Aktuelle Neuigkeiten zum Abnehmmedikament Eloralintide

Am 5. März 2026 gab Roche bekannt, dass es ein Medikament zur Gewichtsreduktion namens Petrelintid im Vergleich zu einem Placebo entwickelt! Der ZUPREME-1-Test erzielte positive Top-Line-Ergebnisse. Die Studie war auf ein ausgewogenes Geschlechterverhältnis ausgelegt und umfasste insgesamt 493 übergewichtige und fettleibige Probanden (mit einem durchschnittlichen BMI von 37 kg/m2).

Der Hauptendpunkt der Studie wurde erreicht: Petrelintid wurde einmal pro Woche subkutan verabreicht (mit steigenden Dosen alle 4 Wochen), und nach 28 Wochen erreichten alle 5 Behandlungsgruppen einen statistisch signifikanten und klinisch signifikanten Gewichtsverlust im Vergleich zum Ausgangswert, deutlich besser als die Placebogruppe.
Der Gewichtsverlusteffekt hielt bis Woche 42 an: Laut Wirksamkeitsanalyse-Set verringerte sich das Durchschnittsgewicht der Probanden im Vergleich zum Ausgangswert um 10,7 %, während es in der Placebogruppe um 1,7 % abnahm.

In der Warteschlange mit dem größten Gewichtsverlust erreichten 98 % der Probanden, die die Behandlung mit Petrelintid erhielten, die Zieldosis und behielten sie bei, was ihre gute Verträglichkeit unterstreicht. Die aus dem Behandlungsplan-Analysesatz erhaltenen Gewichtsverlustergebnisse stimmen im Wesentlichen mit dem Wirksamkeitsanalysesatz überein. Es ist erwähnenswert, dass in dieser Studie die Gewichtsverlustrate der weiblichen Teilnehmer deutlich höher war als die der männlichen Teilnehmer

Petrelinid ist ein langwirksames Amygdalin-Analogon, das sich in der Entwicklung befindet und einmal pro Woche subkutan verabreicht werden kann. Dieses Molekül wurde speziell entwickelt, um in einer Umgebung mit neutralem pH-Wert eine hervorragende chemische und physikalische Stabilität ohne Fibrose zu zeigen. Es kann zu zusammengesetzten Formulierungen entwickelt und zusammen mit anderen Peptidarzneimitteln verabreicht werden.

 

 

Stärke wird von den Sternzellen der Bauchspeicheldrüse produziert und zusammen mit Insulin ausgeschüttet, wenn Nährstoffe aufgenommen werden. Durch die Aktivierung des Amylinrezeptors kann die Empfindlichkeit des Körpers gegenüber dem Sättigungshormon Leptin wiederhergestellt werden, wodurch die Entstehung von Sättigungsgefühlen beschleunigt und letztendlich eine Gewichtsabnahme erreicht werden kann.

Am 5. März 2026 wurde Eloralintide vom Center for Drug Evaluation (CDE) der China National Medical Products Administration für die gleichzeitige Durchführung von drei globalen klinischen Schlüsselphasenstudien in China zugelassen. Unterstützung der künftigen Registrierung dieses Produkts in China für mehrere Indikationen wie Gewichtsmanagement, um den klinischen Bedürfnissen adipöser oder übergewichtiger Patienten und den damit verbundenen Begleiterkrankungen gerecht zu werden und wirksamere und besser verträgliche Behandlungsoptionen bereitzustellen. Die Ergebnisse der klinischen Phase-2-Studie LAA1 zeigten, dass Eloralintide klinisch signifikante Vorteile bei den sekundären Endpunkten Gewichtsverlust und BM erzielte! Verbesserung im Vergleich zu Placebo in allen Dosisgruppen. Nach 48 Behandlungswochen zeigte das Medikament einen signifikanten dosisabhängigen Gewichtsverlusteffekt im Vergleich zum Ausgangswert, mit einem maximalen Gewichtsverlust von 20,1 % und einer maximalen durchschnittlichen Verringerung des Taillenumfangs von 17,1 cm. Gleichzeitig kann Loralintid mehrere kardiovaskuläre Risikoindikatoren wie Taillenumfang, Blutdruck, Blutfette, Blutzucker und Entzündungsmarker gleichzeitig verbessern.

Im Hinblick auf die Sicherheit zeigten alle Dosierungen von 1 mg, 3 mg, 6 mg und 9 mg Loralintid eine gute Sicherheit und Verträglichkeit, wobei die 9-mg-Dosis (keine Dosissteigerung) eine kontrollierbare Verträglichkeit zeigte; Durch die Einführung eines schrittweisen Dosierungsschemas von 3/6/9 mg kann Eloralintide die Häufigkeit gastrointestinaler Nebenwirkungen weiter reduzieren. Eloralintid ist ein wirksamer, selektiver und langwirksamer Amygdalin-Rezeptor-Agonist (AMYR), der mit hoher Affinität an den menschlichen Amygdalin-1-Rezeptor (AMY1R) binden kann und gleichzeitig die Selektivität für den menschlichen Calcitonin-Rezeptor (hCTR) beibehält. Während Eloralintid die Wirkung zur Gewichtsreduktion aufrechterhält, verbessert es auch gastrointestinale Reaktionen und erreicht so ein Gleichgewicht zwischen Wirksamkeit und Verträglichkeit. Die Selektivität von Eloralintid für Amygdalinrezeptoren kann potenzielle Risiken im Zusammenhang mit der Calcitoninrezeptoraktivität verringern. Aufgrund seiner langen Plasmahalbwertszeit (ca. 14 Tage) ist Eloralintid für die subkutane (SC) Verabreichung einmal pro Woche geeignet.