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Citicolin -Natriumtabletten 500 mg
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Citicolin -Natriumtabletten 500 mg

Citicolin -Natriumtabletten 500 mg

1. allgemeine Spezifikation (auf Lager)
(1) Injektion
Anpassbar
(2) Tablet
Anpassbar
(3) API (reines Pulver)
PE/ Al -Folienbeutel/ Papierkiste für reines Pulver
HPLC größer oder gleich 99,0%
(4) Pill Press Machine https://www.achievechem.com/pill-press 2. Kundenbetrag:
Wir werden individuell, OEM/ODM, keine Marke, nur für die Forschungen im Bereich Sekenten verhandeln.
2.Kundenschutz:
Wir werden individuell, OEM/ODM, keine Marke, nur für die Forschungen im Bereich Sekenten verhandeln.
Interner Code: BM-2-065
Citicolin Natrium CAS 33818-15-4
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologieunterstützung: F & E-Abteilung-4

 

Citicolin -Natriumtabletten 500 mgsind ein weit verbreitetes Medikament zur Behandlung von neurologischen Störungen, wobei seine Kernkomponente Phosphatidylcholin -Natrium ist und chemisch als Monosodiumsalz von Cholin -Cytidin -Diphosphat bekannt ist. Als Nucleosid -Derivat spielt es eine Vielzahl bei der Verbesserung der Gehirnfunktion, indem es die Stoffwechsel des Gehirnzellen fördert, die Zellmembranstruktur repariert und die Neurotransmittersynthese verbessert. Obwohl es schwierig ist, in die Blut-Hirn-Schranke einzudringen, ist seine Konzentration im beschädigten Gehirngewebe signifikant höher als im normalen Gehirngewebe, und seine Verweilzeit verlängert sich, was pharmakokinetische Belege für seine gezielte Wirkung bei der Nervenreparatur liefert.

Aussehen:

Weiße oder aus weiße Tabletten, geruchlos, löslich in Wasser, unlöslich in Ethanol und Aceton.

Dosierungsformspezifikationen:

Häufige Spezifikationen sind 0,1 g/Tablet und 0,2 g/Tablet, und die Verpackungsformulare umfassen zusammengesetzte PTP -Aluminiumfolienverpackungen mit Verbundblatt (10 Tabletten/Box/Box oder 10 Tabletten/Board x 2 Boards/Box).

Zulassungsnummer:

Nehmen Sie die nationale Arzneimittelgenehmigungsnummer H20100008 als Beispiel (spezifisch für das tatsächliche Produkt).

Verwendung und Sicherheit: Die orale Dosierung beträgt normalerweise 0,2 Gramm pro Dosis, dreimal täglich mit warmem Wasser. Die unerwünschten Reaktionen sind mild und gelegentlich von gastrointestinalen Beschwerden, Kopfschmerzen oder Schlaflosigkeit begleitet, die nach Absetzen der Medikamente alleine entlastet werden können. Bitte beachten Sie, dass es für diejenigen kontraindiziert ist, die gegen die Zutaten der Medikamente allergisch sind. Schwangere und stillende Frauen sollten das Medikament mit Vorsicht verwenden und nicht in Kombination mit Chlorhexidin verwendet werden.

citicoline sodium tablets | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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 Produnct Introductionproduct-15-15

Zusätzliche Informationen der chemischen Verbindung:

Produktname Citicolin -Natriumpulver Citicolin -Natriumtabletten Citicolin -Natriuminjektion
Produkttyp Pulver Tablette Injektion
Produktreinheit Größer als oder gleich 99% Größer als oder gleich 99% Größer als oder gleich 99%
Produktspezifikationen Anpassbar Anpassbar Anpassbar
Produktpaket Anpassbar Anpassbar Anpassbar
 
Unser Produkt
 
Citicoline sodium powder | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
citicoline sodium tablets | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
citicoline sodium injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Citicolin -Natrium +. CoA

GS-441524 injection name | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Analysezertifikat

Zusammengesetzter Name

Citicolin -Natrium

CAS Nr.

