Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Amproliumhydrochlorid in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Amproliumhydrochlorid, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
AmproliumhydrochloridAls klassisches Medikament gegen Kokzidiose wird es seit seiner ersten erfolgreichen Entwicklung durch Merck in den 1960er Jahren weltweit häufig zur Vorbeugung und Bekämpfung von Kokzidiose bei Geflügel, Wiederkäuern und Nerzen eingesetzt. Aufgrund seiner einzigartigen chemischen Struktur und seines Wirkmechanismus nimmt es eine wichtige Stellung auf dem Gebiet der Kokzidiosebekämpfung ein.
Gleichzeitig bietet unser Unternehmen nicht nur Amprolin-Stromectol-Injektionen und -Pulver an. Bei Bedarf können Sie sich jederzeit gerne an uns wenden.
Modultitel
1.1 Chemische Struktur und Benennung
Der chemische Name von Aminoprolinhydrochlorid lautet 1-[(4-Amino-2-propyl-5-pyrimidinyl)methyl]-2-methylpyridinchlorid-Hydrochlorid mit der Summenformel C14H19ClN4 · HCl und einem Molekulargewicht von 315,24. Seine Struktur enthält Pyrimidin- und Pyridinringe, die durch Methylgruppen verbrückt sind, um eine Thiamin-ähnliche Konfiguration (Vitamin B₁) zu bilden. Diese strukturelle Ähnlichkeit ist die entscheidende Grundlage für seine pharmakologischen Wirkungen.
1.2 Physikalische Eigenschaften
Aminopyrinhydrochlorid ist ein weißes oder cremefarbenes Pulver, geruchlos oder fast geruchlos, und seine wässrige Lösung ist sauer (pH 2,5–3,0). Seine Löslichkeit äußert sich wie folgt: leicht löslich in Wasser, Methanol und Ethanol, schwer löslich in Ether und unlöslich in Chloroform. Nach 5-jähriger Lagerung bei Raumtemperatur und unter 40 Grad kommt es zu keiner nennenswerten Zersetzung, bei hohen Temperaturen (248–249 Grad) kommt es jedoch zu einer Zersetzung.
Unser Produkt




Zusätzliche Informationen zur chemischen Verbindung:

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Amproliumhydrochlorid+. COA



Pharmakologischer Wirkmechanismus
Der Hauptfunktionsweg von Ampicilli-Hydrochlorid besteht im Kampf gegen Thiamin (Vitamin B₁) um nematodale Thiaminträger in Helminthenorganismen, wodurch die Thiaminassimilation behindert wird. Thiamin fungiert als essentielles Coferment, das am Kohlenhydratstoffwechsel kokzidier Krankheitserreger beteiligt ist. sein Pyrophosphatderivat, Thiaminpyrophosphat (TPP), nimmt an oxidativen Decarboxylierungsreaktionen von -Ketosäuren teil. Da Ampicilli die dem Thiamin innewohnende Hydroxyethyleinheit fehlt, ist sie nicht in der Lage, eine Phosphorylierung einzugehen. Diese Anomalie löst eine Störung der glykolytischen Wege und der Energiebiosynthese in den Zytoplasten der Kokzidien aus, was in einer Verzögerung der Ontogenese der Schizonten gipfelt.

Spitzenzeit und Phasenspezifität der Aktion

Aminopyrin wirkt hauptsächlich auf die erste Generation von Schizonten im Lebenszyklus von Nematoden und verhindert deren Bildung von Merozoiten. Der Höhepunkt der Wirkung liegt am dritten Tag nach der Infektion. Darüber hinaus hat es auch eine gewisse hemmende Wirkung auf die Gametophyten- und Sporophytenstadien, was auf seine mehrstufige Interventionsfähigkeit hinweist.
In klinischen Anwendungen wird Aminophyllin häufig in Kombination mit ethoxyliertem Benzylester (Ethopabat) oder Sulfaquinoxalin verwendet. Ethoxynamidbenzylester wirkt hauptsächlich auf Dünndarmnematoden wie Riesen- und Brucella, während Sulfaquinoxalin eine signifikante Wirkung auf Eimerien vom Haufentyp hat. Die Kombination der drei kann mehrere Schlüsselstadien des Lebenszyklus der Kokzidiose abdecken, wodurch das Spektrum der Antikokzidiose erheblich erweitert und das Risiko einer Arzneimittelresistenz verringert wird.


AmproliumhydrochloridAls klassisches Anti-Kokzidien-Medikament wird es seit seiner ersten erfolgreichen Entwicklung durch Merck in den 1960er Jahren weltweit häufig zur Vorbeugung und Behandlung von Kokzidien bei Geflügel, Wiederkäuern, Nerzen und anderen Tieren eingesetzt. Aufgrund seiner einzigartigen chemischen Struktur und seines Wirkmechanismus nimmt es eine wichtige Stellung auf dem Gebiet der Kokzidienbekämpfung ein.

