Desoxyguanosin-Pulver(2 '- Desoxyguanosin) ist ein natürlich vorkommendes Desoxyribonukleosid, das einer der Grundbausteine von Nukleinsäuren ist. Es besteht aus der Purinbase Guanin und Desoxyribose, die durch eine glykosidische - N ⁹ --Bindung verbunden sind. Das Erscheinungsbild ist ein weißes kristallines Pulver. Es gehört zu den Nukleosidverbindungen und erscheint bei Raumtemperatur und Druck als weißes oder grauweißes festes Pulver. Als Bestandteil des genetischen Materials bestimmt die Sequenz von 2 '--Desoxyguanosin die genetische Information eines Organismus. Als Rohstoff für die DNA-Synthese wird 2 '--Desoxyguanosin häufig in der PCR (Polymerasekettenreaktion), DNA-Sequenzierung, Genklonierung und anderen Technologien verwendet.
Einige Nukleosidanaloga (wie Aciclovir) stören die virale DNA-Synthese, indem sie die Struktur von 2'---Desoxyguanosin simulieren und dadurch antivirale Wirkungen ausüben. Derivate von 2 '--Desoxyguanosin (wie Gemcitabin) können zur Hemmung der DNA-Synthese in Tumorzellen verwendet werden. Sie bewerten das Risiko oxidativer Stress-bedingter Krankheiten (wie Krebs und neurodegenerative Erkrankungen) durch den Nachweis von 8-OHdG-Spiegeln im Urin oder Gewebe und werden zur Synthese von Oligonukleotiden, Sonden oder zur Modifizierung von Nukleotiden für Anwendungen in der Genbearbeitung, diagnostischen Reagenzien und anderen Bereichen verwendet.
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Gleichzeitig bietet unser Unternehmen nicht nur reine Pulver, sondern auch Tabletten und Injektionen an. Bei Bedarf können Sie sich jederzeit gerne an uns wenden.

Zusätzliche Informationen zur chemischen Verbindung:
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Produktname |
Desoxyguanosin-Pulver |
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Produkttyp |
Pulver |
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Produktreinheit |
100g/1kg/usw. |
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Produktform |
Organische Synthese |
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Desoxyguanosin COA
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| Analysezertifikat | ||
| Zusammengesetzter Name | Desoxyguanosin | |
| Grad | Pharmazeutische Qualität | |
| CAS-Nr. | 961-07-9 | |
| Menge | Maßgeschneidert | |
| Verpackungsstandard | Maßgeschneidert | |
| Hersteller | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot-Nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9. Januar 2026 | |
| EXP | 8. Januar 2029 | |
| Struktur |
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| Artikel | Unternehmensstandard | Analyseergebnis |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes Pulver | Konformiert |
| Wassergehalt | Weniger als oder gleich 5,0 % | 0.27% |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 1,0 % | 0.43% |
| Schwermetalle | Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. |
| Als weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Reinheit (HPLC) | Größer oder gleich 99,0 % | 99.98% |
| Einzelne Verunreinigung | <0.8% | 0.44% |
| Gesamtkeimzahl | Weniger als oder gleich 750 KBE/g | 520 |
| E. Coli | Weniger als oder gleich 2MPN/g | N.D. |
| Salmonellen | N.D. | N.D. |
| Ethanol (durch GC) | Weniger als oder gleich 5000 ppm | 640 Seiten pro Minute |
| Lagerung | An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort bei einer Temperatur unter 2–8 Grad lagern | |
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| Chemische Formel | C10H13N5O4 |
| Genaue Masse | 267.10 |
| Molekulargewicht | 267.25 |
| m/z | 267.10 (100.0%), 268.10 (10.8%), 268.09 (1.8%) |
| Elementaranalyse | C, 44.94; H, 4.90; N, 26.21; O, 23.95 |

Desoxyguanosin-Pulverist eine wichtige biochemische Substanz mit breiten Anwendungsmöglichkeiten in zahlreichen Bereichen. Im Folgenden finden Sie eine detaillierte Erläuterung seiner Verwendungsmöglichkeiten in der Molekularbiologie, der medizinischen Forschung, der Arzneimittelentwicklung, der Erkennung von Biomarkern, industriellen Anwendungen und anderen Bereichen:
Anwendung in der molekularbiologischen Forschung
2 '- Desoxyguanosin ist eines der vier Standardnukleoside, aus denen die DNA besteht, und spielt eine entscheidende Rolle in der molekularen Struktur der DNA. DNA besteht aus Desoxyribonukleotiden, die jeweils aus Desoxyribose, Phosphatgruppen und stickstoffhaltigen Basen bestehen. Die stickstoffhaltige Base in 2 '--Desoxyguanosin ist Guanin, das sich mit Desoxyribose- und Phosphatgruppen zu Desoxyguanosinsäure verbindet, die den Grundrohstoff für die DNA-Synthese darstellt.


