Reines Fenbendazolpulver
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Reines Fenbendazolpulver

Reines Fenbendazolpulver

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Wir werden individuell, OEM/ODM, keine Marke, nur für die Forschungen im Bereich Sekenten verhandeln.
Interner Code: BM-1-108
Fenbendazol CAS 43210-67-9
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologieunterstützung: F & E-Abteilung-3

 

Reines Fenbendazolpulverist eine weiße oder cremefarbene puderähnliche chemische Substanz, geruchlos und geschmacklos. Zu den häufigen Reinheitsspezifikationen gehören 99%, 99,99%usw. Sie sind in Dimethylsulfoxid löslich, in Methanol leicht löslich, in Wasser unlöslich und in Gletschersäure löslich. Es sollte in einem leichten, versiegelten Behälter an einem trockenen Ort gelagert werden, um seine Stabilität zu gewährleisten.
Fenbendazol ist ein Benimidazol -Antworm. Sein Wirkungsmechanismus ist es, sich mit den Mikrotubuli -Proteinen von Nematoden zu kombinieren, um einen Anthelmintischen Effekt auszuüben. Durch die Hemmung der Synthese von Mikrotubulisproteinen in Parasiten verursacht es Energiestoffwechselstörungen bei Parasiten und führt zu ihrem Tod. Es hat nicht nur eine hohe Entwurmungsaktivität gegen erwachsene und larvale Nematoden im tierischen Magen -Darm -Trakt, sondern auch einen guten Einfluss auf Nematoden -Nematoden, Trematoden Caudatum, Trematoden Procellatum und Bandwurms.

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Produnct Introduction

 

Zusätzliche Informationen der chemischen Verbindung:

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FenbendazolpulverCOA

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PUre Fenbendazol Pulverist ein breites Spektrum, hochwirksames und niedriges Benzimidazol-Antworm-Arzneimittel mit niedriger Toxizität, das in der klinischen Praxis und der Tierhaltung mehrerer Funktionen wie folgt aufweist:

Insektenschutzfunktion
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Breitspektrum-Insektenschutzmittel

Nematoden: Dieses Produkt hat einen hocheffizienten Abtötungseffekt auf verschiedene Nematoden, einschließlich erwachsener und larvaler Echinoden, erwachsener und larvaler Echinoden, und vivipare Nematoden. Trichodonoden usw. Erwachsene und larvale rote Rundwürmer, Ascaris -Rundwürmer und Nematoden von Schweinen der Speiseröhre; Und Hakenwürmer, Rundwürmer, haarköpfige Nematoden usw. von Hunden und Katzen.

Bandwürmer: Es hat einen guten Einfluss auf die Beseitigung verschiedener Bandwürmer wie das erweiterte Monitz -Bandwurm und das Bergii -Monitz -Bandwurm.

Trematoden: Für Trematoden ist eine höhere Dosis für Trematoden erforderlich, z. B. 20 mg/kg für 5 aufeinanderfolgende Tage, was eine 100% ige wirksame Rate gegen Speer-geformte Doppel-Kavitations-Trematoden erzielt. Der kontinuierliche Einsatz bei einer Dosis von 15 mg/kg für 6 Tage ist gegen Leberfluss sehr effektiv.

 

Hemmung der Entwicklung von Parasiteneiern:Dieses Produkt kann nicht nur erwachsene und larvene Insekten töten, sondern auch die Entwicklung von Parasiteneiern hemmen und die Anzahl der Parasiteneier in der Umwelt verringern.

 
Pharmakokinetische Eigenschaften
 
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Absorption:Reines Fenbendazolpulver hat eine relativ geringe Löslichkeit und ist nach oraler Verabreichung sehr wenig absorbiert. Wiederkäuer absorbieren langsam, während monogastrische Tiere etwas schneller absorbieren. Die Spitzenzeit des Blutdrogens bei Hunden nach oraler Verabreichung beträgt 24 Stunden und bei Schafen 2 bis 3 Tage.

02/

Verteilung:Nach der Absorption ist Fenbendazol bei Tieren weit verbreitet und kann die Stellen erreichen, an denen Parasiten parasitieren.