Vorbeugung und Bekämpfung der Kokzidiose bei Geflügel
Vorbeugung und Bekämpfung von HühnerkokzidioseHühnerkokzidiose ist eine durch Eimeria spp. verursachte Darmparasitenerkrankung, die der Geflügelindustrie erhebliche wirtschaftliche Verluste verursacht hat. Als eines der wichtigen Arzneimittel zur Vorbeugung und Behandlung von Hühnerkokzidien spiegelt sich der Einsatz von Ampicillinhydrochlorid vor allem in folgenden Aspekten wider:
Effiziente Wirkung gegen Kokzidien: Aminopyrinhydrochlorid hemmt hauptsächlich kompetitiv die Aufnahme von Thiamin (Vitamin B₁) durch Kokzidien, wodurch der Energiestoffwechselweg der Kokzidien blockiert und deren Entwicklung und Reproduktion gehemmt wird.
Es hat die stärkste hemmende Wirkung auf Eimeria tenella und Eimeria acervulina bei Hühnern und hat auch bestimmte Wirkungen auf Eimeria necrotrix, Eimeria brunetti, Eimeria maxima und Eimeria mitis. Kombinationstherapie: Da die einmalige Anwendung von Propafenonhydrochlorid die Produktion von Eiersäcken in therapeutischen Konzentrationen nicht vollständig hemmen kann, wird es in praktischen Anwendungen häufig mit Arzneimitteln wie Ethopabat oder Sulfaquinoxalin kombiniert, um die Wirksamkeit zu erhöhen. Beispielsweise kann die Kombination von Propafenonhydrochlorid (60 ppm) und Sulfaquinoxalin (180 ppm) im Trinkwasser die Präventions- und Behandlungswirkung von Hühnerkokzidien deutlich verbessern.


Medikationsplan: Der Medikationsplan für Ampicillinhydrochlorid variiert je nach Infektionsgrad und Kultivierungsstadium. Im Allgemeinen wird eine Mischfutterkonzentration von 125 g/Tonne Futter und eine Mischtrinkkonzentration von 60 g/1000 L Wasser kontinuierlich über 7 Tage angewendet, anschließend wird die Dosierung halbiert und 14 Tage lang beibehalten. Bei akuten Infektionen oder schweren Fällen kann die Dosierung entsprechend erhöht oder die Medikamentendauer verlängert werden.
Die langfristige übermäßige Verabreichung von Arzneimitteln ist strengstens verboten, um unerwünschte pharmakologische Reaktionen sowie Arzneimittelrückstände in Geflügelschlachtkörpern zu verhindern. Darüber hinaus sollte vor der Schlachtung eine vorläufige Aussetzung der Arzneimittelverabreichung in Übereinstimmung mit den Spezifikationen für die Vogelernte erfolgen, um die Sicherheit tierischer Rohstoffe zu gewährleisten und die regulatorischen Aufsichtskriterien des Marktes zu erfüllen. Landwirten wird außerdem empfohlen, während der gesamten Aufzuchtperiode auf einen wiederholten Wechsel von Antikokzidienmitteln zu verzichten.


Vorbeugung und Bekämpfung von Kokzidien bei Truthühnern Auch Truthähne sind anfällig für Kokzidien, und Ampicillihydrochlorid spielt eine wichtige Rolle bei der Vorbeugung und Behandlung von Kokzidien bei Truthähnen. Die kontinuierliche Anwendung von Ampicilli-Hydrochlorid in einer Trinkwasserkonzentration von 120 mg/L kann Kokzidien bei Truthühnern wirksam verhindern und behandeln und so wirtschaftliche Verluste wie Wachstumsverzögerungen, Durchfall und sogar Todesfälle durch Kokzidieninfektionen reduzieren.
Junge Truthähne in der Brut- und vegetativen Aufzuchtphase sind extrem anfällig für Kokzidieninfektionen, die die Futterverwertungseffizienz leicht beeinträchtigen und die somatische Entwicklung behindern. Das gewählte Dosierungsschema ist in der Lage, den Energiestoffwechsel von Kokzidien-Protozoen zu behindern und die Oozystenvermehrung zu hemmen. Dieses Präparat zeichnet sich durch eine geringe Virulenz und das Fehlen auffälliger Stresssyndrome bei Puten aus und eignet sich für den prophylaktischen Einsatz in Extensivhaltungsbetrieben. Es kann mit der Desinfektion der Umwelt koordiniert werden, um die Ergebnisse der Epidemieeindämmung zu verbessern.


