Imidaclopridist ein wichtiges Insektizid, das in der Landwirtschaft, im Gartenbau und in der Haushaltskontrolle weit verbreitet ist. Seine chemische Struktur ist azazyklisches Methylpyrimidin, und es ist eine neue Art von Stickstoffchlorid-Insektizid. Dieser Artikel beschreibt detailliert alle Synthesemethoden von Imidacloprid. Es ist ein Breitbandinsektizid aus der Gruppe der chlorierten Nitrobenzimidazole. Das Medikament ist für seine insektizide Wirkung mit breitem Spektrum bekannt und wird häufig in der Landwirtschaft, im Gartenbau und bei Rasenflächen eingesetzt. Nachfolgend finden Sie eine Aufschlüsselung der Verwendungen von Imidacloprid.
1. Landwirtschaft:
Imidacloprid wird in großem Umfang bei Feldfrüchten zur Bekämpfung einer Vielzahl von Schädlingen wie Blattläusen, Wanderheuschrecken, Rübenheerwürmern, Zikaden, Thripsen, Kokonblattläusen usw. eingesetzt. Es kann bei einer Vielzahl von Feldfrüchten angewendet werden, darunter Mais, Reis, Weizen und Raps , Baumwolle, Kartoffeln, Tomaten, Bohnen, Feigen, Tabak usw. Imidacloprid wirkt auf Insekten, indem es in das Nervensystem eingreift, die Nervenleitung der Insekten blockiert, die Aktivität der Insekten verringert und schließlich den Zweck der Insektenabtötung erreicht.
2. Gartenarbeit:
Imidacloprid wird üblicherweise als Insektizid und zur Behandlung von Gartenbaupflanzen verwendet, wie z. B. zur Sprühbehandlung zur Bekämpfung von Käfern, Blattläusen und anderen Schädlingen. Darüber hinaus wird es auch zum Abtöten von Insekten und zum Düngen des Rasens verwendet, um die Ästhetik des Rasens zu verbessern.
3. Haushalt und öffentliche Orte:
Als Innenraummittel kann Imidacloprid in Haushalten oder an öffentlichen Orten eingesetzt werden, um verschiedene Schädlinge wie Ameisen, Spinnen, Mücken und Fliegen zu bekämpfen und die Raumhygiene zu verbessern.
4. Neuropharmakologie:
Neben Insektiziden zeigt Imidacloprid auch bestimmte neuropharmakologische Wirkungen. Es handelt sich um eine neuartige Benzimidazolverbindung, die mit dem Acetylcholinrezeptor im Insektengehirn interagieren und dessen Signalübertragung blockieren kann, wodurch Appetit, Geschmack, Sehvermögen und Motorik des Insekts beeinträchtigt werden. Gleichzeitig kann es auch höhere neurologische Funktionen wie Verhalten, Kognition und Empfindung beeinflussen, indem es die Acylcholin-vermittelte synaptische Übertragung im Rückenmark und Gehirn stört.
5. Reisfelder:
Während des Reisanbaus kann das Wasser im Reisfeld nicht rechtzeitig erneuert werden. Daher kann die Verwendung von Imidacloprid in Reisfeldern Reiszikaden wirksam bekämpfen. Dieser Schädling hat eine kurze Lebensdauer und ist mit herkömmlichen Pestiziden schwer zu bekämpfen, aber Imidacloprid kann von Unerfahrenen gehandhabt werden.
6. Obst und Gemüse:
Die Anwendung von Imidacloprid ist nicht auf Nutzpflanzen beschränkt, sondern kann auch in Obst und Gemüse verwendet werden. Beispielsweise kann es während der Pflege von Feigen gesprüht werden, um Bereiche zu untersuchen, in denen Schädlinge aufgetreten sind. Gleichzeitig kann es auch Bienen bei der Imkerei schützen.
7. Das Schweizer Taschenmesser:
Imidacloprid kann auch als Schweizer Taschenmesser verwendet werden. Aufgrund seiner physikalischen und chemischen Stabilität kann es zur Herstellung zahlreicher Produkte des täglichen Bedarfs wie Leder, Faserprodukte, Leim, Papier usw. verwendet werden.
8. Sonstiges:
Imidacloprid wird auch in anderen Bereichen wie Gartenbau, Waldschutz, Wildtierschutz, westliche Medizin usw. häufig eingesetzt. Im Waldschutz kann es zur Bekämpfung von Pflanzenwurzelschädlingen eingesetzt werden. Im medizinischen Bereich wurde Imidacloprid auch als -Agonist in In-vitro-Studien des -Zell-Phosphorylase-Signalwegs und bei der Wechselwirkung tierischer Zellen mit der Östrogenrezeptorumgebung verwendet.