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Stoffwechsel:Es wird in Sulfoxide (aktiv vonDazol) und Sulfonen im tierischen Körper metabolisiert.

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Ausscheidung:Bei Rindern werden Schafe und Schweine 44% bis 50% Fenbendazol in seiner ursprünglichen Form durch Kot ausgeschieden, und weniger als 1% wird durch Urin ausgeschieden. Wenn eine einzige Dosis für Hunde und Katzen unwirksam ist, müssen sie 3 Tage lang behandelt werden.

Klinische Anwendung

 

 

Dieses Produkt ist ein wirksames Medikament zur Behandlung von Nematodenerkrankungen und Bandwurmerkrankungen bei Vieh und Geflügel.

Präventives Medikament: Es kann als vorbeugende Medikamente verwendet werden, um das Auftreten parasitärer Krankheiten bei Vieh und Geflügel zu verringern und die Effizienz der Zucht zu verbessern.

Sicherheit und Vorsichtsmaßnahmen
 
 
 

Nebenwirkungen

Im Allgemeinen treten bei der empfohlenen Dosierung keine nachteiligen Reaktionen auf. Aufgrund der Freisetzung von Antigenen durch tote Parasiten können jedoch sekundäre allergische Reaktionen auftreten, insbesondere bei hohen Dosen. Erbrechen wird gelegentlich bei Hunden oder Katzen beobachtet, wenn er oral eingenommen wird. Nach der Einnahme der Medizin gab es einen Bericht über verschiedene Arten von Leukopenie bei Hunden.

 
 

Tabu

Verboten für die Verwendung von Pferden für Lebensmittel. Nicht anwendbar für stillende Milchkühe und -tiere innerhalb der ersten 45 Tage der Schwangerschaft; Die Verwendung von Fenbendazol im frühen Stadium der Schwangerschaft bei Schafen und Kaninchen kann von teratogenen und embryotoxischen Wirkungen begleitet werden.

 
 

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

In Kombination mit dem Fluke -Killer -Bromid kann es den Tod von Schafen und Fehlgeburten von Rindern verursachen. Bei der Verwendung Fenbendazols bei Pferdestieren sollte Dichlorvos nicht in Kombination verwendet werden. Andernfalls wird die Toxizität erheblich verbessert.

 
 

Auszahlungsfrist

14 Tage für Rinder und Schafe, 3 Tage für Schweine und 28 Tage für Geflügel. Die Milchabbruchzeit beträgt 120 Stunden und die Zeit des Eiers ist 7 Tage.

 

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Molekülstruktur

 

Die molekulare Formel von Fenbendazol ist C₁₅h₁₃n₃o₂s und ihr Molekulargewicht 299,348. Seine chemische Struktur enthält Benzimidazolringe und Sulfidgruppen. Der Benzimidazolring ist ein häufiges strukturelles Merkmal vieler Antihelmint -Arzneimittel, die in Parasiten an Tubulin binden und anthelmintische Wirkungen ausüben können. Die Sulfidgruppe hat einen wichtigen Einfluss auf ihre biologische Aktivität und chemische Eigenschaften.

Physische Eigenschaften
 

Aussehen:Reines Fenbendazol-Pulver ist ein weißes bis hellgelbes oder cremes kristallines Pulver, geruchlos und geschmacklos.

 

Dichte:Ungefähr 1,4 g/cm³. Dieser Dichtewert zeigt an, dass Fenbendazol eine bestimmte Schüttdichte aufweist, die für die Aufbewahrung und den Transport geeignet ist.

 

Schmelzpunkt:Der Schmelzpunkt beträgt 233 Grad (Zersetzung), was bedeutet, dass Fenbendazol bei höheren Temperaturen Zerlegungsreaktionen unterzogen wird. Daher sollten Hochtemperaturumgebungen während des Speichers und Gebrauchs vermieden werden.

