Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von HMG-Peptiden in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen HMG-Peptiden, die hier in unserer Fabrik zum Verkauf stehen. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
HMG-PeptidIm medizinischen Bereich bezieht sich der Begriff hauptsächlich auf menschliches Gonadotropin in den Wechseljahren, bei dem es sich um ein Gonadotropinpräparat handelt, das aus dem Urin postmenopausaler Frauen gewonnen wird. Es enthält zwei natürliche Hormonkomponenten, das follikelstimulierende Hormon (FSH) und das luteinisierende Hormon (LH), und wird durch Extraktion von Gonadotropinen aus dem Urin postmenopausaler Frauen hergestellt. Es kann die Entwicklung und Reifung der Follikel fördern, Östrogen produzieren und bei Frauen eine Endometriumhyperplasie verursachen. In Kombination mit Choriongonadotropin (hCG) kann es den Höhepunkt des luteinisierenden Hormons simulieren und die endgültige Reifung der Eizellen fördern; Bei Männern kann es die Entwicklung der Hodenkanälchen fördern, die Teilung der Spermatogenzellen erleichtern und die Reifung der Spermien fördern. Verbessern Sie die Spermienproduktionsfähigkeit von Patienten mit hypogonadotropem Hypogonadismus.
Gleichzeitig bietet unser Unternehmen nicht nur reine Pulver, sondern auch Tabletten und Injektionen an. Bei Bedarf können Sie sich jederzeit gerne an uns wenden.
Unsere Produkte
| Produktname | HMG-Peptid | HMG-Tabletten | HMG-Injektion 75iu |
| Produkttyp | Pulver | Tablette | flüssig |
| Produktreinheit | Größer oder gleich 99 % | Größer oder gleich 99 % | Größer oder gleich 99 % |
| Produktspezifikationen | 100g/1kg/usw. | 10 mg/20 mg/40 mg/80 mg | 33ug/75ug/150ug |
| Produktform | Organische Synthese | Oral einnehmen | Organische Synthese |
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HMG Echtheitszertifikat
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| Analysezertifikat | ||
| Zusammengesetzter Name | Menschliches Gonadotropin in den Wechseljahren | |
| Grad | Pharmazeutische Qualität | |
| CAS-Nr. | 61489-71-2 | |
| Menge | 337,3 kg | |
| Verpackungsstandard | 25 kg/Trommel | |
| Hersteller | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot-Nr. | 202501090037 | |
| MFG | 9. Januar 2025 | |
| EXP | 8. Januar 2028 | |
| Artikel | Unternehmensstandard | Analyseergebnis |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes Pulver | Konformiert |
| Wassergehalt | Weniger als oder gleich 5,0 % | 0.37% |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 1,0 % | 0.27% |
| Schwermetalle | Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. |
| Als weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Reinheit (HPLC) | Größer oder gleich 99,0 % | 99.80% |
| Einzelne Verunreinigung | <0.8% | 0.46% |
| Gesamtkeimzahl | Weniger als oder gleich 750 KBE/g | 80 |
| E. Coli | Weniger als oder gleich 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonellen | N.D. | N.D. |
| Ethanol (durch GC) | Weniger als oder gleich 5000 ppm | 500 ppm |
| Lagerung | An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort bei unter 2–8 Grad lagern | |
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HMG-Peptidbezieht sich im medizinischen Bereich hauptsächlich auf menschliches Menopausengonadotropin. Es handelt sich um ein Gonadotropinpräparat, das aus dem Urin postmenopausaler Frauen gewonnen wird und follikelstimulierendes Hormon (FSH) und luteinisierendes Hormon (LH) enthält. Aufgrund seiner Herkunft, Struktur und funktionellen Unterschiede hat HMG-Peptid vielfältige Anwendungen in den Bereichen Medizin, Biotechnologie und wissenschaftliche Forschung gezeigt. Nachfolgend finden Sie eine detaillierte Erläuterung seines Zwecks:
Medizinischer Bereich: Reproduktive Gesundheit und endokrine Regulierung
HMG (humanes menopausales Gonadotropin) ist ein gemischtes Hormonpräparat, das aus dem Urin postmenopausaler Frauen gewonnen wird und follikelstimulierendes Hormon (FSH) und luteinisierendes Hormon (LH) enthält. Zu seinen Hauptanwendungen gehören:
Behandlung von Ovulationsstörungen wie dem polyzystischen Ovarialsyndrom (PCOS) und der Funktionsstörung der Eierstöcke durch Stimulierung der Entwicklung mehrerer Follikel, Erhöhung der Anzahl der gleichzeitig entnommenen Eizellen und Verbesserung der Erfolgsrate der In-vitro-Fertilisation (IVF).
