Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von 5-Fluor-2-nitroanilin CAS 2369-11-1 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem 5-Fluor-2-nitroanilin (Cas 2369-11-1), das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
5-Fluor-2-nitroanilinist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H5FN2O2, die in Form von weißen bis hellgelben Kristallen vorliegt. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese und wird häufig bei der Herstellung ähnlicher Verbindungen und der Entwicklung neuer Arzneimittel verwendet. Es ist ein Derivat von Fluornitroanilin. Diese Verbindung hat eine spezifische chemische Struktur und physikalische Eigenschaften. Diese Verbindung weist eine hohe Lipophilie auf und dringt leicht in die Zellmembran ein. Darüber hinaus weist das Produkt eine geringe Toxizität auf, was ihm gewisse Vorteile bei der Verteilung und dem Stoffwechsel im Körper verleiht. Aufgrund seiner Bedeutung im Bereich der organischen Zwischenchemie ist es zu einem der wichtigen Grundstoffe in der Forschung der organischen Chemie geworden. Untersuchungen haben gezeigt, dass es zur Herstellung hochwertiger Verbindungen wie Pharmazeutika, Pestizide und Farbstoffe verwendet werden kann.
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Chemische Formel |
C6H5FN2O2 |
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Genaue Masse |
156 |
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Molekulargewicht |
156 |
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m/z |
156 (100.0%), 157 (6.5%) |
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Elementaranalyse |
C, 46.16; H, 3.23; F, 12.17; N, 17.94; O, 20.50 |
5-Fluor-2-nitroanilinist eine organische Verbindung mit vielfältigen Einsatzmöglichkeiten, darunter:
1. Radiopharmazeutische Synthese: In der Nuklearmedizin werden Radiopharmazeutika mit spezifischen biologischen Aktivitäten häufig zur Diagnose und Behandlung eingesetzt. . 5-Fluor-2-Nitroanilin kann als Zwischenprodukt bei der Synthese bestimmter radioaktiver Arzneimittel verwendet werden. Beispielsweise können Radiopharmazeutika zur Diagnose von Tumoren, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und anderen Krankheiten durch Markierung spezifischer Stellen von 5-Fluor-2-Nitroanilin synthetisiert werden.
2. Krankheitsdiagnose: Durch Nutzung der spezifischen biologischen Aktivität von 5-Fluor-2-Nitroanilin kann es als Tracer für die Krankheitsdiagnose verwendet werden. Beispielsweise kann 5-Fluor-2-Nitroanilin mit spezifischen Biomolekülen zur Früherkennung und Krankheitsüberwachung durch seine Verteilung und seinen Stoffwechsel im Körper markiert werden.
3. Tumorbehandlung: Bei der Tumorbehandlung kann 5-Fluor-2-Nitroanilin direkt als radioaktives Medikament oder in Kombination mit anderen Medikamenten eingesetzt werden. Durch die Freisetzung von Partikeln oder Strahlung kann 5-Fluor-2-Nitroanilin Tumorzellen abtöten und deren Wachstum hemmen. Diese Behandlungsmethode wird allgemein als innere Bestrahlung oder Nuklidtherapie bezeichnet.
4. Molekulare Bildgebung: Die molekulare Bildgebung ist eine nicht-invasive Technik, mit der Veränderungen in bestimmten Molekülen oder biologischen Prozessen in vivo beobachtet werden können. 5-Fluor-2-Nitroanilin kann als molekulare Sonde für die molekulare Bildgebungsforschung verwendet werden. Mithilfe der Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Technologie können beispielsweise die Verteilung und der Stoffwechsel von 5-Fluor-2-Nitroanilin im Körper verfolgt und so der Entstehungsprozess von Tumoren und anderen Krankheiten verstanden werden.
5. Pharmakokinetische Forschung: 5-Fluor-2-Nitroanilin kann auch zur Untersuchung der Absorptions-, Verteilungs-, Stoffwechsel- und Ausscheidungsprozesse von Arzneimitteln im Körper verwendet werden. Durch die Kombination von 5-Fluor-2-nitroanilin mit anderen Arzneimitteln können die Bioverfügbarkeit und die pharmakodynamischen Eigenschaften von Arzneimitteln bewertet werden.
