Gluconsäure-Pulver, Summenformel C6H12O7, CAS 526-95-4, gelbe bis braune Flüssigkeit. Leicht löslich in Wasser, schwer löslich in Alkohol, unlöslich in Ethanol und den meisten organischen Lösungsmitteln. Aldehydsäure, die durch Ersetzen der 1. Aldehydgruppe von Glucose durch eine Carboxylgruppe entsteht. Der D--Typ wird in großen Mengen durch Fermentation von Gluconicacidaqsoln durch Aspergillus niger, Acetobacter xylinum und Gluconobacter hergestellt. Die aus Penicillium gewonnene Glucoseoxidase kann - D-Glucose zu δ-Glucuronid oxidieren. Gluconicacidaqsoln, auch Dextrogluconsäure genannt, ist eine Zuckersäure, die durch Oxidation von Aldehydgruppen in Glucosemolekülen zu Carboxylgruppen unter Einwirkung schwacher Oxidationsmittel oder Enzyme entsteht. Sein 6-Phosphatester ist ein Zwischenprodukt beim oxidativen Abbau von Glucose im Organismus (Pentosephosphatweg). Es bildet mit Metallionen wie Kalzium und Zink lösliche Salze und wird als Nährstoff und Arzneimittel verwendet. Es kann auch als Proteingerinnungsmittel und Lebensmittelkonservierungsmittel für die Herstellung von Gluconaten wie Natriumgluconat, Kaliumgluconat, Calciumgluconat usw. verwendet werden. Diese Substanz hat einige wichtige biologische Funktionen und Anwendungen. Erstens spielt es eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Energiestoffwechsels des Körpers. Durch die Teilnahme an Stoffwechselwegen wie der Glykolyse und dem Tricarbonsäurezyklus versorgt es die Zellen mit Energie. Zweitens kann es auch als Antioxidans dienen und dabei helfen, die Zellen vor oxidativen Schäden zu schützen.

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Chemische Formel |
C6H12O7 |
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Genaue Masse |
196 |
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Molekulargewicht |
196 |
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m/z |
196 (100.0%), 197 (6.5%), 198 (1.4%) |
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Elementaranalyse |
C, 36.74; H, 6.17; O, 57.09 |
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Gluconsäure-Pulverist eine wichtige natürliche Glukonsäure mit verschiedenen biologischen Funktionen und breiten Anwendungsmöglichkeiten, insbesondere im Bereich der Biologie, wo ihre Anwendungen vielfältig sind.
Antioxidative Wirkung
Es hat auch antioxidative Eigenschaften und trägt so dazu bei, die Zellen vor oxidativen Schäden zu schützen.
(1) Beseitigung freier Radikale:
Freie Radikale sind hochaktive Moleküle oder Atomgruppen, die beim Zellstoffwechsel entstehen und Biomoleküle wie DNA, Proteine und Lipide im Inneren der Zelle angreifen können, was zur Zerstörung der Zellstruktur und -funktion führt. Diese Substanz kann durch ihre reduzierenden Eigenschaften freie Radikale in den Zellen eliminieren und Schäden durch oxidativen Stress in den Zellen reduzieren.
(2) Verbessern Sie die antioxidative Enzymaktivität:
Antioxidative Enzyme sind eine wichtige Klasse von Enzymen in Zellen, die den Abbau freier Radikale katalysieren und so Zellen vor oxidativen Schäden schützen können. Es kann die Aktivität antioxidativer Enzyme steigern und die Widerstandsfähigkeit der Zelle gegen oxidativen Stress verbessern.
Anwendung in der Lebensmittelindustrie
Es hat ein breites Anwendungsspektrum in der Lebensmittelindustrie, hauptsächlich als Säuerungsmittel und Konservierungsmittel für Lebensmittel.
(1) Lebensmittelsäuerungsmittel:
Es hat einen einzigartigen sauren Geschmack und eine einzigartige Textur und wird häufig in Gewürzen, Getränken, Marmeladen und anderen Lebensmitteln verwendet, um den Geschmack und das Aroma von Lebensmitteln zu verbessern.
(2) Konservierungsmittel:
Sie haben die Fähigkeit, das Wachstum und die Vermehrung von Mikroorganismen zu hemmen und können daher als Konservierungsmittel zur Konservierung und Verlängerung der Haltbarkeit von Lebensmitteln eingesetzt werden.
