Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von 1,10-Phenanthrolin-Pulver (Ca. 66-71-7) in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem 1,10-Phenanthrolin-Pulver, Cas 66-71-7, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
1,10-Phenanthrolin-Pulverist eine lebenswichtige organische Verbindung mit der Summenformel C₁₂H₈N₂ und der CAS-Registrierungsnummer 66-71-7, mit einem Molekulargewicht von 180,21. Diese Verbindung weist ein breites Spektrum an chemischen und biologischen Aktivitäten auf, wodurch sie in zahlreichen Forschungs- und Industriebereichen weit verbreitet ist. Im festen Zustand liegt 1,10-Phenanthrolin normalerweise als farbloses oder blassgelbes kristallines Pulver mit stabilen physikalischen Eigenschaften vor, die die Lagerung und den experimentellen Betrieb erleichtern.
Diese Verbindung zeigt eine gute Löslichkeit in einer Vielzahl gängiger Lösungsmittel. Es ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Aceton und Dimethylsulfoxid (DMSO) leicht löslich und löst sich auch in bestimmten anorganischen Lösungsmitteln wie Wasser und Benzol. Im Gegensatz dazu ist es in unpolaren Lösungsmitteln wie Petrolether nahezu unlöslich. Bemerkenswert ist, dass seine hydratisierte und wasserfreie Form unterschiedliche physikalische Eigenschaften aufweist: Das Monohydrat liegt als weißes kristallines Pulver mit einem Schmelzpunkt von 93–94 Grad vor, während die wasserfreie Form einen höheren Schmelzpunkt von 117 Grad hat. Solche genau definierten Löslichkeits- und thermischen Eigenschaften verbessern die Anwendbarkeit in routinemäßigen chemischen Experimenten, analytischen Tests und der großtechnischen Industrieproduktion erheblich.
In der synthetischen Chemie wird 1,10-Phenanthrolin häufig als wichtiger Strukturbaustein für den Aufbau makrocyclischer Metallkomplexe verwendet. Durch Koordination und Selbstorganisation mit verschiedenen Metallionen und Hilfsliganden kann es an der Bildung makrocyclischer Metallverbindungen mit wohldefinierten Strukturen und spezifischen Funktionen beteiligt sein. Diese Funktionskomplexe zeigen vielversprechende Anwendungsaussichten in wichtigen Bereichen wie der homogenen Katalyse, der chemischen Sensorik, der biologischen Bildgebung und kontrollierten Arzneimittelabgabesystemen.
Als klassischer zweizähniger Chelatligand kann 1,10-Phenanthrolin mit vielen Übergangsmetallionen stabile Koordinationskomplexe bilden. Unter diesen haben die mit Kupferionen und ihren Derivaten gebildeten Komplexe aufgrund ihrer einzigartigen biologischen Aktivitäten besondere Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Studien haben gezeigt, dass solche Kupfer-Phenanthrolin-Komplexe eine offensichtliche DNA-Spaltungsaktivität besitzen und als nicht-oxidative nukleolytische mimetische Enzyme wirken können, was ihnen potenzielle Antikrebseigenschaften verleiht.
Darüber hinaus fungiert 1,10-Phenanthrolin als wirksamer Metallchelatbildner, der den intrazellulären Metallionenhaushalt regulieren und oxidativen Stress reduzieren kann. Es wurde berichtet, dass es durch Streptozotocin induzierte Chromosomenaberrationen hemmt, was auf eine schützende Wirkung auf die genetische Stabilität schließen lässt. Diese biologischen Eigenschaften erweitern seinen Anwendungswert in der biochemischen Forschung und pharmazeutischen Entwicklung weiter.
|
Chemische Formel |
C12H8N2 |
|
Genaue Masse |
180 |
|
Molekulargewicht |
180 |
|
m/z |
180 (100.0%), 181 (13.0%) |
|
Elementaranalyse |
C, 79.98; H, 4.47; N, 15.55 |
|
|
|
1,10-Phenanthrolin mit der chemischen Formel C ₁₂ H ₈ N ₂ ist ein stickstoffhaltiger zweizähniger Ligand. Die beiden Stickstoffatome in seiner Molekülstruktur können mit verschiedenen Metallionen stabile Chelate bilden. Seit ihrer künstlichen Synthese hat diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Eigenschaften und Koordinationsfähigkeit einen umfassenden Anwendungswert in Bereichen wie der chemischen Analyse, der organischen Synthese, dem Arzneimitteldesign, der Materialwissenschaft und der Umweltwissenschaft bewiesen.