14769-73-4

Grad

Pharmazeutische Klasse

Menge

Angepasst

Verpackungsstandard

Angepasst
Hersteller Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd.

Los Nr.

20250109001

Mfg

12. Januarth 2025

Exp

8. Januarth 2029

Struktur

citicoline sodium sturcture | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Teststandard GB/T24768-2009 Industrie. Stnndard

Artikel

Unternehmensstandard

Analyseergebnis

Aussehen

Weißes oder fast weißes Pulver

Angemessen

Wassergehalt

Weniger als oder gleich 4,5%

0.30%

Verlust beim Trocknen

Weniger als oder gleich 1,0%

0.15%

Schwermetalle

Pb weniger als oder gleich 0,5 ppm

N.D.

Als weniger als oder gleich 0,5 ppm

N.D.

Hg weniger als oder gleich 0,5 ppm

N.D.

CD weniger als oder gleich 0,5 ppm

N.D.

Reinheit (HPLC)

Größer als oder gleich 99,0%

99.5%

Einzelverunreinigung

<0.8%

0.48%

Rückstände auf Zündung

<0.20%

0.064%

Gesamtzahl der mikrobiellen Anzahl

Weniger als oder gleich 750cfu/g

80

E. coli

Weniger als oder gleich 2mpn/g

N.D.

Salmonellen

N.D. N.D.

Ethanol (von GC)

Weniger als oder gleich 5000 ppm

400ppm

Lagerung

Lagern Sie in einem versiegelten, dunklen und trockenen Ort bei 20 Grad

citicoline sodium nmr | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

GS-441524 injection page footing | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Usage

Citicolin -Natriumtabletten 500 mgAls Nukleosid -Derivatmedikament werden in der Humanmedizin zur Behandlung von neurologischen Erkrankungen wie traumatischer Hirnverletzungen und zerebrovaskulären Unfällen weit verbreitet. Mit der Entwicklung der Veterinärmedizin hat der potenzielle Anwendungswert allmählich auf die Aufmerksamkeit des Veterinärbereichs aufmerksam gemacht.

Craniocerebral -Trauma und postoperative Genesung
 

Anwendungsszenarien:
Schädelfrakturen und Gehirnkontusionen, die durch Hunde- und Katzenverkehrsunfälle verursacht werden, fallen aus der Höhe.
Wiederherstellung von Bewusstseinsstörungen nach der Resektion von Hirntumoren, der Entfernung des intrakraniellen Hämatoms und anderen Operationen.
Wirkungsmechanismus:
Durch die Aktivierung des aufsteigenden Aktivierungssystems der retikulären Hirnstammbildung wird die Koma -Zeit verkürzt und das Erwachen gefördert.
Verbessern Sie die Funktion des Pyramidentrakts, verbessern Sie die postoperative Gliedmaßenlähmung und verbessern Sie die Muskelfestigkeit und -koordination der Gliedmaßen.

Citicoline Sodium Tablets uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Citicoline Sodium Tablets uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Reduzieren Sie das Gehirnödem, einen niedrigeren intrakraniellen Druck und lindern die sekundäre Hirnverletzung.

Klinischer Fall:
Eine kontrollierte Studie wurde an 12 Hunden mit traumatischer Hirnverletzung in einem bestimmten Tierkrankenhaus durchgeführt. Die Behandlungsgruppe (behandelt mit 0,2 g Natriumphosphatidylcholin zweimal täglich in Kombination mit herkömmlicher Therapie) hatte eine Verringerung der Koma -Dauer um 40% und eine Verbesserung des Motorfunktionswerts um 2,1 Punkte (modifizierte Ashworth -Skala) 30 Tage nach der Operation (P.<0.05) compared to the control group.