Anwendung im Pharmabereich
Es hat auch einen wichtigen Anwendungswert auf dem Gebiet der Pharmazeutika, vor allem als Arzneimittelträger und Rohstoffe für die Herstellung oraler Lösungen, Injektionen und anderer Dosierungsformen.
(1) Pharmazeutische Hilfsstoffe:
Aufgrund ihrer guten Löslichkeit und Stabilität können sie als pharmazeutische Hilfsstoffe zur Herstellung verschiedener Darreichungsformen wie Tabletten, Kapseln, Injektionen usw. verwendet werden.
(2) Zubereitung oraler Lösungen und Injektionen:
Können als Lösungsmittel oder Stabilisatoren zur Herstellung von Dosierungsformen wie oralen Lösungen und Injektionen verwendet werden, verbessern die Löslichkeit und Stabilität von Arzneimitteln und erhöhen so die Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln.
Anwendung in Waschmitteln, Polymeren und anderen Bereichen
Es wird auch häufig in Bereichen wie der Waschmittel-, Polymer-, Pharma- und Bauindustrie eingesetzt.
(1) Reinigungsmittel:
Es kann als Ersatz für Polyphosphat-Reinigungsmittel verwendet werden und weist eine hervorragende Reinigungsleistung und Umweltverträglichkeit auf.
(2) Polymer:
Es kann als Monomer oder Vernetzungsmittel für Polymere zur Herstellung verschiedener Hochleistungspolymermaterialien verwendet werden.
(3) Arzneimittel:
Die Calciumsalze, Eisensalze, Wismutsalze und andere Salze dieser Substanz werden häufig in der Chemotherapie verwendet, und ihre Metallkomplexe können auch als Maskierungsmittel für Metallionen in alkalischen Systemen verwendet werden.
(4) Bauwirtschaft:
Es kann auch als Betonweichmacher, biologisch abbaubarer Chelatbildner usw. verwendet werden und spielt eine wichtige Rolle in der Bauindustrie.

Derzeit sind die Produktionsmethoden vonGluconsäure-Pulveraus Glucose umfassen hauptsächlich biologische Fermentation, homogene chemische Oxidation, elektrolytische Oxidation und heterogene katalytische Oxidation.
Diese Methode nutzt die Oxidation von Mikroorganismen, um Gluconicacidaqsoln aus Glucose zu synthetisieren, was in Pilzfermentation, Bakterienfermentation, Pilzfermentation, immobilisierte Zelle und immobilisierte Enzymfermentation unterteilt werden kann. Derzeit werden häufig Aspergillus niger-Fermentation, immobilisierte Zellen und immobilisierte Enzyme eingesetzt. Es handelt sich um eine Methode, die in den 1960er Jahren entwickelt wurde. Die Immobilisierungsmethoden von Enzymen (Zellen) können grob in vier Typen unterteilt werden: Adsorptionsmethode, kovalente Kopplungsmethode, Vernetzungsmethode und Einbettungsmethode.
Adsorptionsmethode: Die Enzymimmobilisierung wird durch die Wechselwirkung sekundärer Bindungen zwischen der Trägeroberfläche und der Enzymoberfläche erreicht.
Kovalente Kopplungsmethode: Sie verbindet die aktive Seitenkettengruppe des Enzyms mit der funktionellen Gruppe des Trägers über kovalente Bindungen, um die Funktion der Immobilisierung des Enzyms zu erreichen. Dieses Verfahren zur Immobilisierung des Enzyms weist eine gute Stabilität auf und begünstigt die kontinuierliche Verwendung des Enzyms.
Vernetzungsmethode: Es bezieht sich auf die Verwendung von bifunktionellen oder multifunktionalen Gruppenreagenzien zur Vernetzung und Brücke von Enzymmolekülen, die leicht zu inaktivieren sind.
Zu den Einbettungsmethoden gehören die Gittereinbettung, die mikroverkapselte Einbettung und die Liposomeneinbettung. Durch die Einbettungsmethode kann eine höhere Enzymaktivität erzielt werden, da das Enzym selbst nicht an der chemischen Bindungsreaktion teilnimmt. Allerdings ist die Diffusion immobilisierter Zellen und immobilisierter Enzyme begrenzt, sodass der Sauerstoffverbrauch enorm ist und die Verbesserung der Sauerstofftransferrate ein großes Problem darstellt.
