Inj. Glucagon 1 mg,Injizierbares Glucagon 1 mg ist ein Peptidhormon, das aus 29 Aminosäureresten besteht, mit der Summenformel C153H225N43O49S und einem Molekulargewicht von 3483. Dieses Medikament wird normalerweise in Form eines sterilen gefriergetrockneten weißen Pulvers geliefert, das jeweils 1 mg Glucagon enthält, und kann mit 1 ml sterilem Injektionswasser zur Lösungsvorbereitung geliefert werden. Glucagon ist in Lösung instabil und sollte daher sofort nach der Zubereitung verwendet werden, um seine Wirksamkeit und Sicherheit zu gewährleisten. Glucagon aktiviert hauptsächlich Glykogen abbauende Enzyme in der Leber, fördert den Abbau von Leberglykogen in Glukose und deren Freisetzung in den Blutkreislauf, wodurch der Blutzuckerspiegel schnell ansteigt. Dieser Prozess ist von entscheidender Bedeutung für die Behandlung schwerer Hypoglykämien (z. B. hypoglykämisches Koma, das durch übermäßiges Insulin oder unzureichende Ernährung bei Patienten mit Diabetes verursacht wird). Darüber hinaus kann Glucagon auch die gastrointestinale Motilität hemmen, was es zu einem diagnostischen Adjuvans bei radiologischen Untersuchungen macht, das zur vorübergehenden Hemmung der gastrointestinalen Motilität und zur Verbesserung der Untersuchungseffizienz eingesetzt wird.
Unsere Produkte von
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| Glucagon-Pulver | Glucagon-Injektion | Glucagon-Pille |
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| Glucagon-Creme | Glucagon-Kapsel |
Glucagon COA
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| Analysezertifikat | ||
| Zusammengesetzter Name | Glucagon | |
| Grad | Pharmazeutische Qualität | |
| CAS-Nr. | 16941-32-5 | |
| Menge | 337,3 kg | |
| Verpackungsstandard | 25 kg/Trommel | |
| Hersteller | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot-Nr. | 202501090052 | |
| MFG | 9. Januar 2025 | |
| EXP | 8. Januar 2028 | |
| Struktur |
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| Artikel | Unternehmensstandard | Analyseergebnis |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes Pulver | Konformiert |
| Wassergehalt | Weniger als oder gleich 5,0 % | 0.53% |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 1,0 % | 0.36% |
| Schwermetalle | Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. |
| Als weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Reinheit (HPLC) | Größer oder gleich 99,0 % | 99.90% |
| Einzelne Verunreinigung | <0.8% | 0.48% |
| Gesamtkeimzahl | Weniger als oder gleich 750 KBE/g | 96 |
| E. Coli | Weniger als oder gleich 2MPN/g | N.D. |
| Salmonellen | N.D. | N.D. |
| Ethanol (durch GC) | Weniger als oder gleich 5000 ppm | 500 ppm |
| Lagerung | An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort bei unter 2–8 Grad lagern | |
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Die Anwendung dieser Substanz bei Überdosierung von Betablockern und Kalziumkanalblockern
Im klinischen Notfall gehört die Überdosierung von Medikamenten zu den häufigsten Notfallsituationen, wobei die Überdosierung von Betablockern und Kalziumkanalblockern besonders heikel ist. Übermäßiger Gebrauch beider Medikamente kann zu einem schweren Herz-Kreislauf-Zusammenbruch führen und eine Gefahr für das Leben des Patienten darstellen.Inj. Glucagon 1 mg(auch bekannt als injizierbares Glucagon 1 mg) ist ein Peptidhormon, das eine wichtige Rolle bei der Umkehrung kardiovaskulärer Depressionen spielt, die durch übermäßigen Gebrauch von Betablockern und Kalziumkanalblockern verursacht werden.
