Am 8. Mai 2026 registrierte Anjin das neue GIPR-Antikörper-gekoppelte GLP-1-Medikament AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) auf der Website Clinicaltrials.gov für die Erhaltungstherapie-Phase-III-Studie MARITIME-SWITCH nach GLP-1-Behandlung.
1.Allgemeine Spezifikation (auf Lager)
(1) API (reines Pulver)
(2)Tablet
(3)Kapsel
(4) Injektion
(5)Flüssigkeitstropfen
2.Anpassung:
Wir verhandeln individuell, OEM/ODM, keine Marke, nur für wissenschaftliche Forschung.
Interner Code:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hauptmarkt: USA, Australien, Brasilien, Japan, Deutschland, Indonesien, Großbritannien, Neuseeland, Kanada usw.
Wir bietenGLP-1-InjektionenDetaillierte Spezifikationen und Produktinformationen finden Sie auf der folgenden Website.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html.
Der klinische Plan der Phase III wird 300 Probanden umfassen und soll bis Januar 2028 abgeschlossen sein.
Die Einschlusskriterien für diese klinische Phase-III-Studie sind eine Population mit einem BMI225 (Nicht-Adipositas-Kriterium über 30) und einer Gewichtsverlustrate von über 10 % nach GLP-1-Behandlung. Vom primären Endpunkt und sekundären Wirksamkeitsendpunkt aus besteht das tägliche Ziel dieser klinischen Phase-III-Studie darin, den Gewichtsverlusteffekt von GLP-1 durch AMG133 aufrechtzuerhalten, d. h. den Rebound zu kontrollieren.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) ist das weltweit erste von Amgen entwickelte GIPR-Antikörper-konjugierte GLP-1-Medikament. Es verfügt über eine einzigartige Struktur aus GIPR-Antagonisten-Antikörpern gekoppelt mit GLP-1-Agonistenpeptiden, die sich von herkömmlichen GLP-1/GIP-Doppelagonisten unterscheidet. Durch die Aktivierung von GLP-1-Rezeptoren zur Unterdrückung des Appetits und die Blockierung von GIP-Rezeptoren zur Abschwächung der lipophilen Wirkung wird ein starker Gewichtsverlust erreicht
Die Roche GLP-1R/GIPR-Dual-Agonist-Injektion RO7795068 erhielt die stillschweigende CDE-Zulassung für die klinische Anwendung im Inland
Kürzlich zeigte die offizielle Website des China National Center for Drug Evaluation (CDE), dass Roches Antrag auf klinische Studie für die Injektion des neuen Medikaments RO7795068 der Klasse 1 stillschweigend genehmigt wurde. Die vorgeschlagene Indikation ist: geeignet für die langfristige Gewichtskontrolle adipöser oder übergewichtiger erwachsener Patienten auf der Grundlage einer kontrollierten Ernährung und mehr Bewegung.
RO7795068 ist ein von Carmot entwickelter GLP-1R/GIPR-Doppelagonist. Im Dezember 2023 erwarb Roche Carmot für 3,1 Milliarden US-Dollar und erwarb das Produkt. Die Insight-Datenbank zeigt, dass die Adipositas-Indikation für RO7795068 im Ausland das klinische Stadium III erreicht hat.
Die Ergebnisse der Phase II zeigten, dass die subkutane Injektion von RO7795068 einmal pro Woche (schrittweise Erhöhung der Dosis auf 24 mg) das Gewicht des Patienten signifikant um 22,5 % reduzierte (geschätzte Wirksamkeit) und in Woche 48 das Gewichtsverlustplateau nicht erreichte.
Die Studie beobachtete eine signifikante Dosis-Wirkungs-Beziehung zwischen Gewichtsverlust und Dosierung. In der Analyse der Behandlungsplanschätzungen erreichte RO7795068 einen placebokorrigierten Gewichtsverlust von 18,3 % (S<0.001).