Daher sind das Design und die Synthese neuartiger Enzymimmobilisierungsmaterialien mit hervorragender Leistung sowie die Entwicklung einfacher und praktischer Immobilisierungsmethoden derzeit einer der Schwerpunkte der Forschung zu immobilisierten Enzymen. In den letzten Jahren wurde auch die Biokatalyse zur Herstellung von Gluconicacidaqsoln entwickelt. Bei dieser Methode werden Membranen verwendet, um die Reaktionsproduktsäure herauszufiltern und die Säure rechtzeitig aus der Reaktionslösung zu transportieren, wodurch die Hemmung des Reaktionsprodukts (Säure) auf den Katalysator (Bakterien) verringert wird. Im Vergleich zu herkömmlichen Methoden erhöht das Bakterienrecycling den Bakteriengehalt und erhöht dadurch den Ertrag.
Gegenwärtig nutzen die meisten Menschen in unserem Land die Fermentation zur Herstellung von Calciumgluconat und anschließend Calciumgluconat zur Synthese von Gluconicacidaqsoln durch Ionenaustausch, Verdampfung und Konzentration sowie Kristallisation.
Die biologische Fermentationsmethode erfordert viele Prozesse wie Kultur, Screening und Sterilisation und stellt strenge Anforderungen an die Temperatur, viele Nebenprodukte und einen langen Zyklus. Darüber hinaus wird die Reinheit von Gluconicacidaqsoln-Produkten durch die Zugabe von Verunreinigungen wie Zellen während der Produktion von Gluconicacidaqsoln beeinträchtigt, sodass bei der Entwicklung dringend viele technische Probleme gelöst werden müssen.
Es gibt zwei Mechanismen der homogenen chemischen Oxidation: Der eine besteht darin, die Oxidationskapazität von Oxidationsmitteln (wie Natriumhypochlorit und Wasserstoffperoxid) zu begrenzen, indem die Reaktionsbedingungen an stark alkalische Bedingungen angepasst werden, um die Aldehydgruppe von Glucose zur Carboxylgruppe zu oxidieren. Der zweite ist der von Ashida et al. vorgeschlagene Cannizarro-Mechanismus. für die Umwandlung von Glucose in Gluconicacidaqsoln bei Zugabe von Wasserstoffionenakzeptoren (einige Ketone, Alkene und Sauerstoff sind geeignete Wasserstoffionenakzeptoren in Gegenwart von Raney Ni). Als Oxidationsmittel wurden Wasserstoffperoxid und Natriumhypochlorit verwendet, die Ausbeuten betrugen 70 % bzw. 90 %. Der industrielle Pilotversuch wurde durchgeführt.
Bei der Methode der homogenen chemischen Oxidation muss jedoch der Gehalt der aktiven Komponenten des Katalysators in der Reaktionslösung streng kontrolliert werden, der von der Temperatur und dem pH-Wert der Lösung abhängt. Es gibt viele Zwischenschritte, viele Nebenprodukte und es ist schwierig, die Produkte zu trennen. Darüber hinaus lässt sich das als Katalysator verwendete Salz nur schwer regenerieren und die Ausbeute ist gering. Die Reaktionszeit ist lang und die Umwelt wird stark belastet.
Hinsichtlich der Elektrolyseverfahren kann die Synthese von Gluconsäuresäure durch elektrolytische Oxidation in direkte elektrolytische Synthese, indirekte elektrolytische Synthese und „gepaarte Elektrolyse“-Synthese unterteilt werden. Bei dieser Methode wird eine bestimmte Menge Glucoselösung in die Elektrolysezelle gegeben und anschließend ein geeigneter Elektrolyt hinzugefügt. Die Glukose wird unter einer bestimmten Temperatur, Spannung und konstanter Stromdichte elektrolysiert und oxidiert. Das Reaktionsprinzip besteht darin, durch Elektrolyse ein geeignetes „Oxidationsmedium“ zu erhalten und dieses „Oxidationsmedium“ dann zur Oxidation von Glucose zu verwenden, um Gluconicacidaqsoln zu erzeugen.
Bei der indirekten elektrolytischen Synthesemethode wird beispielsweise das Medium im reduzierten Zustand verwendet, um das Medium im Oxidationszustand an der Anode zu erzeugen. Die Glucose reagiert mit dem erzeugten Medium im Oxidationszustand, um Gluconicacidaqsoln zu erzeugen, und das Medium kehrt in den ursprünglichen reduzierten Zustand zurück. Sowohl die direkte elektrolytische Synthese als auch die indirekte elektrolytische Synthese reagieren im Anodenbereich, während die Methode der „gepaarten elektrolytischen Synthese“ sowohl im Kathoden- als auch im Anodenbereich gleichzeitig reagiert, sodass die elektrolytische Effizienz relativ hoch ist.
