Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Levamisol-Tabletten in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen Levamisol-Tabletten zum Verkauf hier in unserer Fabrik. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Levamisol-Tablettensind ein klassisches Medikament mit doppelter pharmakologischer Wirkung, dessen Kernbestandteil Levamisol ist. Ursprünglich als Breitband-Entwurmungsmittel entwickelt, wurde später entdeckt, dass es immunmodulatorische Funktionen besitzt und sich in der klinischen Anwendung als einzigartiger Wert erwiesen hat. Es ist ein Derivat von Thiazolverbindungen und ein Breitband-Anthelminthikum, das hauptsächlich zur Bekämpfung von Spulwürmern und Hakenwürmern eingesetzt wird. Die therapeutische Wirkung bei parasitären Darminfektionen wie Spulwürmern, Hakenwürmern und Madenwürmern ist erheblich, insbesondere mit einer Entwurmungseffizienz von über 90 % bei Spulwürmern. Sein Wirkungsmechanismus beinhaltet die selektive Hemmung der Succinatdehydrogenase im Muskel des Parasiten, wodurch die Energiestoffwechselwege blockiert werden, was zur Lähmung und zum Tod des Parasiten führt, während cholinerge Effekte die Ausscheidung des Parasiten fördern. Im Vergleich zu Tetraimidazol (racemische Form) hat Levamisol eine stärkere Aktivität und weniger Nebenwirkungen, was es zu einem der bevorzugten Medikamente zur Entwurmungsbehandlung macht.
Zusätzliche Informationen zur chemischen Verbindung:
| Produktname | Levamisol-Pulver | Levamisol-Tabletten | Levamisol-Injektion | Levamisol Hcl |
| Produkttyp | Pulver | Tablette | Injektion | Pulver |
| Produktreinheit | Größer oder gleich 99 % | Größer oder gleich 99 % | Größer oder gleich 99 % | Größer oder gleich 99 % |
| Produktspezifikationen | Anpassbar | Anpassbar | Anpassbar | Anpassbar |
| Produktpaket | Anpassbar | Anpassbar | Anpassbar | Anpassbar |
Unser Produkt
Levamisol +. Echtheitszertifikat
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Analysezertifikat |
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Zusammengesetzter Name |
Levamisol | |
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CAS-Nr. |
14769-73-4 | |
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Grad |
Pharmazeutische Qualität | |
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Menge |
Maßgeschneidert | |
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Verpackungsstandard |
Maßgeschneidert | |
| Hersteller | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
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Lot-Nr. |
20250109001 |
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MFG |
12. JanuarTh 2025 |
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EXP |
8. JanTh 2029 |
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Struktur |
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| TESTSTANDARD | GB/T24768-2009 Industrie. Standard | |
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Artikel |
Unternehmensstandard |
Analyseergebnis |
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Aussehen |
Weißes oder fast weißes Pulver |
Konformiert |
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Wassergehalt |
Weniger als oder gleich 4,5 % |
0.30% |
| Verlust beim Trocknen |
Weniger als oder gleich 1,0 % |
0.15% |
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Schwermetalle |
Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm |
N.D. |
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Als weniger als oder gleich 0,5 ppm |
N.D. | |
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Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm |
N.D. | |
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Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm |
N.D. | |
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Reinheit (HPLC) |
Größer oder gleich 99,0 % |
99.5% |
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Einzelne Verunreinigung |
<0.8% |
0.48% |
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Rückstände beim Zünden |
<0.20% |
0.064% |
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Gesamtkeimzahl |
Weniger als oder gleich 750 KBE/g |
80 |
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E. Coli |
Weniger als oder gleich 2 MPN/g |
N.D. |
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Salmonellen |
N.D. | N.D. |
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Ethanol (durch GC) |
Weniger als oder gleich 5000 ppm |
400 ppm |
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Lagerung |
An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort bei -20 Grad lagern |
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Levamisol-TablettenAls klassisches Medikament, das entwurmende und immunregulierende Funktionen kombiniert, spielen sie seit ihrer Einführung eine wichtige Rolle in der klinischen Medizin. Sein Hauptbestandteil ist Levamisolhydrochlorid. Da es sich um die linksdrehende Form von Tetraimidazol handelt, ist seine Aktivität etwa ein- bis zweimal so hoch wie die der racemischen Form, seine toxischen Nebenwirkungen sind jedoch deutlich reduziert.
