Fluroxypyrist ein Breitbandherbizid, das zu den Carbonsäureherbiziden (Auxin Mimic) gehört und eine Vielzahl von Kräutern und Unkräutern wie Hühnerhirse, Beifuß, Amaranth, Commelina, Dabie-Gattung, Rinderpeitschenkraut, Corydalis, Aster usw. wirksam bekämpfen kann. Darüber hinaus kann Fluroxypyr auch zur Bekämpfung aller Arten schwieriger Gräser (C4-Unkräuter) eingesetzt werden, die die landwirtschaftliche Produktion belasten, wie Weidelgras, Streugras, Breitgras, Fuchsschwanz und Drachenkralle.
Zu den Hauptanwendungen von Fluroxypyr in der Landwirtschaft gehören:
1. Wildunkrautbekämpfung bei Nahrungspflanzen, Ölpflanzen und Gemüse: wie Mais, Sojabohnen, Weizen, Baumwolle, Raps, Erdnüsse, Bohnen, Kartoffeln, Sonnenblumenkerne, Blumenkohl, Karotten, Zwiebeln und anderen Nutzpflanzen.
2. Bewirtschaftung von Obstbäumen, Weintrauben, Laubbäumen und Unterholz: Es kann Unkräuter wie Ramie, Falscher Schachtelhalm, Bergtraube, Entenschnabelblume und Fliege bekämpfen.
3. Unkrautbekämpfung von Gartenbaukulturen und Rasenflächen: Es kann Unkraut wie Fingergras, Japonica, weiße Linse, Blaudornrebe, weißes Schmerlengras, Zuckerrübe usw. wirksam bekämpfen.
Vorteile von Fluroxypyr:
1. Es hat eine gute Kontrollwirkung auf eine Vielzahl von Kräutern und Unkräutern.
2. Geringe Phytotoxizität und geringe Auswirkungen auf Nichtzielpflanzen und die Umwelt.
3. Es verfügt über hervorragende Bodenrückstandseigenschaften und kann wirksam verhindern, dass Pflanzen durch Unkraut geschädigt werden.
4. Geruchlos, wasserlöslich, einfach zu verwenden.
Kurz gesagt, Fluroxypyr ist ein effizientes, sicheres und zuverlässiges Breitbandherbizid, das die landwirtschaftlichen Produktionskosten senken, die Produktionseffizienz verbessern und den Landwirten bessere wirtschaftliche Vorteile bringen kann.
Fluroxypyr ist ein Breitbandherbizid und Unkrautvernichter, das durch verschiedene synthetische Methoden hergestellt werden kann. Im Folgenden finden Sie eine detaillierte Beschreibung aller Synthesemethoden von Fluroxypyr:
Methode eins: Verwendung von Flurobenzol als Ausgangsmaterial:
Schritt 1: Flurobenzol langsam zu Natriumhydroxid (NaOH) hinzufügen und die resultierende aromatische Verbindung mit Bromwasserstoff (HBr) behandeln, um 2-Fluor-4-brombenzol zu erzeugen;
Schritt 2: 2-Fluor-4-brombenzol (1) in Ethanol auflösen, Tetraethylammoniumbromid (TEAB) hinzufügen, dann bei Raumtemperatur einen Überschuss an Benzylcarbonat (C6H5CH2OCOCl) hinzufügen, 8 Stunden lang rühren, Benzyl { Es wurde {8}}(4-Bromphenyl)-4-fluorbenzoat erhalten;
Der dritte Schritt: Zugabe eines metallischen Natriumleiters zu 2-(4-Bromphenyl)-4-Fluorbenzoesäurebenzylester in Ethanol und kurzes Erhitzen, um Fluroxypyrester zu erhalten;
Schritt 4: Fluroxypyrester wird hydrolysiert, um Fluroxypyr zu erhalten.
Methode 2: Verwendung von Fluroanisol als Ausgangsmaterial:
Schritt 1: Fluroanisol zu Ethanol hinzufügen und Natriumhydroxid (NaOH) und Bromwasserstoff (HBr) hinzufügen, um 2-Fluor-5-Brommethoxybenzol zu erzeugen;
Der zweite Schritt: 2-Fluor-5-Brommethoxybenzol zur Tetraethylammoniumbromid (TEAB)-Lösung hinzufügen und 8 Stunden lang bei 25 Grad mit Chloroctansäure reagieren lassen, um 2-(5-Brommethoxy zu erhalten Phenyl)-4-fluorbuttersäure;
Der dritte Schritt: Reagieren Sie 2-(5-Brommethoxyphenyl)-4-Fluorbuttersäure mit Methanol, um 2-(5-Brommethoxyphenyl)-4-Fluorbuttersäuremethyl zu erzeugen Ester;
Schritt 4: Hydrolysieren Sie Methyl-2-(5-Brommethoxyphenyl)-4-fluorbutyrat, um Fluroxypyr zu erhalten.