Die elektrolytische Oxidation von Gluconicacidaqsoln wurde im Ausland industrialisiert, befindet sich jedoch im Inland noch im Versuchsstadium. Als Arbeitselektrode wird Ruthenium auf Titan plattiert. Die Stromdichte beträgt 0,18 A/m, die Glucosekonzentration beträgt 0,02 mol/L, die Reaktionstemperatur beträgt 50 Grad und die mittlere Konzentration beträgt 0,2 mol/L.
Unter dieser Bedingung kann der aktuelle Wirkungsgrad (theoretischer Stromverbrauch pro Moleinheit erzeugtem Gluconicacidaqsoln/tatsächlicher Stromverbrauch pro Moleinheit erzeugtem Gluconicacidaqsoln) 76,50 % erreichen, und die Daten des Paralleltests sind gut, wodurch ein industrieller Pilottest erwartet wird. Obwohl die elektrochemische Oxidationsmethode die Nachteile der biologischen Fermentationsmethode und der homogenen chemischen Oxidationsmethode, wie z. B. viele Nebenprodukte und Prozesse, überwindet, verbraucht sie in der industriellen Produktion viel Energie und die Bedingungen sind schwer zu kontrollieren, sodass sie in der industriellen Produktion selten eingesetzt wird.
Die Herstellung von Gluconicacidaqsoln durch heterogene katalytische Oxidation besteht darin, Glucose zu Säure zu oxidieren, indem der flüssigen Glucoselösung ein Festphasenkatalysator aus geträgertem Metall zugesetzt und dann O als Oxidationsmittel verwendet wird.
Derzeit befindet sich die heimische Forschung noch im Laborstadium. In einigen Studien wurden der Syntheseweg und der Prozessablauf der katalytischen Oxidation von Gluconicacidaqsoln vorgestellt. Basierend auf der Analyse der Testergebnisse wurde eine Pilotstudie des Produkts durchgeführt. Untersuchtes Pd Die Ergebnisse von Co/C-Katalysator, XPS und BET zeigen, dass die Zugabe von CO die Struktur des Katalysators verändert und sich positiv auf die Reduktion von Pd auswirkt, wodurch die Umwandlung und Selektivität der Reaktion verbessert wird (die Umwandlung von Glucose erreicht 92 % und die Selektivität des Katalysators beträgt 94 %).
Die heterogene katalytische Oxidationsmethode kann synthetisierenGluconsäure-Pulverin nur einem Schritt und die Reaktionsbedingungen sind mild (Atmosphärendruck, nahe Raumtemperatur), die Ausbeute ist hoch, die Nebenprodukte sind gering, das Produkt ist leicht abzutrennen und der Katalysator kann recycelt werden. Es handelt sich um eine umweltfreundliche Methode zur Synthese von Gluconsäuresäure. Allerdings benötigt die Stabilitätsstudie des Pd-Metallkatalysators noch einige Zeit, um eine gute Lösung zu finden. Obwohl der Au-Katalysator die Mängel des Pd-Katalysators ausgleicht, bedarf er für eine industrielle Anwendung noch einiger Forschung.
FAQ
Wofür wird Gluconsäure verwendet?
Gluconsäure ist ein Elektrolytzusatz, der in der parenteralen Ernährung eingesetzt wird. Kommt häufig in Salzen mit Natrium und Kalzium vor. Es wird Gluconsäure oder Gluconat verwendetum das Kationen-{0}}Anionen-Gleichgewicht in Elektrolytlösungen aufrechtzuerhalten.
Ist Gluconicacidaqsoln in Lebensmitteln sicher?
Gluconsäure und Gluconatedürfen als Zusatz in Lebensmitteln allgemein und ohne vorgeschriebene Höchstmenge verwendet werden.
Ist Gluconicacidaqsoln ein Chelatbildner?
Gluconsäure ist eine natürlich vorkommende organische Carbonsäure. Die Säure und ihre Derivate werden in Pharmazeutika, Kosmetika, Reinigungslösungen und Lebensmitteln verwendet.In alkalischer Lösung ist es ein starker Chelatbildner gegenüber Schwermetallanionen.
Welche Wirkung hat Gluconicacidaqsoln im Körper?
Glucuronsäure ist ein Metabolit von Glucose, der an derEntgiftung xenobiotischer Verbindungen und Struktur/Umbau der extrazellulären Matrix.
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