen von ADA von großer Bedeutung und liefert auch wertvolle Referenzen für die Forschung in verwandten Bereichen.

Produktmerkmale:

 

Gute Biokompatibilität:

ADA weist eine gute Biokompatibilität auf, ist nicht{0}}toxisch und reizt die Zellen nicht und kann in großem Umfang im pharmazeutischen Bereich eingesetzt werden, beispielsweise als Arzneimittelträger mit verzögerter Freisetzung, biologische Gerüste, Knochenreparaturmaterialien usw.

01

Biologische Abbaubarkeit:

ADA kann sowohl unter In-vivo- als auch In-vitro-Umweltbedingungen Hydrolysereaktionen eingehen, wodurch letztendlich ungiftige und harmlose Aminosäuren und andere niedermolekulare Substanzen entstehen und ein effizienter Abbau erreicht wird.

02

Bioresorbierbar:

ADA kann effektiv vom menschlichen Gewebe absorbiert werden und am Stoffwechsel im Körper teilnehmen, wodurch die durch herkömmliche Materialien verursachten Probleme von Sekundärschäden und chirurgischer Entfernung vermieden werden.

03

Hervorragende mechanische Leistung:

ADA verfügt über eine hohe Festigkeit und Zähigkeit, die den Anforderungen verschiedener Anwendungsszenarien gerecht werden kann.

04

Breite Anwendungsbereiche:

ADA kann in Bereichen wie Medizin, Biotechnologie, Landwirtschaft, Lebensmittelverarbeitung usw. eingesetzt werden und verfügt über breite Marktaussichten.

05

Development prospects

N - (2-Acetylamino)iminodiessigsäure (ADA) ist eine wichtige chemische Substanz mit breiten Anwendungsaussichten in zahlreichen Bereichen. Im Folgenden finden Sie eine detaillierte Analyse seiner Entwicklungsaussichten:

Technologische Innovation und industrielle Modernisierung

Mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung der Technologie steigen auch die Anforderungen an den Produktionsprozess und die Leistung von ADA ständig. Durch technologische Innovation und industrielle Modernisierung können die Produktionseffizienz und Produktqualität von ADA verbessert, die Produktionskosten gesenkt und die Wettbewerbsfähigkeit auf dem Markt gesteigert werden. Beispielsweise kann der Einsatz von Biotransformation zur Synthese von ADA die Produktionseffizienz und die Umweltverträglichkeit verbessern und so mehr Möglichkeiten für die weitverbreitete Anwendung von ADA bieten.

 

Politische Unterstützung und Umwelttrends

Regierungen auf der ganzen Welt legen zunehmend Wert auf Umweltschutz und nachhaltige Entwicklung und haben eine Reihe von Maßnahmen zur Unterstützung grüner Chemie und Umweltindustrien eingeführt. Diese Richtlinien bieten eine starke Unterstützung für die Forschung und Anwendung umweltfreundlicher Chemikalien wie ADA. Mit dem zunehmenden globalen Bewusstsein für Umweltschutz sind grüne Chemie und die Umweltschutzindustrie zum Mainstream-Trend für die zukünftige Entwicklung geworden.

 

Marktwettbewerb und Herausforderungen

Obwohl ADA breite Marktaussichten hat, sieht es sich auch einem harten Marktwettbewerb und vielen Herausforderungen gegenüber. Um einen Wettbewerbsvorteil aufrechtzuerhalten, müssen Unternehmen ihre technologischen Forschungs- und Innovationsfähigkeiten kontinuierlich stärken, die Produktqualität und das Serviceniveau verbessern, aktiv Märkte erkunden und nach neuen Anwendungsbereichen und Partnern suchen.

 

 

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