Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Methionin--Enkephalin in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Methionin-enkephalin, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Methionin-Enkephalin(Met-Enkephalin) ist als endogene Pentapeptid-Opioidsubstanz weit verbreitet in zentralen und peripheren Geweben. Seine physiologische Wirksamkeit wird hauptsächlich durch drei Dimensionen erreicht: spezifische Rezeptorbindung, Neurotransmitterregulierung und Aufrechterhaltung der Homöostase der Magen-Darm-Funktion. Die drei arbeiten zusammen, um an der präzisen Regulierung mehrerer grundlegender physiologischer Aktivitäten im Körper beteiligt zu sein, und jede Dimension verfügt über einen einzigartigen Wirk- und Charakterisierungsmechanismus. Im Folgenden erfolgt eine detaillierte Analyse der benannten Kernpunkte.
Produktübersicht
Methionin-Enkephalin COA
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| Analysezertifikat | ||
| Zusammengesetzter Name | Met-Enkephalin | |
| Grad | Pharmazeutische Qualität | |
| CAS-Nr. | 58569-55-4 | |
| Menge | 33g | |
| Verpackungsstandard | PE-Beutel + Al-Folienbeutel | |
| Hersteller | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot-Nr. | 202501090061 | |
| MFG | 9. Januar 2026 | |
| EXP | 8. Januar 2029 | |
| Struktur |
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| Artikel | Unternehmensstandard | Analyseergebnis |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes Pulver | Konformiert |
| Wassergehalt | Weniger als oder gleich 5,0 % | 0.54% |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 1,0 % | 0.42% |
| Schwermetalle | Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. |
| Als weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Reinheit (HPLC) | Größer oder gleich 99,0 % | 99.98% |
| Einzelne Verunreinigung | <0.8% | 0.52% |
| Gesamtkeimzahl | Weniger als oder gleich 750 KBE/g | 95 |
| E. Coli | Weniger als oder gleich 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonellen | N.D. | N.D. |
| Ethanol (durch GC) | Weniger als oder gleich 5000 ppm | 500 ppm |
| Lagerung | An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort unter -20 Grad lagern | |
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| Chemische Formel | C27H35N5O7S | |
| Genaue Masse | 573.23 | |
| Molekulargewicht | 573.67 | |
| m/z | 573.23 (100.0%), 574.23 (29.2%), 575.22 (4.5%), 575.23 (4.1%), 574.22 (1.8%), 575.23 (1.4%), 576.22 (1.3%) | |
| Elementaranalyse | C, 56.53; H, 6.15; N, 12.21; O, 19.52; S, 5.59 | |
Rezeptorbindungseigenschaften und vermittelnde Wirkungen
Die physiologische Aktivierung vonMethionin-Enkephalinberuht auf der präzisen Bindung an spezifische Rezeptoren auf der Oberfläche von Zielzellen. Es gibt einen signifikanten Gradienten in seiner Affinität zu verschiedenen Rezeptoren, und die durch Met Enkephalin vermittelten physiologischen Wirkungen weisen auch differenzierte Merkmale auf, die sich insbesondere in Folgendem manifestieren:
Der Hauptmediator der Delta-Opioidrezeptor-Aktivierung ist Met-Enkephalin, das als vorteilhaftes Bindungsziel dient und weit verbreitet im limbischen System, im spinalen Hinterhorn und in den peripheren Nervenenden des Zentralnervensystems vorkommt. Die Kombination der beiden kann eine Kaskadenreaktion des G-Protein-gekoppelten Signalwegs auslösen, die Adenylatcyclase-Aktivität hemmen, die Produktion von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) reduzieren und die Übertragung von Nervenimpulsen blockieren. Dieser Prozess ist die Grundlage für die anschließende Aktivierung mehrerer physiologischer Wirkungen, und die Spezifität der Rezeptorbindung ist hoch, wodurch die Wahrscheinlichkeit einer Kreuzinterferenz mit anderen endogenen Opioidpeptiden geringer ist.