Es hat eine starke abtötende Wirkung auf verschiedene Nematoden und sein Wirkungsmechanismus besteht darin, die Succinatdehydrogenase im Insektenmuskel selektiv zu hemmen, den Prozess der Reduktion von Fumarat zu Bernsteinsäure zu blockieren, was zu einer Behinderung des anaeroben Stoffwechsels im Insektenmuskel, einer Unterbrechung der Energieversorgung und schließlich einer Ausscheidung mit dem Kot aufgrund einer Muskellähmung führt. Dieser Mechanismus macht es zum bevorzugten Medikament zur Behandlung der folgenden parasitären Infektionen:
1. Darmnematodeninfektion
Ascaris-Infektion: Die Wirksamkeitsrate der oralen Einzeldosis beträgt über 90 %, wobei die Erwachsenendosis 1,5–2,5 mg/kg und die Kinderdosis 2–3 mg/kg beträgt und auf nüchternen Magen oder vor dem Schlafengehen eingenommen wird.
Hakenwurmerkrankung: Es muss 3 Tage lang kontinuierlich eingenommen werden, in der gleichen Dosierung wie bei der Spulwurmerkrankung. Die Wirksamkeit der Vertreibung von amerikanischen Hakenwürmern kann durch die Kombination mit Thiacloprid weiter verbessert werden.
Madenwurmerkrankung und Stuhlspulwurmerkrankung: Eine Einzeldosisbehandlung kann die positive Rate an Wurmeiern erheblich reduzieren, und die Wirkung ist besonders ausgeprägt, wenn sie gemeinsam behandelt wird.
2. Filariose
Die Aktivität des Ban-Filarienwurms, des malaysischen Filarienwurms und der Mikrofilamente ist herkömmlichen Arzneimitteln wie Ethambutol überlegen, die Langzeitwirksamkeit ist jedoch gering. Die empfohlene Dosierung beträgt 4–6 mg/kg, eingenommen in 2–3 Dosen an 3 aufeinanderfolgenden Tagen.
Eine aufeinanderfolgende Behandlung mit Amiodaroncitrat kann die Wirksamkeit steigern und das Risiko einer Arzneimittelresistenz verringern.
3. Spezielle parasitäre Infektionen
Onchozerkose: Es hat eine direkte abtötende Wirkung auf Mikrofilamente, es ist jedoch zu beachten, dass es schwere allergische Reaktionen hervorrufen kann.
Taenia solium: In Kombination mit Thiabendazol kann es Mischinfektionen von intestinalen Nematoden behandeln und das antibakterielle Spektrum erweitern.
Klinischer Fall: In afrikanischen Filariose-Endemiegebieten reduzierte die Kombinationsbehandlung von Levamisol und Ethambutol die positive Rate der Mikrofilamente von 62 % auf 8 %, und die Rezidivrate war niedriger als die der Monotherapiegruppe.
Die immunmodulatorische Wirkung von Levamisol ist bidirektional: Es verstärkt die Reaktion bei schwacher Immunfunktion und hemmt eine Überreaktion bei Autoimmunerkrankungen. Der Mechanismus beinhaltet die T-Zell-Aktivierung, eine verbesserte Makrophagen-Phagozytenfunktion und die Regulierung der Zytokinsekretion.
1. Autoimmunerkrankungen
Rheumatoide Arthritis: Als langsam wirkendes Antirheumatika kann es die Produktion von Autoantikörpern reduzieren und Gelenkbeschwerden lindern. Die Anfangsdosis beträgt 50 mg/Tag und wird schrittweise auf 150 mg/Tag erhöht. Um einem Granulozytenmangel vorzubeugen, ist eine genaue Überwachung der Blutuntersuchung erforderlich.
Systemischer Lupus erythematodes: Durch die Hemmung der übermäßigen Aktivierung von B-Zellen, die Reduzierung der Anti-dsDNA-Antikörper und die Verbesserung der Haut- und Gelenksymptome.
