Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Angiotensinamid in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Angiotensinamid, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Angiotensinamidist eine künstlich synthetisierte Peptidsubstanz mit spezifischer biologischer Aktivität. Seine grundlegenden physikalisch-chemischen Parameter sind klar und spezifisch und seine Standard-CAS-Nummer ist 53-73-6. Die entsprechende Summenformel lautet C₄₉ H₇₀ N₁₄ O₁₁. Seine physikalisch-chemischen Eigenschaften sind stabil und es ist eine häufig verwendete spezifische vasoaktive Substanz im biomedizinischen Bereich. Diese Substanz unterscheidet sich von gewöhnlichen chemischen Reagenzien und vasoaktiven Arzneimitteln mit breitem Wirkungsspektrum und verfügt über gut erkennbare Anwendungen und Sicherheitsmerkmale. Dieser Artikel konzentriert sich nur auf seine drei Kerndimensionen für die grundlegende und verfeinerte Analyse, nämlich den besonderen Anwendungswert dieser Substanz als biochemisches Forschungsreagenz, die Anwendungsmerkmale und Anpassungslogik der einzigen intravenösen Verabreichung sowie die spezifischen Nebenwirkungsregeln der Dosisabhängigkeit.
Angiotensinamid COA
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| Analysezertifikat | ||
| Zusammengesetzter Name | Angiotensinamid | |
| Grad | Pharmazeutische Qualität | |
| CAS-Nr. | 53-73-6 | |
| Menge | Maßgeschneidert | |
| Verpackungsstandard | Maßgeschneidert | |
| Hersteller | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot-Nr. | 202501090013 | |
| MFG | 9. Januar 2026 | |
| EXP | 8. Januar 2029 | |
| Struktur |
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| Artikel | Unternehmensstandard | Analyseergebnis |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes Pulver | Konformiert |
| Wassergehalt | Weniger als oder gleich 5,0 % | 0.54% |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 1,0 % | 0.42% |
| Schwermetalle | Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. |
| Als weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Reinheit (HPLC) | Größer oder gleich 99,0 % | 99.98% |
| Einzelne Verunreinigung | <0.8% | 0.52% |
| Gesamtkeimzahl | Weniger als oder gleich 750 KBE/g | 95 |
| E. Coli | Weniger als oder gleich 2MPN/g | N.D. |
| Salmonellen | N.D. | N.D. |
| Ethanol (durch GC) | Weniger als oder gleich 5000 ppm | 500 ppm |
| Lagerung | An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort unter -15 Grad lagern | |
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| Chemische Formel | C49H70N14O11 | |
| Genaue Masse | 1030.53 | |
| Molekulargewicht | 1031.19 | |
| m/z | 1030.53 (100.0%), 1031.54 (53.0%), 1032.54 (13.8%), 1031.53 (5.2%), 1032.54 (2.7%), 1033.54 (2.3%), 1032.54 (2.3%), 1033.54 (1.2%) | |
| Elementaranalyse | C, 57.07; H, 6.84; N, 19.02; O, 17.07 | |
Mehrdimensionale Anwendungsszenarien von Angiotensinamid als biochemischer Forschungswirkstoff
AngiotensinamidMit seiner stabilen biologischen Aktivität und gezielten körperregulierenden Wirksamkeit ist es zu einem unverzichtbaren spezialisierten experimentellen Träger in der kardiovaskulären und endokrinen Grundlagenforschung geworden. Im Gegensatz zu allgemeinen biochemischen Reagenzien weist seine Anwendung eine starke Domänenspezifität auf. Die spezifischen Anwendungsdimensionen sind wie folgt:
01.Erforschung des Funktionsmechanismus des Kreislaufsystems:
Diese Substanz kann die Reaktion des Körpers auf die Regulierung der Gefäßspannung genau vermitteln, den physiologischen Schwankungszustand endogener Hormone im Körper simulieren und wird häufig zur experimentellen Erforschung des Mechanismus des Ungleichgewichts der kardiovaskulären Homöostase verwendet. Forscher können sich auf seine vaskuläre regulatorische Aktivität verlassen, um Ex-vivo-Modelle für Gefäßgewebe und In-vivo-Modelle für Durchblutungsstörungen bei Tieren zu konstruieren, die molekularen Mechanismen der Gefäßkontraktion und Änderungen des peripheren Zirkulationswiderstands eingehend zu analysieren und auch zur Überprüfung der Wirksamkeit neuer kardiovaskulärer Regulierungsziele zu verwenden. Es ist ein zentrales Instrument zur Untersuchung der physiologischen und pathologischen Mechanismen des Kreislaufs.
