Am 7. Januar 2026 gab Aktis0ncol0gy, ein auf gezielte Radiopharmazeutika spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, seinen erweiterten Börsengang von 17650.000 Stammaktien zu einem Preis von 18,00 US-Dollar pro Aktie bekannt. Darüber hinaus hat Aktis den Zeichnern eine 30-tägige Option zum Kauf von bis zu 2647500 zusätzlichen Stammaktien zum Börsenpreis abzüglich Zeichnungsrabatten und Provisionen eingeräumt.
1.Allgemeine Spezifikation (auf Lager)
(1) API (reines Pulver)
(2)Tabletten
(3)Kapseln
(4)Sprühen
(5) Pillenpressmaschine
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2.Anpassung:
Wir verhandeln individuell, OEM/ODM, keine Marke, nur für wissenschaftliche Forschung.
Interner Code: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Hauptmarkt: USA, Australien, Brasilien, Japan, Deutschland, Indonesien, Großbritannien, Neuseeland, Kanada usw.
Hersteller: BLOOM TECH Xi'an Factory
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Der Gesamterlös dieser Emission (vor Abzug der von Aktis zu zahlenden Zeichnungsrabatte, Provisionen und Emissionsgebühren) wird voraussichtlich etwa 318 Millionen US-Dollar betragen, ohne die Ausübung der Mehrzuteilungsoption durch die Zeichner. Alle Stammaktien werden von Aktis bereitgestellt. Die Stammaktien von Akis werden voraussichtlich am 9. Januar 2026 an der NASDAQ unter dem Börsenkürzel „AKTS“ gehandelt. Diese Emission wird voraussichtlich am 12. Januar 2026 abgeschlossen sein, vorbehaltlich der üblichen Lieferbedingungen.
Im Kern seines Geschäfts konzentriert sich Aktis Oncol0gy auf die Entwicklung von Alpha-Partikel-Radiopharmazeutika zur Behandlung häufiger solider Tumoren, und seine Forschungs- und Entwicklungspipeline verfügt über großes Potenzial. Unter ihnen hat AcAKY-1189, das auf Nectin-4 exprimierende Krebszellen abzielt, eine multizentrische klinische Phase-1b-Studie in den Vereinigten Staaten durchgeführt und rekrutiert derzeit etwa 150 Patienten. Vorläufige Ergebnisse werden voraussichtlich im ersten Quartal 2027 bekannt gegeben;
Für ein weiteres Ac-AKY-2519, das auf B7-H3-Tumoren abzielt, ist geplant, im Jahr 2026 einen IND-Antrag (New Drug Clinical Trial Application) einzureichen und damit den Grundstein für weitere Forschung und Entwicklung zu legen. Darüber hinaus hat das Unternehmen nationale und internationale Partnerschaften zur Isotopenversorgung aufgebaut, in den Bau interner cGMP-Anlagen investiert (deren Inbetriebnahme für 2026 geplant ist) und eine Zusammenarbeit bei Projekten zu mikroproteinradioaktiven Konjugaten durchgeführt, um eine zu bauen umfassendes F&E- und Produktionsunterstützungssystem.
Erfolgreiche Phase-I-Studie zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis mit Terpotid in Kombination mit dem monoklonalen Yiqizhu-Antikörper
Am 8. Januar 2026 gab Eli Lilly positive Ergebnisse der Phase-1b-Studie TOGETHER PsA mit Zepbound in Kombination mit TaltzZ zur Behandlung der aktiven Silberschulterarthritis (PsA) bei adipösen oder übergewichtigen Personen bekannt. Diese Studie ist die erste kontrollierte klinische Studie zur Bewertung der Kombination von GLP-1-Medikamenten und PsA-Biologika.
Zepbound ist ein GIPR/GLP-IR-Agonist, der von der FDA für die Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe und Fettleibigkeit bzw. Übergewicht zugelassen wurde. Taltz (Yiqizhu monoklonaler Antikörper) ist ein monoklonaler Anti-17A-Antikörper, der von der FDA für die Behandlung von aktiver Psoriasis-Arthritis, Plaque-Psoriasis, aktiver Spondylitis ankylosans und aktiver nichtradiologischer axialer Spondyloarthritis zugelassen wurde.
