Glycinmethylesterhydrochlorid CAS 5680-79-5

Glycinmethylesterhydrochlorid, also known as methyl aminoacetate hydrochloride. It is white crystalline powder under normal temperature. It is easily soluble in water, the solubility in water is>1000 g/l (20 ° C), leicht löslich in Ethanol, bitter im Geschmack und leicht zu absorbierende Feuchtigkeit, wenn sie in die Luft gelegt werden. Niedrige Toxizität, mangelnde Toxizitätsdaten und ihre Toxizität können sich auf Glycin beziehen. Da Wasserstoffchlorid im Molekül enthalten ist, sollten Kontakt mit Haut und Augen vermieden werden. Es wird hauptsächlich als Insektizid, Pyrethroid -Rohstoffe und pharmazeutische Rohstoffe verwendet.

Es findet eine signifikante Verwendung als Zwischenprodukt bei der Synthese von bioaktiven Molekülen und Pharmazeutika. Seine einzigartigen chemischen Eigenschaften machen es zu einem wertvollen Baustein für den Bau komplexer organischer Strukturen. Darüber hinaus wurde es wegen seiner potenziellen Anwendungen bei der Behandlung neurologischer Störungen untersucht, wodurch die Vielseitigkeit weiter hervorgehoben wird.

Diese Verbindung wird auch bei der Herstellung von Pestiziden wie Pyrethroiden verwendet, wo sie als Vorläufer für die Synthese von Wirkstoffen wirkt. Seine Rolle bei der Verbesserung der Wirksamkeit und Stabilität dieser chemischen Formulierungen ist entscheidend.

Mit einer molekularen Formel von C3H8ClNO2 und einem Molekulargewicht von 125,55 g/mol ist sie in Wasser löslich und in Ethanol leicht löslich. Es sollte mit Sorgfalt behandelt werden, da es potenzielle irritante Eigenschaften ist und an einem kühlen, trockenen Ort von starken Oxidationsmitteln aufbewahrt wird. Insgesamt spielt es eine wichtige Rolle in der pharmazeutischen, chemischen und landwirtschaftlichen Industrie und trägt zur Entwicklung innovativer und effektiver Produkte bei.

Einer seiner Hauptnutzungen ist ein pharmazeutisches Intermediat. Es dient als entscheidender Baustein bei der Synthese mehrerer wichtiger Medikamente. Zum Beispiel wird es bei der Herstellung von Pyrethroidinsektiziden wie Chrysanthensäure und Dichlorochrysanthensäure verwendet. Diese Insektizide werden in Haushalts- und landwirtschaftlichen Umgebungen zur Schädlingsbekämpfung häufig eingesetzt.

Darüber hinaus,Glycinmethylesterhydrochloridist auch ein Zwischenprodukt in der Synthese des Fungizid -Iprodione. Dieses Fungizid ist gegen ein breites Spektrum von Pflanzenpathogenen wirksam und trägt zum Schutz der Ernte und einer erhöhten landwirtschaftlichen Produktivität bei.

Zusätzlich zu seiner Rolle als Zwischenprodukt wird es auch bei der Herstellung anderer pharmazeutischer Verbindungen verwendet. Die einzigartigen chemischen Eigenschaften ermöglichen es ihm, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen und die Synthese komplexer Moleküle mit spezifischen therapeutischen Aktivitäten zu erleichtern.

Die Stabilität und einfache Handhabung der Verbindung machen es zu einer bevorzugten Wahl für Arzneimittelhersteller. Es wird typischerweise in versiegelten Behältern unter trockenen, kühlen und schattigen Bedingungen gelagert, um die Feuchtigkeitsabsorption zu verhindern und seine Qualität aufrechtzuerhalten.

Insgesamt spielt es eine wichtige Rolle in der pharmazeutischen Industrie, indem es die Synthese von wesentlichen Arzneimitteln und Agrochemikalien ermöglicht. Seine Vielseitigkeit und chemische Eigenschaften machen es zu einer unverzichtbaren Verbindung bei der Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe und Schädlingsbekämpfungslösungen.

• Es wird verwendet, um 2- Amino-n, N-Dimethylacetamidhydrochlorid vorzubereiten. 2- Amino-n, n-dimethylacetamidhydrochlorid als einfachste Derivat von Glycamid ist besonders in der Medizin und der chemischen Industrie verwendet. Zum Beispiel sind glycamid heterocyclische Derivate, die daraus synthetisiert sind, LP-PLA2-Enzym-Inhibitoren, die zur Behandlung von Atherosklerose verwendet werden können (WO2003/042179). N-Alkylaminoacetamidverbindungen können als landwirtschaftliche Fungizide oder Fungizide (CN1105356A) verwendet werden.
• Es wird verwendet, um Sivelestat Natrium zu synthetisieren. Sivelestatsodium (Handelsname: Elapol), ein Natriumsalz -Tetrahydrat von n - [2 - [4 - (Pivaloyloxy) Benzolesulfonamido] Zylyl] Glycine wurde von Ono, Japan, und wurde erstmals in Japan in Japan in Japan gelistet. in der Welt. Sivelestat -Natrium wird klinisch zur Behandlung von akuten Lungenverletzungen eingesetzt, die durch das systemische Entzündungsreaktionssyndrom verursacht werden. Dies ist auch die Hauptursache für den Tod einer infektiösen atypischen Pneumonie (SARS).
• Wird verwendet, um Irbesartan zu synthetisieren. Irbesartan ist ein langwirksamer Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist mit einer Halbwertszeit von 11 ~ 15 Stunden. Es wurde 1997 erstmals im Vereinigten Königreich zur Behandlung von Bluthochdruck unter dem Handelsnamen von Aprovel vermarktet. Anschließend wurde es in Deutschland, Frankreich, den Vereinigten Staaten, Italien und anderen Ländern vermarktet. Importierte und inländische Drogen wurden in China vermarktet. Es hat eine gute Sicherheit und Toleranz, wenige Nebenwirkungen, keine Erstpass- und Haltungshypotonie-Effekte und kein Rückprallphänomen nach dem Rückzug des Arzneimittels. CN201810136037.5 bietet eine neue Synthesemethode von Irbesartan, die das Produkt als Ausgangsmaterial verwendet, um die Verwendung von hochgiftigem Natriumcyanid und die Bildung von Zwischenisomeren zu vermeiden.

