Am 6. März 2026 gab Hangzhou Xianweida Biotechnology Co., Ltd. (im Folgenden als „Xianweida Biotechnology“ bezeichnet), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung innovativer Therapien für Stoffwechselerkrankungen spezialisiert hat, heute bekannt: das weltweit erste cAMP-biasedGLP-1Rezeptoragonist-Enoglutid-Injektion (Xianweida) ®) Von der National Medical Products Administration (NMPA) zur Vermarktung zugelassen, geeignet zur Ernährungskontrolle und Steigerung der körperlichen Aktivität
1.Allgemeine Spezifikation (auf Lager)
(1) API (reines Pulver)
(2)Tablet
(3)Kapsel
(4) Injektion
(5)Flüssigkeitstropfen
2.Anpassung:
Wir verhandeln individuell, OEM/ODM, keine Marke, nur für wissenschaftliche Forschung.
Interner Code:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hauptmarkt: USA, Australien, Brasilien, Japan, Deutschland, Indonesien, Großbritannien, Neuseeland, Kanada usw.
Hersteller: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologieunterstützung: F&E-Abteilung-4
Wir bieten GLP-1-Injektionen an. Detaillierte Spezifikationen und Produktinformationen finden Sie auf der folgenden Website.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Auf der Grundlage einer langfristigen Gewichtskontrolle bei erwachsenen übergewichtigen/fettleibigen Patienten.
Xianweiying @ ist das weltweit erste zugelassene, auf cAMP ausgerichtete GLP-1-RA-Medikament zur Gewichtsabnahme, mit einem voreingenommenen Mechanismus, der zu einer effizienten Gewichtsabnahme beiträgt. Der durchschnittliche Gewichtsverlust der chinesischen Bevölkerung in 48 Wochen erreichte 15,4 % (nach Placebo-Korrektur 15,1 %), und 92,8 % der Patienten erreichten einen klinisch signifikanten Gewichtsverlust. Dies stellt einen Durchbruch auf dem Gebiet der gesunden Gewichtsabnahme in China dar und bietet einen präzisen neuen Weg für eine wissenschaftliche, langfristige und gesunde Gewichtsabnahme.
Basierend auf dem weltweit ersten CAMP-gesteuerten GLP-1-Rezeptor-Aktivierungsmechanismus kann Xianweiying @ den cAMP-Signalweg selektiv aktivieren und die B--Arrestin-Rekrutierung minimieren, was sich deutlich von herkömmlicher, nicht beeinflusster GLP-1-RA unterscheidet. Dieser Mechanismus bringt direkt zwei wesentliche Vorteile mit sich: Erstens ist der Gewichtsverlusteffekt stark und lang anhaltend, ohne dass es während des gesamten Prozesses zu einer offensichtlichen Plateauphase kommt. Zweitens verbessert es bei der Gewichtsreduzierung gleichzeitig den Stoffwechsel und verringert das Risiko chronischer Krankheiten, wodurch die Kernbedürfnisse einer gesunden Gewichtsabnahme genau erfüllt werden.
Das von Kangzhe Pharmaceutical selbst entwickelte-kleine Nukleinsäuremedikament INHBE CMS-D008 wurde von der NMPA zugelassen
Kürzlich gab Kangzhe Pharmaceutical Holdings Limited („Kangzhe Pharmaceutical“ oder „die Gruppe“) bekannt, dass das von der Gruppe unabhängig entwickelte innovative Medikament INHBE mit kleinen Nukleinsäuren, CMS-D008-Injektion („CMS-D008“), von der National Medical Products Administration („NMPA“) Chinas einen Zulassungsbescheid für klinische Studien erhalten hat.
NMPA erklärt sich bereit, klinische Studien zur CMS-D008-Injektion bei Übergewicht oder Fettleibigkeit durchzuführen. CMS-D008 ist ein siRNA-Medikament zur subkutanen Injektion, das auf die Hemmung der Expression des Inhibin-Untereinheit-E-Gens (INHBE) in der Leber abzielt, den Spiegel des INHBE-kodierten Proteins Activin E (ActinE) herunterreguliert und dadurch die Aktivierung des Fettstoffwechselwegs Activin E-ALK7 reduziert und die Lipidansammlung wirksam reduziert. Präklinische Studien legen nahe, dass CMS-D008 die INHBE-Expression effizient und kontinuierlich hemmt. In fettleibigen Tiermodellen werden erhebliche Gewichtsverlust- und Fettreduktionseffekte erzielt, ohne die Muskeln zu beeinträchtigen, und die Sicherheit ist gut; Gute Aussichten für eine langfristige -hochwertige-Gewichtsabnahme ohne Verlust von Muskelmasse. In Zukunft können Behandlungen für Übergewicht/Adipositas, abdominale Adipositas und damit verbundene Stoffwechselerkrankungen entwickelt werden.
CMS-D008 wird mit dem selbst-entwickelten innovativen Medikament CMS-D005 zusammenarbeiten, das sich derzeit in der klinischen Entwicklung befindet. CMS-D008 hemmt präzise die INHBE-Genexpression, was zu Gewichtsverlust ohne Muskelverlust führt; Als dualer Agonist von GLP-1R/GCGR kann CMS-DO05 effektiv Leberfett reduzieren und gleichzeitig das Gewicht reduzieren. Die beiden arbeiten zusammen, um effiziente Gewichtsabnahmevorteile und langfristige Ergebniserhaltung zu erzielen und gemeinsam die Forschungs- und Entwicklungsstärke sowie die Produktwettbewerbsfähigkeit unserer Gruppe im Bereich Fettleibigkeit/Stoffwechseltherapie zu stärken. Mithilfe unserer ausgereiften Netzwerkressourcen im Bereich kardiovaskulärer Stoffwechselerkrankungen beschleunigen wir den Entwicklungs- und Kommerzialisierungsprozess von Medikamenten und bieten Patienten umfassendere und innovativere Behandlungspläne.