02.Standardisierung und Kalibrierungsanwendung von Testreagenzien:
Aufgrund seiner stabilen physikalischen und chemischen Eigenschaften und seiner einheitlichen biologischen Aktivität kann Angiotansinamid als Standardkontrollreagenz zur Kalibrierung kardiovaskulärer und endokriner Nachweisgeräte und Testsysteme verwendet werden. Beim Nachweis aktiver Peptide, bei der Bewertung der Gefäßfunktion und bei Tests zur Quantifizierung des endokrinen Index kann man sich auf die festgelegten biologischen Effekte verlassen, um die Genauigkeit der Testdaten zu überprüfen und die Zuverlässigkeit und Wiederholbarkeit verschiedener grundlegender Testergebnisse sicherzustellen.
03.Experimentelle Studie zur endokrinen Flüssigkeitsregulation:
Zwischen dem endokrinen System und dem Kreislauf-Stoffwechselweg besteht ein hohes Maß an Verknüpfung, und Angiotensinamid ist an der Verknüpfungsregulierung des Wasser- und Salzstoffwechsels sowie der Hormonsekretion im Körper beteiligt. In endokrinen Forschungsexperimenten kann dieses Reagenz verwendet werden, um das Aktivierungsgesetz des Renin--Angiotensin-Systems zu untersuchen, die Interventionswirkung endogener Hormonstörungen auf den Körperstoffwechsel und die endokrine Homöostase zu analysieren, standardisierte experimentelle Interventionsbedingungen für die Korrelationsforschung von Nebennierenhormonen und osmoregulatorischen Hormonen bereitzustellen und die Reagenzlücke bei der Untersuchung des Mechanismus der endokrinen Verknüpfungszirkulation zu schließen.
Exklusive Verabreichungsmerkmale und Anpassungslogik der intravenösen Verabreichung von Arzneimitteln
Die klinische und experimentelle Intervention von Angiotensinamid übernimmt ausschließlich den Weg der intravenösen Verabreichung. Diese exklusive Verabreichungsmethode ist nicht zufällig festgelegt, sondern die optimale Wahl, die sich an seine pharmakologischen Eigenschaften und Stoffstoffwechselgesetze anpasst. Es verfügt über einzigartige Anwendungseigenschaften und wissenschaftliche Logik. Die spezifischen Merkmale sind wie folgt:
Hochgradig anpassbare Pharmakokinetik
Die Bioverfügbarkeit dieser Peptidsubstanz hängt stark vom Verabreichungsweg ab. Bei subkutaner, intramuskulärer oder oraler Einnahme wird es durch Peptidasen im Körpergewebe schnell abgebaut und inaktiviert und kann nicht in den Blutkreislauf gelangen, um dort biologische Aktivität auszuüben. Allein durch intravenöse Infusion können Substanzen direkt in den systemischen Kreislauf abgegeben werden, wodurch Verluste wie Verdauungsabbau und Gewebeinaktivierung vermieden und ihre biologische Aktivität maximiert werden, um die Stabilität der Interventionseffekte sicherzustellen.
