Dibutylsebacat CAS 109-43-3

Die Dosierung des Katalysators beträgt {{0}},3 %, die Temperatur beträgt 130-140 Grad, die Veresterung dauert etwa 4-6 Stunden unter Normaldruck und 0,1-0 Bei der Veresterung werden 0,3 % Aktivkohle zugesetzt. Der erhaltene Rohester wird neutralisiert, entalkoholisiert und filtriert, um das Endprodukt zu erhalten. Der Rohstoff Sebacinsäure wird aus Rizinusöl hergestellt. Rohstoffverbrauch (kg/t) Sebacinsäure 665 Butanol 525
Raffinierungsmethode: Vakuumdestillation und Raffination.

Geben Sie in einen 100mL-Dreihalskolben, der mit einem Thermometer, einem Rückflusskühler und einem Wasserabscheider ausgestattet ist, eine bestimmte Menge Sebacinsäure, n-Butanol und eine kleine Menge Katalysator hinzu und verwenden Sie Benzol als wasserführendes Mittel. Nach dem Erhitzen, Auflösen und Rühren eine Probe entnehmen und deren Säurewert bestimmen. Erhitzen und unter Rückfluss kochen, um das Wasser abzutrennen, bis fast kein Wasser mehr austritt. Nehmen Sie nach dem leichten Abkühlen eine Probe, um den Säurewert zu messen. Nachdem die Reaktion abgeschlossen ist, wird die Reaktionsflüssigkeit abgegossen. Der Katalysator ist in der Reaktionsflüssigkeit unlöslich und verbleibt zur Wiederverwendung in der Reaktionsflasche. Die Reaktionslösung wurde mit Wasser, verdünnter Na2CO3-Lösung bzw. Wasser gewaschen und dann mit MgSO4 getrocknet. Zuerst das nicht umgesetzte n-Butanol und Benzol unter Normaldruck ausdampfen und dann unter reduziertem Druck destillieren, um die Fraktion bei 168–171 Grad/400Pa zu sammeln, bei der es sich um das Produkt handelt. Als Katalysator für die Veresterungsreaktion wird Kupfersulfat verwendet. Die Reaktionsbedingungen sind: 0,05 Mol Sebacinsäure, die Katalysatordosis beträgt 3,0 g, das Mengenverhältnis der Alkydsubstanzen beträgt 4, die Reaktionszeit beträgt 3,0 Stunden, das wasserhaltige Mittel beträgt 12 ml, der Ester der Sebacinsäure kann die Umwandlungsrate betragen 97,23 % erreichen.

Geben Sie in einen Vierhalskolben, der mit einem Wasserabscheider, einem Thermometer und einem Rückflusskühler ausgestattet ist, eine bestimmte Menge Sebacinsäure, n-Butanol und Eisen-Ammoniumsulfat-Dodecahydrat. Nehmen Sie nach dem Erhitzen, Auflösen und Rühren eine Probe, um deren Säurewert zu messen. Dann erhitzen und unter Rückfluss kochen, um das Wasser abzutrennen, bis fast kein Rückflusswasser mehr austritt. Nehmen Sie nach dem leichten Abkühlen eine Probe, um den Säurewert zu messen. Verwenden Sie die GB1668-81-Methode, um die Änderung der Säurezahl vor und nach der Reaktion zu messen und die Veresterungsrate zu berechnen. Nach Abschluss der Reaktion wird die Reaktionslösung bis zur schwachen Säure neutralisiert und dann mit Wasser, 10 %iger wässriger Natriumcarbonatlösung bzw. Wasser gewaschen; Nach der Destillation wird n-Butanol zunächst unter Normaldruck verdampft und dann unter vermindertem Druck destilliert, um das n-Butanol bei 172–175 Grad/400 Pa zu sammeln. Der Bruch ist das Produkt.