1. Spektralanalyse und Metalldetektion
1,10-Phenanthrolin-Pulverist ein klassisches Reagenz zum Nachweis von Metallionen in der spektroskopischen Analyse. Der zwischen ihm und Fe ² ⁺ gebildete orangerote Komplex weist den maximalen Absorptionspeak bei einer Wellenlänge von 510 nm mit einer Stabilitätskonstante von lgK=21.3 (20 Grad) auf. Diese Eigenschaft macht es zu einer Standardmethode für die Bestimmung von Spureneisen mittels Spektrophotometrie mit sichtbarem Licht. Beispielsweise kann in der Umweltüberwachung der Eisengehalt in Wasserproben durch diese kolorimetrische Reaktion mit einer Empfindlichkeit von 0,1 μg/L erfasst werden.
Darüber hinaus kann der Ligand auch zum Nachweis von Metallionen wie Kupfer, Palladium und Vanadium verwendet werden. Der mit Kupferionen gebildete Komplex zeigt in Fluoreszenzspektren einen charakteristischen Löscheffekt, der zur quantitativen Analyse von Kupferionen genutzt werden kann. Der Nachweisbereich umfasst 4,0 × 10 ⁻⁷ bis 4,0 × 10 ⁻⁵ mol/L.
2. Redox-Indikator
In der Titrationsanalyse hat es als Oxidations-{0}Reduktionsindikator erhebliche Vorteile. Beispielsweise kann bei der Titration von Eisensalzen mit Cersulfat der Ortho-Phenanthrolin-Fe(II)-Indikator (hergestellt aus 1,485 g Ortho-Phenanthrolin-Monohydrat und 0,695 g FeSO₄·7H₂O) den Endpunkt der Titration durch Farbänderung genau anzeigen. Wenn Fe²⁺ zu Fe³⁺ oxidiert wird, ändert sich die Farbe der Lösung von Orangerot zu Farblos, und der Endpunktbeurteilungsfehler beträgt weniger als 0,1 %.
3. Katalytische Photometrie und kinetische Analyse
Basierend auf der katalytischen Wirkung von 1,10-Phenanthrolin kann mit der katalytischen Photometrie eine Analyse im Konzentrationsbereich von 0–1,0 × 10 ⁻ ³ mol/L durchgeführt werden. Im Molybdat-Katalysatorsystem kann der Ligand beispielsweise die Reaktion von Kaliumbromat beschleunigen, das Orange IV oxidiert, und Spurenmengen von Molybdän können durch Überwachung von Absorptionsänderungen bestimmt werden. Die kinetische Methode nutzt die Änderung der Reaktionsgeschwindigkeit für die Analyse, mit einem Nachweisbereich von 1,0 × 10 ⁻⁸ bis 6,0 × 10 ⁻⁶ mol/L, geeignet für den Nachweis von Proben mit extrem niedriger Konzentration.
Katalytische und Koordinationsfunktionen in der organischen Synthese
1. Übergangsmetallkatalysierte Reaktionen
Als zweizähniger Ligand1,10-Phenanthrolin-Pulverspielt eine entscheidende Rolle in der Übergangsmetallkatalyse. Bei der durch Cu (II) katalysierten Vernetzungsreaktion mit organischer Borsäure kann seine Koordinationsfähigkeit das aktive Zwischenprodukt stabilisieren und die Reaktionsselektivität verbessern. Beispielsweise kann beim Aufbau von Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen in Guanidinderivaten ein System mit Kupferiodid als Katalysator, 1,10-Phenanthrolin als Ligand und Cäsiumcarbonat als Base die Ausbeute von 58 % auf 89 % steigern.
Auch im Bereich des Aufbaus von Kohlenstoff-Schwefel-Bindungen weist dieser Ligand eine hervorragende Leistung auf. Am Beispiel der Kreuzkupplungsreaktion zwischen Phenylthiophenol und Iodbenzol kann im katalytischen System CuI/1,10-Phenanthrolin Trifluormethyltrimethylsilan als Trifluormethylquelle verwendet werden, um eine Trifluormethylierung oder Trifluormethylthiolierung des Benzolrings mit einer Ausbeute von 75 % bis 82 % zu erreichen.