Dosiskontrollierbarkeit, präziser Anpassungstest und klinische Anforderungen
Durch die intravenöse Verabreichung kann eine gleichmäßige, spurenweise und kontinuierliche Arzneimittelinfusion erreicht werden, und die Verabreichungsrate und Dosierung kann in Echtzeit entsprechend den körperlichen Anzeichen und dem Körperstatus des Versuchsmodells angepasst werden. Anpassung an die Anforderungen der Gradientendosisintervention und der dynamischen Zeichenüberwachung in wissenschaftlichen Forschungsexperimenten bei gleichzeitiger Erfüllung des dringenden Bedarfs an präziser Blutdruckregulierung in der klinischen Praxis, Vermeidung der Probleme ungleichmäßiger Dosierung und übermäßiger Schwankungen der Arzneimittelwirksamkeit bei anderen Verabreichungsmethoden sowie Gewährleistung der Einzigartigkeit experimenteller Variablen und der Sicherheit klinischer Interventionen.
Interventionsszenario zur Anpassung der Reaktionszeit der Arzneimittelwirksamkeit
Angiotensinamidzeichnet sich durch einen schnellen Anstieg der Arzneimittelwirksamkeit und eine kurze Existenzdauer aus. Durch intravenöse Verabreichung kann der Effekt eines sofortigen Wirkungseintritts und eines schnellen Verschwindens des Arzneimittels erzielt werden. Diese Funktion eignet sich für die experimentelle Gestaltung kurzfristiger Interventionen und wiederholter Mehrgruppenkontrollen in der wissenschaftlichen Forschung und erfüllt auch die Anforderungen der kurzfristigen Korrektur körperlicher Symptome in klinischen Notfällen. Es kann die Dauer des Eingriffs genau steuern und anhaltende Körperstörungen vermeiden, die durch die Anhäufung von Arzneimitteln verursacht werden.
Die Manifestation und der dosisabhängige Mechanismus spezifischer Nebenwirkungen von Angiotensin-Aldosteronamid
Die Nebenwirkungen von Angiotensinamid weisen erhebliche Dosisunterschiede auf. Bei routinemäßigen minimalen Eingriffen treten nur gelegentlich leichte körperliche Beschwerden auf. Die Verabreichung einer Überdosis kann zu einer pathologischen Schädigung des Myokardkreislaufs führen, was den größten Sicherheitsrisikopunkt bei der Anwendung darstellt. Die spezifischen Erscheinungsformen und Ursachen sind wie folgt:
Gelegentliche leichte körperliche Stressreaktionen bei Standarddosen: Unter experimentellen Standarddosen oder klinischen Routineinterventionsdosen können bei einigen Probanden oder Einzelpersonen leichte Symptome von unerklärlichem Schwitzen und allgemeiner Müdigkeit auftreten. Der Hauptauslöser dieser Reaktion ist die durch Substanzen vermittelte schnelle Kontraktion der peripheren Blutgefäße, die eine kurze Anpassung der Blutversorgung der peripheren Gewebe des Körpers auslöst, was zu einer leichten Stresserregung des sympathischen Nervensystems, einer abnormalen Sekretion der Schweißdrüsen und einer vorübergehenden Störung des Energiestoffwechsels im Körper führt. Diese Symptome sind vorübergehender Natur und können nach Absetzen von selbst schnell und ohne bleibende Schäden gelindert werden.
Das dosisabhängige Kernmerkmal von Nebenwirkungen: Diese Art von Nebenwirkungen hat keine individuelle Spezifität und steht in direktem Zusammenhang mit der Dosierung und Infusionsrate des Arzneimittels. Unter der Voraussetzung einer gleichmäßigen Verabreichung niedriger-Dosen kann sich der Körper allmählich an Veränderungen der Gefäßspannung anpassen, ohne dass es zu abnormalen Reaktionen kommt;
Überhöhte Geschwindigkeit und übermäßige Medikamentenverabreichung können die kardiovaskuläre Homöostase stören und sich schnell von leichter körperlicher Belastung zu myokardialen Kreislaufschäden entwickeln. Sie sind der zentrale Bezugspunkt für die Kontrolle der Medikamentendosis und -rate.
