Forschungsfortschritte bei der Behandlung von Übergewicht/Diabetes

Am 31. März 2026 gab Xinli Tai bekannt, dass es kürzlich den ersten SAL0132 (GW906) auf der wissenschaftlichen Jahrestagung des American College of Cardiology 2026 (ACC.26) vorgestellt hat! Basierend auf klinischen Daten ist SAL0132 (GW906) ein SRNA-Medikament, das die GaINAc-Kopplungstechnologie nutzt, um präzise auf hepatisches Angiotensinogen (AGT) abzuzielen. Durch die Blockierung des RAAS-Systems von der Quelle aus zielt SAL0132 (GW906) darauf ab, durch einen langfristigen Wirkmechanismus eine langanhaltende und stabile blutdrucksenkende Wirkung zu erzielen und dadurch die Compliance des Patienten zu verbessern. Im Jahr 2025 erhielt Xinli Tai exklusive Lizenzrechte für das geistige Eigentum und die technischen Informationen im Zusammenhang mit den Rohstoffen und Zubereitungen des AGT-SiRNA-Arzneimittels SAL0132 (GW906), das von Chengdu Guowei auf dem chinesischen Markt entwickelt wird (d. h. Festlandchina, Taiwan, Hongkong und Sonderverwaltungsregionen Macau, siehe unten), einschließlich, aber nicht beschränkt auf Produktforschung und -entwicklung, Registrierung, Produktion und Vermarktung. Derzeit durchläuft SAL0132 (GW906) klinische Phase-I-Studien bei Patienten mit primärer Hypertonie.

Xinlitai veröffentlicht Phase-I-Forschungsdaten zur siRNA-Therapie bei Bluthochdruck

 

Bieten neue blutdrucksenkende Behandlungsmöglichkeiten: SAL0132 (GW906) ist ein siRNA-Medikament, das die GalNAc-Kopplungstechnologie nutzt, um hepatisches Angiotensinogen (AGT) gezielt anzugreifen und eine Blutdrucksenkung durch Blockierung des RAAS-Systems von der Quelle her zu erreichen. Dies bietet einen neuen Behandlungsmechanismus und eine neue Medikamentenauswahl für Bluthochdruckpatienten, insbesondere für diejenigen, die schlecht auf bestehende blutdrucksenkende Medikamente ansprechen oder resistent sind, was neue Hoffnung auf eine Behandlung bringen könnte.

 

Streben nach einer lang anhaltenden und stabilen Blutdrucksenkung: Dieses Medikament zielt darauf ab, durch einen lang anhaltenden Wirkmechanismus eine lang anhaltende und stabile Blutdrucksenkung zu erzielen und so die Compliance des Patienten zu verbessern. Eine stabile Kontrolle des Blutdrucks ist entscheidend für die Verringerung des Risikos von Bluthochdruckkomplikationen wie Herz-Kreislauf- und zerebrovaskulären Erkrankungen, Nierenerkrankungen usw., was dazu beitragen kann, die langfristige Prognose und Lebensqualität der Patienten zu verbessern.

 

Förderung der inländischen pharmazeutischen Forschung und Innovation: Xinlitai hat exklusive Lizenzrechte für relevantes geistiges Eigentum und technische Informationen auf dem chinesischen Markt erhalten und klinische Studien durchgeführt, was die aktive Beteiligung und den Fortschritt inländischer Pharmaunternehmen im Bereich der innovativen Arzneimittelforschung und -entwicklung widerspiegelt und dazu beiträgt, Chinas Forschungs- und Entwicklungsniveau und die internationale Wettbewerbsfähigkeit im Bereich der Behandlung von Bluthochdruck zu verbessern.

Laut der Website des US Clinical Trial Registry startete Novo Nordisk am 31. März 2026 die erste klinische Studie der Sichuan-Phase (AMAZE 12) mit Zenagamtid (Amycritin, NNC0487-0111) bei übergewichtigen Bevölkerungsgruppen

Zenagamtid ist ein Einzelmolekülagonist, der auf den Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Rezeptor (GLP-1 R) und den Amylinrezeptor (AMYR) wirkt und sich für die subkutane Injektion einmal pro Woche und die orale Verabreichung einmal täglich eignet. AMAZE 12 ist eine globale, multizentrische klinische Studie (n=600), die darauf abzielt, die Wirksamkeit und Sicherheit von Zenagamtide (subkutane Injektion, einmal pro Woche) im Vergleich zu Placebo zu bewerten. Der Hauptendpunkt der Studie war die Veränderung des Variationsverhältnisses des Körpergewichts bei den Teilnehmern zwischen Woche 40 und 92. Hier ist es! /In der Chuanqi-Studie (NN9490-7613) kam es bei adipösen oder übergewichtigen Probanden, die 36 Wochen lang mit Zenagamtide behandelt wurden, zu einem Gewichtsverlust von 24,3 %, verglichen mit nur 1,1 % in der Placebogruppe. In der Sichuan-Studie betrug nach 36-wöchiger Behandlung mit Zenagamtid der höchste Rückgang des HbA1c-Spiegels bei Patienten mit Typ-2-Diabetes -1,8 %, während er in der Placebogruppe -0,2 % betrug.

Die höchste Gewichtsabnahme betrug 14,5 %, während die Placebogruppe einen Rückgang von 2,6 % aufwies.

Novo Nordisk Amycritin startet erste klinische Phase-III-Studie

 

Es bringt neue Hoffnung für übergewichtige und Typ-2-Diabetes-Patienten: Zenagamtid (Amycretin) wirkt als Einzelmolekül-Agonist auf den Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Rezeptor (GLP-1R) und den Amylin-Rezeptor (AMYR) und zeigte in früheren Studien einen signifikanten Gewichtsverlust und eine verbesserte Blutzuckerkontrolle. Für übergewichtige Menschen und Patienten mit Typ-2-Diabetes kann dies ein wirksameres Behandlungsmedikament sein, das zur Gewichtsreduzierung, zur Verbesserung der Stoffwechselindikatoren und zur Verringerung des Risikos damit verbundener Komplikationen beiträgt.

 

Förderung der Entwicklung der Behandlung von Fettleibigkeit und Diabetes: AMAZE 12 wird als globale, multizentrische klinische Studie die Wirksamkeit und Sicherheit von Zenagamtide weiter überprüfen und eine wissenschaftliche Grundlage für die breite Anwendung dieses Arzneimittels in der Zukunft liefern. Wenn die Studie erfolgreich ist, wird sie neue Strategien und Methoden zur Behandlung von Fettleibigkeit und Diabetes liefern und die Entwicklung und den Fortschritt dieser beiden Bereiche fördern.

 

Im Allgemeinen stellen diese beiden Nachrichten den neuen Fortschritt auf dem Gebiet der medizinischen Forschung und Entwicklung bei der Behandlung schwerer chronischer Krankheiten wie Bluthochdruck, Fettleibigkeit und Diabetes dar, von dem erwartet wird, dass er den Patienten wirksamere Behandlungsmethoden bietet und ihren Gesundheitszustand verbessert, und sie spiegeln auch die kontinuierlichen Bemühungen und positiven Ergebnisse der globalen Pharmaindustrie in der innovativen Arzneimittelforschung und -entwicklung wider.