Fenbendazol Ivermectin

Ivermectin erhöht die Freisetzung des hemmenden Neurotransmitters Gamma-Aminobuttersäure (GABA) in Parasiten und öffnet Glutamat-kontrollierte Chloridionenkanäle, wodurch die Durchlässigkeit der Nervenmembranen für Chloridionen erhöht und die Übertragung neuronaler Signale blockiert wird. Diese Art von Nervenbeeinträchtigung kann zu einer parasitären Nervenlähmung führen, Muskelzellen verlieren ihre Kontraktionsfähigkeit und können letztendlich dazu führen, dass der Parasit aufgrund der Unfähigkeit, sich zu bewegen, stirbt.

Ivermectin kann auch den Energiestoffwechsel von Parasiten beeinträchtigen, indem es deren Aufnahme von Glukose hemmt, ihre Energiereserven erschöpft und den Tod des Parasiten weiter beschleunigt.

Fenbendazol hat eine starke abtötende Wirkung auf Nematoden, Bandwürmer und Egel, während Ivermectin eine gute abtötende Wirkung auf Nematoden und Arthropoden (wie Milben und Zecken) hat. Die Kombination der beiden kann fast alle gängigen Parasitenarten bei Nutztieren und Geflügel abdecken, einschließlich Nematoden, Bandwürmern, Egeln und Arthropoden.

Fenbendazol greift hauptsächlich in den Mikrotubuli-Protein- und Glukosestoffwechsel von Parasiten ein, während Ivermectin hauptsächlich in Neurotransmitter und Chloridionenkanäle eingreift. Die Komplementarität dieses Wirkmechanismus ermöglicht den Angriff von Parasiten in mehreren physiologischen Stadien, wodurch die Wirksamkeit der Entwurmung erheblich verbessert und die Möglichkeit einer Parasitenresistenz verringert wird.

Fenbendazol hemmt die Aggregation von Mikrotubuli-Proteinen in Parasitenzellen, stört deren Mikrotubuli-System, was zu einer behinderten Zellteilung, einem abnormalen Energiestoffwechsel und letztendlich zum Absterben des Parasiten aufgrund der Unfähigkeit, normal zu wachsen und sich zu reproduzieren, führt.

Reguliert die Immunantwort des Wirts, verbessert die Fähigkeit zur Parasitenbekämpfung und hat eine hemmende Wirkung auf einige Bakterien.
Insektenschutzspektrum: Es ist breit-wirksam gegen Spulwürmer, Hakenwürmer, Peitschenwürmer, Bandwürmer usw. und der Metabolit Orfendazol verlängert die Wirkungszeit.

Medikamente können die Glukoseaufnahme des Parasiten hemmen, was zu einem Glykogenmangel, einem Zusammenbruch des Energiestoffwechsels und einem beschleunigten Absterben des Parasiten führt.

Fenbendazol kann die physiologische Struktur von Bandwürmern und anderen Parasiten, die an der Darmwand haften, stören und so deren Ausscheidung mit dem Kot ermöglichen.

Eine Überdosierung ist der Hauptrisikofaktor für Nebenwirkungen. Der Sicherheitsbereich von Fenbendazol und Ivermectin ist relativ eng, insbesondere bei empfindlichen Sorten oder speziellen Populationen (z. B. solchen mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen), und eine übermäßige Dosierung kann zu einer Anhäufung von Toxizität führen. Beispielsweise beträgt die empfohlene Dosis von Ivermectin für Collie-Hunde 50 μg/kg, aber wenn die Dosis 200 μg/kg übersteigt, steigt das Risiko einer Neurotoxizität von 5 % auf 50 %.

Fastenmedikamente beschleunigen den Medikamentenabbau und verstärken lokale Reizungen; Die Einnahme von Medikamenten nach den Mahlzeiten verringert das Risiko von Nebenwirkungen, indem sie die Nahrung puffert und die Magenentleerung verzögert. Beispielsweise führte die Einnahme von Fenbendazol 3 Stunden nach den Mahlzeiten bei Hunden zu einem 40-prozentigen Rückgang der Erbrechenshäufigkeit im Vergleich zur Fastengruppe.
Injizierbare Medikamente, insbesondere intravenöse Injektionen, können schwerwiegendere allergische Reaktionen hervorrufen, da die Medikamente direkt in den Blutkreislauf gelangen und den „First-Pass-Effekt“ des Magen-Darm-Trakts umgehen. Beispielsweise ist die Häufigkeit allergischer Reaktionen auf menschliche Ivermectin-Injektionen (3 %) deutlich höher als bei oralen Formulierungen (1 %).

Rassen, die MDR1-Genmutationen tragen, wie z. B. Collies, reagieren sehr empfindlich auf die Neurotoxizität von Fenbendazol und Ivermectin. Aufgrund der erhöhten Durchlässigkeit der Blut-{2}Hirnschranke neigen die Medikamente dazu, sich im Zentralnervensystem anzureichern.
Menschen mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen haben einen langsameren Arzneimittelstoffwechsel und eine langsamere Ausscheidung, was leicht zu einer toxischen Anreicherung führen kann. Beispielsweise weisen Patienten mit Leberzirrhose, die Ivermectin anwenden, eine 2- bis 3-mal höhere Medikamentenkonzentration im Blut auf als gesunde Personen, und das Risiko einer Neurotoxizität ist deutlich erhöht.
Immunsuppressive Patienten (z. B. AIDS-Patienten und Empfänger von Organtransplantationen) haben ein höheres Risiko einer allergischen Reaktion auf Medikamente. Da sich das Immunsystem in einem Zustand hoher Empfindlichkeit befindet, kann es leicht zu einer Überempfindlichkeit kommen.