Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Levamisol-Injektionen in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen Levamisol-Injektionen, die hier in unserer Fabrik zum Verkauf stehen. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Levamisol-Injektionist eine Veterinärinjektion, die Levamisol enthält und hauptsächlich zur Bekämpfung von Nematodeninfektionen bei Tieren und zur Regulierung der Immunfunktion eingesetzt wird. Der Wirkstoff Levamisol ist ein weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver, das die Aktivität der Succinatdehydrogenase in den Insektenmuskeln hemmt, was zu Muskellähmungen und zum Tod führt und eine entwurmende Wirkung erzielt. Gleichzeitig kann das Medikament die Immunantwort der Tiere verstärken und die Widerstandsfähigkeit gegen bakterielle und virale Infektionen verbessern.
Anwendungsbereich:
Diese Injektion eignet sich zur Behandlung von Nematodeninfektionen bei Nutztieren wie Hunden, Katzen, Kühen, Schafen, Schweinen und Geflügel, einschließlich Spulwürmern, Hakenwürmern, Lungenwürmern, Magenwürmern und Darmnematoden (wie Metastrongylus- und Strongylus-Parasiten). Für Pferde verboten, da es schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen kann.
Verwendungsmethode:
Bei subkutaner oder intramuskulärer Injektion sollte die Dosierung je nach Tierart und Körpergewicht angepasst werden. Hunden und Katzen werden beispielsweise 10 mg pro 1 kg Körpergewicht injiziert; Kühen, Schafen und Schweinen werden 7,5 mg pro 1 kg Körpergewicht injiziert; und Geflügel werden 25 mg pro 1 kg Körpergewicht injiziert. Die spezifische Dosierung sollte sich strikt an die tierärztliche Anleitung halten.
Zusätzliche Informationen zur chemischen Verbindung:
Unsere Produkte
Levamisol COA
Levamisol-InjektionAls Breitspektrum-Anthelminthikum der Imidazol-Thiazol-Klasse hat es seit seiner ersten klinischen Anwendung im Jahr 1966 eine sprunghafte Entwicklung in der Untersuchung seines Wirkmechanismus vom einzelnen Anthelminthikum zur Immunregulierung durchlaufen.
Mechanismus der Entwurmungswirkung: synergistischer Effekt der neuromuskulären Blockade und der Störung des Energiestoffwechsels
1. Nikotinähnlicher rezeptoragonistischer Effekt
Levamisol aktiviert selektiv den nikotinischen Acetylcholinrezeptor (nAChR) an der neuromuskulären Verbindung von Nematoden und verursacht anhaltende Muskelkontraktionen. Dieser Prozess weist folgende Merkmale auf:
Rezeptorspezifität: Im Vergleich zu Säugetier-nAChR weist Levamisol eine 10–100-fach höhere Affinität zu Nematodenrezeptoren auf, was die therapeutische Sicherheit gewährleistet.
Dose dependence: Low concentrations (0.1-1 μ M) can cause muscle tremors in the parasite, while high concentrations (>10 μM) kann zu einer vollständigen Lähmung führen.
Neurotransmitter-Konkurrenz: Konkurriert mit Acetylcholin um die Bindung an Rezeptoren, verlängert die Depolarisationszeit der postsynaptischen Membran und bildet einen Zustand der „Depolarisationsblockade“.
2. Blockademechanismus des Energiestoffwechsels
Unter Bedingungen hoher Konzentration greift Levamisol auf zwei Wegen in den Energiestoffwechsel der Nematoden ein:
Hemmung der Succinatdehydrogenase: Blockiert die Umwandlung von Bernsteinsäure in Fumarat im Tricarbonsäurezyklus, was zu einem starken Rückgang der ATP-Produktion führt. Das Experiment zeigte, dass der ATP-Gehalt von Schweinespulwürmern nach der Behandlung um mehr als 80 % abnahm.
Durch oxidative Phosphorylierung vermittelte Entkopplung: Unterbricht die Elektronentransportkette innerhalb der Mitochondrienmembran, wodurch Energie in Form von Wärmeenergie verloren geht. Eine rasterelektronenmikroskopische Beobachtung ergab, dass die mitochondriale Kammstruktur des verarbeiteten Blutlanzennematoden gebrochen war.
3. Dynamik der Insektenvertreibung
Zeitpunkt der Muskellähmung: Nach 15–30 Minuten der Verabreichung zeigt der Hakenwurm des Hundes eine schwache Kontraktion der Mundkapsel und eine vollständige Lähmung tritt innerhalb von 60–90 Minuten ein.