Pharmakologische Wirkungen und Überdosierungserscheinungen von Betablockern und Kalziumkanalblockern
Betablocker wirken hauptsächlich zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Bluthochdruck, koronarer Herzkrankheit und Herzrhythmusstörungen, indem sie beta-adrenerge Rezeptoren an der glatten Muskulatur des Herzens und der Blutgefäße blockieren und so die Herzfrequenz, die Kontraktilität des Myokards und den Blutdruck senken. Bei einer Überdosierung von Betablockern werden ihre pharmakologischen Wirkungen jedoch übermäßig verstärkt, was zu schwerer Bradykardie, Hypotonie, Leitungsblockade und sogar kardiogenem Schock führt. Darüber hinaus kann die übermäßige Anwendung von Betablockern auch Nebenwirkungen wie Bronchospasmus, Hypoglykämie und Unterdrückung des Zentralnervensystems hervorrufen.
Pharmakologische Wirkungen und übermäßige Manifestationen von Kalziumkanalblockern
Kalziumkanalblocker blockieren hauptsächlich Kalziumkanäle vom Typ L- auf der Membran der Zellen des Myokards und der glatten Gefäßmuskulatur, hemmen den Zustrom extrazellulärer Kalziumionen und verringern dadurch die Kontraktilität des Herzmuskels, verlangsamen die Herzfrequenz und senken den Blutdruck. Kalziumkanalblocker können aufgrund ihrer Selektivität gegenüber Blutgefäßen und dem Herzen in Dihydropyridine und Nicht-Dihydropyridine eingeteilt werden. Dihydropyridinverbindungen wie Nifedipin und Amlodipin wirken hauptsächlich auf die glatte Gefäßmuskulatur und verursachen eine Erweiterung der peripheren Gefäße;
Nicht-Dihydropyridine wie Verapamil und Diltiazem haben stärkere hemmende Wirkungen auf das Erregungsleitungssystem des Herzens und die Kontraktilität des Herzmuskels. Übermäßiger Einsatz von Kalziumkanalblockern kann zu schwerer Hypotonie, Bradykardie, Erregungsleitungsblockade, Herzversagen und sogar Herzstillstand führen. Darüber hinaus kann die übermäßige Anwendung von Kalziumkanalblockern auch zu Komplikationen wie Hyperglykämie, metabolischer Azidose und Lungenödem führen.
Seine pharmakologischen Wirkungen und Mechanismen
Erhöhte Blutzuckerfunktion
Inj Glucagon ist ein Peptidhormon, das von den Alphazellen der Bauchspeicheldrüse ausgeschüttet wird und dessen Hauptfunktion darin besteht, den Blutzucker zu erhöhen. Es aktiviert die Adenylatcyclase auf der Leberzellmembran, erhöht die Konzentration von intrazellulärem zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP), aktiviert dadurch die Phosphorylase, fördert den Glykogenabbau und die Gluconeogenese in der Leber und erhöht den Blutzuckerspiegel schnell. Dieser Effekt ist von großer Bedeutung für die Umkehrung von Hypoglykämien, die durch übermäßigen Einsatz von Betablockern und Kalziumkanalblockern verursacht werden.
Positiv inotroper Effekt
Hochdosiertes injiziertes Glucagon hat eine kardiale Wirkung ähnlich wie Katecholamine, die die Kontraktilität des Myokards verbessern, die Herzfrequenz beschleunigen, das Herzzeitvolumen und den koronaren Blutfluss erhöhen und dadurch den Blutdruck erhöhen und die atrioventrikuläre Überleitung verbessern kann. Dieser Wirkungsmechanismus hängt möglicherweise mit der Aktivierung der myokardialen Adenylatcyclase und der Erhöhung der cAMP-Konzentration zusammen. Dabei spielt die positiv inotrope Wirkung eine SchlüsselrolleInj. Glucagon 1 mgzur Umkehrung einer kardiovaskulären Depression, die durch übermäßigen Gebrauch von Betablockern und Kalziumkanalblockern verursacht wird.