2. Zustand der Immunschwäche
Chronische Hepatitis B: Die Kombination mit Interferon kann die Serumumwandlungsrate von HBeAg erhöhen und sein Mechanismus hängt mit der Verstärkung der Th1-Zellantwort zusammen.
Opportunistische AIDS-Infektion: Durch Stimulierung der Proliferation von hämatopoetischen Stammzellen im Knochenmark wird die CD4+T-Zellzahl erhöht und die Inzidenz des Kaposi-Sarkoms verringert.
Nach Organtransplantation: Die Kombination mit niedrig dosierten Glukokortikoiden kann die Dosierung von Immunsuppressiva reduzieren und das Infektionsrisiko senken.
3. Primäre Immunschwächekrankheit
Bei Patienten mit häufigen Varianten der Immunschwächekrankheit (CVID) kann Levamisol die IgG-Spiegel erhöhen und die Häufigkeit wiederkehrender Atemwegsinfektionen verringern.
Forschungsdaten: Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Behandlung von rheumatoider Arthritis zeigte, dass die 2-Jahres-Progressionsrate der Gelenkzerstörung in der Levamisol-Behandlungsgruppe um 43 % niedriger war als in der Placebogruppe, es sollte jedoch Vorsicht vor einem Granulozytenmangel geboten werden (Inzidenzrate von etwa 2,8 %).
Die Rolle von Levamisol bei der Tumorbehandlung verlagert sich allmählich von der adjuvanten Therapie zur Multi-Target-Therapie mit Mechanismen wie Immunaktivierung, Antiangiogenese und epigenetischer Regulierung.
1. Adjuvante Therapie bei soliden Tumoren
Lungenkrebs: Eine postoperative Kombinationschemotherapie kann die mittlere Überlebenszeit (MST) um 3,2 Monate verlängern und die 5-Jahres-Überlebensrate um 12 % erhöhen.
Brustkrebs: In Kombination mit Cyclophosphamid und Methotrexat (CMF-Schema) kann das Rückfallrisiko um 19 % gesenkt werden.
Darmkrebs: Verbesserung der Prognose von Patienten im Stadium III durch Hochregulierung der Dichte tumorinfiltrierender Lymphozyten (TILs).
2. Hämatologische Malignome
Chronische lymphatische Leukämie: Niedrig dosiertes Levamisol (25–50 mg/Tag) kann das Fortschreiten der Krankheit verzögern und sein Mechanismus hängt mit der Hemmung der Bcl-2-Proteinexpression zusammen.
Multiples Myelom: Die kombinierte Anwendung mit Thalidomid kann die Antigenpräsentationsfunktion dendritischer Zellen verbessern und die vollständige Remissionsrate verbessern.
Direkte Anti-tumorwirkung
In-vitro-Experimente haben gezeigt, dass Levamisol Apoptose in Leukämie-HL-60-Zellen induzieren kann und sein Mechanismus die Aktivierung von Caspase-3 und den Zusammenbruch der Mitochondrienmembran beinhaltet.
Klinische Leitlinien: Die Leitlinien des NCCN empfehlen Levamisol als optionale adjuvante Therapie zur postoperativen Behandlung von Darmkrebs im Stadium III, insbesondere für Patienten, die Oxaliplatin nicht vertragen.
Die Anwendung von Levamisol in der Dermatologie basiert auf seiner Doppelwirkung: immunregulierend und antiviral, was es zu einer Behandlungsoption für verschiedene refraktäre Hauterkrankungen macht.
1. Virale Hauterkrankungen
Flache Warzen: Die lokale Anwendung von Levamisol-Salbe in Kombination mit Vitamin-A-Joghurtcreme hat eine Heilungsrate von 78 % innerhalb von 4 Wochen und ihr Mechanismus hängt mit der Verstärkung der lokalen zellulären Immunantwort der Haut zusammen.
Condyloma acuminatum: In Kombination mit Interferon-2b-Gel kann die Rezidivrate, insbesondere bei zervikalen Läsionen, gesenkt werden.