Antrieb des Wirtsdarms: Kooperieren Sie mit den peristaltischen Wellen des Wirtsdarms (3–5 Mal/Minute), um eine vollständige Beseitigung toter Würmer innerhalb von 24–48 Stunden sicherzustellen.
Mechanismus der Arzneimittelresistenz: Einige Insektenstämme reduzieren die Arzneimittelakkumulation, indem sie die P--Glykoprotein-Expression hochregulieren (3- bis 5-fache Steigerung) oder die nAChR-Struktur mutieren, um die Bindungsaffinität zu verringern.
Immunregulierungsmechanismus: Neuprogrammierung des mehrstufigen Immunnetzwerks
1. Wiederherstellung der T-Lymphozytenfunktion
Regulierung des Th1/Th2-Gleichgewichts:
Fördert die IL-12-Sekretion und verstärkt die Th1-Immunreaktion (erhöhen Sie die IFN-Spiegel um das 2- bis 3-fache).
Hemmen Sie die IL-4-Produktion und regulieren Sie die Th2-Typ-Reaktion herunter (IgE-Spiegel sinken um 40–60 %).
Klinischer Fall: Bei der Behandlung einer Hunde-Parvovirus-Infektion erholte sich das CD4+/CD8+-Verhältnis in der Kombinationstherapiegruppe von 0,8 auf 1,5
Regulierung der Treg-Zellen:
Hemmen Sie die regulatorische T-Zellaktivität von FOXP3+ und heben Sie deren Hemmung auf Effektor-T-Zellen auf
Im Modell der infektiösen Peritonitis bei Katzen wurde der Anteil der IFN - +CD8+T-Zellen von 12 % auf 28 % erhöht.
2. Aktivierung des angeborenen Immunsystems
Verbesserte Makrophagenfunktion:
Erhöhung des Phagozytoseindex (von 1,2 auf 3,5)
Fördern Sie die ROS/RNS-Produktion (erhöhen Sie die NO-Werte um das 4- bis 6-fache)
Verbessern Sie die Fähigkeit zur Antigenpräsentation (Hochregulierung der MHC-II-Expression um 30–50 %).
Stimulierung der NK-Zellaktivität:
Erhöhen Sie die Expression von Perforin und Granzym B (mRNA-Spiegel erhöhen sich um das 2- bis 3-fache)
Bei einer Schweine-Circovirus-Typ-2-Infektion erhöhte sich die Tötungsaktivität der NK-Zellen von 35 % auf 68 %.
4. Verbesserung des Immunsystems
Produktion von B-Zell-Antikörpern:
Verbessern Sie die Impfreaktion (erhöhen Sie die Wirksamkeit der Brucella-Impfstoff-Antikörper um das 2- bis 4-fache)
Fördern Sie die Bildung von Gedächtnis-B-Zellen (addieren Sie den Anteil der CD27+B-Zellen um 30 %).
Aktivierung des mukosalen Immunsystems:
Erhöhen Sie den Gehalt an intestinalem sekretorischem IgA (sIgA) von 12 μg/ml auf 35 μg/ml
Beim Impfstoff gegen infektiöse Vogelbronchitis stieg die positive Rate an respiratorischem sIgA von 60 % auf 85 %.
1. Spezialität der Wiederkäuer
Einfluss der Pansenmikrobiota:
Die Abbaurate von Levamisol im Pansen erreicht 30-50 %
Formulierungen mit verlängerter Wirkstofffreisetzung können die tatsächliche Absorptionsrate im Magen auf über 75 % erhöhen.
Unterschiede in der Sortenempfindlichkeit:
Holsteinkühe benötigen eine Dosisanpassung (8,5 mg/kg gegenüber 7,5 mg/kg bei normalen Kühen).
Schafe haben eine um 20–30 % stärkere Immunregulationsreaktion als Ziegen
2. Merkmale monogastrischer Tiere
Stoffwechselunterschiede zwischen Hunden und Katzen:
Die Halbwertszeit von Hunden (3,2 Stunden) ist kürzer als die von Katzen (4,8 Stunden).