Während der DNA-Replikation verwendet die DNA-Polymerase die elterliche DNA als Vorlage und folgt dem Prinzip der komplementären Basenpaarung (A- und T-Paarung, G- und C-Paarung), um dem synthetisierten DNA-Strang nacheinander freie Desoxyribonukleotide hinzuzufügen. . 2 '- Desoxyguanosin ist als Desoxynukleotid, das der G-Base entspricht, genau an der Synthese der DNA-Untereinheit beteiligt und gewährleistet so die genaue Übertragung genetischer Informationen von den Eltern auf die Nachkommen. Dies ist von großer Bedeutung für das Wachstum, die Entwicklung, die Fortpflanzung und die Aufrechterhaltung der genetischen Stabilität von Organismen.
PCR (Polymerase-Kettenreaktion) ist eine Technik zur schnellen Vervielfältigung spezifischer DNA-Fragmente in vitro. Diese Technologie basiert auf der Aktivität der DNA-Polymerase und vier Arten von Desoxyribonukleotiden (einschließlich 2 '- Desoxyguanosin) als Rohstoffen. Bei der PCR-Reaktion wird das Ziel-DNA-Fragment durch einen Zyklus von drei Schritten exponentiell amplifiziert: Denaturierung bei hoher Temperatur, Annealing bei niedriger Temperatur und Verlängerung bei mittlerer Temperatur.

2 '- Desoxyguanosin wird als Desoxynukleotid, das der G-Base entspricht, dem DNA-Strang hinzugefügt, der während des Verlängerungsschritts von der DNA-Polymerase synthetisiert wird, um sicherzustellen, dass das PCR-Produkt die Sequenz des Ziel-DNA-Fragments genau widerspiegelt. Die PCR-Technologie wird häufig in Bereichen wie dem Klonen von Genen, der Genexpressionsanalyse, der Krankheitsdiagnose und der forensischen Identifizierung eingesetzt. Bei diesen Anwendungen ist 2 '--Desoxyguanosin ein wesentlicher Rohstoff für PCR-Reaktionen, und seine Qualität und Reinheit wirken sich direkt auf die Effizienz und Spezifität von PCR-Reaktionen aus.
Bei der DNA-Sequenzierung wird die Reihenfolge der Basenanordnungen in DNA-Molekülen bestimmt. Moderne DNA-Sequenzierungstechnologien wie die Sanger-Sequenzierung und die Hochdurchsatzsequenzierung basieren auf der Reaktion zwischen DNA-Polymerase und vier Desoxyribonukleotiden (einschließlich 2 '- Desoxyguanosin). Bei Sequenzierungsreaktionen verwendet die DNA-Polymerase einzelsträngige DNA als Matrize und fügt dem synthetisierten DNA-Strang nach dem Prinzip der komplementären Basenpaarung nacheinander Desoxyribonukleotide mit unterschiedlichen Markierungen hinzu.


Durch die Erkennung dieser Markersignale kann die Basensequenz des DNA-Strangs bestimmt werden. 2 '- Desoxyguanosin spielt als Desoxynukleotid, das der G-Base entspricht, eine entscheidende Rolle bei Sequenzierungsreaktionen. Die DNA-Sequenzierungstechnologie ist eine der Kerntechnologien der Genomforschung und wird häufig in Bereichen wie der Genomsequenzierung, der Transkriptomsequenzierung und der epigenetischen Sequenzierung eingesetzt. Bei diesen AnwendungenDesoxyguanosin-Pulverist ein wesentlicher Rohstoff für Sequenzierungsreaktionen, und seine Qualität und Reinheit wirken sich direkt auf die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Sequenzierungsergebnisse aus.
Ein Genexpressionsvektor ist eine Art DNA-Molekül, das exogene Gene in Wirtszellen einschleusen und diese in den Wirtszellen exprimieren kann. Die Konstruktion von Genexpressionsvektoren erfordert normalerweise die Verknüpfung exogener Gene mit Vektor-DNA, um rekombinante DNA-Moleküle zu bilden. In diesem Prozess ist es notwendig, Restriktionsendonukleasen zu verwenden, um die Vektor-DNA und fremde Gene zu schneiden, wodurch dieselben klebrigen oder abgeflachten Enden entstehen, und diese dann mithilfe von DNA-Ligasen miteinander zu verbinden.