Kombinationstherapieschema: Bei der IVF wird HMG üblicherweise in Kombination mit Choriongonadotropin (HCG) eingesetzt. HMG wird zu Beginn des Ovulationsinduktionszyklus eingesetzt, um das Follikelwachstum zu stimulieren. HCG löst den Eisprung nach der Follikelreifung aus und unterstützt die Gelbkörperfunktion, wodurch der Progesteronspiegel in der Frühschwangerschaft aufrechterhalten wird.
Untersuchungen haben gezeigt, dass eine HMG-Behandlung die Anzahl der entnommenen Eizellen und die klinische Schwangerschaftsrate bei Patientinnen mit schlechter Reaktion der Eierstöcke erheblich verbessern kann. HMG fördert außerdem die Östrogensekretion, stimuliert die Endometriumhyperplasie und bietet eine geeignete Umgebung für die Embryonenimplantation. Dieser Mechanismus ist besonders wichtig bei Patienten mit rezidivierendem Implantationsversagen (RIF), da eine HMG-Vorbehandlung die Empfänglichkeit des Endometriums verbessern und die Embryonenimplantationsrate erhöhen kann.
Behandlung männlicher Unfruchtbarkeit
HMG-Peptidkann die Entwicklung der Hodenkanälchen stimulieren, die Spermienteilung und Spermienreifung fördern und eignet sich für Oligospermie, Asthenozoospermie oder Azoospermie, die durch hypogonadotropen Hypogonadismus (wie das Kallmann-Syndrom) verursacht werden. Eine Studie an 50 männlichen Unfruchtbarkeitspatienten zeigte, dass nach 6 Monaten HMG-Behandlung die Spermienkonzentration von (2,1 ± 1,5) × 10 ⁶/ml auf (12,3 ± 3,7) × 10 ⁶/ml anstieg und die Spermienmotilität von 25 % auf 58 % anstieg. Bei einigen Patienten mit Hypogonadismus kann die Kombination von HMG und Testosteron synergistisch die Spermienproduktion fördern und gleichzeitig die Libido und die Erektionsfähigkeit verbessern.
Biotechnologiebereich: Gezielte Arzneimittelabgabe und Krankheitsbehandlung
THP ist eine Art kurzes Peptid (normalerweise bestehend aus 5–30 Aminosäuren), das spezifisch Tumorzelloberflächenrezeptoren erkennen kann. Es ist reich an polaren Aminosäuren wie Cystein (Cys) und Arginin (Arg), die die Zellpermeabilität verbessern können. Zu seinen Hauptanwendungen gehören:
Als Wirkstoffträger verbindet sich THP mit Chemotherapeutika, Nanopartikeln oder zytotoxischen Molekülen, um Peptid-Wirkstoff-Konjugate (PDCs) zu bilden und so eine gezielte Abgabe an den Tumor zu erreichen. Beispielsweise kann das iRGD-Peptid (CRGDR/KGPDC) mit Paclitaxel kombiniert werden, um die Tumorhemmungsrate von Brustkrebs-Modellmäusen deutlich zu verbessern.
Verbesserte Gewebepenetration: iRGD aktiviert den Endozytoseweg durch Bindung an Neurofibrillin-1 und erhöht so die Wirkstoffpenetration im Tumorgewebe, unabhängig davon, ob es mit dem Wirkstoff konjugiert ist oder nicht. THP kann als fluoreszierende Bildgebungssonde verwendet werden, um spezifisch an Tumorzellen zu binden und so die Nachweisempfindlichkeit und -spezifität zu verbessern. Beispielsweise wird das NWMINKEC-Peptid für die Bildgebung von Nierenkrebs und das GEBP11-Peptid für die Bildgebung von Magenkrebs verwendet. THP kann auf Tumormetastasenzellen abzielen und deren Invasion und Migration hemmen. Beispielsweise hat das TMTP1-Peptid eine hohe Affinität zu metastatischen Prostatakrebs- und Lungenkrebszellen und kann die Bildung metastatischer Läsionen blockieren.