Vorbeugung und Behandlung von Kokzidiose bei Wiederkäuern
Die Vorbeugung und Bekämpfung von Kokzidien bei mit Kokzidien infizierten Kälbern führt häufig zu Symptomen wie Durchfall, Abmagerung und verzögertem Wachstum und kann in schweren Fällen sogar zum Tod führen. Der Einsatz von Aminopropylaminhydrochlorid zur Vorbeugung und Bekämpfung von Kokzidien bei Kälbern spiegelt sich hauptsächlich in den folgenden Aspekten wider.
Vorbeugende Medikamente: Innerhalb eines Zeitraums nach der Geburt von Kälbern kann die kontinuierliche Anwendung von 5 mg/kg Körpergewicht/Tag Ampicillihydrochlorid über 21 Tage das Auftreten von Kokzidien wirksam verhindern.
Therapeutisches Medikament: Bei Kälbern, die bereits mit Kokzidien infiziert sind, Behandlung mit 10 mg/kg Körpergewicht/Tag bei kontinuierlicher Anwendung von Ampicillihydrochlorid über 5 Tage. Während des Behandlungsprozesses ist es notwendig, die Veränderungen der Wadensymptome genau zu beobachten und den Medikamentenplan an die tatsächliche Situation anzupassen.


Vorbeugung und Behandlung von Kokzidien bei Lämmern
Auch Lammkokzidien können der Zuchtindustrie schwere wirtschaftliche Verluste zufügen. Die Anwendung von Ampicillihydrochlorid zur Vorbeugung und Behandlung von Kokzidien bei Lämmern ähnelt der bei Kälbern, Dosierung und Behandlungsdauer können jedoch unterschiedlich sein. Im Allgemeinen kann die kontinuierliche Anwendung von Ampicillihydrochlorid in einer Dosis von 55 mg/kg Körpergewicht/Tag über 14–19 Tage wirksam Kokzidiose bei Lämmern verhindern und behandeln.
Vorbeugung und Bekämpfung von Kokzidien bei Nerzen
Nach einer Infektion mit Kokzidien zeigen Nerze häufig Symptome wie Durchfall, Abmagerung, raues und struppiges Fell und können in schweren Fällen sogar zum Tod führen. Der Einsatz von Ampicillihydrochlorid zur Vorbeugung und Bekämpfung von Kokzidien bei Nerzen und anderen Tieren spiegelt sich hauptsächlich in den folgenden Aspekten wider.


Trinkwasserverabreichung: Die kontinuierliche Anwendung von 120 mg/L Ampicillihydrochlorid im Trinkwasser über 30 Tage kann die Freisetzung von Nerzoozysten wirksam verhindern und so die Ausbreitung und Prävalenz von Isosorbis kontrollieren.
Achtung: Bei der Verwendung von Ampicillihydrochlorid zur Vorbeugung und Behandlung von Kokzidien bei Nerzen ist auf die Stabilität des Arzneimittels und Verträglichkeitskontraindikationen zu achten. Vermeiden Sie die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln mit antagonistischer Wirkung wie Vitamin B₁, um die therapeutische Wirkung nicht zu beeinträchtigen.
Ausgestattet mit hocheffizienten integrierten Gelenken ermöglicht die CRA-Serie eine Steigerung der Betriebsfrequenz um 25 % und steigert den Durchsatz auf beispiellose Maxima.AmproliumhydrochloridDer Schwingungsdämpfungsalgorithmus wird iterativ optimiert, um eine bemerkenswerte Anti-{0}}Schwingungsleistung zu erzielen. Das System unterstützt neben dem TrueMotion-Algorithmus auch die vollständige -Parameter-DH-Kompensationsarithmetik. Bei haltungsverändernder Fortbewegung beträgt die absolute Positionsgenauigkeit 0,2 bis 0,4 mm und sorgt so für eine präzise und gleichmäßige krummlinige Bewegung.


