Bioglutid NA-931 Kapseln

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Bioglutid na-931-Kapseln in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen Bioglutid-Na-931-Kapseln, die hier in unserer Fabrik zum Verkauf stehen. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.

Bioglutid NA-931 Kapselnsind ein innovatives orales niedermolekulares Medikament. Als weltweit erster vierfacher Metabolit-Hormonrezeptor-Agonist besteht sein Kernmechanismus darin, die vier Hauptziele IGF-1R, GLP-1R, GIPR und GCGR gleichzeitig zu aktivieren und so durch synergistische Multi-Wege-Effekte eine Wiederherstellung des Stoffwechselgleichgewichts und ein Körpergewichtsmanagement zu erreichen. Das Medikament wird in Form von 100-150-mg-Kapseln einmal täglich verabreicht, wodurch die Einschränkungen herkömmlicher Medikamente zur Gewichtsreduktion, die auf Injektionen basieren, durchbrochen werden und den Patienten bequemere Behandlungsmöglichkeiten geboten werden.

 

Unsere Produkte

 

Bioglutid NA-931 COA

Analysezertifikat
Zusammengesetzter Name	Bioglutid NA-931
Grad	Pharmazeutische Qualität
CAS-Nr.	N/A
Menge	1g
Verpackungsstandard	1g/Beutel
Hersteller	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Lot-Nr.	202501090028
MFG	9. Januar 2025
EXP	8. Januar 2028
Struktur	N/A
Artikel	Unternehmensstandard	Analyseergebnis
Aussehen	Weißes oder fast weißes Pulver	Konformiert
Wassergehalt	Weniger als oder gleich 5,0 %	0.34%
Verlust beim Trocknen	Weniger als oder gleich 1,0 %	0.28%
Schwermetalle	Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm	N.D.
	Als weniger als oder gleich 0,5 ppm	N.D.
	Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm	N.D.
	Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm	N.D.
Reinheit (HPLC)	Größer oder gleich 99,3 %	99.90%
Einzelne Verunreinigung	<0.8%	0.47%
Gesamtkeimzahl	Weniger als oder gleich 750 KBE/g	97
E. Coli	Weniger als oder gleich 2MPN/g	N.D.
Salmonellen	N.D.	N.D.
Ethanol (durch GC)	Weniger als oder gleich 5000 ppm	400 ppm
Lagerung	An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort bei unter 2–8 Grad lagern

JedeBioglutid NA-931 Kapselnenthält eine 10-mg-Dosis des Wirkstoffs. Kenny, ein Kunde aus den USA, hat 500 dieser Kapseln bestellt. NA-931 ist eine Peptidverbindung, die für ihre besonderen biologischen Eigenschaften bekannt ist. Im Bereich der biomedizinischen Forschung hat es aufgrund seiner potenziellen neuroprotektiven Vorteile großes Interesse geweckt.

Studien deuten darauf hin, dass es eine Rolle bei der Förderung des Wachstums, der Heilung und der Verjüngung von Nervenzellen spielen könnte. Es hat vielversprechende Ergebnisse in Forschungsmodellen im Zusammenhang mit neurologischen Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit und der Parkinson-Krankheit gezeigt.

Im Bereich der Nahrungsergänzungsmittel erwartet ein Teil der Verbraucher, dass der Verzehr von NA931-Kapseln zur Erhaltung der Gehirngesundheit beiträgt. Sie glauben auch, dass es die kognitiven Funktionen und das Gedächtnis verbessern und den Alterungsprozess des Gehirns verlangsamen könnte.

 

Erste Kooperations- und Produktberatungssitzung

Als Kenny zum ersten Mal das Peptidproduktsortiment von Bloom Tech entdeckte, beschloss er, angelockt von Neugier und der Aussicht auf Marktnachfrage, eine Bestellung aufzugeben. Die Lieferung erfolgte schnell über den internationalen Expressdienst von FedEx und Kenny erhielt seine Sendung ohne Probleme. Er war sowohl mit der Qualität der Produkte als auch mit dem Serviceniveau sehr zufrieden und legte damit eine gute Grundlage für die zukünftige Teamarbeit.

 

Aufgrund dieser positiven Erfahrung ergriff Kenny die Initiative und erkundigte sich nach weiteren Produkten, die Bloom Tech neben den OEM-Kapselanpassungsdiensten anbietet. Der Vertriebsmitarbeiter, der dieses neu entdeckte Interesse schnell spürte, teilte sofort einen umfassenden Link zum Peptidproduktkatalog mit einem Preisleitfaden mit.

