Lithium -Triisobutylhydroborat, also known as lithium tri sec butyl borohydride, is an organic metal compound that typically appears as a colorless to pale yellow liquid, miscible with tetrahydrofuran, and sensitive to moisture. It is used as a reducing agent in organic synthesis, especially in the fields of pharmaceuticals, fragrances, pesticides, dyes, and fine organic Synthese . Es ist ein Vertreter der Selectridfamilie mit den Vorteilen einer guten Löslichkeit und des niedrigeren Preises, wodurch sie häufiger verwendet und auch für die industrielle Produktion geeignet ist. Feuchtigkeit sollte vermieden werden .

Zusätzliche Informationen der chemischen Verbindung:
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Chemische Formel |
C12H28BLI |
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Genaue Masse |
190.24 |
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Molekulargewicht |
190.11 |
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m/z |
190.24(100.0%),189.25(24.8%),191.25(9.7%),189.24(8.2%), 191.25 (3.2%), 190.25 (3.2%), 188.25 (2.0%) |
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Elementaranalyse |
C, 75,82; H, 14,85; B, 5,69; Li, 3,65 |
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Lithium -Triisobutylhydroboratist eine wichtige organometallische Verbindung, die in verschiedenen Bereichen wie organische Synthese, Arzneimittel, Duftstoffe, Pestizide, Farbstoffe und feine organische Synthese . in verschiedenen Bereichen wie organische Synthese, Pharmazeutika . gezeigt hat. Der spezifische Zweck wird nachstehend ausgearbeitet:
Reduzierung von Wirkstoffen in der organischen Synthese
Tri-n-Butylborhydrid-Lithium ist ein hochselektives und starkes Reduktionsmittel, das die Reduktion spezifischer funktioneller Gruppen in der organischen Synthese erreichen kann, ohne andere funktionelle Gruppen . zu beeinflussen. Zum Beispiel kann es für asymmetrische selektive Reduktion von Ketones, die Alkohole erhalten, für viele organische Synthesis|Temperaturbedingungen, Tris (2- Butyl) Lithium -Borhydrid kann konjugierte Carbonylverbindungen effektiv reduzieren und ein leistungsstarkes Werkzeug zur Synthese organischer Moleküle mit spezifischen Strukturen . liefern
Tri-n-butylborohydride lithium can also be used for 1,4-conjugated addition reduction of ketones to obtain ketones or alcohols. This reaction is very useful in constructing complex organic molecular structures because it can introduce new functional groups into the molecule while maintaining the overall structure of the molecule.

Spezifische funktionelle Gruppenreduktion und asymmetrisches racemisches Reagenz

Tri-n-butylborhydrid-lithium kann konjugierte Doppelbindungen und Iodide von Acrylnitrilderivaten außerhalb des Rings selektiv reduzieren und die Möglichkeit für die Synthese organischer Moleküle mit spezifischen Funktionen . Diese selektive Reduktionsfähigkeit bieten TRIS (2-}) Lithium-Borohydrid-Fähigkeit ein einzigartiges2-) lithium borohydrid ein einzigartiges ANGLEIGE INGLIGHT IN-BLIGHT IN-BLIGHT IN AUSGEBEHEN Synthese .
In the reactions of diesters, dehalogenated monocyclic pyrimidines, rearranged 5-trimethylsilyltibamine, and deprotected N-methyloxycarbonyl substituted opioid like substances for N-non opioid reactions, tris (2-butyl) lithium borohydride is also an effective de symmetric Racemisierungsreagenz . Es kann die Symmetrie von Molekülen durch Reduktionsreaktionen verändern und damit organische Moleküle mit spezifischen dreidimensionalen Strukturen synthetisieren .
Anwendungen im Bereich der Medizin
Drogensynthese Intermediate
Im pharmazeutischen Feld wird Lithium tris ({2- Butyl) Borhydrid häufig als Zwischenprodukt in der Arzneimittelsynthese . verwendet. Viele Arzneimittelmoleküle enthalten spezifische funktionelle Gruppen oder Stereostrukturen, die durch die Reduktion von Tris (2-}}} {}}}}}}}}}}}}}}}}}}) konstruiert werden können. Beispiel: Einige Krebsmedikamente, Antibiotika und antivirale Arzneimittel erfordern die Verwendung von Tris (2- Butyl) Lithium-Borhydrid in ihrem Syntheseprozess .}
Modifikation von Wirkstoffen in Medikamenten
Tri-n-Butylborhydrid-Lithium kann auch zur Modifikation aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe . durch Reduktionsreaktionen verwendet werden, können die physikalischen und chemischen Eigenschaften von Arzneimittelmolekülen wie Löslichkeit und Stabilität verändert werden, wodurch die Wirksamkeit und die Sicherheit von Drogen . verbessert werden kann

