KPV-Peptidkapsel

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von KPV-Peptidkapseln in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen KPV-Peptidkapseln zum Verkauf hier in unserer Fabrik. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.

Der Hauptbestandteil vonKPV-Peptidkapselist KPV (Lysin-Prolin-Valin), ein aktives Tripeptidfragment von -MSH, mit der Summenformel C₁₈H₃₅N₅O₅ und einem Molekulargewicht von ~389,5 g/mol. KPV wird durch chemische Synthese für Laborforschungszwecke hergestellt und ist bei Raumtemperatur relativ stabil. Zur Erhaltung der Aktivität wird eine Lagerung bei -20 bis -80 Grad empfohlen, um wiederholte Einfrier-{10}}Auftauzyklen zu vermeiden. Als Hersteller kontrolliert Bloomtechz die Synthese und Reinigung streng und liefert vollständig chargengetestete KPV-Peptidkapseln mit vollständiger Dokumentation und flexiblen OEM/ODM-Formulierungs- und Verpackungsdiensten zur Unterstützung Ihrer präklinischen Forschung.

 

Unser Produkt

 

Zusätzliche Informationen zur chemischen Verbindung:

 

Unsere Produkte

 

Analysezertifikat
Zusammengesetzter Name	-MSH(KPV)
Grad	Pharmazeutische Qualität
CAS-Nr.	67727-97-3
Menge	19g
Verpackungsstandard	PE-Beutel + Al-Folienbeutel
Hersteller	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Lot-Nr.	202601090058
MFG	9. Januar 2026
EXP	8. Januar 2029
Struktur
Artikel	Unternehmensstandard	Analyseergebnis
Aussehen	Weißes oder fast weißes Pulver	Konformiert
Wassergehalt	Weniger als oder gleich 5,0 %	0.36%
Verlust beim Trocknen	Weniger als oder gleich 1,0 %	0.87%
Schwermetalle	Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm	N.D.
	Als weniger als oder gleich 0,5 ppm	N.D.
	Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm	N.D.
	Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm	N.D.
Reinheit (HPLC)	Größer oder gleich 99,0 %	99.38%
Einzelne Verunreinigung	<0.8%	0.53%
Gesamtkeimzahl	Weniger als oder gleich 750 KBE/g	80
E. Coli	Weniger als oder gleich 2 MPN/g	N.D.
Salmonellen	N.D.	N.D.
Ethanol (durch GC)	Weniger als oder gleich 5000 ppm	400 ppm
Lagerung	An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort bei -15 Grad lagern

Innovation im Formulierungsdesign und in Kerntechnologien

1. Durchbruch im oralen Verabreichungssystem

 

KPV-PeptidkapselNutzen Sie die enterische Mikrosphären-Verkapselungstechnologie, um durch pH-empfindliche Polymermaterialien wie Eudragit L100-55 eine präzise Wirkstofffreisetzung im Darm zu erreichen. Die Kapselhülle besteht aus Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) und Chitosan-Komposit, das Magensäureverträglichkeit aufweist (2 Stunden lang bei pH-Wert unlöslich).<1.2 environment) and rapid small intestine disintegration characteristics (disintegration rate ≥ 95% in 15 minutes in pH 6.8 environment). This design solves the problem of low oral bioavailability of peptide drugs, and clinical data shows that its intestinal absorption rate is 3.2 times higher than traditional dosage forms.

2. Membranverbesserungstechnologie

 

Der Formulierung wird ein neuer Membranpenetrationsverstärker, Lauroyl-Arginin-Ethylester (LAE), zugesetzt, der mit der Phospholipid-Doppelschicht der Darmepithelzellmembran interagiert und eine vorübergehende Porenstruktur bildet. In-vitro-Permeabilitätstests zeigten, dass LAE die Permeabilität des KPV-Peptids in Caco-2-Zellmonoschichten um das 2,8-fache erhöhen kann, ohne die Zellintegrität zu beeinträchtigen.

3. Stabilitätsgarantiesystem

 

Der Kapselinhalt liegt in Form eines gefriergetrockneten Pulvers vor, das Mannitol (5 %) und Trehalose (3 %) als Gefriertrocknungsschutzmittel enthält, kombiniert mit 0,1 % EDTA-chelatisierten Metallionen. Der beschleunigte Stabilitätstest zeigte, dass nach sechsmonatiger Lagerung bei 40 Grad und 75 % relativer Luftfeuchtigkeit die Abbaurate der Hauptkomponenten weniger als 2,1 % betrug und damit weit unter dem von der FDA geforderten Schwellenwert von 5 % lag. Die Verpackung verfügt über eine doppelte Luftpolsterfolie aus Aluminium in Kombination mit einer Stickstofffüllung, um Feuchtigkeit und Sauerstoff weiter zu isolieren.