Schwach aktivierte μ --Opioidrezeptoren konzentrieren sich hauptsächlich auf den zentralen Schmerzübertragungsweg und die Magen-Darm-Schleimhaut. Die Bindungsaffinität von Met-Enkephalin an diesen Rezeptor ist deutlich geringer als die von δ --Opioidrezeptoren, und die durch die Bindung vermittelte Signalintensität ist schwächer. Seine Hauptfunktion besteht darin, die durch δ --Opioidrezeptoren vermittelte Wirkung zu verstärken, gleichzeitig den Freisetzungsrhythmus von Neurotransmittern leicht zu regulieren, physiologische Funktionsstörungen zu vermeiden, die durch die Aktivierung einzelner Rezeptoren verursacht werden, und ein synergistisches regulatorisches Netzwerk mit δ --Opioidrezeptoren zu bilden.
Dieser Rezeptor wirkt speziell auf den Zeta-Rezeptor (d. h. Opioid-Wachstumsfaktor-Rezeptor, OGFR). Er unterscheidet sich in seiner Molekülstruktur erheblich von klassischen Opioidrezeptoren und ist hauptsächlich in Schleimhautepithelzellen und Nervenenden verteilt. Nach der Bindung an diesen Rezeptor greift Met Enkephalin nicht auf den Signalweg klassischer Opioidrezeptoren zurück, sondern reguliert die Expression intrazellulärer Signalmoleküle durch nukleare zytoplasmatische Transportmechanismen. Seine Hauptfunktion besteht darin, an der Aufrechterhaltung der Homöostase der Zielorganfunktion mitzuwirken, die durch die ersten beiden Rezeptoren vermittelten Wirkungen zu ergänzen und das physiologische Regulierungssystem von Met-Enkephalin zu verbessern.
Die Datengrundlage der oben genannten Inhalte sind:
hea-Donohue T, Donohue J P. Auswirkungen von Met-enkephalin und Naloxon auf die Magenentleerung und -sekretion bei Rhesusaffen[J]. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology, 1983, 244(4): G396-G402.
Zhang Keying, Du Jian, Dan Fengping Neue Fortschritte bei den immunmodulatorischen Wirkungen und Anwendungen von Methionin-Enkephalin [J]. Chinese Journal of Immunology, 2017, 33 (5): 788-792
Neurotransmitterregulation und Aufrechterhaltung der emotionalen Homöostase
Methionin-Enkephalinist an der Regulierung emotionaler Zustände im Körper beteiligt, indem es die Stoffwechselprozesse zweier wichtiger Neurotransmitter, Dopamin (DA) und Serotonin (5-HT), präzise reguliert. Sein Wirkmechanismus weist folgende mehrdimensionale und verfeinerte Eigenschaften auf:
Der primäre Effekt ist die bidirektionale Regulierung von Dopamin. Met Enkephalin kann die übermäßige Freisetzung zentraler dopaminerger Neuronen hemmen und die übermäßige Freisetzung von Dopamin durch die Vermittlung von Delta-Opioidrezeptoren reduzieren. Gleichzeitig kann es die Expression von Dopamintransportern fördern, die Wiederaufnahme von Dopamin im synaptischen Spalt beschleunigen und emotionale Erregung durch Dopaminakkumulation vermeiden; Andererseits, wenn die Dopaminausschüttung unzureichend ist
Es kann μ --Opioidrezeptoren schwach aktivieren, die Aktivität dopaminerger Neuronen leicht fördern, die Dopaminsekretion ergänzen, das dynamische Gleichgewicht des Dopaminspiegels aufrechterhalten und dadurch die Erzeugung und Aufrechterhaltung von Vergnügen vermitteln. Zweitens reguliert Met Enkephalin die Synthese und Freisetzung von 5-Hydroxytryptamin. Durch die Regulierung der Aktivität der Tryptophanhydroxylase fördert Met Enkephalin die Synthese von 5-Hydroxytryptamin und hemmt gleichzeitig die Aktivität der 5-Hydroxytryptamin-Decarboxylase.
Reduzierung des Abbaus von 5-Hydroxytryptamin und dadurch Erhöhung der Konzentration von 5-Hydroxytryptamin im synaptischen Spalt; Darüber hinaus kann es auch die Empfindlichkeit von Serotoninrezeptoren regulieren, die Bindungseffizienz zwischen Serotonin und Rezeptoren verbessern, wodurch es eine beruhigende und angstlösende Wirkung hat und emotionale Anspannung und Reizbarkeit lindert.
