Wir bietenGLP-1-PeptidDetaillierte Spezifikationen und Produktinformationen finden Sie auf der folgenden Website.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html
1.Allgemeine Spezifikation (auf Lager)
(1) API (reines Pulver)
(2)Injektion
2.Anpassung:
Wir verhandeln individuell, OEM/ODM, keine Marke, nur für wissenschaftliche Forschung.
Code: BM-2-4-113
Englischer Name: GLP-1 CAS 87805-34-3
Summenformel: C186H275N51O59
EINECS-Nr.: 201-258-5
Hs-Code: 3504009000
Hauptmarkt: USA, Australien, Brasilien, Japan, Großbritannien, Neuseeland, Kanada usw.
Lillys oraler, niedermolekularer GLP-1-Rezeptoragonist ist zur Markteinführung zugelassen
Am 1. April 2026 gab Eli Lilly bekannt, dass sein oraler kleiner Molekül-GLP-1-Rezeptor-Agonist Orforge Lipon von der US-amerikanischen FDA für die Behandlung von Fettleibigkeit oder Übergewicht bei Erwachsenen zugelassen wurde. Es ist erwähnenswert, dass es sich bei diesem Medikament um den weltweit ersten zugelassenen oralen niedermolekularen nichtpeptidischen GLP-1-Rezeptoragonisten (GLP-1 RA) handelt, was einen Meilenstein auf dem Gebiet der niedermolekularen GLP-1 RA darstellt.
Orforalipron ist ein kleines Molekül (nicht peptidisch) GLP-1 RA, das einmal täglich oral verabreicht wird und ursprünglich von in- und ausländischen Pharmaunternehmen entdeckt wurde. Im Jahr 2018 erhielt Eli Lilly die Entwicklungsgenehmigung für das Medikament und trieb die anschließende klinische Forschung voran. Der wesentliche Vorteil von Orforge Lipon liegt darin, dass es bequem zu verabreichen ist und zu jeder Tageszeit eingenommen werden kann, ohne durch Diät oder Wasser eingeschränkt zu sein. Diese Zulassung basiert hauptsächlich auf den positiven Ergebnissen der klinischen In-vitro-Studien der ATTAIN-Serie.
Dieses Forschungsprojekt umfasst zwei weltweit registrierte Studien, an denen insgesamt mehr als 4500 adipöse oder übergewichtige Patienten beteiligt waren. Bei der ATIIN-1-Studie (NCTO5869903) handelt es sich um eine 72-wöchige randomisierte, placebokontrollierte Dual-Tone-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Einzelmedikamentenbehandlung mit Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) bei adipösen Erwachsenen oder übergewichtigen Erwachsenen mit mindestens einer Komplikation (wie Bluthochdruck, Dyslipidämie, obstruktive Schlafapnoe oder Herz-Kreislauf-Erkrankung), aber ohne Diabetes.
Inländisches FIC-Atommedikament zur Markteinführung zugelassen
Am 2. April 2026 zeigte die offizielle Website der National Medical Products Administration (NMPA), dass Ruidiaos radioaktives innovatives Medikament Technetium der Klasse 1 [99mTc Peseret Peptide Injection und das zur Herstellung des Medikaments verwendete Injektionstechnetium! Das 99mIcI-Pembrolizumab-Peptid-Kit wurde im Rahmen des vorrangigen Prüf- und Zulassungsverfahrens für die Vermarktung zugelassen und wird als Hilfsuntersuchung auf regionale Lymphknotenmetastasen bei Patienten mit Verdacht auf Lungenkrebs eingesetzt. Bei diesem Medikament handelt es sich um ein neues nuklearmedizinisches radiologisches Diagnosemedikament der Klasse 1, das von inländischen Pharmaunternehmen für FI-Ziele auf den Markt gebracht wurde, und es ist auch das weltweit erste Mittel zur Breitspektrum-Bildgebung von Tumoren, das für die SPECT-Bildgebung verwendet wird.
[99mTc] Peseret-Peptid, früher bekannt als Technetium [99mTc] Hydrazin-Nikotinamid-Polyethylenglykol bizyklisches RGD-Peptid (99mTC-3PRGD2), ist ein Radiopharmazeutikum, das unabhängig von Redio, einer Tochtergesellschaft von Beijing Jilentai Pharmaceutical Co., Ltd., entwickelt wurde. Es zielt auf Integrin-avB3-positive Tumoren ab und nutzt Einzelphotonenemission und Röntgenberechnung Tomographie (SPECT/CT)-Bildgebungssystem zur Bildgebung, das hauptsächlich bei Brusttumoren verwendet wird, einschließlich Diagnose, Differenzierung und Bewertung von primären Lungentumoren und Metastasen.
Im November 2023 veröffentlichte Baiyang Pharmaceutical eine Ankündigung, dass Baiyang Pharmaceutical oder die von ihm benannte Partei nach der Genehmigung der staatlichen Arzneimittelbehörde für die Einführung der Radioserie radioaktiver Medikamente die kommerziellen Rechte und Interessen an den Produkten erhalten und für die exklusive Werbung und den Verkauf der kooperativen Produkte auf dem chinesischen Festlandmarkt verantwortlich sein wird.
Auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) im Jahr 2025 gab Redio die Ergebnisse der klinischen Phase-III-Studie zum [99mTc]-Pembrolizumab-Peptid bekannt und verdeutlichte damit die Vorteile der gezielten Integrin-av-3-Bildgebungstechnologie bei der Diagnose von Lymphknotenmetastasen bei Lungenkrebs.
Das neue siRNA-Medikament ABA001, das gemeinsam von Anlong Biotech und Sunshine Novo entwickelt wurde, wurde offiziell für den klinischen Einsatz zugelassen
Am 3. April 2026 gaben Anlong Biotechnology und Sunshine Novo heute bekannt, dass das von den beiden Parteien gemeinsam entwickelte innovative SRNA-Medikament ABA001 (Annahmenummer: CXHL2600091) zur Behandlung von Bluthochdruck von der National Medical Products Administration (NMPA) offiziell für klinische Studien zugelassen wurde.
ABA001 ist ein neuartiges blutdrucksenkendes Medikament mit völlig unabhängigen geistigen Eigentumsrechten, das durch eine enge Zusammenarbeit zwischen Anlong Biotechnology und Sunshine Novo entwickelt und gefördert wird. Dieses Produkt basiert auf einem innovativen molekularen Design und Technologiepfaden mit verzögerter-Freisetzung und zielt darauf ab, längere Dosierungsintervalle und gleichmäßigere Arzneimittelkonzentrationen im Blut zu erreichen. Es wird erwartet, dass es die Einschränkungen des täglichen Gebrauchs bestehender Bluthochdruckmedikamente durchbricht und die Medikamenteneinnahme der Patienten deutlich verbessert. Bluthochdruck ist eine der häufigsten chronischen Krankheiten in China und eine langfristige schlechte Kontrolle erhöht das Risiko kardiovaskulärer und zerebrovaskulärer Ereignisse erheblich.
Die in der klinischen Praxis am häufigsten verwendeten blutdrucksenkenden Medikamente müssen ein- oder mehrmals täglich eingenommen werden, und Patienten neigen zu Problemen wie vergessenen oder vergessenen Dosen, was zu Blutdruckschwankungen führt. Wenn ABA001 erfolgreich auf den Markt gebracht werden kann, wird erwartet, dass es Patienten durch die Verlängerung des Dosierungszyklus zu einer einfacheren und stabileren Blutdruckkontrolle verhelfen und so ihre Lebensqualität und Langzeitprognose effektiv verbessern wird.