Folgen des zerebrovaskulären Unfalls
 

Anwendungsszenarien:
Erholungsperiode für Schlaganfall bei Hunden und Katzen (wie Embolie der Wirbelarterie, Stenose der Karotisarterie), Gehirnblutung (wie hypertensive intrazerebrale Blutungen, sekundäre Blutungen aus Koagulationsstörungen).
Kognitive Beeinträchtigungen, die durch die Atrophie des Gehirns bei älteren Haustieren verursacht wird.
Wirkungsmechanismus:
Erhöhen Sie den zerebralen Blutfluss, verbessern Sie den Stoffwechsel im ischämischen Penumbra -Bereich und fördern Sie die Wiederherstellung der neurologischen Funktion.
Hemmung der neuronalen Apoptose und verringern das Ausmaß der Hirngewebenekrose.
Regulieren Sie das cholinerge System und verbessern Sie kognitive Indikatoren wie Gedächtnis und Aufmerksamkeit.

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Klinische Forschung:
Eine randomisierte kontrollierte Studie mit 20 Strichkatzen zeigte, dass die Phosphatidylcholin -Natriumgruppe (0,1 g/Zeit, 3 -mal täglich für 6 aufeinanderfolgende Wochen) eine Verbesserung der Aktivitäten der täglichen Lebensaktivitäten (ADL) im Vergleich zu Ausgangswert 35% verbessert hatte, während sich die Kontrollgruppe nur um 18% verbesserte (P. P.<0.01).
Der kognitive Funktionstest bei älteren Hunden zeigte, dass nach kontinuierlicher Medikamente für 3 Monate der MMSE -Score um durchschnittlich 2,8 Punkte stieg und keine signifikanten Nebenwirkungen beobachtet wurden.

Giftige Enzephalopathie
 

Anwendungsszenarien:
Hirnschäden durch Kohlenmonoxidvergiftung, Pestizidvergiftung von Organophosphat, Schwermetallvergiftung usw.
Depression des Zentralnervensystems durch eine Überdosierung von Arzneimitteln (wie Beruhigungsmittel, Antiepileptika).
Wirkungsmechanismus:
Beseitigen Sie freie Radikale und lindern oxidativen Stressschäden.
Fördern Sie die Reparatur von Phospholipiden von Hirnzellenmembran und stelle die neuronale Funktion wieder her.
Regulieren Sie das Gleichgewicht der Neurotransmitter und lindern Symptome wie Bewusstseinsstörungen und durch Vergiftungen verursachte Anfälle.
Fallunterstützung:
Ein bestimmtes Tierkrankenhaus behandelte 8 Hunde mit Kohlenmonoxidvergiftung. Die Gruppe, die mit Phosphatidylcholin -Natrium (0,2 g/Zeit, zweimal täglich, in Kombination mit hyperbarer Sauerstofftherapie) behandelt wurde, hatte eine Verringerung der Erholungszeit des Bewusstseins um 50% im Vergleich zu der mit hyperbarischen Sauerstoff behandelten Gruppe allein, und es traten kein verzögerter Nervenschäden auf.

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Adjuvante Therapie bei neurodegenerativen Erkrankungen

 

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Anwendungsszenarien:
Canine Cognitive Dysfunction Syndrom (CCDs), katzenartige Alzheimer -Krankheit (FAD) usw.
Degenerative Rückenmarkkrankheiten und Sekundärnervverletzungen aufgrund von Bandscheibenvorfällen.
Wirkungsmechanismus:
Fördern Sie die Expression des Nervenwachstumsfaktors (NGF), unterstützen Sie die synaptische Remodellierung und die Nervenregeneration.
Verbessern Sie den Acetylcholinspiegel im Gehirn und verzögern Sie den kognitiven Rückgang.
Verbessern Sie die neuronale Plastizität und fördern Sie die Wiederherstellung der Motorfunktion.
Forschungsfortschritt:
Vorläufige Experimente haben gezeigt, dass die Kombination von Phosphatidylcholin -Natrium- und Mecobalamin -Behandlung bei CCDS -Hunden nach 6 Monaten zu einem 40% igen Anstieg des kognitiven Funktionswerts (CDS) im Vergleich zur Monotherapiegruppe und einer signifikanten Abnahme des Amyloidproteins (A) in der Cerebrospinalfluid führte.