2. C-H-Bindungsaktivierungsreaktion
Bei der kupferkatalysierten Kreuzkupplungsreaktion zwischen Diazol und Pentafluorbenzol kann die Wirkung eines Liganden die Reaktionseffizienz erheblich steigern. Das Experiment zeigte, dass nach Zugabe von 0,1 Äquivalenten Liganden die Reaktionszeit von 24 Stunden auf 8 Stunden verkürzt wurde und die Ausbeute des Zielprodukts von 63 % auf 91 % stieg. Sein Wirkungsmechanismus besteht darin, das aktive Kupferzentrum durch Koordination zu stabilisieren und so die Aktivierung und Kopplung von C-H-Bindungen zu fördern.
3. Analyse von Alkyllithiumverbindungen
Bei der Bestimmung des Gehalts an organischen Lithiumreagenzien kann es als Farbreagenz verwendet werden. Der spezifische Vorgang besteht darin, 1 mg Probe zu entnehmen und mit Orthophenanthrolin zu einem dunkel gefärbten Komplex zu reagieren und dann mit Alkohol bis zum farblosen Endpunkt zu titrieren. Diese Methode kann die Konzentration von Alkyllithium mit einem Fehler von weniger als 2 % genau bestimmen und wird häufig zur Kalibrierung von Lithiumreagenzien in der Arzneimittelsynthese verwendet.
1. DNA-Spaltungsaktivität
Der mit Kupferionen gebildete Komplex weist nichtoxidative Nukleaseeigenschaften auf. Experimente haben gezeigt, dass Cu(II)---Phenanthrolinkomplexe DNA-Doppelstränge an bestimmten Sequenzen spalten können und die Spaltungseffizienz positiv mit der Ligandenkonzentration korreliert. Bei einer Ligandenkonzentration von 50 μM erreicht die DNA-Spaltungsrate 87 %, was eine theoretische Grundlage für die Entwicklung neuer Krebsmedikamente darstellt.
Zytotoxizitätsstudie:
Beim Screening von Antitumormitteln zeigen Phenanthrolin-Metallkomplexe eine signifikante Aktivität.
Beispielsweise hat der aus 3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthrolin und Platin gebildete Dichlorplatin(II)-Komplex einen IC50-Wert von 12,3 μM für die menschliche Leberkrebszelle HepG2, deutlich niedriger als der 28,7 μM von Cisplatin. Sein Wirkungsmechanismus könnte Liganden beinhalten, die Platinmedikamente dabei unterstützen, Zellmembranen zu durchdringen und auf DNA abzuzielen.
3. Unterdrückung von Chromosomenaberrationen
Als Metallchelatbildner kann es durch Streptozotocin verursachte Chromosomenaberrationen verhindern. In-vitro-Experimente zeigten, dass die Behandlung mit 10 μM Phenanthrolin die Häufigkeit von Chromosomenbrüchen um 68 % reduzieren kann, was auf eine potenzielle genetische Schutzwirkung hinweist.
Organische Leuchtdioden (OLEDs):
1,10-Phenanthrolin und seine Derivate können aufgrund ihres konjugierten π-Elektronensystems als Lochtransportschichten für OLED-Materialien dienen. Beispielsweise weist der Iridiumkomplex mit 3,4,7,8-Tetramethyl-1,10-phenanthrolin als Ligand eine Elektrolumineszenzeffizienz von 18,7 cd/A und eine externe Quanteneffizienz von 7,2 % auf, deutlich besser als herkömmliche Aluminiumchinon-Ligandensysteme.
Organische Solarzellen:
In organischen Solarzellen können 1,10-Phenanthrolin-Derivate als Lochtransportmaterialien dienen.
Experimente haben gezeigt, dass die Leerlaufspannung des Polymer-P3HT:PCBM-Systems, das ortho-Phenanthrolin-Einheiten enthält, von 0,58 V auf 0,65 V ansteigt, der Füllfaktor von 62 % auf 71 % steigt und die Energieumwandlungseffizienz 6,8 % erreicht.