Das Potenzial von Peptid-Medikamenten bei Stoffwechselerkrankungen
HMG-CoA-Reduktase ist ein Schlüsselenzym bei der Cholesterinsynthese, und seine Inhibitoren (wie Statine) binden kompetitiv an das aktive Zentrum des Enzyms, indem sie die HMG-Domäne nachahmen. Die Forscher entwarfen kompetitive Hemmpeptide (z. B. YVAE-Peptidsegmente) und optimierten ihre Bindungsfähigkeit mit der HMG-CoA-Reduktase durch strukturelle Funktionsanalysen, was die Richtung für die Entwicklung neuartiger cholesterinsenkender Arzneimittel vorgab.
Die lipidsenkende Wirkung pflanzlicher funktioneller Peptide, wie z. B. aktiver Kuherbsenpeptide, kann die Cholesterinsynthese durch Hemmung der HMG-CoA-Reduktaseaktivität reduzieren. Beispielsweise zeigte ein In-vitro-Experiment, dass die Behandlung mit Kuherbsenpeptid die Cholesterinsynthese in Leberzellen um 35 % reduzieren kann.
Forschungsgebiet: Strukturbiologie und Erforschung von Krankheitsmechanismen
Die HMG-1/-2-Unterfamilie ist an der Transkriptionsregulation und dem Chromatin-Remodelling beteiligt, indem sie über ihre L--förmige Faltungsdomäne an DNA bindet. HMG-1 kann beispielsweise an Damage Associated Molecular Patterns (DAMPs) binden, Immunreaktionen aktivieren und eine Schlüsselrolle bei Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis spielen. Die HMG-I/Y-Unterfamilie rekrutiert Transkriptionsfaktoren und reguliert die Genexpression durch Bindung an die AT-angereicherte DNA-Region über das AT-Hook-Motiv. Beispielsweise wird HMG-I/Y bei Brustkrebs überexprimiert, um die Proliferation und Metastasierung von Tumorzellen zu fördern.
Screening der Phagen-Display-Bibliothek: Durch In-vitro- und In-vivo-Screening können Peptidsequenzen, die spezifisch an Zielmoleküle binden, genau identifiziert werden.
Optimierung der Strukturmodifikation: Um die Stabilität von Homing-Peptiden zu verbessern, verwendeten Forscher Modifikationsstrategien wie Zyklisierung, N--Methylierung und Polyethylenglykol (PEG)-Konjugation. Beispielsweise kann die Zyklisierung die pharmakologischen Eigenschaften verbessern, während die PEG-Konjugation die renale Clearance verringern und die Halbwertszeit verlängern kann.
Mögliche Anwendungen bei der Behandlung anderer Krankheiten
HMG-1 (HMGB1) kann als DAMP-Protein Entzündungsreaktionen im extrazellulären Raum auslösen. Antikörper oder Inhibitoren, die gegen HMG-1 gerichtet sind, können seine entzündungsfördernden Wirkungen blockieren und werden zur Behandlung von Krankheiten wie rheumatoider Arthritis und systemischem Lupus erythematodes eingesetzt. Das DPEP1-Peptid kann als entzündungshemmendes therapeutisches Ziel bei Lungen- und Lebererkrankungen dienen und Gewebeschäden durch Regulierung von Immunantworten reduzieren. Homecoming-Peptide können Medikamenten helfen, die Blut-Hirn-Schranke (BBB) zu durchdringen, was Hoffnung auf eine Behandlung von Gliomen weckt. Beispielsweise können tLyP-1-modifizierte Nanopartikel die Ansiedlung von Tumoren vermitteln und die Wirksamkeit von Paclitaxel bei der Behandlung von Gliomen verbessern. Mitglieder der HMG-Proteinfamilie spielen eine wichtige Rolle bei der neurologischen Entwicklung und degenerativen Erkrankungen. Beispielsweise ist das AtHMGB15-Protein für das Wachstum der Pollenschläuche von Arabidopsis essentiell, und sein homologes Protein könnte an der Regulierung der Funktion des menschlichen Nervensystems beteiligt sein.
Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Das Heart Homing Peptid (CHP) kann auf Myokardgewebe abzielen, therapeutische Medikamente abgeben und die Myokardreparatur fördern. CHP-modifizierte Nanopartikel können beispielsweise den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) transportieren, die Angiogenese stimulieren und die Blutversorgung des Herzmuskels verbessern. Homehoming-Peptid in Kombination mit entzündungshemmenden Medikamenten kann gegen atherosklerotischen Plaque vorgehen, Entzündungsreaktionen hemmen und Plaque stabilisieren.