6. In-vitro-Diagnose: Im Bereich der In-vitro-Diagnose wird auch 5-Fluor-2-Nitroanilin häufig verwendet. Beispielsweise kann es als Teil von Antigen- oder Antikörperkonjugaten zur Entwicklung von In-vitro-Diagnosekits wie dem Enzymimmunoassay (ELISA) verwendet werden. Darüber hinaus kann 5-Fluor-2-nitroanilin auch zur Gewebefärbung und pathologischen Forschung eingesetzt werden.
7. Andere Anwendungen: Zusätzlich zu den oben genannten Anwendungen wurde 5-Fluor-2-Nitroanilin auch in Bereichen wie der Nuklidverfolgung und der Umweltüberwachung eingesetzt. Beispielsweise kann die Markierung von 5-Fluor-2-Nitroanilin den Fortschritt chemischer Reaktionen verfolgen oder die Eigenschaften von Materialien untersuchen.
5-Fluor-2-nitroanilinist eine wichtige stickstoffhaltige aromatische Verbindung, die in Pharmazeutika, Farbstoffen, Materialien und anderen Bereichen weit verbreitet ist. Im Folgenden werden verschiedene Synthesemethoden für 5-Fluor-2-nitroanilin vorgestellt.
Ein chemischer Reaktionsprozess zur Synthese von 5-Fluor-2-Nitroanilin. Im Folgenden finden Sie eine detaillierte Beschreibung der spezifischen Schritte dieser Methode und der entsprechenden chemischen Gleichungen.
1. Bereiten Sie Reaktionsrohstoffe und Ausrüstung vor
Zu den benötigten Rohstoffen gehören p-Fluornitrobenzol, konzentrierte Salpetersäure, Natriumnitrat, Natriumnitrit und wasserfreies Ethanol. Zur erforderlichen Ausrüstung gehören ein Scheidetrichter, ein Kondensationsrohr, ein Kristallisationsgefäß, ein Rührer, eine elektronische Waage usw.
2. Syntheseschritte:
2.1 Mischen Sie bei Raumtemperatur Natriumnitrat und Natriumnitrit im Massenverhältnis 1:1 und geben Sie eine entsprechende Menge wasserfreies Ethanol hinzu, um es zu einer gemischten Lösung aufzulösen.
2.2 Geben Sie p-Fluornitrobenzol zur gemischten Lösung und rühren Sie gleichmäßig um.
2.3 Konzentrierte Salpetersäure zur oben gemischten Lösung hinzufügen und gleichmäßig umrühren.
2.4 Während des Reaktionsprozesses ist es notwendig, die Temperatur zu kontrollieren, um zu verhindern, dass Überhitzung oder Unterkühlung den Reaktionsfortschritt beeinträchtigt. Eine entsprechende Temperaturregelung kann durch Zugabe von Kühlmittel oder Anpassung der Umgebungstemperatur erreicht werden.
2.5 Während des Reaktionsprozesses ist kontinuierliches Rühren erforderlich, um die Reaktion zu fördern. Die Geschwindigkeit und Zeit des Rührers müssen kontrolliert werden, um zu verhindern, dass übermäßiges Rühren zu einer Verschlechterung des Produkts führt.
2.6 Nach Abschluss der Reaktion die Reaktionsflüssigkeit mit einem Scheidetrichter von der oberen klaren Flüssigkeit trennen, um einen rotbraunen Schlamm zu erhalten.
2.7 Kühlen Sie den rotbraunen Schlamm auf natürliche Weise in einer Kristallisationsschale auf Raumtemperatur ab, um ein Rohprodukt von 5-Fluor-2-nitroanilin zu erhalten.
2.8 Waschen Sie das Rohprodukt mehrmals mit einer geeigneten Menge Wasser, um nicht umgesetzte Verunreinigungen wie Natriumnitrat, Natriumnitrit und wasserfreies Ethanol zu entfernen. Abschließend wird das Produkt getrocknet, um ein relativ reines 5-Fluor-2-Nitroanilin zu erhalten.