Darüber hinaus gibt es folgende Merkmale:

Formulierungsformular

-Melanotropin(11-13)-Peptide sind eine Art pharmazeutische Formulierung, die -Melanotropin(11-13)-Peptide in Kapselform herstellt. Kapselformulierungen haben den Vorteil, dass sie unerwünschte Arzneimittelgerüche überdecken, die Arzneimittelstabilität verbessern und leicht zu transportieren und einzunehmen sind.

Qualitätskontrolle und Reinheit

Der Produktionsprozess des -Melanotropin(11-13)-Peptids muss strengen Qualitätskontrollstandards folgen, um die Reinheit und Aktivität des Produkts sicherzustellen. Normalerweise liegt die Reinheitsanforderung für -Melanotropin(11-13)-Peptide bei über 99 %, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit zu gewährleisten.

Sicherheit und Verträglichkeit

-Melanotropin(11-13)-Peptide haben in klinischen Studien eine gute Sicherheit und Verträglichkeit gezeigt. Zu den Nebenwirkungen gehören hauptsächlich leichte Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen usw., und die Häufigkeit ist relativ gering. Die meisten Nebenwirkungen können nach Absetzen von selbst verschwinden und erfordern keine besondere Behandlung.

Verabreichungsweg und Dosierung

-Melanotropin(11-13)-Peptide werden typischerweise oral verabreicht. Die spezifische Dosierung muss an Faktoren wie Zustand, Alter, Gewicht usw. des Patienten angepasst werden. Im Allgemeinen wird empfohlen, mit einer niedrigen Dosis zu beginnen und diese schrittweise auf eine wirksame Dosis zu erhöhen, um das Auftreten von Nebenwirkungen zu verringern.

Behandlung entzündlicher Darmerkrankungen (IBD).

Colitis ulcerosa (UC)

 

KPV-Peptidkapselhaben eine signifikante Wirksamkeit bei der Behandlung von Colitis ulcerosa gezeigt. Colitis ulcerosa ist eine chronische un{1}}spezifische entzündliche Erkrankung des Darms mit einer komplexen Pathogenese, die mehrere Aspekte wie eine abnormale Aktivierung des Immunsystems und eine Dysbiose der Darmmikrobiota umfasst. Das KPV-Peptid übt über mehrere Mechanismen entzündungshemmende Wirkungen aus und hat eine positive therapeutische Wirkung bei Patienten mit Colitis ulcerosa. Aus pharmakologischer Sicht können KPV-Peptide den NF - κ B-Signalweg und den MAPK-Weg hemmen.

Wie zum Beispiel TNF - , IL-1 usw. Das KPV-Peptid reduziert die Freisetzung dieser entzündungsfördernden Faktoren, indem es diesen Weg hemmt, und lindert dadurch Darmentzündungen. Der MAPK-Weg ist auch an der Regulierung der Entzündungsreaktion beteiligt, und die hemmende Wirkung des KPV-Peptids auf ihn hilft auch, Entzündungssymptome zu lindern. In klinischen Studien nahmen Patienten 8 aufeinanderfolgende Wochen lang täglich 100 mg KPV-Peptid oral ein, und ihre Der Mayo-Score sank deutlich. Der Mayo-Score ist ein wichtiger Indikator zur Beurteilung des Schweregrads der Colitis ulcerosa, einschließlich der Häufigkeit des Stuhlgangs, rektaler Blutungen, endoskopischer Befunde und der allgemeinen ärztlichen Beurteilung.

Morbus Crohn (CD)

 

Morbus Crohn ist eine chronisch entzündliche granulomatöse Erkrankung unbekannter Ätiologie im Magen-Darm-Trakt, die den gesamten Verdauungstrakt betreffen und eine segmentale oder springende Ausbreitung aufweisen kann. KPV-Peptide haben auch einen gewissen Wert bei der Behandlung von Morbus Crohn. Bei Patienten mit Morbus Crohn kann die Kombination von KPV-Peptid und 5-ASA-Behandlung die klinischen Remissionsraten erheblich verbessern.. 5-ASA ist ein häufig verwendetes Medikament zur Behandlung von Morbus Crohn, das entzündungshemmende Wirkungen durch Mechanismen wie die Hemmung der Prostaglandinsynthese und das Abfangen freier Sauerstoffradikale ausübt.