Katzen sind anfälliger für Neurotoxizität (mit einer um 15 % höheren Inzidenz als Hunde)
Strategien zur Mechanismusoptimierung in klinischen Anwendungen
Kombinationstherapieplan
Kombination aus Insektenschutz und Wirksamkeitssteigerung:
In Kombination mit Ivermectin (im 7-Tage-Intervall) erstreckt sich das Entwurmungsspektrum auf 98 % der Nutztier- und Geflügelparasiten
Bei der Mischinfektion von Schweine-Spulwürmern und Peitschenwürmern erhöhte sich die Reduktionsrate der Wurmeier von 85 % auf 99 %.
Synergie bei der Immunregulierung:
In Kombination mit dem Huangqi-Polysaccharid erhöht sich die Antikörperstärke des Staupe-Impfstoffs um das Dreifache
Beschleunigen Sie die Wiederherstellungsrate des CD4+/CD8+-Verhältnisses bei einer Infektion mit dem Katzenleukämievirus um 50 %
Präzise Technologie zur Medikamentenverabreichung
Entwicklung von Nanoformulierungen:
Nanopartikel aus Poly(milchsäureglykolsäure)-Copolymer (PLGA) erhöhen die Arzneimittelanreicherung im Lymphgewebe um das Zehnfache
Bei einer Schweine-Circovirus-Typ-2-Infektion wird die Viruslast um 2 logarithmische Größenordnungen reduziert
Impulsgabe:
Eine zweimal wöchentliche Dosierung verbessert die Immunregulation um 40 % im Vergleich zur täglichen Dosierung
Reduzieren Sie die Häufigkeit von Granulozytenmangel (von 5 % auf 0,8 %).
Zukünftige Forschungsrichtungen
Epigenetischer Regulationsmechanismus:
Untersuchung der Wirkung von Levamisol auf die Histonacetylierung/-methylierung
Interaktion mit der Darmmikrobiota:
Untersuchung der regulatorischen Wirkung von Arzneimitteln auf Bakterien, die kurzkettige Fettsäuren produzieren
Entwicklung von Nanoantikörpern:
Konstruktion von Einzeldomänen-Antikörpern, die auf Levamisol-Rezeptoren abzielen, um die Targeting-Fähigkeit zu verbessern
KI-gestütztes Medikamentenverabreichungssystem:
Erstellung eines personalisierten Dosisvorhersagemodells basierend auf maschinellem Lernen
Die Levamisol-Injektion stellt ein hochentwickeltes therapeutisches System dar, das über einen doppelten Wirkmechanismus verfügt und die Lücke zwischen direkter parasitologischer Intervention und immunologischer Verstärkung effektiv schließt. Der Kern seiner antiparasitären Wirkung liegt in der Fähigkeit, bei anfälligen Helminthen eine neuromuskuläre Blockade auszulösen-, die durch selektiven Agonismus an Nikotin-Acetylcholin-Rezeptoren auf Nematoden-Muskelzellen erreicht wird, was zu anhaltender Depolarisation, spastischer Lähmung und schließlich zur Ausstoßung des Parasiten aus dem Magen-Darm-Trakt oder dem systemischen Kreislauf des Wirts führt. Diese schnelle und gezielte paralytische Wirkung gewährleistet eine effiziente Beseitigung parasitärer Belastungen und minimiert gleichzeitig die Dauer der Exposition des Wirts gegenüber pathogenen Organismen.
Ergänzend zu seiner direkten anthelmintischen Funktion weist Levamisol tiefgreifende immunmodulatorische Eigenschaften auf, die die Abwehrfähigkeiten des Wirts erheblich verstärken. Durch die Nachahmung einer Thymushormon-ähnlichen Aktivität stimuliert die Verbindung die Differenzierung von T-Zellen, steigert die Makrophagenmigration und die phagozytische Aktivität und stellt geschwächte zellvermittelte Immunantworten bei immungeschwächten Wirten wieder her. Dieser immunstärkende Effekt beschleunigt nicht nur die Genesung nach einer parasitären Infektion, sondern stärkt auch die Resistenz gegen sekundäre mikrobielle Invasionen und schafft so ein ganzheitliches Behandlungsparadigma, das sowohl den Erreger als auch die Anfälligkeit des Immunsystems des Wirts berücksichtigt.
Da es sich um ein Tierarzneimittel handelt, das sowohl entwurmende als auch immunregulatorische Funktionen hat, kommt es auf mehreren Ebenen zu Arzneimittelwechselwirkungen, wie z. B. erhöhter Wirksamkeit, zusätzlicher Toxizität oder Beeinträchtigung des Wirkmechanismus.