Bei der TOGETHER PsA-Studie handelt es sich um eine 52-wöchige randomisierte, multizentrische, vom Evaluator verblindete, offene klinische Phase-1b-Studie (n=271), in der die Wirksamkeit und Sicherheit von TalLz und Zepbound in Kombination mit Taltz allein bei erwachsenen Probanden mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die durch Fettleibigkeit oder Übergewicht kompliziert ist (BMI größer oder gleich 30 kg/m2 oder BMI größer oder gleich 27 kg/m2), bewertet wurde aber<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Im Hinblick auf die Sicherheit waren die unerwünschten Ereignisse in der Zepbound-Kombinationstherapiegruppe meist leicht bis mittelschwer und die Art stimmte mit den bekannten Sicherheitsmerkmalen jedes Arzneimittels überein. Zu den häufigen unerwünschten Ereignissen mit einer Inzidenzrate von mindestens 5 % in dieser Gruppe gehören Übelkeit, Durchfall, Verstopfung und Reaktionen an der Injektionsstelle. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse in der Taltz-Monotherapiegruppe waren Reaktionen an der Injektionsstelle und Infektionen der oberen Atemwege.
Lillys niedermolekularer GLP-1R-Agonist beantragte die Zulassung in China
Am 10. Januar 2026 zeigte die CDE-Website, dass der kleinmolekulare GLP-1R-Agonist 0rforglpron von Eli Lilly in China für den Markt angemeldet wurde. Zuvor war das Medikament im November 2025 in die Liste der von der FDA zugelassenen Medikamente aufgenommen worden, und Eli Lilly reichte im Dezember 2025 einen Marketingantrag für das Medikament zur Gewichtsabnahme bei der FDA ein.
Bisher hat Aoqiglielon sieben Phase-I-Studien erfolgreich abgeschlossen, darunter vier für Menschen mit Typ-2-Diabetes (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), zwei für fettleibige oder übergewichtige Menschen (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) und eine für fettleibige oder übergewichtige Menschen mit Typ-2-Diabetes (ATTACIN-2). Auch entsprechende Ergebnisse wurden bekannt gegeben.
0rforglipron ist ein oral einzunehmender niedermolekularer GLP-1-Rezeptoragonist, der von chinesischen und ausländischen Pharmaunternehmen entdeckt und weltweit von Lilly entwickelt wurde und zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit eingesetzt wird. Als weltweit am nächsten auf dem Markt befindliches orales niedermolekulares GLP-1-Medikament hat 0rforglipron die klinischen Phase-I-Studien erfolgreich abgeschlossen und am 18. Dezember 2024 offiziell einen Vermarktungsantrag bei der FDA eingereicht.
Den Top-Line-Daten der von Lilly im September 2025 veröffentlichten ACHIEVE-3-Studie zufolge ist die Wirksamkeit von 0rforglipron bei der Senkung von Blutzucker und Gewicht im Vergleichstest für Patienten mit Typ-2-Diabetes deutlich besser als die von Novo Nordisks oralem Smeglutid. Die Daten zum Gewichtsmanagement sind besonders beeindruckend: Die 36-mg-Dosisgruppe verlor durchschnittlich 8,9 kg (Gewichtsverlustrate 9,2 %), weit mehr als die 5,0 kg (Gewichtsverlustrate 5,3 %) der 14 mg-Gruppe mit oralem Semaglutid, mit einem relativen Vorteil von 73,6 %; Der durchschnittliche Gewichtsverlust der 12-mg-Dosisgruppe betrug 6,6 kg (Gewichtsverlustrate 6,7 %), was ebenfalls besser war als die 3,6 kg (Gewichtsverlustrate 3,7 %) der oralen Semaglutid-7-mg-Gruppe