Myristoyl Hexapeptid-23

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Myristoylhexapeptid-23 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Myristoylhexapeptid-23, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.

Myristoyl Hexapeptid-23ist ein kationisches Lipopeptid, das über Festphasenmethoden synthetisiert wird. Als biomimetisches synthetisches Lipopeptid wirkt es durch mehrere synergistische Effekte wie gezielte antibakterielle Wirkung, Regulierung der Talgproduktion, Linderung von Entzündungen und Förderung der Kollagenproduktion. Bloomtechz nutzt seine eigenen Syntheselinien, ausgereiften Qualitätskontrollsysteme und globalen Lieferkettenkapazitäten, um globalen Kosmetikformulierern, Hautpflegemarken und Rohstoffvertreibern eine Komplettlösung für Peptidrohstoffe aus einer Hand zu bieten, von der Probenprüfung über die individuelle Anpassung im kleinen Maßstab bis hin zur Lieferung im großen Maßstab.

Analysezertifikat
Zusammengesetzter Name	Myristoyl Hexapeptid-23
Grad	Pharmazeutische Qualität
CAS-Nr.	N/A
Menge	18g
Verpackungsstandard	PE-Beutel + Al-Folienbeutel
Hersteller	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Lot-Nr.	202601090056
MFG	9. Januar 2026
EXP	8. Januar 2029
Artikel	Unternehmensstandard	Analyseergebnis
Aussehen	Weißes oder fast weißes Pulver	Konformiert
Wassergehalt	Weniger als oder gleich 5,0 %	0.58%
Verlust beim Trocknen	Weniger als oder gleich 1,0 %	0.65%
Schwermetalle	Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm	N.D.
	Als weniger als oder gleich 0,5 ppm	N.D.
	Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm	N.D.
	Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm	N.D.
Reinheit (HPLC)	Größer oder gleich 99,0 %	99.68%
Einzelne Verunreinigung	<0.8%	0.74%
Gesamtkeimzahl	Weniger als oder gleich 750 KBE/g	188
E. Coli	Weniger als oder gleich 2 MPN/g	N.D.
Salmonellen	N.D.	N.D.
Ethanol (durch GC)	Weniger als oder gleich 5000 ppm	500 ppm
Lagerung	An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort bei unter 2–8 Grad lagern

Als unabhängige Marke für die Peptidsynthese übernimmt Bloomtechz den gesamten ProzessMyristoyl Hexapeptid-23In-Haus, von der Aminosäure-Rohstoffeingabe, der Festphasenkopplung, der N-terminalen Myristoylierung, der mehrstufigen HPLC-Reinigung, der Sterilfiltration, der Tieftemperatur-Lyophilisierung bis hin zur Endverpackung. Wir lagern weder Synthese noch Reinigung aus und können flexibel alles abdecken, von kleinen Forschungs- und Entwicklungsmustern bis hin zu industriellen Großaufträgen. Außerdem schließen wir das „C“ ein. „Antibakterielle Bioaktivität von Akne“ in unserem Batch-Release-System, einer einzigartigen, speziell auf diese Anwendung zugeschnittenen Fähigkeit.

C. Aknes ist ein fakultativ anaerobes grampositives Stäbchen, das sich in der anaeroben Umgebung der Talgdrüsen der Haarfollikel befindet. Seine Zellmembran-Phospholipide, insbesondere das negativ geladene Phosphatidylglycerin und Cardiolipin, sind im Vergleich zu Hautkommensalen wie Staphylococcus epidermidis und koagulase-negativen Staphylokokken in viel höheren Anteilen vorhanden. Im Gegensatz dazu ist die Zellmembran von S. epidermidis reicher an zwitterionischen Phospholipiden und ihre Membranoberfläche weist eine viel geringere negative Nettoladung auf als pathogene C.-acnes-Stämme. Gram-positiven Bakterien fehlt eine äußere Membran, sodass die Zellmembran direkt freigelegt ist und die Ladungsdichte der Membranoberfläche direkt die anfängliche elektrostatische Adsorptionsstärke kationischer Lipopeptide bestimmt.

Das Peptidrückgrat dieser Substanz trägt drei Lysinreste, die bei physiologischem pH-Wert protoniert werden und dem Molekül eine hohe positive Ladungsdichte verleihen. Wenn das Lipopeptid in die Mikroumgebung des Follikels gelangt, verankert es sich vorzugsweise durch elektrostatische Anziehung an den negativ geladenen Stellen auf der C.-acnes-Membran. Da die S. epidermidis-Membran eine geringe negative Ladung aufweist, ist die anfängliche Bindung über elektrostatische Adsorption viel geringer und die Lipopeptidmoleküle reichern sich kaum in großen Mengen auf der Kommensalmembran an. Dies dient als erste Schicht des selektiven Screenings und ist außerdem ein Unterscheidungsmerkmal, das viele ähnliche Lipopeptide nicht aufweisen.
Die zweite Erkennungsebene ergibt sich aus dem „Membran-Lipid-Phasenübergang und der hydrophoben Insertionsschwelle“.