Trockenes Wasserstoffchloridgas wird in wasserfreies Methanol eingeführt, um Wasserstoffchloridmethanollösung herzustellen, dann wird Glycin zugegeben, erhitzt und zur Veresterung gerührt, und die Reaktionstemperatur wird bei 80 ~ 85 Grad gesteuert. Nachdem Glycin vollständig gelöst wurde, wird es einige Minuten lang gerührt und dann wird die Reaktionslösung in den Kristallisationstopf übertragen, während heiß, gekühlt, kristallisiert, gefiltert undGlycinmethylesterhydrochloridwird erhalten. Die Reaktionsgleichung lautet wie folgt:

NH₂Ch₂COOH CH₃Oh [HCl] → NH₂Ch₂Cooch₃· HCl+h₂O

Glycin und wasserfreies Methanol können auch in den Reaktor mit Rühren, bis 60 Grad erhitzt und dann Wasserstoffchloridgas eingeführt werden. Nachdem die Reaktanten vollständig gelöst wurden, wird Wasserstoffchlorid weiterhin eingeführt, bis die Rekristallisation der Endpunkt ist. Die Reaktionslösung wird in den Kristallisations -Topf bewegt, gerührt, abgekühlt, kristallisiert, gefiltert, gewaschen und mit absolutem Ethanol getrocknet, um das Produkt zu erhalten.

Chloressigsäure, Urotropin und wasserfreies Methanol in den Reaktor hinzufügen, Ammoniak bei 45 Grad injizieren, um pH =8 ~ 8,5 zu machen, steuern Sie die Geschwindigkeit der Ammoniakinjektion, um die Reaktionstemperatur zwischen 40 ~ 65 Grad aufrechtzuerhalten. Halten Sie nach der Ammoniakinjektion die Reaktionstemperatur 1 Stunde bei 65 Grad, dann bis 30 Grad ab und lassen Sie es mit Wasserstoffchlorid -wasserfreiem Methanollösung fallen. Nach dem Abfallen von 2 Stunden bei 70 Grad reagieren, dann bei 62 ~ 65 Grad filtern, während sie heiß sind, um Ammoniumchloridkristalle zu trennen, das Filtrat bis 10 Grad abkühlen, Kristalle erzeugen, filtern und trocken sind, um das Produkt zu erhalten.

Die Forschung zuGlycinmethylesterhydrochloridstammt über mehrere Jahrzehnte, wobei Wissenschaftler ihre Synthese und Eigenschaften zunächst untersuchen. Die Herstellung beinhaltet typischerweise die Veresterung von Glycin mit Methanol in Gegenwart von Salzsäure, was zur Bildung des Methylesterhydrochloridsalzes führt. Diese einfache synthetische Route hat die Verbindung für weitere Untersuchungen und Anwendungen leicht zugänglich gemacht.

Im Laufe der Jahre hat es als vielseitiges Intermediat in der organischen Synthese bekannt geworden. Seine einzigartige chemische Struktur, die durch das Vorhandensein einer Estergruppe und eines Ammoniumchloridsalzes gekennzeichnet ist, verleiht unterschiedliche Reaktivität und Eigenschaften, die es zu einem attraktiven Baustein für die Konstruktion komplexer Moleküle machen. Forscher haben es in der Synthese einer Vielzahl von organischen Verbindungen verwendet, darunter Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialien.

Eine der wesentlichen Anwendungen ist die Produktion von Pestiziden und Insektiziden. Es dient als wichtiges Intermediat in der Synthese von Pyrethroiden, einer Klasse von Insektiziden, die für ihre hohe Wirksamkeit und niedrige Säugetier -Toxizität bekannt sind. Die Fähigkeit der Verbindung, die Löslichkeit und Stabilität bestimmter Verbindungen zu verbessern, wurde auch in der pharmazeutischen Industrie untersucht, wo sie bei der Entwicklung neuer Arzneimittel eingesetzt wurde.

Zusätzlich zu seinen synthetischen Anwendungen wurde es auch für seine potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht. Forscher haben ihre Auswirkungen auf verschiedene biologische Systeme untersucht, einschließlich ihrer Rolle bei neurologischen Störungen und als Vorläufer für die Synthese bioaktiver Moleküle. Diese Studien haben zu unserem Verständnis der pharmakologischen Eigenschaften und potenziellen therapeutischen Anwendungen der Verbindung beigetragen.

Die Forschung zuGlycinmethylesterhydrochloridEntwickelt sich weiter, wobei Wissenschaftler neue synthetische Wege, Anwendungen und biologische Aktivitäten untersuchen. Seine Vielseitigkeit und Reaktivität machen es zu einem wertvollen Kapital im Bereich der organischen Chemie, und seine Beiträge zur Entwicklung neuer und verbesserter Chemikalien sind allgemein anerkannt. Mit fortschreitender Forschung ist es wahrscheinlich, dass neue und aufregende Anwendungen dieser Verbindung entdeckt werden, wodurch ihre Rolle in Wissenschaft und Industrie weiter erweitert wird.

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