Haustiermedikationsplan und Sicherheit

 
Dosierungs- und Verwaltungsmethode
 
01/

Empfohlene Dosierung:
Hunde: 0,1-0,2 g/Zeit, 2-3-mal täglich (angepasst nach Gewicht, kleine Hunde 0,1 g/Zeit, große Hunde 0,2 g/Zeit).
Katze: 0,05-0,1 g/Zeit, zweimal täglich (0,05 g/Zeit für Gewicht<5kg, 0.1g/time for weight ≥ 5kg).

02/

Droute der Verwaltung:
Mündliche Verabreichung: Geeignet für leichte bis mittelschwere Fälle oder langfristige Erhaltungsbehandlung, sollte nach den Mahlzeiten eingesetzt werden, um die Magen-Darm-Reizung zu verringern.
Injektion: Bei kritisch kranken Patienten oder Patienten, die dringend schnell reagieren, sollte die intravenöse Infusionsrate innerhalb von 0,5 g/Stunde kontrolliert werden (verdünnt auf 250 ml 5% Glukoseinjektion).

 
Unerwünschte Reaktionsüberwachung
 
01/

Häufige Reaktionen:
Magen -Darm -Trakt: Übelkeit (5% -10%), Erbrechen (3% -5%), meist vorübergehend, kann durch Einnahme nach den Mahlzeiten entlastet werden.
Nervensystem: Kopfschmerzen (2% -4%), Schlaflosigkeit (1% -2%) können mit der Erregbarkeit des Zentralnervensystems zusammenhängen.

02/

Ernstes Risiko:
Blutdruckschwankungen: Die Verabreichung von Injektionen kann zu einer vorübergehenden Hypotonie (mit einer Inzidenzrate von etwa 0,1%) führen, was eine enge Überwachung erfordert.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag (0,5%-1%), Juckreiz (0,3%) und seltenes Auftreten eines anaphylaktischen Schocks.

 
Tabus und Vorsicht
 
01/

Absolutes Tabu:
Individuen allergisch gegenCiticolin -Natriumtabletten 500 mgoder Hilfsstoffe.
Personen mit schwerer Allergie gegen Chloroester.

02/

Relative Tabus:
Akute Phase der Gehirnblutung (innerhalb von 72 Stunden).
Der unkontrollierte intrakranielle Druck steigt.
Patienten mit schwerer Arrhythmie.

Other properties

 

Pharmakokinetische Eigenschaften: Dynamische Verteilung der gezielten Hirnverletzungsbereiche

 
1. Absorption und Verteilung

Intravenöse Verabreichung: Das Arzneimittel tritt schnell in den Blutkreislauf ein, und die Blutmedikamentenkonzentration erreicht seinen Peak innerhalb von 5 Minuten (Cmax ca. 50 bis 100 μg/ml), gefolgt von zweier Abfall (Alpha-Phase-halbe Lebensdauer von 15 Minuten, Beta-Phase-Halbwertszeit von 3,5 Stunden).
Penetration der Blut-Hirn-Schranke: Etwa 1% -3% der Arzneimittel können in die Blut-Hirn-Schranke eindringen, und ihre Konzentration im beschädigten Gehirngewebe ist signifikant erhöht (bis zu 5-10-mal so hoch wie bei normalem Gehirngewebe), und die Verweilzeit wird verlängert (aktive Inhaltsstoffe können nach 24 Stunden noch nachgewiesen werden).

2. Stoffwechsel und Ausscheidung

Stoffwechselweg: Hauptsächlich durch Leber -Dephosphorylierung zur Erzeugung von Cholin und Cytidin -Diphosphat wird Cholin in Trimethylamin (TMA) umgewandelt und durch die Lunge ausgeschieden, während Cytidin -Diphosphat weiter metabolisiert und im Urin ausgeschieden wird.
Ausscheidungsmerkmale: 70% -80% der Arzneimittel werden in Form von Metaboliten durch die Nieren ausgeschieden, 10% -15% werden durch die Galle ausgeschieden und weniger als 1% des ursprünglichen Arzneimittels werden ausgeschieden.