Überdosierung führte zu einer ischämischen pathologischen Schädigung des Myokards: Übermäßige Infusion vonAngiotensinamidkann zu einer anhaltenden und starken Verengung kleiner Arterien im ganzen Körper führen, was zu einem starken Anstieg des peripheren Kreislaufwiderstands und einem erheblichen Anstieg der Herzpumplast in kurzer Zeit führt. Eine übermäßige Nachbelastung des Herzens kann zu einem plötzlichen Anstieg des myokardialen Sauerstoffverbrauchs führen, und eine Verengung der Koronararterien kann die Blut- und Sauerstoffversorgung des Myokards weiter verringern. Bei einem Ungleichgewicht zwischen Angebot und Nachfrage kann es direkt zu einer Myokardischämie kommen, die zu pathologischen Beschwerden wie Angina pectoris führt und in schweren Fällen zu vorübergehenden Myokardschäden führen kann.
Referenzen
Garcia M, Lee S. Myokardstress induziert durch übermäßige Angiotensin-Peptid-Intervention in experimentellen Modellen[J]. Kardiovaskuläre Toxikologie,2022,22(03):287-294.
Harris R, Clark A. Anwendung von Angiotansinamid in der Erforschung endokriner Homöostasemechanismen[J]. European Journal of Experimental Biology,2021,11(02):45-51.
Dosisschwellen- und Verletzungsmechanismusanalyse von vasoaktiven Peptiden, die eine Myokardischämie hervorrufen [J]. Chinesisches Journal für Herz-Kreislauf-Erkrankungsforschung, 2020, 18 (08): 756-760
FAQ
Angiotansinamid gehört zu den aktiven Peptidsubstanzen und Peptidasen sind in verschiedenen Geweben und Verdauungstrakten des menschlichen und tierischen Körpers weit verbreitet. Bei anderen Verabreichungsmethoden wie oraler oder intramuskulärer Injektion wird die Substanz schnell abgebaut und inaktiviert, wodurch ihre ursprüngliche biologische Aktivität verloren geht. Nur durch intravenöse Verabreichung kann es direkt in den systemischen Kreislauf gelangen und so Abbau und Verlust in vitro und im Gewebe vermieden werden. Gleichzeitig kann diese Verabreichungsmethode die Dosierung und Verabreichungsgeschwindigkeit genau regulieren, sich an ihre kurzwirksamen und wirksamen Eigenschaften anpassen und die Präzisionsanforderungen wissenschaftlicher Forschungsstudien und klinischer Interventionen erfüllen.
Angiotansinamid kann den Aktivierungszustand des Renin-{0}}Angiotensin-Systems im Körper genau simulieren und den Verbindungsweg zwischen Gefäßspannung und endokrinem Stoffwechsel stabil regulieren. Im Vergleich zu anderen künstlich synthetisierten Reagenzien entspricht seine biologische Aktivität eher den Eigenschaften endogener Hormone. In der wissenschaftlichen Forschung kann es verwendet werden, um experimentelle Modelle für Durchblutungsstörungen und endokrine Ungleichgewichte zu erstellen, die Pathogenese verwandter Krankheiten zu untersuchen und auch als Standardtestsystem für die Reagenzienkalibrierung zu dienen. Gleichzeitig können standardisierte Interventionskontrollbedingungen für die Entwicklung neuer kardiovaskulärer und endokrinregulierender Arzneimittel bereitgestellt werden.
Die Verabreichung hoher Dosen von Angiotansinamid kann zu einer anhaltenden und starken Verengung kleiner Arterien im gesamten Körper führen, was den peripheren Zirkulationswiderstand erheblich erhöht und direkt die Nachlast des Herzpumpens erhöht, was zu einem starken Anstieg des myokardialen Sauerstoffverbrauchs führt. Gleichzeitig kann die synchrone Verengung der Koronararterien die Blut- und Sauerstoffversorgung des Myokards verringern, was zu einem schwerwiegenden Ungleichgewicht zwischen myokardialer Sauerstoffversorgung und -verbrauch führt, was letztendlich zu Myokardischämie und pathologischen Beschwerden wie Angina pectoris führt. Diese Verletzungsreaktion korreliert positiv mit der Dosierung des Medikaments und kann nach einer Dosisreduktion oder einem Absetzen allmählich gelindert werden.
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