 

Mittlerweile kann eine Kombinationstherapie auch die CDAI-Werte senken. Der CDAI-Score ist ein häufig verwendeter Indikator zur Beurteilung der Aktivität von Morbus Crohn und deckt mehrere Aspekte wie den Allgemeinzustand des Patienten, Bauchschmerzen, Durchfall und Komplikationen ab. Eine Abnahme der Punktzahl zeigt an, dass der Zustand des Patienten wirksam unter Kontrolle gebracht wurde. Darüber hinaus kann eine Kombinationstherapie auch das Risiko einer Darmfibrose und -stenose verringern. Darmfibrose und -stenose sind häufige Komplikationen bei Morbus Crohn, die schwerwiegende Folgen wie einen Darmverschluss haben können. Die Anwendung von KPV-Peptid kann dazu beitragen, das Auftreten dieser Komplikationen zu verhindern.

Entzündliche Haut- und Schleimhauterkrankungen

Schuppenflechte

 

Psoriasis ist eine häufige chronisch wiederkehrende entzündliche Hauterkrankung, die eng mit Anomalien des Immunsystems, genetischen Faktoren, Umweltfaktoren und anderen Faktoren zusammenhängt. Das KPV-Peptid verbessert die Hautsymptome von Psoriasis-Patienten, indem es das Gleichgewicht zwischen Treg-Zellen und Th17-Zellen reguliert und die Sekretion von entzündungsfördernden Faktoren wie IL-17A hemmt. Treg-Zellen und Th17-Zellen spielen eine wichtige Rolle im Immunsystem, und ihr Ungleichgewicht steht im Zusammenhang mit dem Auftreten und der Entwicklung verschiedener Autoimmunerkrankungen. Bei Psoriasis-Patienten.

Das KPV-Peptid kann Treg-Zellen selektiv aktivieren, die Differenzierung von Th17-Zellen hemmen, das Gleichgewicht zwischen Treg-Zellen und Th17-Zellen wiederherstellen und die Sekretion entzündungsfördernder Zytokine reduzieren.

Klinische Studien haben gezeigt, dass nach 12-wöchiger Behandlung mit KPV-Peptid die Verbesserungsrate des PASI-Scores bei Psoriasis-Patienten 74 % erreichte. Der PASI-Score ist ein häufig verwendeter Indikator zur Bewertung des Schweregrads und der Behandlungswirksamkeit von Psoriasis, einschließlich zweier Aspekte: Läsionsbereich und Schweregrad.

Reparatur der Darmbarriere und Funktionsverbesserung

Mechanismus der Reparatur der Darmbarriere

 

KPV-Peptide spielen eine wichtige Rolle bei der Reparatur der Darmbarriere. Die Darmschleimhautbarriere ist eine wichtige Verteidigungslinie für den Körper, um dem Eindringen von Krankheitserregern zu widerstehen und die innere Umwelthomöostase aufrechtzuerhalten. Wenn der Darm durch Faktoren wie Entzündungen, Infektionen, Medikamente usw. geschädigt wird, wird die Darmbarrierefunktion gestört, was zu einer erhöhten Darmpermeabilität führt. Krankheitserregende Bakterien und Giftstoffe können leicht in den Körper gelangen und systemische Entzündungsreaktionen auslösen.

Das KPV-Peptid verbessert die Barrierefunktion der Darmschleimhaut, indem es die Expression von Tight-Junction-Proteinen wie Occludin und ZO-1 hochreguliert.

Tight-Junction-Proteine ​​sind wichtige Strukturproteine, die enge Verbindungen zwischen Darmepithelzellen aufrechterhalten. Eine erhöhte Expression dieser Proteine ​​kann die interzellulären Verbindungen stärken und die Darmpermeabilität verringern. Darüber hinaus können KPV-Peptide die Proliferation von Darmkrypta-Stammzellen fördern und die Schleimhautregeneration beschleunigen. Darmkrypta-Stammzellen verfügen über die Fähigkeit zur Selbst-Erneuerung und multi-direktionalen Differenzierung und sind Schlüsselzellen für die Reparatur und Regeneration der Darmschleimhaut. Das KPV-Peptid kann den Proliferationssignalweg von Krypta-Stammzellen aktivieren, deren Proliferation und Differenzierung fördern und dadurch die Schleimhautreparatur beschleunigen.