Natriumnitrat reagiert mit Natriumnitrit unter Bildung von Nitrit: NaNO2+NaNO3→ NaNO2H
Salpetersäure reagiert mit p-Fluornitrobenzol unter Bildung von 5-Fluor-2-nitroanilin: C6H4FNO2+HNO2 → C6H4FNO2N2O3
Nicht umgesetztes Natriumnitrat und Natriumnitrit reagieren mit Wasser unter Bildung von Salpetersäure und Nitrit: NaNO2+NaNO3+H2O → HNO3+HNO2
Das erzeugte Nitrit reagiert mit Ethanol unter Bildung von Acetaldehyd: CH3CH2OH+HNO2 → CH3CHO+HNO3
Acetaldehyd reagiert mit Ethanol unter Bildung von Acetaldehydalkohol: CH3CHO+CH3CH2OH → CH3CH2CH(OH)CHO
Dehydratisierung von Acetaldehydalkohol zur Herstellung von Acrolein: CH3CH2CH(OH)CHO → CH2=CHCHO+H2O
Acrolein reagiert mit Ethanol zu Acrolein: CH2=CHCHO+CH3CH2OH → CH2=CHCH(OH)CH3
Dehydratisierung von Propylenalkohol zur Herstellung von Acrolein: CH2=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Acrolein reagiert mit Ethanol zu Acrolein: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Dehydratisierung von Propylenalkohol zur Herstellung von Acrolein: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Acrolein reagiert mit Ethanol zu Acrolein: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Dehydratisierung von Propylenalkohol zur Herstellung von Acrolein: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Die zweite Methode erfolgt über die durch Phosphorpentoxid katalysierte Nitrifikationsreaktion. Der spezifische Vorgang besteht darin, 2-Amino-5-fluorphenol in Aceton aufzulösen und dann eine kleine Menge Phosphorpentoxid hinzuzufügen. Geben Sie Salpetersäure in einer Titrationsform in das Reaktionssystem und halten Sie die Temperatur des Reaktionssystems während der Reaktion unter 0 Grad. Nach Abschluss der Reaktion wird das Reaktionsprodukt mit Wasser gewaschen, mit verdünnter Säure gelöst und durch Kristallisation gereinigt5-Fluor-2-nitroanilinJede Methode hat ihre eigenen Vor- und Nachteile, und je nach tatsächlichem Bedarf kann eine geeignete Synthesemethode ausgewählt werden. Unter diesen sind die Kosten der Synthese durch Nitrierungsreaktion niedrig, aber das Sicherheitsrisiko hoch, während die Synthesekosten der Reduktion hoch sind
weiter, um das Produkt zu erhalten.
Bei den oben genannten handelt es sich um eine Vielzahl synthetischer Methoden
Die Reaktion ist hoch, aber weniger gefährlich und muss daher sorgfältig ausgewählt werden.
Sicherheit
Gesundheitsgefahren
Stimulanzien: Reizen die Atemwege, Augen und Haut. Bei Kontakt kann es zu Rötungen, Schmerzen oder allergischen Reaktionen kommen.
Toxizität:
Akute Toxizität: Giftig bei Verschlucken, Einatmen oder Hautkontakt (GHS-Einstufung als Kategorie 3). Versehentliches Verschlucken oder Einatmen kann zu Symptomen wie Schwindel, Übelkeit und Erbrechen führen.
Langfristige Exposition: Kann Organe (wie Leber und Nieren) schädigen (GHS-Einstufung als Kategorie 2, Toxizität bei wiederholter Exposition).
Umweltgefahren: Schädlich für Wasserorganismen mit langfristig anhaltenden Auswirkungen (GHS-Einstufung als Kategorie 3). Eine direkte Einleitung in die Umwelt muss vermieden werden.
Sicherheitsrichtlinien für den Betrieb
Persönlicher Schutz: Tragen Sie während des Betriebs eine Schutzbrille, Schutzhandschuhe und einen Laborkittel, um das Einatmen von Staub oder Dämpfen zu vermeiden.
Belüftungsanforderungen: Führen Sie die Arbeiten in einem gut{0}belüfteten Labor oder Industrieabzug durch, um Expositionsrisiken zu reduzieren.
