Tetracainhydrochloridist ein weißes kristallines Pulver; geruchlos, leicht bitter im Geschmack, mit Taubheit auf der Zunge. Die Summenformel lautet C15H15CIN2O2 Relative Molekularmasse: 300.8242.
Tetracainhydrochlorid ist leicht löslich in Wasser und kann auch in Ethanol gelöst werden. Unlöslich in Ether und Benzol, Schmelzpunkt ist 147 ~ 150 ° C. In der Medizin wird es manchmal als Anästhesie zur Entfernung von losen Zähnen, kleinen Schleimhautmassen oder kleinen Polypen verwendet. Die verwendete Menge variiert je nach Art der Nutzung. Topische Lokalanästhesie, 1% iges Lösungsspray oder Abstrich: Infiltrations-Lokalanästhesie. 0,025% ~ 0,03% Lösung; Nervenleitungsblockade. 0,1% ~ 0,3% Lösung; Epiduralblock 0,15% ~ 0,3% ige Lösung, mit Lidocahydrochlorid Die höchste Konzentration beträgt 0,3%, wenn sie in Kombination verwendet wird; für Subarachnoidalblock werden 10-15 mg mit Zerebrospinalflüssigkeit gemischt und injiziert. Extreme, infiltrierende Lokalanästhesie, Nervenleitungsblockade, 0,1 g auf einmal.
Besondere Erinnerung: Große Dosen können zu einer Hemmung des Herzleitungssystems und des zentralen Nervensystems führen.
1. Zwischenprodukt 1: N,N-Dimethylethanolaminhydrochlorid
1) 300 g Dichlormethan und 95 g Thionylchlorid wurden zugegeben. Geben Sie es in die Flasche, nachdem die Fütterung abgeschlossen ist, kühlen Sie es auf etwa 0 ~ 5 ° C ab.
2) Beginnen Sie mit der Zugabe von 68 g N, N-Dimethylethanolamin tropfenweise mit einem konstanten Druckabwurftrichter. Die tropfenweise Temperatur wurde auf 0 ~ 5 ° C geregelt.
3) Nachdem die tropfenweise Zugabe abgeschlossen ist, 1h umrühren, dann auf etwa 40 ° C für den Rückfluss erhitzen, und die Rückflusszeit beträgt etwa 2 Stunden.
4) Nach dem Rückfluss führen Sie die Normaldruck-Kohlrabi-Destillation, die Kohlrabi-Destillation auf 55 °C und die Vakuumdestillation durch.
5) Wenn die Temperatur 55 ° C nicht überschreitet, destillieren Sie, bis keine Flüssigkeit mehr produziert wird, fügen Sie 150 g Ethanol hinzu.
6) Reflux, etwa eine halbe Stunde später, zum Abkühlen.
7) Auf 0 ~ 5 ° C abkühlen und 2h umrühren. Dann filtern und trocknen. Etwa 80 g Produkt werden erhalten.
8) Die Mutterlauge wird konzentriert, 90 g Ethanol werden zur Rückgewinnung destilliert, und dann wird das Produkt eingefroren und getrennt. Insgesamt 99g getrocknete Produkte können aus Schritt 7 gewonnen werden. Das Aussehen ist weiß oder weiß. Der Inhalt ist größer als 97%.
Das Obige sind die Operationsschritte von Zwischenstufe 1 im Prozess. Wenn Sie die nachfolgenden Operationsschritte wissen möchten, achten Sie bitte weiterhin auf unsere Branchenkenntnisse, und wir werden die Zubereitungsmethode von Tetracainhydrochlorid weiter aktualisieren.