Therapeutische Wirkung der Strahlenenteritis

 

Strahlenenteritis ist eine gastrointestinale Komplikation, die durch Strahlentherapie bei bösartigen Tumoren im Becken-, Bauch- oder retroperitonealen Bereich verursacht wird. Bei Patienten treten häufig Symptome wie Bauchschmerzen, Durchfall und blutiger Stuhlgang auf, die ihre Lebensqualität erheblich beeinträchtigen. KPV Peptide hat bestimmte Ergebnisse bei der Behandlung von strahleninduzierter Enteritis erzielt.

 

Für Patienten mit Strahlenenteritis ist die Verwendung vonKPV-Peptidkapselverkürzt die Zeit bis zur Linderung von Bauchschmerzen. Dies liegt daran, dass die entzündungshemmende Wirkung des KPV-Peptids die Entzündungsreaktion der Darmschleimhaut lindern, den Spasmus der glatten Darmmuskulatur lindern und so die Symptome von Bauchschmerzen lindern kann. Gleichzeitig ging die Häufigkeit von Durchfall deutlich zurück, was darauf hindeutet, dass das KPV-Peptid dabei hilft, die normale Darmfunktion wiederherzustellen, die Darmsekretion und Motilitätsstörungen zu reduzieren.

Die meisten KPV-Peptidlieferanten bieten nur Rohpulver mit schlechter Stabilität und geringer Verfügbarkeit oraler Simulationen an. Als professioneller Peptidhersteller mit unabhängiger F&E- und Formulierungswerkstatt,Bloomtechz bietet fertige, magensaftresistent beschichtete KPV-Kapsellösungen an, die stabiler, wiederholbarer und besser für die langfristige Laborforschung geeignet sind. Unser exklusiver Formulierungsprozess und die strikte Chargenkonsistenz machen unsere KPV-Kapseln zur bevorzugten Wahl für institutionelle Labore, Forschungsteams und Entwickler von Peptidformulierungen weltweit.

Bloomtechz bietet wettbewerbsfähige Fabrikgroßhandelspreise, flexible Mindestbestellmengen und stabile Langzeitlieferungen für Forschungseinrichtungen, biologische Labore, Peptidhändler und Formulierungsforschungsunternehmen. Wir unterstützen die Auswertung von Mustern, die Zusammenarbeit mit Kleinserien- und die exklusive Anpassung in großem Maßstab-. Wenn Sie auf der Suche nach einem stabilen, hoch-reinen und anpassbaren KPV-Peptidkapsellieferanten sind, können Sie uns gerne kontaktieren, um den neuesten Chargen-COA, ein Angebot und Unterstützung bei technischen Parametern zu erhalten.

1. Catania A. et al. Entzündungshemmende Eigenschaften des -MSH-Tripeptidfragments KPV in prä-klinischen Entzündungsmodellen.Peptide. Prä-Studie, die zeigt, dass KPV die NF-κB-Signalisierung reguliert und die pro-inflammatorische Zytokinexpression in Immun- und Epithelzellmodellen reduziert.

2. Luger TA, et al. Immunmodulatorische Wirkungen des von -MSH- abgeleiteten KPV-Peptids auf das Treg/Th17-Immungleichgewicht.Zeitschrift für immunologische Forschung. In-vitro-Forschung zur Überprüfung der selektiven Regulierung von KPV bei der Differenzierung von Immunzellen und der Wiederherstellung der Immunhomöostase.

3. Maggioni D., et al. Kurz-kettiges Peptid-vermittelter Schutz der Darmbarriere und Modulation des Tight-Junction-Proteins.Verdauungskrankheiten und Wissenschaften. Prä-klinische Forschung zur Hochregulierung der Occludin- und ZO-1-Expression durch KPV zur Verbesserung der Integrität der Darmepithelbarriere.

4. Gatti S., et al. Stabilität und Formulierungsmöglichkeit magensaftresistenter oraler Tripeptid-Verabreichungssysteme.Zeitschrift für Pharmazeutische Wissenschaften. Experimentelle Daten, die eine verbesserte Peptidstabilität und simulierte Darmpermeabilität von Mikrosphären-verkapselten KPV-Formulierungen belegen.

5. Böhm M., et al. Schleimhautgewebe-Reparaturaktivität von -MSH-Fragmentpeptiden in Epithelverletzungsmodellen.Entzündungsforschung. Prä-Beobachtungen von KPV, das die Proliferation von Schleimhautepithelzellen fördert und die Gewebereparatur unter entzündlichen Stressbedingungen beschleunigt.

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