In der großartigen Entwicklungsgeschichte der assistierten Reproduktionstechnologie (ART) gibt es ein Medikament, das eine unersetzliche Schlüsselrolle spielt - menschliches Gonadotropin in den Wechseljahren (HMG-Peptid). Der Name klingt professionell und kalt, doch dahinter verbirgt sich eine Entdeckungsreise voller Zufall, Weisheit und Ausdauer. Die Entdeckung und Anwendung von HMG ist nicht nur ein wissenschaftlicher Sieg, sondern auch eine tiefgreifende Interpretation und erfolgreiche Intervention in die Mysterien der menschlichen Fortpflanzung.
Im Jahr 1912 schlug der österreichische Wissenschaftler Eugen Steinach das Konzept der „Hormone“ vor und legte damit den Grundstein für die Endokrinologie. Eine Kernfrage bezüglich der funktionellen Regulierung der Gonaden (Eierstöcke und Hoden) bleibt ungelöst: Was genau steuert ihr Wachstum, ihre Entwicklung, ihren Eisprung und ihre Sekretion von Sexualhormonen? Der Hinweis auf die Antwort kommt von der Hypophyse.
In den 1930er Jahren stellte der Physiologe Fuller Albright von der Harvard University eine bahnbrechende Hypothese auf: Der Hypophysenvorderlappen sondert eine bestimmte „Gonadotropin-Substanz“ ab, die als Oberbefehlshaber fungiert und die Funktion der Eierstöcke und Hoden durch die Ausschüttung von Hormonen reguliert. Fast zeitgleich isolierten die italienischen Wissenschaftler Giuseppe Pintus, Paolo de Franciscis und die amerikanischen Wissenschaftler Fevold, Hisaw und andere durch Tierversuche erfolgreich Substanzen mit follikelentwicklungs- und ovulationsfördernder Aktivität aus der tierischen Hypophyse und nannten sie zunächst „Gonadotropine“.
In den späten 1940er Jahren machten zwei Schlüsselfiguren fast gleichzeitig und unabhängig voneinander historische Entdeckungen. Es handelt sich um Donato Perez Garcia aus Italien sowie Carl Gemzell und Pierce aus den Vereinigten Staaten, aber der am häufigsten genannte und systematischste Mitwirkende ist Carl Gemzell, der Mentor des israelischen Wissenschaftlers Bruno Lunenfeld.
Im Jahr 1947 berichtete der italienische Forscher Donato Perez Garcia über die Entdeckung von Substanzen im Urin postmenopausaler Frauen, die die Eierstöcke stimulieren könnten. Diese Entdeckung fand jedoch keine breite Beachtung. Der eigentliche Durchbruch gelang 1949. Damals widmete sich der schwedische Endokrinologe Carl Gemzell der Erforschung der endokrinen Funktion der Hypophyse. Er entwarf eine Reihe anspruchsvoller Experimente, um weiblichen Ratten menschlichen Hypophysenextrakt zu injizieren und Veränderungen ihres Eierstockgewichts als biologischen Test zur Messung der gonadotropen Aktivität zu beobachten.
Häufig gestellte Fragen
Was ist der Vorteil des HMG-Peptids?
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HMG ist eine Mischung aus follikelstimulierendem Hormon (FSH) und luteinisierendem Hormon (LH), das die Eierstöcke dazu anregt, während des Menstruationszyklus eine Eizelle zu produzieren. Es wird auch bei Männern verwendet, um die Hodenentwicklung, einschließlich der Spermienproduktion, zu stimulieren.
Was ist HMG vs. hCG?
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Humanes Choriongonadotropin (HCG) wird in der klinischen Praxis häufig als Ersatz für das luteinisierende Hormon (LH) verwendet, und humanes Menopausengonadotropin (HMG) wird im klinischen Umfeld als Ersatz für das follikelstimulierende Hormon (FSH) verwendet.
Was sind HMG-Steroide?
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Humanes menopausales Gonadotropin (hMG) ist definiert als ein therapeutisches Hormon, das aus dem Urin von Frauen in den Wechseljahren gewonnen wird und hauptsächlich zur Auslösung des Eisprungs bei Frauen mit anovulatorischem Eisprung und zur Stimulierung mehrerer Eisprünge bei Frauen mit normalem Eisprung im Rahmen der assistierten Reproduktionstechnologie verwendet wird.
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