 

Siedepunkt:Der Siedepunkt beträgt 541,4 ± 42,0 Grad (bei 760 mmHg). Ein höherer Siedepunkt zeigt an, dass Fenbendazol bei normaler Temperatur und Druck nicht flüchtig ist.

 

Flammpunkt:Ungefähr 281,2 ± 27,9 Grad, was seine nicht entzählbare Eigenschaft weiter demonstriert.

 

Dampfdruck:Bei 25 Grad beträgt es 0,0 ± 1,5 mmHg, was darauf hinweist, dass sein Dampfdruck relativ niedrig ist und es bei normaler Temperatur nicht leicht in die Luft in die Luft zu verwandeln ist.

 

Brechungsindex:1.679. Der Brechungsindex ist eine der optischen Eigenschaften von Substanzen und kann zur Identifizierung und Analyse von Substanzen verwendet werden.

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Löslichkeit

 

Wasserlöslichkeit:Dieses Produkt ist in Wasser unlöslich. Diese Eigenschaft begrenzt seine Anwendung in einigen Vorbereitungen auf Wasserbasis, kann jedoch in Dosierungsformen vorbereitet werden, die für die Verabreichung von Tieren durch andere Methoden wie Suspensionen oder Emulsionen geeignet sind.

 

Bio -Lösungsmittellöslichkeit

Dimethylsulfoxid: In Dimethylsulfoxid leicht löslich, einem häufig verwendeten organischen Lösungsmittel, das viele unlösliche Substanzen auflösen kann.

Methanol: In Methanol ist es leicht löslich. Die leicht lösliche Eigenschaft macht es erforderlich, die Menge und Bedingungen des Lösungsmittels bei der Vorbereitung bestimmter Vorbereitungen zu steuern.

Gletscher Essigsäure: Es hat auch eine gewisse Löslichkeit in Gletscher Essigsäure. Gletschersäure kann bei einigen speziellen chemischen Reaktionen oder der Herstellung von Präparaten verwendet werden.

Stabilität

 

Konventionelle Stabilität

Reines Fenbendazolpulver ist unter normalen Lagerbedingungen (versiegelt, kühl und trocken) stabil und zersetzt sich nicht oder verschlechtert sich nicht.

Wärmestabilität

Aufgrund seines Schmelzpunkts von 233 Grad (Zersetzung) wird es bei hohen Temperaturen zersetzende Reaktionen durchlaufen. Daher sollten Hochtemperaturumgebungen während des Speichers und Gebrauchs vermieden werden.

Lichtstabilität

Eine längere Lichtbelastung kann zu einer langen Lichtverdauerung führen. Daher sollten während der Lagerung und des Transports lichtblockierende Maßnahmen ergriffen werden.

Chemische Reaktivität
 

Bindung an Tubulin:Der Hauptwirkungsmechanismus von Fenbendazol besteht darin, in Parasiten an Tubulin zu binden, die normale Funktion des Mikrotubulus -Systems zu stören und dadurch einen Anthelmintischen Effekt auszuüben. Dieser Bindungseffekt hat ein hohes Maß an Spezifität und Affinität, sodass Fenbendazol Parasiten wirksam abtöten kann.

 

Stoffwechselreaktion:Im tierischen Körper wird Fenbendazol in Metaboliten wie Sulfoxid (aktiv vonDazol) und Sulfon metabolisiert. Diese Metaboliten haben immer noch eine bestimmte Entwurmungsaktivität und können durch Urin und Kot aus dem Körper ausgeschieden werden.

 

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:

Wenn Fenbendazol in Kombination mit dem Flutizidbromid verwendet wird, kann dies zu unerwünschten Reaktionen führen, z. B. zum Tod von Schafen und Fehlgeburt von Rindern.

Bei der Verwendung Fenbendazols bei Pferdestieren sollte Dichlorvos nicht in Kombination verwendet werden. Andernfalls wird die Toxizität erheblich verbessert.

Berechnen Sie chemische Daten

 

 

Referenzwerte für die hydrophobe Parameterberechnung (XLOGP): Keine relevanten Daten.

Die Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsspender: 2. Die Anzahl der Wasserstoffbindungsspender beeinflusst die Löslichkeit von Molekülen in wässrigen Lösungen und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen.