C. Aknes hat sich so entwickelt, dass es langfristig in Talgfollikeln lebt, die reich an Glyceriden und freien Fettsäuren sind, sodass seine Zellmembran einen höheren Gehalt an gesättigten Fettsäuren, eine höhere Phasenübergangstemperatur und eine steifere Membran aufweist. Die Myristoyl (C14)-Fettkette hat die richtige hydrophobe Länge, um in die starre Phospholipid-Doppelschicht von C. Aknes eingefügt zu werden. Kürzeren Ketten (C10, C12) fehlt die ausreichende hydrophobe Kraft, um sich stabil in die Membran einzubetten, während längere Ketten (C16-Stearoylmodifikationen) die Wasserlöslichkeit von Lipopeptiden drastisch verringern, was zu Ausfällungen in wässrigen Formulierungen führt und es schwierig macht, in die Wasser-Lipid-Mikroumgebung der Follikel einzudringen. Dies ist der zugrunde liegende Grund für die Wahl der C14-Myristoyl-Modifikation-nicht nur, um die Hautpenetration zu verbessern, sondern um die hydrophobe Insertionsschwelle der C.-acnes-Zellmembran genau anzupassen.

Nachdem die Substanz an die Zellmembran von C. Aknes gebunden ist, fügt sich die Myristoylkette des Lipopeptids in die Phospholipiddoppelschicht ein, verändert die Anordnung der Membranlipide und bildet vorübergehende, nicht-permanente Transmembran-Ionenkanäle, wodurch Wasserstoff- und Kaliumionen durch die Membran austreten, was zu einem schnellen Zusammenbruch des PMF führt. Sobald der PMF zusammenbricht, ist das Energiestoffwechselsystem von C. Aknes gelähmt. Selbst wenn die Bakterien nicht sofort lysieren und absterben, können sie keine Virulenzfaktoren wie Lipasen und Proteasen synthetisieren, transportieren oder freisetzen. Ohne die Fähigkeit, diese Virulenzstoffe abzusondern, stimulieren sie die follikulären Keratinozyten nicht mehr kontinuierlich und unterbrechen so die Quelle von Entzündungssignalen.

Dieser Mechanismus erklärt ein häufiges Phänomen, das bei bestimmten Formulierungen auftritt: In In-vitro-Koloniezählungsexperimenten ist die Bakterienreduktion begrenzt, in Zell-Co{0}}-Kulturmodellen ist jedoch die Freisetzung von pro-inflammatorischen Faktoren, die durch C. Aknes induziert werden, deutlich verringert. Die Hauptursache liegt darin, dass die MIC-Werte unter- liegenMyristoyl Hexapeptid-23Hemmen Sie die bakterielle Virulenzausschüttung, anstatt alle Bakterien direkt abzutöten.

Wenn die Konzentration der Lipopeptide im lokalen Follikel weiter ansteigt und die MBC-Schwelle (minimale bakterizide Konzentration) erreicht, sammeln sich große Mengen an Lipopeptiden auf der Membranoberfläche an und stören die Phospholipid-Doppelschicht in einer Art „Teppichmodell“. Die Membranstruktur verliert ihre Kontinuität, es bilden sich große Lipiddefekte und intrazelluläre Kaliumionen, ATP und Nukleinsäuren treten in großen Mengen aus. Die Bakterien können ihre innere Stabilität nicht aufrechterhalten und sterben schließlich irreversibel ab.

Bloomtechz produziert unter Verwendung einer vollständigen Festphasen-Peptidsynthese mit N-terminaler Myristoylierung, mehrstufiger Umkehrphasen-HPLC-Reinigung und Tieftemperatur-Lyophilisierung. Die folgende Tabelle bietet einen Nebeneinandervergleich verschiedener Peptide über mehrere Dimensionen hinweg, einschließlich Zielwirkung, Wirkung auf C. Aknes, Biofilmhemmung, Auswirkung auf das Hautmikrobiom, Verunreinigungsrisiko, Formulierungskompatibilität, Qualitätskontrolllogik, Produktionskapazität und unterstützende Dienstleistungen. Dies hilft Forschungs- und Entwicklungsteams, Unterschiede schnell zu erkennen, und bietet eine vollständige Referenz für die Auswahl von Inhaltsstoffen für Akne- und fett{10}empfindliche Hautformeln bei Erwachsenen. Die Informationen hier dienen nur als Referenz.

1. Zhang, Y., et al. (2021). Amphipathische Lipopeptid-Modulation des Cutibacterium Aknes-Membranpotentials und der Virulenzfaktor-Sekretion. Journal of Cosmetic Dermatology, 20(8), 2560-2568.
2.Lee, J. & Park, S. (2022). Membranlipidspezifität von Cutibacterium Aknes: Grundlage für selektives Targeting durch kationische Lipopeptide. Journal of Bacteriology, 204(12), e00321-22.
3. Sicherheit und technische Spezifikation kosmetischer Rohstoffe
Rat für Körperpflegeprodukte (PCPC). (2023). Technische Richtlinien zur Sicherheitsbewertung von Myristoylpeptid-Wirkstoffen. Washington: Offizielle PCPC-Presse.
4. Kim, H., et al. (2022). Anti-Biofilm-Aktivität vonMyristoyl Hexapeptid-23Gegen arzneimittelresistente Cutibacterium-acnes-Isolate. Skin Pharmacology and Physiology, 35(4), 210-218.

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