Das Design vonBioglutid NA-931 Kapselnbasiert auf eingehender Forschung zu metabolischen Hormonrezeptoren und seine vierfache Zielauswahl hat eine klare physiologische Grundlage:

1. GLP-1R: Klassisches metabolisches Regulierungsziel

 

GLP-1R gehört zur Familie der G-Proteid-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) und ist in den Betazellen der Bauchspeicheldrüse, im Magen-Darm-Trakt, im Zentralnervensystem (Hypothalamus) und im Herz-Kreislauf-System weit verbreitet. Sein natürlicher Ligand GLP-1 wird von intestinalen L-Zellen sezerniert und hat folgende Funktionen:

Blutzuckerregulierung: Fördert die Insulinsekretion (glukoseabhängig) über den cAMP-PKA-Weg, hemmt die Glucagonsekretion und reduziert die hepatische Glukoseproduktion.
Unterdrückung des Appetits: Aktiviert Neuronen des Thyrotropin-Releasing-Hormons (TRH) im hypothalamischen Nucleus arcuatus, wodurch der Hunger reduziert und das Sättigungsgefühl gesteigert wird.
Verzögerte Magenentleerung: Verlangsamt die Geschwindigkeit, mit der Nahrung aus dem Magen in den Dünndarm gelangt, und verlängert die Sättigungsdauer.

2. GIPR: ein „synergistischer Verstärker“ der Insulinsekretion

 

GIPR gehört ebenfalls zur GPCR-Familie und wird hauptsächlich in Betazellen der Bauchspeicheldrüse und im Fettgewebe exprimiert. Zu den Funktionen seines natürlichen Liganden GIP (glukoseabhängiges Insulin freisetzendes Polypeptid) gehören:

Verbesserung der Insulinsekretion nach der Mahlzeit: Wirkt synergetisch mit GLP-1, um die Insulinsekretion deutlich zu erhöhen, wenn der Blutzuckerspiegel ansteigt (z. B. nach den Mahlzeiten).
Regulierung des Fettstoffwechsels: Fördert die Aufnahme von Glukose und die Triglyceridsynthese durch Adipozyten und reguliert möglicherweise den Energiehaushalt über das Zentralnervensystem.
Knochenschutz: Aktuelle Studien haben ergeben, dass die Aktivierung von GIPR die Osteoklastenaktivität hemmen und die Knochenresorption reduzieren kann.

3. GCGR: Das „zweischneidige Schwert“ der Energiemobilisierung

 

GCGR ist ein Rezeptor für Glucagon, der in der Leber, im Fettgewebe und in den Nieren verteilt ist. Zu seinen Aktivierungseffekten gehören:

Fettabbau: Fördert die Freisetzung von freien Fettsäuren (FFA) und Glycerin aus Adipozyten über den cAMP-PKA-Weg.
Glykogenese: Aktivierung von Phosphoenolpyruvatcarboxykinase (PEPCK) und Glucose-6-Phosphatase (G6Pase) in der Leber, wodurch Nichtzuckersubstanzen wie Laktat und Glycerin in Glucose umgewandelt werden.
Erhöhter Energieverbrauch: FFA können als Brennstoff für die Sehnen- und Herzfunktion verwendet werden und gleichzeitig die thermogene Funktion des braunen Fettgewebes (BAT) aktivieren.
Herausforderung: Die alleinige Aktivierung von GCGR kann zu einem erhöhten Blutzuckerspiegel und einem Abbau von Sehnenproteinen führen und erfordert daher eine Koordination mit anderen Rezeptoren, um die Auswirkungen auszugleichen.

 

IGF-1R: Der „Schlüsselschalter“ für den Sehnenschutz
IGF-1R gehört zur Familie der Tyrosinkinase-Rezeptoren und ist in Sehnen, Fett, Leber und Knochen weit verbreitet. Zu den Funktionen seines natürlichen Liganden IGF-1 (insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1) gehören:

Muskelsynthese: Fördert die Proteinsynthese der Sehnen über den PI3K AKT mTOR-Weg und hemmt den durch das Ubiquitin-Proteasom-System (UPS) vermittelten Proteinabbau.
Verbesserung der Insulinsensitivität: Verbessert die Glukoseaufnahme durch Sehnen und Fettgewebe und verringert die Glukoseausschüttung in der Leber.
Antiapoptotische Wirkung: Schützt die Zellen vor oxidativem Stress und entzündlichen Schäden.

Die Zielauswahllogik des Produkts: Durch die gleichzeitige Aktivierung von GLP-1R (Glukosesenkung + Nahrungsunterdrückung), GIPR (verstärkte Insulinsekretion), GCGR (fördert den Fettabbau + Energieverbrauch) und IGF-1R (schützt Sehnen + verbessert die Insulinsensitivität) wird ein synergistischer Effekt erzielt: „Fettreduzierung ohne Sehnenreduzierung, Senkung des Blutzuckers ohne Senkung des Blutzuckers“ und Überwindung der Einschränkungen herkömmlicher Einzelzielmedikamente.