Die Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsrezeptoren: 4. Die Anzahl der Wasserstoffbrückenbindungsrezeptoren beeinflusst auch die Löslichkeit und Wechselwirkung von Molekülen.

Die Anzahl der rotierbaren chemischen Bindungen: 4. Die Anzahl der rotbaren chemischen Bindungen beeinflusst die Flexibilität und Konformation eines Moleküls.

Anzahl der Tautomere: 5. Tautomere beziehen sich auf Verbindungen mit derselben molekularen Formel, aber unterschiedlichen Strukturen, die ineinander transformiert werden können.

Topologische molekulare polare Oberfläche (TPSA): 92,3. Die topologische molekulare polare Oberfläche kann verwendet werden, um die Löslichkeit, Permeabilität und biologische Aktivität von Molekülen usw. vorherzusagen.

Anzahl der schweren Atome: 21. Die Anzahl der schweren Atome bezieht sich auf die Anzahl der Atome in einem anderen Molekül als Wasserstoffatomen.

Oberflächenladung: 0. Oberflächenladung beeinflusst die Wechselwirkung zwischen Molekülen und anderen geladenen Partikeln.

Komplexität: 363. Die Komplexität spiegelt den Grad der Komplexität der molekularen Struktur wider.

Die Anzahl der Isotopenatome beträgt 0, was darauf hinweist, dass das Fenbendazol -Molekül keine Isotopenatome enthält.

Bestimmen Sie die Anzahl der atomaren sterischen Zentren: 0. Sterische Zentren beziehen sich auf Atome in einem Molekül, das aufgrund von Chiralität unterschiedliche Konfigurationen aufweist.

Unsichere Anzahl atomarer sterischer Zentren: 0.

Bestimmen Sie die Anzahl der konstitutiven Zentren chemischer Bindungen: 0.

Unsichere Anzahl der Zentren für chemische Bindungen: 0.

Die Anzahl der kovalenten Bindungseinheiten beträgt 1, was darauf hinweist, dass das Fenbendazol -Molekül eine unabhängige kovalente Bindungseinheit ist.

Sicherheit und Toxizität
 

Akute Toxizität:Die orale LD50 von Ratten liegt über 10.000 mg/kg, was darauf hinweist, dass die akute Toxizität von Fenbendazol relativ niedrig ist. Während des Nutzungsprozesses ist es jedoch weiterhin erforderlich, die Ratschläge des Arztes und die empfohlene Dosierung über die Anweisungen zu befolgen, um nachteilige Reaktionen zu vermeiden, die durch übermäßigen Gebrauch verursacht werden.

 

Chronische Toxizität:Langzeit- und übermäßiger Gebrauch kann bestimmte chronische toxische Wirkungen auf Tiere bewirken. Daher ist es notwendig, den Gesundheitszustand der Tiere regelmäßig zu überwachen und die Dosierung anzupassen oder das Medikament nach Bedarf einzustellen.

 

Tabus für spezielle Gruppen und Tiere:

Verboten für die Verwendung von Pferden für Lebensmittel.

Es sollte nicht innerhalb der ersten 45 Tage der Schwangerschaft bei stillenden Milchkühen und -tieren verwendet werden.

Die Verwendung von Fenbendazol im frühen Stadium der Schwangerschaft bei Schafen und Kaninchen kann von teratogenen und embryotoxischen Wirkungen begleitet werden.

Lagerung und Transport

Speicherbedingungen

Es sollte in einem versiegelten Behälter an einem kühlen und trockenen Ort gelagert werden, weg von hohen Temperaturen und Licht. Leicht blockierende Verpackungsmaterialien können verwendet werden, um das Medikament in einem kühlen Lagerhaus aufzubewahren.

Transportanforderungen

Während des Transports muss die Verpackung intakt gehalten werden, um Feuchtigkeit und Lichtbelastung zu verhindern. Der Transport kann in versiegelten Behältern durchgeführt werden, und die erforderlichen Schutzmaßnahmen sollten ergriffen werden.

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