2. Autoimmunerkrankungen der Haut
Chronische Urtikaria: Bei Patienten mit Histaminresistenz kann Levamisol (50 mg/Tag) die Häufigkeit von Quaddelattacken deutlich reduzieren und seine Wirkung hängt mit der Regulierung des Th1/Th2-Gleichgewichts zusammen.
Bullöses Pemphigoid: Niedrig dosiertes Levamisol (25 mg/jeden zweiten Tag) kann die Dosierung von Glukokortikoiden reduzieren und das Osteoporoserisiko senken.
3. Ansteckende Hautkrankheiten
Chronisches Hautgeschwür: Levamisol kann die Wundheilung beschleunigen, indem es die Fibroblastenproliferation und Angiogenese fördert, insbesondere bei Diabetes-Fußgeschwüren.
Forschungsergebnisse: Eine offene Studie zu rezidivierendem Herpes genitalis zeigte, dass die mit Levamisol behandelte Gruppe nach 6 Monaten eine um 61 % geringere Rezidivrate aufwies als die Kontrollgruppe und das Risiko der Entwicklung arzneimittelresistenter Virusstämme nicht erhöhte.
Die immunstärkende Wirkung von Levamisol macht es im Bereich der Infektionsprävention besonders wertvoll, insbesondere für immungeschwächte Bevölkerungsgruppen.
1. Adjuvante Wirkung des Impfstoffs
Influenza-Impfstoff: In Kombination mit Aluminium-Adjuvans,Levamisol-Tablettenkann die Serumschutzrate älterer Menschen auf 82 % erhöhen, und sein Mechanismus hängt mit der Verbesserung der Antigenpräsentationsfunktion dendritischer Zellen zusammen.
Hepatitis-B-Impfstoff: Bei Non-Respondern kann eine Vorbehandlung mit Levamisol die Antikörper-positive Konversionsrate von 31 % auf 67 % erhöhen.
2. Bekämpfung arzneimittelresistenter bakterieller Infektionen
Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus (MRSA): Levamisol stellt die Empfindlichkeit gegenüber --Lactam-Antibiotika wieder her, indem es die Expression des Penicillin-bindenden Proteins 2a (PBP2a) herunterreguliert.
Multiresistentes Mycobacterium tuberculosis: In-vitro-Experimente haben gezeigt, dass Levamisol die bakterizide Aktivität von Rifampicin verstärken kann und sein Mechanismus mit der Zerstörung bakterieller Biofilme zusammenhängt.
Klinische Praxis: Bei der Masernimpfung afrikanischer Kinder erhöhte Levamisol als Adjuvans die Serumkonversionsrate um 29 %, ohne dass die Häufigkeit von Nebenwirkungen zunahm.
Die biologischen Wirkungen von Levamisol erstrecken sich auf mehrere medizinische Bereiche und sein potenzieller Wert wird noch erforscht.
1. Förderung des Wachstums und der Entwicklung von Kindern
Bei Kindern mit idiopathischem Kleinwuchs kann die Kombination von Levamisol (0,5 mg/kg/Tag) und einer Wachstumshormonbehandlung die jährliche Wachstumsrate deutlich steigern (8,2 cm gegenüber 6,5 cm), und ihr Mechanismus hängt mit der Hochregulierung der IGF-1-Expression zusammen.
2. Anti-Aging-Forschung
Tierversuche haben gezeigt, dass Levamisol die Lebensdauer von Fruchtfliegen um 18 % verlängern kann und sein Mechanismus mit der Aktivierung des SIRT1-Langlebigkeitsgens zusammenhängt, aber es fehlt noch an Forschung am Menschen.
3. Reproduktionsmedizin
Bei unfruchtbaren Patienten mit wiederholten Einnistungsfehlern verbessert Levamisol die Einnistungsrate des Embryos (von 28 % auf 41 %), indem es das Th1/Th2-Gleichgewicht im Endometrium reguliert.
Als „Vielseitigkeit“ in der Geschichte der Medizin ist der Wert vonLevamisol-Tablettenspiegelt sich nicht nur in aktuellen klinischen Anwendungen wider, sondern auch in der Möglichkeit, medizinische Innovationen kontinuierlich anzuregen. Mit der Entwicklung der personalisierten Therapie und der translationalen Medizin wird erwartet, dass Levamisol in Zukunft einzigartige therapeutische Wirkungen in mehr Krankheitsbereichen zeigen und einen größeren Beitrag zur menschlichen Gesundheit leisten wird.