Anwendung im Bereich der Gewürze und Pestizide

Gewürzsynthese
In the field of spices, tris (2-butyl) lithium borohydride can be used to synthesize organic molecules with specific fragrances. Many spice molecules contain functional groups such as alcohols, aldehydes, and ketones, which can be introduced or adjusted through the reduction reaction of tris (2-butyl) lithium Borohydrid . Durch die genaue Kontrolle der Bedingungen der Reduktionsreaktion können Gewürzmoleküle mit spezifischem Aroma und Stabilität synthetisiert werden .
Pestizidsynthese
Im Bereich der Pestizide spielt Lithium tert Butylborhydrid auch eine wichtige Rolle . Viele Pestizidmoleküle enthalten spezifische funktionelle Gruppen oder Stereostrukturen, die für die biologische Aktivität und Selektivität von Pestiziden entscheidend sind. Pestizide mit hoher Effizienz, geringer Toxizität und Umweltfreundlichkeit .
Anwendungen im Bereich der Farbstoffe und der feinen organischen Synthese
Im Bereich der Farbstoffe kann Tris ({2- Butyl) Lithium -Borhydrid verwendet werden, um organische Farbstoffe mit spezifischen Farben und Färbeeigenschaften zu synthetisieren. Borhydrid . Durch genaue Kontrolle der Bedingungen der Reduktionsreaktion können Farbstoffmoleküle mit spezifischen Farben und Färbeneigenschaften synthetisiert werden. Funktionen und Strukturen wie Vorläufer von Polymermaterialien, Monomeren von Funktionsmaterialien usw. . Diese organischen Moleküle haben umfassende Anwendungsaussichten in Materialwissenschaft, Elektrotechnik, Biomedizin und anderen Feldern .

Industrielle Rohstoffe und industrielle groß angelegte Produktion

Tri-n-Butyl-Lithium-Borhydrid als wichtige organische Metallverbindung wird üblicherweise als Rohstoff in der industriellen Produktion verwendet.
Mit der kontinuierlichen Entwicklung der organischen Synthese-Technologie wird die Anwendung von Lithium tri-n-butylborhydrid in der industriellen Produktion zunehmend weit verbreitet.
Andere potenzielle Anwendungen
Katalytisches Feld
Obwohl Lithium -Tributylborhydrid selbst hauptsächlich als Reduktionsmittel verwendet wird, kann es beispielsweise im Bereich der Katalyse {. ein gewisses Potenzial haben, kann es als CO -Katalysator oder Additiv für bestimmte katalytische Reaktionen dienen, indem es die Effizienz und Selektivität katalytischer Reaktionen verbessert .}}}}
Neue materielle Forschung und Entwicklung
Mit der kontinuierlichen Entwicklung der neuen Materialwissenschaften hat Tris ({2- Butyl) Lithium -Borhydrid auch bestimmte Anwendungsaussichten in der Forschung und Entwicklung neuer Materialien gezeigt. Wissenschaft .