Methode 3: Verwendung von Fluronitril als Ausgangsmaterial:
Der erste Schritt: Zugabe von Bromwasserstoff (HBr) zu Fluronitril mit Ethanol als Lösungsmittel, um 2-Fluor-3-brombenzonitril zu erzeugen;
Der zweite Schritt: Überschüssiges Benzylcarbonat (C6H5CH2OCOCl) zu 2-Fluor-3-brombenzonitril (10) in Tetraethylammoniumbromid (TEAB)-Lösung hinzufügen und die Reaktion 8 Stunden lang bei Raumtemperatur rühren, um Benzyl {{ 7}}(3-Bromphenyl)-4-fluorbenzoat;
Der dritte Schritt: 2-(3-Bromphenyl)-4-Fluorbenzoesäurebenzylester zur Metallnatriumleiterlösung hinzufügen und unter kurzem Erhitzen reagieren lassen, um Fluroxypyrester zu erzeugen;
Schritt 4: Fluroxypyrester (3) wird hydrolysiert, um Fluroxypyr zu erhalten.
Wir stellen drei häufig verwendete Synthesemethoden von Fluroxypyr vor. Obwohl diese Ansätze alle gültig sind, wird jeder Ansatz aufgrund der Unterschiede in der Verfügbarkeit, den Kosten und der Erschwinglichkeit der Ausgangsmaterialien variieren. Wenn die praktische Anwendung dieser Methoden sorgfältig verstanden wird, kann Fluroxypyr in großem Umfang industriell hergestellt werden, um den Anforderungen des Marktes gerecht zu werden.
Fluroxypyr ist ein weit verbreitetes Herbizid, das zur Klasse der aromatischen Säurepestizide gehört. Seine chemische Struktur ist 2-[(4-Amino-3,5-Dichlor-6-fluor-2-pyridinyl)oxy]essigsäure und ihre chemische Struktur Formel ist C9H6Cl2FN2O3. Studien haben gezeigt, dass Fluroxypyr eine Vielzahl chemischer Reaktivitätseigenschaften aufweist.
Erstens kann Fluroxypyr eine Säure-Base-Reaktion eingehen. Es handelt sich um eine schwache Säure, die mit einer starken Base wie Natriumhydroxid unter Bildung des entsprechenden Salzes reagiert. Wenn beispielsweise Fluroxypyr in Wasser gelöst wird und ausreichend NaOH hinzugefügt wird, steigt der pH-Wert der Lösung, es entsteht das entsprechende Natriumsalz und es werden Wassermoleküle freigesetzt.
Zweitens kann Fluroxypyr mit einigen Oxidationsmitteln wie Wasserstoffperoxid, Ozon usw. reagieren. Solche Reaktionen zerstören die molekulare Struktur von Fluroxypyr und machen es inaktiv. Daher werden diese Oxidationsmittel bei der Sanierung häufig verwendet, um Fluroxypyr zu entfernen, das möglicherweise im Abwasser verbleibt.
Darüber hinaus kann Fluroxypyr auch reduziert werden, z. B. zur entsprechenden Carbonsäure. Diese Reaktion wird im Allgemeinen bei hoher Temperatur, hohem Druck und in Gegenwart eines Reduktionsmittels durchgeführt. Das reduzierte Produkt gilt als sicherer als Fluroxypyr, das bei Nichtzielarten, insbesondere Säugetieren, tendenziell Nebenwirkungen verursacht.
Fluroxypyr kann auch Substitutionsreaktionen mit anderen Verbindungen eingehen. Beispielsweise kann die Reaktion mit Ammoniumsulfat Cyclohexyl- -carbamathydrochlorid erzeugen; Bei der Reaktion mit Cyanwasserstoff kann Cyclohexanoylcyanid entstehen. Bei der Reaktion mit Ammoniak kann Cyclohexyl- -carbamat usw. entstehen.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Fluroxypyr als weit verbreitetes Herbizid verschiedene chemische Reaktivitätseigenschaften aufweist. Diese Reaktionen sind von großer Bedeutung für das Verständnis des Stoffwechselweges, des Abbauverhaltens und der toxischen Wirkung von Fluroxpyr.