Entwicklung von Fluoreszenzsonden:
Aufgrund der Fluoreszenzeigenschaften von 1,10-Phenanthrolin können seine Derivate zur Metallionendetektion verwendet werden. Beispielsweise bildet 2-Hydroxy-1,10-phenanthrolin in einer Pufferlösung mit einem pH-Wert von 7,4 einen 1:1-Komplex mit Zn²⁺, der die Fluoreszenzintensität um das Zwölffache erhöht und eine Nachweisgrenze von 0,8 nM aufweist. Es kann für die intrazelluläre Zinkionen-Bildgebung verwendet werden.
Bestimmung des Eisengehalts im Wasser:
Mithilfe der Farbreaktion des Ortho-Phenanthrolin-Fe(II)-Komplexes kann eine schnelle Methode zum Nachweis des Eisengehalts in Wasserproben entwickelt werden. Unter der Bedingung eines pH-Werts von =2-9 weist diese Methode einen linearen Bereich von 0,05–5,0 mg/L für den Nachweis von Fe ² ⁺ auf, mit einer Wiederfindungsrate von 98 %–102 %. Es wird häufig zur Überwachung von Oberflächenwasser und Industrieabwässern eingesetzt.
Aktivierung und Abbau von Schadstoffen durch Persulfat:
1,10-Phenanthrolin-Pulverkann als Katalysator zur Aktivierung von Persulfat (PMS) und zur Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) zum Abbau organischer Schadstoffe verwendet werden. Bei 25 Grad kann das System aus 0,1 mM Phenanthrolin und 2 mM PMS 10 mg/L Bisphenol A innerhalb von 30 Minuten vollständig abbauen, mit einer Abbaueffizienz, die 4,2-mal höher ist als die des PMS-Systems allein.
Überwachung der Schwermetallbelastung:
Die Technologie der oberflächenverstärkten Raman-Spektroskopie (SERS) kann zum empfindlichen Nachweis von Schwermetallionen in Wasser eingesetzt werden. Beispielsweise weist der aus ortho-Phenanthrolin und Cd²⁺ gebildete Komplex auf dem Nano-Silber-Aggregatsubstrat einen charakteristischen Raman-Peak bei 1450 cm⁻¹ mit einer Nachweisgrenze von 0,1 nM auf, was eine neue Methode zur Überwachung von Schwermetallen in der Umwelt darstellt.
Färbung tierischer Fasern:
Kann als Farbstoffzusatz für tierische Fasern verwendet werden. Der mit Metallionen gebildete Komplex kann auf der Oberfläche von Proteinfasern wie Wolle und Seide fixiert werden und verbessert so die Farbechtheit. Versuche haben gezeigt, dass der Zusatz von 5 % Phenanthrolin die Waschechtheit von Wollfasern von Stufe 3 auf Stufe 4-5 erhöht.
Galvanikzusätze:
In der Galvanikindustrie kann es als Glanzmittel eingesetzt werden. Beispielsweise kann die Zugabe von 0,2 g/L Phenanthrolin zur Galvanisierungslösung für eine Zink-Nickel-Legierung die Oberflächenrauheit der Beschichtung von Ra1,2 μm auf Ra0,3 μm reduzieren und gleichzeitig die Korrosionsbeständigkeit verbessern.
Modifikation der Kapillarchromatographiesäule:
Eine Mixed-Mode-Chromatographiesäule mit π - π-Wechselwirkungen, Wasserstoffbrückenbindungen und elektrostatischen Wechselwirkungen kann hergestellt werden, indem die Oberfläche einer monolithischen Kieselgelsäule mit 1,10-Phenanthrolin unter Verwendung einer chemischen Bindungstechnologie modifiziert wird. Die Trennleistung dieser Säule für polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe ist 3,2-mal höher als die herkömmlicher C18-Säulen und eignet sich daher für die Analyse komplexer Proben.