1. Synergistischer Effekt mit Impfstoffen
Levamisol kann die Immunogenität von Brucella-Impfstoffen, Vogelgrippe-Impfstoffen und anderen Impfstoffen steigern, indem es die T-Lymphozyten-Proliferation und die Antikörperproduktion fördert und so den Impfschutz verbessert. Beispielsweise kann bei der Impfung gegen das Schweine-Circovirus Typ 2 die kombinierte Anwendung von Levamisol die Antikörperwirksamkeit um das 2-{3}}-Fache erhöhen und so das Risiko einer Wildtyp-Infektion deutlich reduzieren.
2. Kombinationstherapie mit antiviralen Medikamenten
Bei der Behandlung einer Hunde-Parvovirus-Infektion kann die Kombination von Levamisol und Interferon den Krankheitsverlauf um 3–5 Tage verkürzen. Der Mechanismus besteht darin, dass Levamisol die NK-Zellaktivität wiederherstellt, den durch Interferon induzierten antiviralen Zustand verstärkt und eine doppelte Verteidigungslinie der „direkten Hemmung der Immunclearance“ bildet.
3. Synergistische Anwendung mit Antibiotika
Untersuchungen an einem arzneimittelresistenten Escherichia-coli-Infektionsmodell haben gezeigt, dass die Kombination von Levamisol und Enrofloxacin die minimale Hemmkonzentration (MHK) um 50 % senken kann. Dies könnte mit der Herunterregulierung der Genexpression im Zusammenhang mit der Bildung von bakteriellem Biofilm durch Levamisol zusammenhängen.
Die antagonistische Wirkung von Cholinesterasehemmern
Wenn Organophosphat-Pestizide (wie Dichlorvos) mit Levamisol kombiniert werden, verschlimmert ersteres die nikotinähnlichen Symptome durch Hemmung der Acetylcholinesterase, was bei Tieren zu toxischen Reaktionen wie Speichelfluss und Zittern führt. Das Experiment zeigte, dass die Sterblichkeitsrate der Kombinationsgruppe um 30 % höher war als die der Levamisol-Gruppe allein.
Kompetitive Hemmung von Anti-Helminthen-Medikamenten
In Kombination mit Albendazol konkurrieren die beiden um P--Glykoproteintransporter, was zu einer Reduzierung der intestinalen Absorption von Levamisol um 40 % führt. Es wird empfohlen, bei der Entwurmungsbehandlung eine sequentielle Therapie (zuerst Levamisol und dann Albendazol) anzuwenden, um eine Verschlechterung der Wirksamkeit zu vermeiden.
3. Die antagonistische Wirkung von Immunsuppressiva
Die antagonistische Wirkung von Immunsuppressiva
Dexamethason kann die durch Levamisol induzierte Aktivierung von CD4+T-Zellen vollständig blockieren, was zu einer 80-prozentigen Verringerung der IFN --Sekretion führt. Wenn bei der Tumor-Chemotherapie bei Hunden Immunsuppressiva in Kombination erforderlich sind, sollten diese in Abständen von mindestens 72 Stunden verabreicht werden, um die Wirksamkeit aufrechtzuerhalten.
Die synergistische Wirkung neurotoxischer Arzneimittel. In Kombination mit Thiacloprid wirken beide auf nAChR und verursachen bei Katzen schwerwiegende Nebenwirkungen wie Muskelzittern und Atemdepression. Klinische Fälle haben gezeigt, dass die Häufigkeit von Neurotoxizität in der Kombinationsgruppe 25 % beträgt, während sie in der Monotherapiegruppe nur 3 % beträgt.Stoffwechselinterferenz von Leberenzyminduktoren.Phenobarbital kann den Hydroxylierungsstoffwechsel von Levamisol beschleunigen und seine Halbwertszeit von 4,8 Stunden auf 1,2 Stunden reduzieren. Bei Tieren zur Behandlung von Epilepsie muss die Konzentration des Arzneimittels im Blut überwacht und die Dosierung auf das 1,5-fache der Standarddosis angepasst werden. Instabilität der Elektrolytlösung
Levamisol-Injektionneigt bei der Injektion von 0,9 % Natriumchlorid zur Kristallisation, was zu einer Partikelverunreinigung führt. Das Arzneibuch schreibt vor, dass das Lösungsmittel sterilisiertes Injektionswasser sein muss und innerhalb von 6 Stunden verbraucht werden muss.
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