2 '- Desoxyguanosin spielt als grundlegender Rohstoff für die DNA-Synthese eine wichtige Rolle bei den Amplifikations-, Spaltungs- und Ligationsprozessen von Vektor-DNA und exogenen Genen. Genexpressionsvektoren werden häufig in Bereichen wie Genfunktionsforschung, Gentherapie und Biopharmazeutika eingesetzt. Bei diesen Anwendungen ist 2 '--Desoxyguanosin ein wichtiger Rohstoff für die Konstruktion von Genexpressionsvektoren, und seine Qualität und Reinheit wirken sich direkt auf die Konstruktionseffizienz und den Expressionseffekt rekombinanter DNA-Moleküle aus.
Gen-Knockout- und Knock-In-Techniken sind wichtige Werkzeuge zur Untersuchung der Genfunktion und regulatorischer Mechanismen in der modernen molekularbiologischen Forschung. Unter Gen-Knockout versteht man den Prozess der Inaktivierung von Zielgenen in einem Organismus durch spezifische Methoden, während sich unter Gen-Knock-In das Einfügen exogener Gene an bestimmten genomischen Stellen innerhalb des Organismus versteht. Diese Technologien basieren typischerweise auf homologen Rekombinations- oder Genbearbeitungstechniken wie CRISPR/Cas9, die Prozesse wie DNA-Schneiden, Ligation und Reparatur umfassen.


2 '- Desoxyguanosin spielt bei diesen Prozessen eine unverzichtbare Rolle als grundlegender Rohstoff für die DNA-Synthese. Gen-Knockout- und Knock-In-Techniken werden häufig in Bereichen wie der Genfunktionsforschung, der Konstruktion von Krankheitsmodellen und der Gentherapie eingesetzt. Bei diesen Anwendungen ist 2 '--Desoxyguanosin ein wichtiger Rohstoff für die Gen-Editing-Technologie, und seine Qualität und Reinheit wirken sich direkt auf die Effizienz und Genauigkeit der Gen-Editierung aus.
Molekulare Marker beziehen sich auf bestimmte Moleküle, die die genetischen Eigenschaften oder den physiologischen Status eines Organismus widerspiegeln können. In der molekularbiologischen Forschung können 2 '--Desoxyguanosin oder seine Derivate als molekulare Marker zum Nachweis des Vorhandenseins oder der Veränderungen spezifischer DNA-Sequenzen dienen. Durch die Entwicklung von Primern für spezifische DNA-Sequenzen, die Amplifikation der Sequenzen mithilfe der PCR-Technologie und den anschließenden Nachweis der Anwesenheit oder Menge der amplifizierten Produkte kann beispielsweise die Anwesenheit oder das Expressionsniveau der Ziel-DNA-Sequenz bestimmt werden.


Mit der quantitativen Echtzeit-PCR-Technologie können die Expressionsniveaus spezifischer Gene in verschiedenen Geweben, Entwicklungsstadien oder Behandlungsbedingungen nachgewiesen werden. In diesem Prozess ist 2 '--Desoxyguanosin ein wichtiger Rohstoff für die PCR-Reaktion, und seine Qualität und Reinheit wirken sich direkt auf die Genauigkeit und Empfindlichkeit der Genexpressionsanalyse aus. Viele genetisch bedingte Krankheiten werden durch Mutationen oder Deletionen in bestimmten Genen verursacht. Durch die Entwicklung von Primern für mutierte Gene, die Amplifikation von Genfragmenten mithilfe der PCR-Technologie und den anschließenden Nachweis des Vorhandenseins von Mutationen durch Sequenzierung oder RFLP-Methoden (Restriktionsfragmentlängenpolymorphismus) kann eine frühzeitige Diagnose genetischer Krankheiten erreicht werden.
Unter DNA-Schäden versteht man chemische oder physikalische Veränderungen, die in DNA-Molekülen auftreten und zum Aufbrechen von Basen-, Zucker- oder Phosphodiesterbindungen führen. DNA-Schäden sind eine häufige Bedrohung für lebende Organismen und können durch endogene Faktoren (wie oxidativer Stress, Metaboliten usw.) oder exogene Faktoren (wie ultraviolette Strahlung, Chemikalien usw.) verursacht werden. Um die Stabilität des Genoms aufrechtzuerhalten, haben Organismen einen komplexen Reparaturmechanismus für DNA-Schäden entwickelt.