Notfallbehandlung:
Hautkontakt: Sofort mit viel Wasser abspülen, ggf. Arzt aufsuchen.
Augenkontakt: Mindestens 15 Minuten lang mit fließendem Wasser spülen und einen Arzt aufsuchen.
Einatmen oder Verschlucken: Gehen Sie schnell an einen Ort mit frischer Luft, atmen Sie ungehindert und verständigen Sie sofort den Rettungsdienst.
Lagerung und Transport
Lagerbedingungen: An einem verschlossenen, kühlen und dunklen Ort aufbewahren, entfernt von starken Oxidationsmitteln, um heftige Reaktionen zu vermeiden.
Transportanforderungen: Als gefährliche Chemikalie transportieren, mit „reizend“ und „giftig“ kennzeichnen, Kollisionen und hohe Temperaturen vermeiden.
Stabilität
Chemische Stabilität
Bei normaler Temperatur und normalem Druck: Stabil bei Raumtemperatur, aber vermeiden Sie das Mischen mit starken Oxidationsmitteln (wie Kaliumpermanganat, konzentrierte Salpetersäure), um heftige Reaktionen zu verhindern.
Thermische Stabilität: Schmelzpunkt 96–100 Grad, Siedepunkt 295,5 ± 20,0 Grad. Kann sich bei hohen Temperaturen zersetzen und giftige Gase (wie Stickoxide, Fluorwasserstoff) freisetzen.
Lichtempfindlichkeit: Längere-Lichteinwirkung kann zur Zersetzung führen. Lagerung an einem dunklen Ort erforderlich.
Reaktivität
Nukleophile Substitutionsreaktion (SNAr): Die starke elektronenziehende Wirkung von Nitro- und Fluoratomen aktiviert den Benzolring, und das Fluoratom kann leicht durch nukleophile Reagenzien (wie Natriumazid, Ammoniakwasser) ersetzt werden, wodurch Derivatprodukte entstehen.
Reduktionsreaktion: Nitro kann zu Amino reduziert werden (z. B. mit Dichlorsilicium/Weinsäure oder Wasserstoff/Palladium-Katalysator), wodurch 5-Fluor-1,2-benzoldiamin entsteht.
Mögliche Risiken: Kann unter sauren oder alkalischen Bedingungen hydrolysieren und Fluorid- oder Nitrobenzamidverbindungen bilden. Die Reaktionsbedingungen müssen kontrolliert werden.
Kompatibilität
Verbotene Substanzen: Vermeiden Sie das Mischen mit starken Reduktionsmitteln (z. B. Natriummetall), starken Säuren (z. B. konzentrierter Schwefelsäure) oder starken Basen (z. B. Natriumhydroxid), um eine Explosion oder die Freisetzung giftiger Gase zu verhindern.
Lösungsmittelauswahl: Löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether, achten Sie jedoch auf den Siedepunkt und Flammpunkt des Lösungsmittels, um einen Brand zu verhindern.
Zusammenhang zwischen Sicherheit und Stabilität
Der Einfluss der Lagerbedingungen auf die Stabilität
Eine Versiegelung, die Vermeidung von Licht und einer trockenen Umgebung können die Zersetzung verzögern und Gesundheitsrisiken verringern.
Durch die Isolierung von starken Oxidationsmitteln können unbeabsichtigte Reaktionen verhindert und die Betriebssicherheit gewährleistet werden.
Verbesserung der Sicherheit durch Betriebsrichtlinien
Durch den Einsatz von Abzugshauben kann das Risiko des Einatmens von Dämpfen verringert werden.
Durch das Tragen von Schutzausrüstung kann der direkte Kontakt von Haut und Augen vermieden und so die Gefahr von Reizungen verringert werden.
Abfallentsorgung
Es muss in Übereinstimmung mit den örtlichen Vorschriften gehandhabt werden. Eine direkte Einleitung in Gewässer oder Boden ist zu vermeiden, um langfristige Schäden an der Umwelt zu verhindern.
Kontrollieren Sie bei der Verbrennung oder chemischen Behandlung die Bedingungen, um die Entstehung giftiger Nebenprodukte (wie Dioxine) zu verhindern.
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