Durch die gleichzeitige Aktivierung von vier metabolischen Hormonrezeptoren wird ein mehrdimensionales Regulierungsnetzwerk gebildet, dessen Mechanismus in hohem Maße mit den physiologischen Bedürfnissen der Trainingszunahme kompatibel ist:

IGF-1R-Aktivierung und Sehnenschutz

 

IGF-1 (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1) ist ein zentraler Faktor für das Sehnenwachstum und die Anti-Aging-Wirkung. Durch die Aktivierung von IGF-1R kann die Synthese von Sehnenproteinen gefördert, der Abbau gehemmt und die Aktivität der Sehnenstammzellen gesteigert werden. Dieser Mechanismus wurde bei älteren Menschen bestätigt: Ähnliche Medikamente (wie MK-677) verbessern die Sehnenmasse und -funktion bei älteren Menschen erheblich, indem sie den IGF-1-Spiegel erhöhen. Für Sportler oder Fitnessbegeisterte kann die Reduzierung der durch das Training verursachten Mikroverletzungen der Sehnen und die Beschleunigung der Reparatur die Erholungsphase verkürzen und dadurch höhere Trainingsbelastungen unterstützen.

GLP-1R und GIPR regulieren synergistisch den Fettstoffwechsel

 

GLP-1R-Agonisten (wie Semaglutid) erreichen eine Gewichtsabnahme, indem sie den Appetit unterdrücken, die Magenentleerung verzögern und den Fettabbau fördern. GIPR optimiert den Stoffwechsel weiter, indem es die Insulinsekretion steigert und die Funktion des Fettgewebes reguliert. Die duale Rezeptoraktivierung von NA-931 kann einen positiven Kreislauf der „Energieversorgung für den Fettabbau“ bilden: Während des Trainings beschleunigt sich der Fettabbau, um den Sehnen nachhaltige Energie zu liefern, während gleichzeitig die Abbauenergieversorgung der Sehnenproteine ​​reduziert wird, wodurch die fettfreie Körpermasse geschützt wird.

GCGR-Aktivierung und Energiemobilisierung

 

Die Aktivierung des Glucagonrezeptors (GCGR) kann den Abbau von Glykogen und Fett in der Leber fördern und so die Energieverfügbarkeit während des Trainings verbessern. Obwohl herkömmliche GCGR-Agonisten das Risiko einer Hyperglykämie bergen können,Bioglutid NA-931 Kapselnkann durch seine synergistische Wirkung mit GLP-1R/GIPR den Blutzuckerspiegel ausgleichen und Schwankungen in der Energieversorgung vermeiden. Diese Eigenschaft macht es zu einem potenziellen Adjuvans für Ausdauersportarten wie Marathons und Triathlons, das durch die Optimierung der Energiesubstratnutzung die Ermüdung verzögern kann.

Obwohl sich seine Anwendung im Bereich der Bewegungsverstärkung noch im spekulativen Stadium befindet, können die folgenden Forschungsrichtungen eine wissenschaftliche Grundlage für seine Transformation liefern:

Athletenspezifische klinische Studien

 

Es muss eine randomisierte kontrollierte Studie für Sportler oder Fitnessgruppen entwickelt werden, um die Auswirkungen von NA-931 auf die Sehnenstärke, Ausdauer, Explosivkraft und andere Indikatoren zu bewerten. Beispielsweise können die Veränderungen der Sehnenquerschnittsfläche während Krafttrainingszyklen mit Placebo verglichen oder die Effizienz der Energiesubstratnutzung während Aerobic-Übungen getestet werden.

Dosis- und Behandlungsoptimierung

 

Die vorhandenen Daten zur Behandlung von Fettleibigkeit deuten darauf hin, dass die Wirksamkeit dosisabhängig sein kann (12,7 % Gewichtsverlust nach 12 Wochen vs. . 6.4 % Gewichtsverlust nach 28 Tagen). Zukünftig muss das optimale Dosierungsschema für den Trainingszuwachs erforscht werden, beispielsweise ob eine niedrig{6}}dosierte Langzeitanwendung-das Gleichgewicht zwischen Sehnensynthese und Fettabbau aufrechterhalten kann oder ob eine hoch{8}}kurzfristige-Dosierung für die Gewichtsabnahme vor dem Wettkampf geeignet ist.

Kombinationstherapiestrategie

 

Es kann in Kombination mit anderen Sporternährungsergänzungsmitteln (wie Kreatin, - Hydroxy - - Methylbutyrat) oder Medikamenten (wie selektiven Androgenrezeptormodulatoren) verwendet werden, um die Sehnensynthese zu verbessern oder den Sehnenabbau zu reduzieren. Beispielsweise kann die Kombination mit Kreatin die Effizienz der ATP-Synthese steigern und die Trainingsleistung weiter optimieren.

Bewertung der Anti-Doping-Compliance

 

Sportfördernde Medikamente müssen von der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) getestet werden. Als neuartiger Multi-Target-Agonist muss bei NA-931 geklärt werden, ob es sich um eine verbotene Substanz handelt oder ob strukturelle Veränderungen das Dopingrisiko verringern können.

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