Die Solvatationselektronenlebensdauer, die durch Impulsradiolyse -Technologie erfasst wird
Lithium -Triisobutylhydroborat(CAS number: 38721-52-7) is an important organometallic compound widely used as a reducing agent in organic synthesis. Its unique chemical properties make it a potential object for studying the solvation electron lifetime in pulse radiolysis technology. Pulse radiolysis technology generates high-energy pulse radiation to ionize solvent molecules and generate Solvatationselektronen und untersuchen damit das Verhalten dieser Elektronen im Lösungsmittel .
Prinzip der Pulsradiolyse -Technologie
Überblick über die Pulsradiolyse -Technologie
Definition: Die Puls-Radiolyse-Technologie ist eine Technik, die eine energiereiche Impulsstrahlung (wie Elektronenstrahlen, Laser usw. usw. verwendet, um Lösungsmittelmoleküle zu ionisieren und Solvatationelektronen zu erzeugen und dann das Verhalten dieser Elektronen in Solvents . zu untersuchen, und dann das Verhalten dieser Elektronen in Solvents .} zu erzeugen und dann das Verhalten dieser Elektronen in Solvents zu erzeugen {{}}}
Anwendung: weit verbreitet, um die Lebensdauer, Mobilität, Reaktivität und andere Eigenschaften von solvatierten Elektronen sowie ihre Beziehung zur Lösungsmittelstruktur, der Temperatur, des Drucks und anderer Faktoren . zu untersuchen
Erzeugung und Verhalten von solvatierten Elektronen
Erzeugung: Hochenergie -Pulsstrahlung ionisiert Lösungsmittelmoleküle, erzeugen Solvatationselektronen und positive Ionen .
Verhalten: Sollierte Elektronen wandern in Lösungsmitteln und können mit Lösungsmittelmolekülen oder anderen gelösten Molekülen reagieren oder durch Lösungsmittelmoleküle stabilisiert werden, um solvatierte Elektronenkomplexe zu bilden .
Bestimmungsmethode für die Solvatationselektronenlebensdauer
Transiente Absorptionsspektroskopiemethode
Prinzip: Durch die Verwendung der Absorptionsmerkmale von solvatierten Elektronen bei bestimmten Wellenlängen kann die Lebensdauer von solvatierten Elektronen durch Messung der Änderungen der Absorptionsspektren über die Zeit bestimmt werden .
Anwendung: weit verbreitet, um die Lebensdauer und das Verhalten von solvatierten Elektronen in verschiedenen Lösungsmitteln zu untersuchen. .
EPR
Prinzip: Durch die Verwendung der paramagnetischen Resonanzeigenschaften von ungepaarten Elektronen in einem Magnetfeld kann die Lebensdauer solvatierter Elektronen durch Messung der Änderungen der paramagnetischen Resonanzsignale im Laufe der Zeit bestimmt werden {.
Anwendung: Geeignet für die Untersuchung der Lebensdauer und des Verhaltens solvatter Elektronen in Lösungsmitteln mit niedriger Temperatur oder hoher Viskosität .
Zeitaufgelöste Fluoreszenzspektroskopie
Prinzip: Durch die Verwendung der Fluoreszenzemissionsmerkmale bestimmter solvatierter Elektronen oder solvatisierter Elektronenkomplexe bei bestimmten Wellenlängen kann die Lebensdauer von solvatierten Elektronen durch Messung der Änderung der Fluoreszenzintensität über die Zeit . bestimmt werden
Anwendung: hat in bestimmten bestimmten Systemen eine hohe Empfindlichkeit und Selektivität {.
Das Verhalten von Lithium -Tributylborhydrid in gepulster Radiolyse
Erfassung von solvatierten Elektronen
Mechanismus: Das Boratom in Tris ({2- Butyl) Lithium -Borhydrid -Molekülen hat leere Orbitale und kann Solvatationelektronen zur Bildung negativer Ionen -Zwischenprodukte . akzeptieren. .
Evidenz: Das Signal von negativen Ionen -Intermediaten, die durch die Wechselwirkung zwischen Tris (2- Butyl) Lithium -Borhydrid und solvatisierten Elektronen erzeugt werden
Stabilität negativer Ionen -Zwischenprodukte
Einflussfaktoren: Die Stabilität negativer Ionen -Zwischenprodukte wird durch Faktoren wie Lösungsmitteleigenschaften, Temperatur und Konzentration von Lithium -Tributylborhydrid . beeinflusst
Forschungsbedeutung: Die Stabilität von negativen Ionen -Zwischenprodukten beeinflusst direkt die Lebensdauer von Solvatationselektronen und das Verhalten von Tris (tert Butylborhydrid) Lithium in der gepulsten Radiolyse .
Faktoren, die die Lebensdauer der Solvatation Elektronen beeinflussen
Polarität: Polare Lösungsmittel können die Solvatationselektronen durch Solvatation stabilisieren und damit ihre Lebensdauer erweitern .
Viskosität: Hochviskositätslösungsmittel können die Migrationsrate von Solvatationselektronen verlangsamen und damit ihre Lebensdauer . verlängern
Spezifisches Lösungsmittelbeispiel: In organischen Lösungsmitteln wie Tetrahydrofuran kann die von Tris (2-} Butyl) Lithium -Borhydrid erfasste Lebensdauer des Solvatiks je nach Polarität und Viskosität des Lösungsmittels .} variieren.
Einflussrecher
Experimentelle Nachweise: Durch Durchführung von Impulsradiolyse -Experimenten bei verschiedenen Temperaturen kann der Trend der Verlagerung der Solvatationelektronenlebensdauer beobachtet werden .
Einflussrecher
Konzentrationseffekt: Bei niedrigen Konzentrationen kann die Lebensdauer der Solvatationelektronen länger sein. Bei hohen Konzentrationen kann die Lebensdauer der Solvatationelektronen aufgrund der verstärkten intermolekularen Wechselwirkungen von Lithium -Tributylborborhydrid -Molekülen . verkürzt werden.
Stabilisatoren: Additive hinzufügen, die Solvatationselektronen oder negative Ionen -Zwischenprodukte stabilisieren können
Quenching -Agent: Additive hinzufügen, die Solvatationselektronen oder Negativ -Ionen -Intermediate löschen können, kann die Lebensdauer von Solvatationelektronen verkürzen .
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