Andere Funktionen
Neben der Erhöhung des Blutzuckers und der Förderung einer positiven Muskelkraft hat Inj Glucagon auch Wirkungen wie die Erhöhung der Galle- und Darmsekretion, die Hemmung der Magen-Darm-Peristaltik und die Verringerung der Gallenblasenspannung. Allerdings stehen diese Effekte nicht im Vordergrund, um den übermäßigen Einsatz von Betablockern und Kalziumkanalblockern umzukehren.
Anwendung von Inj Glucagon bei der Behandlung einer Überdosierung mit Betablockern
Inj Glucagon wird hauptsächlich zur Behandlung von schwerer Bradykardie, Hypotonie, Leitungsblockade und kardiogenem Schock eingesetzt, die durch übermäßigen Einsatz von Betablockern verursacht werden. In diesen Fällen sind herkömmliche blutdrucksenkende Medikamente wie Dopamin und Noradrenalin möglicherweise nicht wirksam, während Inj Glucagon 1 mg durch seine positiv inotrope Wirkung die kardiovaskuläre Hemmwirkung von Betablockern wirksam umkehren kann.
Bei einer Überdosierung von Betablockern beträgt die Anfangsdosis für Erwachsene normalerweise 5–10 Milligramm intravenös verabreicht, wobei die Wirkung normalerweise innerhalb von 5–10 Minuten eintritt und 15–30 Minuten anhält. Anschließend kann die Erhaltungstherapie je nach Zustand des Patienten durch intravenöse Infusion mit einer Dosis von 1–5 Milligramm pro Stunde aufrechterhalten werden. Bei pädiatrischen Patienten beträgt die Anfangsdosis 0,15 mg/kg intravenöse Infusion, gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 0,05–0,1 mg/kg pro Stunde über intravenöse Infusion.
Mehrere klinische Studien und Praxisfälle haben gezeigt, dass Inj Glucagon erhebliche therapeutische Wirkungen bei der Umkehrung kardiovaskulärer Depressionen hat, die durch übermäßige Betablocker verursacht werden. Beispielsweise erlebte ein Patient, der aufgrund der übermäßigen Anwendung von Metoprolol unter schwerer Bradykardie, Hypotonie und kardiogenem Schock litt, nach der intravenösen Injektion von Inj Glucagon einen schnellen Anstieg der Herzfrequenz und des Blutdrucks sowie eine deutliche Verbesserung der Symptome.
Bei der Anwendung von Inj. Glucagon zur Behandlung einer Betablocker-Überdosierung sollten die folgenden Punkte beachtet werden: Patienten mit Phäochromozytom sollten die Anwendung von Inj. Glucagon vermeiden, da dies eine schwere hypertensive Krise auslösen kann. Bei einer kleinen Anzahl von Patienten kann es zu vorübergehender Übelkeit, Erbrechen, Gesichtsfieber und anderen Nebenwirkungen kommen, die bei intravenöser Injektion eher auftreten. Ein längeres Absetzen der Medikamente kann leicht zu einer Hypoglykämie führen. Inj Glucagon hat eine antagonistische Wirkung bei Betablockern wie Propranolol, aber eine blutzuckersenkende Wirkung bei blutzuckersenkenden Medikamenten, daher sollte auf eine Anpassung der Dosierung geachtet werden.
Anwendung von Inj Glucagon bei der Behandlung übermäßiger Kalziumkanalblocker
Hinweise
Inj. Glucagon kann auch zur Behandlung schwerer Hypotonie, Bradykardie, Erregungsleitungsblockaden und Herzfunktionsstörungen eingesetzt werden, die durch übermäßige Kalziumkanalblocker verursacht werden. In diesen Fällen kann Inj Glucagon 1 mg durch seine positiv inotrope Wirkung die Kontraktilität des Herzmuskels erhöhen, die Herzfrequenz beschleunigen und den Blutdruck erhöhen, wodurch die Herz-Kreislauf-Funktion des Patienten verbessert wird.