Desoxyguanosin-PulverAls einer der grundlegenden Bestandteile der DNA spielt es eine wichtige Rolle bei DNA-Schäden und Reparaturprozessen. Unter oxidativen Stressbedingungen wird beispielsweise die Guaninbase von 2 '--Desoxyguanosin leicht oxidiert, um 8-Hydroxy-2'-Desoxyornithin (8-OHdG) zu bilden, ein häufiges Produkt oxidativer DNA-Schäden. Durch die Bestimmung des 8-OHdG-Spiegels können der Grad des oxidativen Stresses, dem Organismen ausgesetzt sind, und die Wirksamkeit von Mechanismen zur Reparatur von DNA-Schäden bewertet werden.
Unter oxidativem Stress versteht man einen Zustand, in dem die oxidativen und antioxidativen Prozesse in einem Organismus aus dem Gleichgewicht geraten und zur Oxidation neigen. Oxidativer Stress kann oxidative Schäden an DNA, Proteinen und Lipiden verursachen und zu verschiedenen Krankheiten führen. Durch die Untersuchung des Produktions- und Reparaturmechanismus des oxidativen Produkts 8-OHdG von 2'-Desoxyguanosin unter oxidativen Stressbedingungen können wir ein tieferes Verständnis der Auswirkungen von oxidativem Stress auf Organismen und ihre antioxidativen Abwehrmechanismen erlangen.


Das Auftreten und die Entwicklung von Krebs stehen in engem Zusammenhang mit Anomalien bei DNA-Schäden und Reparaturmechanismen. Viele Krebszellen weisen Defekte in der DNA-Reparaturfähigkeit auf, was zu genomischer Instabilität und Mutationsakkumulation führt. Durch die Untersuchung der Schädigungs- und Reparaturmechanismen von 2 '--Desoxyguanosin in Krebszellen können wir die Mechanismen des Auftretens und der Entwicklung von Krebs sowie mögliche Angriffspunkte für medikamentöse Therapien aufdecken.

Die Entdeckung von Desoxyguanosin geht auf die Grundlagenforschung zur Nukleinsäurechemie zurück, die vom späten 19. bis zum frühen 20. Jahrhundert durchgeführt wurde. Guanin wurde erstmals 1846 aus Guano isoliert und legte den Grundstein für spätere Studien zu Nukleosiden. Guanosin wurde 1886 in Pflanzen nachgewiesen, sein Zusammenhang mit Desoxyribonukleinsäure blieb jedoch zu diesem Zeitpunkt unklar.
Im Jahr 1929 isolierte das Forschungsteam unter der Leitung des amerikanischen Biochemikers Phoebus Levene erfolgreich Desoxyguanosin aus Thymus-Nukleinsäure (DNA), indem es enzymatische Hydrolyse und milde Säurehydrolyse kombinierte. Sie bestätigten, dass das Molekül aus Guanin besteht, das über eine glykosidische Bindung an 2-Desoxy-D-Ribose gebunden ist, und nannten es „Guanindesoxypentosid“.
In den 1950er Jahren gelang dem britischen Chemiker Alexander Todd die chemische Synthese und Strukturverifizierung von Nukleosiden, wodurch die chemische Struktur von Desoxyguanosin weiter bestätigt wurde. Diese Arbeit lieferte entscheidende Unterstützung für die Etablierung des DNA-Doppelhelix-Modells und die anschließende Forschung in der Molekularbiologie.
FAQ
Was ist Desoxyguanosin?
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Desoxyguanosin ist ein Nukleosid, das aus der stickstoffhaltigen Base Guanin besteht, die an einen Desoxyribose-Zucker gebunden ist, und als Baustein der DNA dient. Seine oxidierte Form, 8-Hydroxy-20-desoxyguanosin, ist ein Marker zur Beurteilung der DNA-Oxidation und des systemischen oxidativen Stresses.
Was sind die Vorteile von Desoxyguanosin?
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8-Hydroxy-2-desoxyguanosin verhindert die Plaquebildung und hemmt die Aktivierung glatter Gefäßmuskelzellen durch Rac1-Inaktivierung.
Wie lautet der alternative Name für Desoxyguanosinmonophosphat?
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Metabokarte für 2'-Desoxyguanosin 5'-monophosphat (HMDB0001044) 2'-Desoxyguanosin 5'-monophosphat, auch bekannt als Desoxyguanylsäure oder 2'-Desoxy-GMP, gehört zur Klasse der organischen Verbindungen, die als Purine bekannt sind 2'-Desoxyribonukleosidmonophosphate.
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