Im Allgemeinen wird Imidacloprid weit verbreitet und in der Regel mit guten Ergebnissen eingesetzt. Es sollte jedoch auch beachtet werden, dass seine breite Anwendung auch gewisse Risiken für Insekten und die Umwelt mit sich bringt, daher sollten Maßnahmen ergriffen werden, um die Sicherheit bei der Verwendung zu gewährleisten. Befolgen Sie zum Beispiel die empfohlenen Dosierungen, um die Menge und Häufigkeit der Anwendung zu kontrollieren; Gleichzeitig sollte eine bestimmte Anzahl von Nichtschädlingen toleriert werden, um das Gleichgewicht des Ökosystems aufrechtzuerhalten.
1. Pyridazin:
Die Pyridazin-Methode ist eine der frühesten Synthesemethoden von Imidacloprid. Der spezifische Syntheseprozess der Pyridazin-Rollenmethode ist wie folgt:
Schritt 1: Die Vorläuferverbindung 2-Amino-5-chlorpyridin von Imidacloprid wird mit 4,5-Diethylamino-1H-Pyridin-2-on kondensiert, um das Zwischenprodukt N zu erhalten -(2-amino-5-chlorpyridin)-N'-(4,5-diethylamino-1H-pyridin-2-on).
Schritt 2: Führen Sie eine nukleophile Substitutionsreaktion an 1 mit Natriumhypochlorit durch, entfernen Sie eine Ethylaminogruppe im Zwischenprodukt und erzeugen Sie N-(2-amino-5-chlorpyridin)-N'-(4- Methyl-5-chlor-2 -pyridyl)-1,2-Dihydropyridin-6-on.
Schritt 3: Acylierungsreaktion von 2 mit Chlorpropionitril, um Imidacloprid zu erhalten.
Der Vorteil des Pyridazin-Verfahrens zur Synthese von Imidacloprid besteht darin, dass die Ausgangsmaterialien leicht erhältlich sind, aber der Nachteil besteht darin, dass die Reaktionsbedingungen hart sind und die Reinheit des Produkts gering ist.
2. Polyborsäure-Methode:
Das Polyboronsäure-Verfahren ist ein weiteres übliches Syntheseverfahren von Imidacloprid. Der Syntheseprozess der Polyborsäuremethode ist wie folgt:
Der erste Schritt: Umsetzen von 2-Amino-5-chlorpyridin mit Dipropylcarbonat unter basischen Bedingungen, um das Zwischenprodukt N-(2-Amino-5-chlorpyridin)-2-propionylaminopropionat zu erhalten.
Der zweite Schritt: Führen Sie in Gegenwart von Polyborsäure die Ethylierungsreaktion von 4 durch, um das Zwischenprodukt N-(2-amino-5-chlorpyridin)-N'-(2-ethoxycarbonyl{ zu erhalten {7}}Ethoxycyanidbase)-1,2-Dihydropyridin-6-eins.
Der dritte Schritt: Hydrierungsreaktion von 5 mit Deacetamidase, um Ethoxycarbonyl- und Ethoxycyanogruppen zu entfernen, um Imidacloprid zu erzeugen.
Der Vorteil des Polyborsäureverfahrens zur Synthese von Imidacloprid besteht darin, dass die Reaktionsbedingungen mild sind, das Produkt eine gute Kristallinität aufweist und direkt in der industriellen Produktion verwendet werden kann. Polyborsäure wird jedoch leicht durch Feuchtigkeit in der Luft angegriffen und erfordert eine strenge Kontrolle der Feuchtigkeitsbedingungen.
3. Pyridin-Methode:
Das Pyridinverfahren ist ein weiteres Syntheseverfahren für Imidacloprid, das durch Kondensationsreaktion unter Verwendung der elektrophilen Gruppe von Pyridin erhalten wird. Das spezifische Syntheseverfahren der Pyridinmethode ist wie folgt:
Die Oxazolin-Treibmittel wurden mit 2,3,5-Collidin umgesetzt, um das Zwischenprodukt N-Benzidin-2,3,5-Collidin-4-amin (7) zu erhalten. Dann wird 7 mit Cyanomethylbenzol, Cyanomethylhexan und Chloracetonitril kondensiert, um das Zwischenprodukt N-(2,6-Dimethylpyridin-4-yl)-N'-methylnitro- 1,2-Dihydropyridin{ zu erhalten. {18}}eins (8). Schließlich ergab die Epoxidierung von 8 mit Ethylenoxid Imidacloprid (9).
Der Vorteil der Pyridinsynthese von Imidacloprid besteht darin, dass die Reaktionsbedingungen relativ mild sind und das Produkt eine hohe Reinheit aufweist. Das Pyridin-Verfahren erfordert jedoch die Verwendung von Anilin-Ammonium-Katalysator, und die Auswahl der Katalysatormenge wird die Ausbeute und Produktreinheit beeinflussen.
Die obigen drei Verfahren sind die Hauptsyntheseverfahren von Imidacloprid, unter denen das Polyborsäureverfahren das gegenwärtig am häufigsten verwendete industrielle Syntheseverfahren ist. Durch das Verständnis der Synthesemethode von Imidacloprid können die Struktur und der Herstellungsprozess der Verbindung besser verstanden werden, was dazu beitragen wird, dieses wichtige Insektizid besser anzuwenden und zu entwickeln.