Häufig gestellte Fragen
Wer ist der potenzielle „Stabilitätskiller“ in den Tablettenhilfsstoffen?
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Laktose. Laktose, ein häufig verwendeter Hilfsstoff in Levamisol-Tabletten, kann während der Lagerung eine Maillard-Reaktion mit dem Hauptarzneimittel eingehen, was zu einer Verfärbung der Tabletten und der Bildung von Spuren damit verbundener Verunreinigungen führt. Dies erklärt, warum die Stabilität bestimmter Verbundpräparate (insbesondere in Kombination mit Makroliden) erheblich abnimmt - Andere API-Konzentrationen, die mehr als zehnmal höher sind, können die Stabilität des Präparats ernsthaft beeinträchtigen und zu unbekannten Verunreinigungen führen, die über den Standard hinausgehen.
Warum ist die zubereitete orale Flüssigkeit „im Originalarzneimittel stabil, neigt aber dazu, dass die Tablette zerfällt“?
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90 day stability: Original drug powder>96 %, Tablettenflüssigkeit nur noch 64 % übrig.
The key experiment showed that the levamisole solution (25 mg/mL) prepared with pure powder still retained>96 % nach 90-tägiger Lagerung bei 25 °C, aber nur 63,56 % der mit Tabletten zubereiteten gleichkonzentrierten Lösung blieben übrig. Kältemechanismus: Der Extrakt der Tablettenhilfsstoffe verändert den pH-Wert (von 5,3 auf 6,87), während der Abbau von Levamisol bei pH 5–7 beschleunigt wird, wobei die Abbaurate bei pH 8 70-mal schneller ist als bei pH 2.
Warum ist die Überwachung eines „unsichtbaren Verunreinigungspeaks“ im Arzneibuch vorgeschrieben?
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Da die relative Retentionszeit der forcierten Abbauprodukte etwa 1,3 beträgt und die Anforderung an den Trenngrad größer oder gleich 6,0 ist.
Das Internationale Arzneibuch schreibt vor, dass nach forciertem Abbau unter alkalischen Bedingungen (0,1 mol/L NaOH) bei 100 Grad C über 5 Stunden der Hauptpeak und der Hauptabbauproduktpeak vollständig getrennt sein müssen (Trennungsgrad größer oder gleich 6,0). Dieser „unsichtbare“ Peak ist der Schlüssel zur Überprüfung, ob die Analysemethode potenzielle Verunreinigungen erkennen kann.
Wie hoch ist die orale Bioverfügbarkeit?
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Bis zu 92,3 %, was den Injektionen fast entspricht.
Die neuesten pharmakokinetischen Daten zeigen, dass die absolute Bioverfügbarkeit (F) der oralen Verabreichung von Levamisol 92,3 % beträgt, was kaum von einer intramuskulären Injektion zu unterscheiden ist. Die Resorptionsrate unterscheidet sich jedoch erheblich: Die Spitzenzeit für die orale Verabreichung (Tmax) beträgt 2,63 Stunden, während die intramuskuläre Injektion nur 1,41 Stunden dauert.
Warum stimmen die Milligrammangaben auf dem Tablettenetikett nicht überein?
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50 mg Levamisol ≈ 58 mg Hydrochlorid.
Das Internationale Arzneibuch schreibt vor, dass auf Etiketten der Basengehalt von Levamisol angegeben sein muss, der eigentliche Wirkstoff ist jedoch sein Hydrochloridsalz. Die Umrechnungsformel lautet: 1 mg Levamisolhydrochlorid=0.848 mg Levamisol. Dies führt zu einem Überschuss von 18 % beim Zuführen der Formulierung, um sicherzustellen, dass der Basiskennzeichnungsgehalt dem Standard entspricht.
Beliebte label: Levamisol-Tabletten, Lieferanten, Hersteller, Fabrik, Großhandel, Kauf, Preis, Bulk, zu verkaufen