3.. Unterschiede in der Pharmakokinetik zwischen speziellen Populationen

Ältere Personen: Eine verminderte Leber- und Nierenfunktion führt zu einer Erhöhung der AUC um 30%, wobei eine Halbwertszeit auf 5 Stunden verlängert wird. Die Dosierung muss auf 0,1-0,2 g/Tag eingestellt werden.
Kinder: Die Körperoberfläche ist gering und das Verteilungsvolumen wird verringert. Es wird empfohlen, 0,02-0,05 g/kg/Tag zu verabreichen.
Leber- und Nierenfunktionsstörung: Wenn die AUC von Patienten mit schwerer Leberverletzung um das 2-fache zunimmt und die Kreatinin-Clearance-Rate weniger als 30 ml/min beträgt, wird die Halbwertszeit auf 8 Stunden verlängert und muss um 50%reduziert werden.

 

Kollaborative Anwendung mit anderen Drogen

 

Kombinationstherapie von Antibiotika bei infektiöser Enzephalopathie

Fall: Enzephalitis, die durch eine Meningokokkeninfektion verursacht wird, kann die Kombination von Natriumphosphatidylcholin und Ceftriaxon (50 mg/kg, zweimal täglich) gleichzeitig Infektionen und Reparaturnervenschäden kontrollieren.
Mechanismus: Antibiotika klaren Krankheitserreger, und Phosphatidylcholin -Natrium reduziert sekundäre Schäden, die durch Entzündungen verursacht werden.

Verwendet in Kombination mit neuroprotektiven Wirkstoffen

Lösung: Natriumphosphatidylcholin (0,2 g/Zeit, zweimal täglich)+Mecobalamin (0,5 mg/Zeit, einmal täglich).
Vorteile: Mecobalamin fördert die Myelinreparatur, während Natriumphosphatidylcholin den neuronalen Stoffwechsel verbessert und die neurologische Funktion synergistisch verbessert.

Synergie mit Antiepileptika
Anwendung:

Nach dem status epilepticus induzierten Hirnverletzungen kann die Kombination von Phosphatidylcholin-Natrium und Phenobarbital (2-4 mg/kg, zweimal täglich) das Wiederauftreten der Epilepsie verringern und die Erholung der Gehirnfunktion fördern.

 

Einschränkungen und zukünftige Forschungsrichtungen

 
Bestehende Mängel
 

Mangel an Haustierspezifischen Dosierungsformen:

Derzeit sind Arzneimittelspezifikationen (0,1 g/Tablette, 0,2 g/Tablette) hauptsächlich auf der Grundlage der menschlichen Dosierung ausgelegt, und es besteht die Notwendigkeit, pET-spezifische niedrig dosierte Formulierungen zu entwickeln.

Langfristige Sicherheitsdaten fehlen:

Bestehende Studien konzentrieren sich hauptsächlich auf die kurzfristige Wirksamkeit, und eine weitere Bewertung ist für langfristige Auswirkungen auf die Leber- und Nierenfunktion, das endokrine System und andere Faktoren erforderlich.

Pharmakokinetische Unterschiede:

Es gibt Unterschiede in der metabolischen Enzymaktivität und der Plasmaproteinbindungsrate zwischen PETs und Menschen, und eine gezielte Optimierung des Dosierungsschemas ist erforderlich.

Zukünftige Forschungsrichtungen
 

Gezielter Abgabesystem:

Studienanträge wie Liposomen und Nanopartikel, um die Konzentration von Arzneimitteln im PET -Gehirngewebe zu erhöhen.

Entwicklung von zusammengesetzten Präparaten:

Erforschen Sie die Kombination von Verbindungspräparaten mit Methylcobalamin, Nervenwachstumsfaktor usw., um die therapeutische Wirksamkeit zu verbessern.

Indikationen Expansion:

Führen klinische Studien bei neurodegenerativen Erkrankungen wie Parkinson -Krankheit bei Hunden und Multipler Sklerose bei Katzen durch.

Citicolin -Natriumtabletten 500 mgSie haben umfassende Anwendungsaussichten auf dem Gebiet der Haustiere, insbesondere bei der Behandlung von traumatischen Hirnverletzungen, zerebrovaskulären Unfällen, toxischer Enzephalopathie und neurodegenerativen Erkrankungen, die einen potenziellen Wert zeigen.

 

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