1.Allgemeine Spezifikation (auf Lager)
(1) API (reines Pulver)
(2)Tablet
(3)Kapsel
(4) Injektion
(5)Flüssigkeitstropfen
2.Anpassung:
Wir verhandeln individuell, OEM/ODM, keine Marke, nur für wissenschaftliche Forschung.
Interner Code:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hauptmarkt: USA, Australien, Brasilien, Japan, Deutschland, Indonesien, Großbritannien, Neuseeland, Kanada usw.
Hersteller: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologieunterstützung: F&E-Abteilung-4
Wir bieten GLP-1-Injektionen an. Detaillierte Spezifikationen und Produktinformationen finden Sie auf der folgenden Website.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Das neue GLP-1-Medikament ASC30 von Geli Pharmaceutical hat in den USA klinische Erfolge in der Phase II erzielt
Am 10. März 2026 gab Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Hong Kong Stock Exchange Code: 1672, abgekürzt als „Geli“) bekannt, dass seine subkutane Depotformulierung mit dem kleinmolekularen GLP-1-Rezeptor (GLP-1 R)-Agonisten ASC30 zur Behandlung der durch Fettleibigkeit bedingten Internetstörung in den Vereinigten Staaten, eine 24-wöchige Studie (NCT06679959), positive Top-Line-Ergebnisse erzielt hat. Insgesamt wurden 65 Probanden in drei Kohorten aufgenommen und es wurden zwei Formulierungen (A1 und A2) verabreicht. Bei allen Probanden handelte es sich um adipöse oder übergewichtige Probanden mit mindestens einer gewichtsbedingten Komplikation. Die Chuan-Phasenstudie erreichte ihren primären Endpunkt: Patienten, die drei Dosen (einmal im Monat) der subkutanen ASC30-Reservoirformulierung A1 erhielten, zeigten eine statistisch signifikante (im Vergleich zu Placebo, S<0.05) and clinically significant mean weight gain of 6.3% (after placebo adjustment) at week 12.
Darüber hinaus zeigte die ASC30-Formulierung zur subkutanen Lagerung A1 einen statistisch signifikanten Effekt (im Vergleich zu Placebo, S<0.05) and clinically significant average weight loss of 7.5% (after placebo correction) at 16 weeks of pen administration once a month for a total of 3 doses.
ASC30 ist ein kleinmolekularer GLP-1R-Agonist, der sich derzeit in der klinischen Forschung befindet und über einzigartige und differenzierte Eigenschaften verfügt, die es ermöglichen, dasselbe kleine Molekül sowohl für orale Tabletten als auch für subkutane Injektionen zu verwenden. ASC30 ist ein neues chemisches Unternehmen (NCE) mit US-amerikanischem und weltweitem Patentschutz für Verbindungen mit einer Patentschutzdauer bis 2044 (ausgenommen mögliche Patentverlängerungen).
Lilly investiert 3 Milliarden US-Dollar, um seine Lieferkette in China zu verbessern
Am 11. März 2026 kündigte Eli Lilly Pläne an, im Laufe des nächsten Jahrzehnts insgesamt 3 Milliarden US-Dollar zu investieren, um seine Lieferkettenkapazität in China umfassend zu erweitern, ein lokales Produktions- und Liefersystem für orale feste Präparate aufzubauen und sich auf die Erweiterung der Produktionskapazität des ersten registrierten oralen niedermolekularen GLP-1-Rezeptoragonisten, Orforglipron, zu konzentrieren. Diese Investition ist für Lilly eine weitere wichtige Maßnahme, um seine Kultivierung in China zu vertiefen und die Entwicklung der lokalen Gesundheitsindustrie zu unterstützen. Lilly China hat den Vermarktungsantrag für Orforqlipron zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit Ende 2025 bei der staatlichen Arzneimittelbehörde eingereicht. Als wichtigen Teil dieser Investitionsrunde plant Lilly, mit mehreren lokalen Partnern zusammenzuarbeiten, um künftige Pipeline-Produktionskapazitäten im großen Maßstab, einschließlich Orforglipron, zu planen und zu gestalten. Lilly kündigte eine strategische Partnerschaft mit Kanglong Chemical mit einer erwarteten Investition von 200 Millionen US-Dollar und Unterstützung für den Aufbau seiner technologischen Kapazitäten an. Der Umfang wird in Zukunft je nach Entwicklung schrittweise erweitert.
Bei dieser Investition handelt es sich um eine Kombination aus interner Expansion und externer Zusammenarbeit: Einerseits werden wir die Koordinierung der Produktionskapazitäten stärken, indem wir uns auf die Technologie- und Talentvorteile des Lilly Suzhou-Werks verlassen. Andererseits arbeiten wir mit mehreren lokalen Produktionspartnern zusammen, um zusätzliche Produktionskapazitäten freizugeben. Es wird erwartet, dass diese Investition das Angebot erheblich steigern, gleichzeitig den Medikamentenbedarf chinesischer Patienten decken und einen Mehrwert für die lokale Industrieentwicklung, das Wirtschaftswachstum und die Beschäftigung schaffen wird. Orforge Lipon ist ein niedermolekularer (nicht peptidischer) Glucagon-ähnlicher Peptid-1-Rezeptoragonist (GLP-1 RA), der sich derzeit in der Entwicklung befindet und einmal täglich oral verabreicht wird. Dieses Medikament kann zu jeder Tageszeit ohne Einschränkungen in Bezug auf Ernährung und Wasseraufnahme eingenommen werden. Dieses Medikament wurde von Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. entdeckt und 2018 von Eli Lilly zur Entwicklung zugelassen.