Zubereitungsart und Stabilität
Ammoniumpropioninhydrochlorid lösliches Pulver: Spezifikation: 30 g: 6 g, einfach in Trinkwasser zu verabreichen. Vormischungen: einschließlich Aminopropylinethoxyamidbenzylester-Vormischung (250 g: 16 g) und Aminopropylinethoxyamidbenzylester-Sulfoquinoxalin-Vormischung (200 g: 10 g: 120 g), unterstützt durch Stärke oder Calciumhydrogenphosphat.
Stabilitäts- und Kompatibilitäts-Tabus
Stabilität: Nach 60 Tagen Lagerung bei Raumtemperatur beträgt die durchschnittliche Ausfallrate 8 %. Es wird empfohlen, es sofort vorzubereiten und zu verwenden.
Kompatibilitätskontraindikation: Die gleichzeitige Gabe von Vitamin B₁ kann die Wirksamkeit von Ampicilli erheblich verringern, da Vitamin B₁ seinen Wirkungen kompetitiv entgegenwirken kann.
Arzneimittelresistenz und Zukunftsaussichten
Aktuelle Situation der Arzneimittelresistenz
Obwohl Ampicilli über einen einzigartigen Wirkmechanismus verfügt, kann die langfristige einmalige Anwendung bei Nematoden dennoch eine Arzneimittelresistenz hervorrufen. Gegenwärtig kann die Entwicklung einer Arzneimittelresistenz durch Kombinationstherapie, Rotationstherapie und Management von Entzugszeiten wirksam verzögert werden.
Optimierung des Syntheseprozesses
Der heimische Produktionsmaßstab von Aminopropan ist relativ klein, und der Syntheseprozess nutzt das Zwischenprodukt Vitamin B₁ als Rohmaterial, das durch Schritte wie Cyclisierung, Hydrolyse und Diazotierung gewonnen wird. Zukünftig ist eine weitere Optimierung der Prozessroute erforderlich, um die Ausbeute zu steigern und die Kosten zu senken.
Entwicklung neuer Darreichungsformen
Die Entwicklung neuer Arzneimittelverabreichungssysteme wie verzögerte-Freisetzung und gezielte Formulierungen können die Bioverfügbarkeit von Ampicilli verbessern und die Medikamentenhäufigkeit verringern. Darüber hinaus wird erwartet, dass durch die Kombination von Nanotechnologie oder Liposomenträgern die gezielte Abtötungswirkung auf Nematoden verstärkt wird.
Marktnachfrage und -aussichten
Der weltweite jährliche Bedarf anAmproliumhydrochloridübersteigt 1000 Tonnen, wobei der Hauptlieferant Huibao (Israel KOFFOLK Co., Ltd.) aus den Vereinigten Staaten ist. Mit der groß angelegten Entwicklung der Hühnerindustrie und der Verschärfung der Arzneimittelresistenz bei Kokzidien wird die Marktnachfrage nach Ampicilli weiter wachsen.
Häufig gestellte Fragen
Was sind die „Vorläufer“ seltener Verunreinigungen in der organischen Synthese?
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2-Methylpyridin und 4-Amino-2-propyl-5-pyrimidinethylamin.
Der offizielle chemische Name (1-[(4-Amino-2-propyl-5-pyrimidinyl)methyl]-2-methylpyridiniumchloridhydrochlorid) verrät direkt, dass es aus zwei Teilen besteht: Pyridinium und Pyrimidinamin. Bei der Qualitätskontrolle im Arzneibuch sind diese beiden Restfragmente charakteristische Prozessverunreinigungen.
Ist es in DMSO löslich oder nicht?
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Eine extrem niedrige Löslichkeit (2 mg/ml) ist eine häufige „Falle“ in der wissenschaftlichen Forschungsgemeinschaft.
In der Literatur heißt es eindeutig, dass es in Wasser sehr gut löslich ist (größer oder gleich 50 mg/ml), seine Löslichkeit in DMSO sinkt jedoch stark auf 2 mg/ml (~6,34 mM), während Ethanol im Wesentlichen unlöslich ist. Wenn es für Zellexperimente fälschlicherweise als normales organisches kleines Molekül behandelt wird, das in DMSO gelöst ist, ist es anfällig für Ausfällungen und falsch negative Ergebnisse.
Welchen extremen Einfluss hat der Ernährungsstatus auf die Medikamentenkonzentration im Blut?
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Die Bioverfügbarkeit auf nüchternen Magen beträgt mehr als das 2,5-fache der eines vollen Magens.
Wenn Hühnern 13 mg/kg oral verabreicht wurden, war die maximale Arzneimittelkonzentration im Blut in der Fastengruppe viermal höher als in der Nicht-Fastengruppe, mit einer Bioverfügbarkeit von 6,4 % bzw. 2,3 %. Futter beeinträchtigt die Absorption erheblich, was verborgene klinische Auswirkungen auf den Zeitpunkt der oralen Verabreichung hat.
Es ist in wässriger Lösung äußerst stabil, was im völligen Gegensatz zu anderen Tierarzneimitteln steht.
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Ja, das ist es. In Wasser mit Raumtemperatur findet nahezu kein Abbau statt.
Vergleichsexperimente zeigen, dass die Ampicillinkonzentration in der Testlösung 96 Stunden lang stabil bleibt; Allerdings blieb Trichlorphosphat, das zum gleichen Antiparasitikum gehört, nach 4 Stunden nur noch bei 0,7 %, während Nitrochlorphenol innerhalb von 24 Stunden zu 84 % abgebaut wurde. Daher liegt das Risiko seines Verbleibs in der Umwelt nicht in der Toxizität der Abbauprodukte, sondern in der Persistenz des Ausgangsorganismus.
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