Die Methode zum Nachweis von 1,10-Phenanthrolin mittels oberflächenverstärkter Raman-Spektroskopie umfasst die folgenden Schritte:
(1) Vorbereitung des o-Phenanthrolin-Standardlösungssystems: Nacheinander 50–650 µL 20 mg/L Nano--Silberlösung, 50-200 µL 0,2 Mol/L Dinatriumhydrogenphosphat-Natriumdihydrogenphosphat-Pufferlösung mit pH 5.8 - 7.8 in jedes der fünf Messröhrchen geben, gut mischen; Fügen Sie jeweils 2,5 μL, 5 μL, 10 μL, 30 μL, 40 μL, 50 μL 1,0 × 10 ⁻ ⁷ mol/L Phenanthrolin-Standardlösung hinzu und geben Sie dann zu jedem Reagenzglas 20–150 μL 2,0 mol/L NaCl-Lösung hinzu, mischen Sie gleichmäßig, lassen Sie es 15 Minuten lang reagieren, verdünnen Sie es mit sekundär destilliertem Wasser auf 2,0 ml und gut mischen;
(2) Bereiten Sie die Blindkontrolllösung ohne o-Phenanthrolin-Standardlösung gemäß der Methode in Schritt vor;
(3) Nehmen Sie die obige Standardlösung und die Blindkontrolllösung und geben Sie sie jeweils in eine kolorimetrische Quarzschale. Stellen Sie am Raman-Spektrometer die Instrumentenparameter ein, scannen Sie, um das oberflächenverstärkte Raman-Spektrum zu erhalten, und messen Sie 1450 cm ⁻ ¹. Der Intensitätswert des oberflächenverstärkten Raman-Streuungspeaks beträgt I, und der Intensitätswert des oberflächenverstärkten Raman-Streuungspeaks der Blindlösung beträgt I0 Δ I=I - I0;
(4) Erstellen Sie mit eine Arbeitskurve für die Konzentrationsbeziehung von o-Phenanthrolin;
(5) Bereiten Sie die analytische Lösung der zu testenden Probe gemäß der Methode in Schritt (1) vor und ersetzen Sie die Standardlösung von o-Phenanthrolin durch die zu testende Probe, und bestimmen Sie den Wert der oberflächenverstärkten Raman-Emissionsintensität der analytischen Lösung der zu testenden Probe als I-Probe gemäß der Methode in Schritt (3) und berechnen Sie Δ I Probe=I Probe - I0;
(6) Berechnen Sie den Gehalt an o-Phenanthrolin in der getesteten Probe gemäß der Arbeitskurve in Schritt.
Die Bestimmungsmethoden von o-Phenanthrolin umfassen hauptsächlich katalytische Spektrophotometrie, Fluoreszenzspektrometrie und kinetische Methoden. Die katalytische Spektrummethode nutzt die katalytische Wirkung von o-Phenanthrolin und der Analysebereich beträgt 0~1,0 × 10⁻ ³ Mol/L; Die Phosphoreszenzlöschung von o-Phenanthrolin durch Fluoreszenzspektrometrie kann den Analysebereich auf 4,0 × 10⁻⁷-4,0 × 10⁻⁵ mol/L erhöhen; Die kinetische Methode basiert auf der Änderung der Reaktionsgeschwindigkeit und ihr Analysebereich beträgt 1,0 × 10⁻⁸-6,0 × 10 ⁻ ⁶ mol/L. CN201210363302.6 bietet eine Methode zum Nachweis von o-Phenanthrolin durch oberflächenverstärkte Raman-Spektroskopie. Diese Methode bietet die Vorteile einer guten Selektivität, Einfachheit, Schnelligkeit und geringen Kosten und hat gute Anwendungsaussichten bei der Bestimmung von o-Phenanthrolin. Die technische Lösung zur Verwirklichung der Erfindung ist:
Unter den Bedingungen der vorliegenden Erfindung befindet sich die Nano---Silberlösung in der Natriumdihydrogenphosphat---Natriumhydrogenphosphat-Pufferlösung und die Natriumchloridlösung kann sie aggregieren lassen, um die aktive Basis des Nano---Silberaggregats zu bilden. Wenn die o-Phenanthrolin-Lösung hinzugefügt wird, wird die1,10-Phenanthrolin-Pulverwird auf der Oberfläche des Nano--Silberaggregats adsorbiert und ist 1450 cm dick¹ Es gibt einen starken oberflächenverstärkten Raman-Streuungspeak und es besteht eine gute lineare Beziehung zwischen der Konzentration von o-Phenanthrolin und dem Intensitätsverstärkungswert des oberflächenverstärkten Raman-Streuungspeaks. Darauf aufbauend kann eine quantitative Analysemethode zur Bestimmung von o-Phenanthrolin etabliert werden.
Beliebte label: 1,10-Phenanthrolin-Pulver, Cas 66-71-7, Lieferanten, Hersteller, Fabrik, Großhandel, Kauf, Preis, Bulk, zu verkaufen