Klinische Anwendungsfälle
In der klinischen Praxis wurden mit Inj Glucagon 1 mg auch gute Ergebnisse bei der Umkehrung der durch übermäßige Kalziumkanalblocker verursachten Herz-Kreislauf-Hemmung erzielt. Beispielsweise kam es bei einem Patienten, der aufgrund übermäßiger Einnahme von Verapamil unter schwerer Hypotonie und Bradykardie litt, nach der intravenösen Injektion von Inj Glucagon 1 mg zu einem schnellen Anstieg des Blutdrucks und der Herzfrequenz, und die Symptome wurden deutlich gelindert.
Kombinationstherapie
Bei der Behandlung übermäßiger Kalziumkanalblocker wird Inj Glucagon häufig in Kombination mit anderen Arzneimitteln eingesetzt, um die Wirksamkeit zu verbessern. Beispielsweise können Kalziumpräparate (wie Kalziumgluconat) die Kontraktilität des Myokards verbessern, indem sie die extrazelluläre Kalziumionenkonzentration erhöhen. Hohe Dosen Insulin und Glukose können die Myokardfunktion verbessern, indem sie die Glukoseverwertung und den Energiestoffwechsel fördern; Vasopressoren wie Noradrenalin können den Blutdruck erhöhen, indem sie die Blutgefäße verengen. Wenn diese Medikamente in Kombination mit Inj Glucagon 1 mg verwendet werden, können sie eine synergistische Wirkung entfalten und eine kardiovaskuläre Depression, die durch übermäßige Kalziumkanalblocker verursacht wird, besser umkehren.
Vorsichtsmaßnahmen
Bei der VerwendungInj. Glucagon 1 mgZur Behandlung einer Überdosierung von Kalziumkanalblockern sollte auch auf Kontraindikationen, Nebenwirkungen und Arzneimittelwechselwirkungen geachtet werden. Darüber hinaus kann die übermäßige Einnahme von Kalziumkanalblockern zu Stoffwechselstörungen wie Hyperglykämie führen. Daher ist bei der Anwendung von Inj Glucagon 1 mg eine engmaschige Überwachung des Blutzuckerspiegels erforderlich und die Behandlungspläne sollten je nach Situation angepasst werden.
Häufig gestellte Fragen
Wie stellt man 1 mg Glucagon wieder her?
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Entnehmen Sie mit einer Spritze das gesamte sterile Wasser zur Injektion (falls im Lieferumfang enthalten) oder 1 ml steriles Wasser zur Injektion und injizieren Sie es in die Durchstechflasche mit Glucagon zur Injektion. Schütteln Sie die Durchstechflasche vorsichtig, bis sich das Pulver vollständig aufgelöst hat und keine Partikel mehr in der Flüssigkeit verbleiben. Die rekonstituierte Flüssigkeit sollte klar und farblos sein.
Wie verdünnt man Glucagon zur Infusion?
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Rekonstitution
Geben Sie 1,1 ml Wasser für Injektionszwecke (im Lieferumfang enthalten) in die Durchstechflasche mit dem Pulver, um eine 1 mg/1 ml-Lösung herzustellen.
Vorsichtig schütteln, bis es vollständig aufgelöst ist.
Eine Spritze mit einer dünneren Nadel und einer feineren Graduierung kann für diagnostische Verfahren besser geeignet sein.
Wie schnell verabreichen Sie Glukagon intravenös?
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Intravenöse Verabreichung
Darf nur von medizinischem Fachpersonal verabreicht werden. Nach der Rekonstitution die Dosis intravenös als Bolus über einen Zeitraum von 1 Minute verabreichen. Einzelne Bolusdosen über 1 mg i.v. haben Übelkeit und Erbrechen verursacht und werden nicht empfohlen.
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