N. N-Dimethylformamid, eine farblose und transparente Flüssigkeit, ist nicht nur ein weit verbreiteter chemischer Rohstoff, sondern auch ein ausgezeichnetes Lösungsmittel.
Es ist eine giftige Chemikalie, die während des Betriebs und der Lagerung besondere Aufmerksamkeit erfordert. Die Toxizität kann je nach Schweregrad in drei Arten unterteilt werden: 1. Akute Toxizität: LD50: 400 mg / kg (oral für Ratten); 5000mg / kg (Kaninchen perkutan). LC50: 9400mg / m3, 2h (von Mäusen inhaliert). Wenn Menschen 30 ~ 60ppm einatmen, haben sie gastrointestinale Symptome, abnormale Leberfunktion, Gelbsucht, erhöhtes Urobilinogen und Proteinurie; Wenn Menschen 10-20ppm (manchmal 30ppm) einatmen, haben sie Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit, normale Leberfunktion und EKG. 2. Reizung: Kaninchenauge: 100%, starke Reizung (mit Wasser abspülen) 3. Subakute und chronische Toxizität: Ratten inhalierten 2500mg / m 3,6h / D, 5 Tage, 80% starben, Leber- und Lungenläsionen; Menschliche Inhalation 5,1 ~ 49 mg / m3 × In 3 Jahren traten Neurasthenie-Syndrom, niedriger Blutdruck und Veränderungen der Leberfunktion auf.
Metabolische Anwendungen: Nach der Resorption auf verschiedene Arten wird N, N-Dimethylformamid (DMF) hauptsächlich in der Leber metabolisiert und schnell ausgeschieden. Das Hauptzielorgan ist die Leber, und es gibt auch einige Schäden an der Niere. Die Demethylierung erfolgt in erster Linie durch mikrosomale gemischtfunktionelle Oxidase in der Leber, und ein Methyl wird entfernt. Die Metaboliten sind Dimethylformamid und Formamid, die schnell metabolisiert werden; Formamid bleibt etwas länger im Blut und wird dann zu Ameisensäure und Ammoniak metabolisiert. Ein Teil des Dimethylformamids wird als Prototyp aus dem Urin und der Ausatmung ausgeschieden.
Es gibt viele Aspekte von Gesundheitsgefahren, insbesondere die Auswirkungen auf menschliche Organe sind offensichtlicher: reizend für Augen, Haut und Atemwege. Dampf kann leichte und mittelschwere Reizungen der Augen und der oberen Atemwege verursachen. Die Verschmutzung der Haut kann leichte und schwere Verbrennungen, faltige Haut, weißen Teint und brennende Schmerzen verursachen. In schweren Fällen kann die Haut anschwellen und heftig brennen. Augenverschmutzung verursacht brennende Schmerzen, Tränen und Bindehautverstopfung; Schwere Fälle können Hornhautnekrose verursachen. Gastrointestinale Symptome: Patienten haben oft Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Bauchbeschwerden und Verstopfung, und einige Fälle haben Schmerzen im Mittel- und Oberbauch. Leber: Leberschäden sind oft bei akuten Vergiftungen prominent. Der Patient hat offensichtliche Müdigkeit, Schwellungen und Schmerzen im rechten Oberbauch, Beschwerden, Gelbsucht, allmähliche Vergrößerung der Leber und Zärtlichkeit. Die routinemäßige Untersuchung der Leberfunktion zeigt Anomalien, bei denen der Anstieg der Serumaminotransferase stärker ausgeprägt ist. Die Läsion ist im Allgemeinen nicht schwerwiegend, was nach der Behandlung allmählich reduziert werden kann, und der Zustand kann innerhalb weniger Wochen vollständig wiederhergestellt werden. Schwere akute Vergiftung: Sie ist durch eine schwere toxische Lebererkrankung gekennzeichnet. Berufsbedingte Vergiftungen sind selten. Diejenigen, die hohen Konzentrationen ausgesetzt sind, insbesondere solche mit starker Hautverschmutzung und nicht gründlich gewaschen, sollten gegen schwere Vergiftungen wachsam sein. Daher müssen die Bediener im regulären Betrieb chemikalienschutzkleidung für den Betrieb tragen.
Seit der ersten Synthese von Dimethylformamid durch die Reaktion von Ameisensäure und Dimethylamin im Jahr 1899 wurde die Synthese von Dimethylformamid aus verschiedenen Rohstoffen entwickelt. Daher haben Forscher andere synthetische Methoden im Labor ausprobiert. Die synthetischen Verfahren von N,N-Dimethylformamid sind wie folgt: 1. Methylformiat-Dimethylamin-Methode: Methylformiat wird aus Ameisensäure und Methanol zu Methylformiat verestert und dann mit Dimethylamin zu Dimethylformamid in der Gasphase umgesetzt. Dann werden Methanol und nicht umgesetztes Methylformiat durch Destillation zurückgewonnen, und das fertige Produkt wird durch Vakuumdestillation hergestellt. 2. Dimethylamin-Kohlenmonoxid-Verfahren: Es wird durch direkte Reaktion von Dimethylamin und Kohlenmonoxid unter Einwirkung von Natriummethoxid erhalten. Die Reaktionsbedingungen sind 1,5-2,5mpa und 110-150 °C. Das Rohprodukt wird destilliert, um das fertige Produkt zu erhalten. 3. Dimethylamin und Kohlendioxid werden unter Druck unter der Katalyse von Natriummethoxid synthetisiert oder durch die Gasphasenreaktion vonN. N-Dimethylformamidund Methylformiat oder durch die Reaktion von Dimethylamin und Trichloracetaldehyd.