Xingrui Pharmaceutical hat eine Serie-B+-Finanzierung in Höhe von fast 40 Millionen US-Dollar abgeschlossen, um seinen Fokus auf innovative mRNA-Therapien zu vertiefen
Kürzlich gab Starna Therapeutics den Abschluss einer Serie-B+-Finanzierung in Höhe von fast 40 Millionen US-Dollar bekannt. Diese Finanzierungsrunde wird gemeinsam von bekannten Branchenfonds Hillhouse Capital, LYVFE Capital, LAV, Sherpa Investment, Source Code Capital und Chunhua Capital investiert.
Nach Abschluss einer Serie-B-Finanzierung über 44 Millionen US-Dollar erhält das Unternehmen nach einem halben Jahr erneut Unterstützung von namhaften Institutionen. Die Mittel aus dieser Grabsammlung werden sich auf die Beschleunigung der klinischen Entwicklung mehrerer Pipelines für die In-vivo-CAR-T-Zelltherapie, die Förderung des Aufbaus extrahepatischer Verabreichungsplattformen für Lunge, Darm und Nervensystem sowie die Konsolidierung und Stärkung des innovativen Forschungs- und Entwicklungslayouts des Unternehmens im Bereich der mRNA-Therapie konzentrieren.
Zhengda Tianqing schließt sich GSK an! Das erste ASO-Medikament Bepirovirsen beschleunigt die funktionelle Heilung von Hepatitis B
Am 11. Mai 2026 gab China Biopharmaceutical (1177. HK) offiziell bekannt, dass das Kernunternehmen Zhengda Tianqing und GlaxoSmithKline (GSK) eine exklusive strategische Zusammenarbeit vereinbart haben, die den Vermarktungsprozess des ebenfalls bahnbrechenden neuen Arzneimittels Bepirovirsen (FIC) in China beschleunigen wird. Anfang dieses Jahres hat Bepirovirsen beim Drug Evaluation Center (CDE) der National Drug Administration einen Antrag auf Vermarktung gestellt und wurde in die Liste der vorrangig bewerteten Sorten aufgenommen. Es wird erwartet, dass es das erste Medikament sein wird, das eine funktionelle Heilung chronischer Hepatitis B erreicht und einen revolutionären Durchbruch auf dem Gebiet der häuslichen Hepatitis-B-Behandlung darstellt.
Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird Zhengda Tianshi für den Import, den Vertrieb, den Krankenhauszugang, die Verkaufsförderung und die Nicht-Werbeaktivitäten von Bepiovirsen auf dem chinesischen Festland verantwortlich sein. Alle mit diesem Produkt erzielten Verkaufserlöse werden als Betriebserlöse von Zhengda Tianshi erfasst. GSK wird weiterhin als Inhaber der Marktzulassung (MAH) für Arzneimittel fungieren und für die Überwachung von Registrierungsangelegenheiten, Qualitätskontrolle, Arzneimittelüberwachung und globalen medizinischen Strategien verantwortlich sein. Beide Parteien werden außerdem die Möglichkeit haben, die Zusammenarbeit bei den F&E-Pipeline-Assets unserer Gruppe, die nach Kooperationsmöglichkeiten in Märkten außerhalb Chinas suchen, weiter zu erkunden. Diese Zusammenarbeit wird beide Parteien beim Aufbau einer langfristigen Partnerschaft unterstützen und eine solide Grundlage für den weiteren Ausbau der Zusammenarbeit bei Innovationsressourcen in der Zukunft bieten.
Bepirovesen ist das erste Antisense-Nukleotid (ASO) seiner Art mit einem Dreifachmechanismus, das zur Behandlung der chronischen Hepatitis B (CHB) bei Erwachsenen eingesetzt wird. Es wurde im August 2021 vom Center for Drug Evaluation (CDE) der China National Medical Products Administration in das Programm für bahnbrechende Behandlungsmedikamente aufgenommen und im April 2026 in den vorrangigen Prüf- und Zulassungsprozess aufgenommen. Bepirovesen zeigte statistisch und klinisch signifikante funktionelle Heilungsraten in den klinischen Phase-III-Studien B-Well1 und B{5}}Wel 2, was die Einreichung von Marketinganträgen unterstützte.