Die Datengrundlage der oben genannten Inhalte sind:
Xia Yanjie, Sun Liqun, Li Ronghui usw. Studie über die Wirkung von Methionin-Enkephalin allein oder in Kombination mit IL-2 und IFN – auf CD4+T-Zellen bei Mäusen [J]. Microbiology Journal, 2013, 33 (2): 34-38
Konturek SJ, Brzozowski T, Konturek P C. Rolle endogener Opioide bei der Regulierung der Magen-Darm-Funktion[J]. Journal of Physiology and Pharmacology, 2004, 55(4): 7-24.
Regulierung der Magen-Darm-Funktion und damit verbundene Linderung der Symptome
Met Enkephalin ist ein wichtiger Regulierungsfaktor der Magen-Darm-Funktion und bewirkt eine Linderung von Bauchschmerzen und Durchfallsymptomen, indem es den Rhythmus der Magen-Darm-Motilität und die Effizienz der Magensäuresekretion reguliert. Sein Wirkungsmechanismus hängt eng mit der Rezeptorbindung und der lokalen neuronalen Regulation zusammen. Die spezifische Analyse lautet wie folgt:
Fein abgestimmte Regulierung der Magen-Darm-Peristaltik.
Met Enkephalin wirkt hauptsächlich auf den enterischen Nervenplexus in der Wand des Magen-Darm-Trakts, indem es an δ --Opioidrezeptoren und μ --Opioidrezeptoren bindet, eine übermäßige Kontraktion der glatten Magen-Darm-Muskulatur hemmt, die Häufigkeit und Amplitude der Magen-Darm-Peristaltik verlangsamt, die Verweilzeit der Nahrung im Magen-Darm-Trakt verlängert und die Verdauung und Absorption von Nährstoffen fördert; Gleichzeitig kann es die Koordination der Magen-Darm-Peristaltik regulieren, Krämpfe der glatten Muskulatur vermeiden, die Ursachen von Bauchschmerzen reduzieren, die durch Störungen der Magen-Darm-Motilität verursacht werden, und insbesondere eine signifikante hemmende Wirkung auf die Hyperaktivität der Darmperistaltik haben.
Genaue Regulierung der Magensäuresekretion.
Methionin-Enkephalinhemmt die Sekretion von Gastrin, indem es auf Rezeptoren auf der Oberfläche der Magenwandzellen einwirkt, wodurch die Synthese und Freisetzung von Magensäure verringert wird. Gleichzeitig fördert es die Sekretion von Schleim auf der Oberfläche der Magenschleimhaut, verbessert die Barrierefunktion der Magenschleimhaut, verringert die Stimulation der Magensäure auf der Magenschleimhaut und vermeidet Magen-Darm-Beschwerden, die durch übermäßige Magensäure verursacht werden. Darüber hinaus kann es auch den Rhythmus der Magensäuresekretion regulieren, ihn an den Essensprozess anpassen und das Säure-Basen-Gleichgewicht im Magen-Darm-Trakt aufrechterhalten.
Der beruhigende Mechanismus von Bauchschmerzen und Durchfallsymptomen.
Bei Bauchschmerzen reduziert Met Enkephalin die Schmerzwahrnehmung, indem es Krämpfe der glatten Muskulatur im Magen-Darm-Trakt hemmt, die Übertragung schädlicher Signale im Magen-Darm-Trakt blockiert und die Empfindlichkeit der Magen-Darm-Nerven reguliert, um die Schmerzschwelle zu senken und Schmerzsymptome zu lindern; Bei Durchfall kann es die Symptome lindern, indem es eine übermäßige Magen-Darm-Peristaltik hemmt, die Sekretion von Darmflüssigkeiten reduziert, die Absorptionsfunktion der Darmschleimhaut verbessert und den Wassergehalt im Stuhl reduziert. Darüber hinaus ist diese beruhigende Wirkung mild und führt nicht zu einer übermäßigen Hemmung der Magen-Darm-Funktion.
Die Datengrundlage der oben genannten Inhalte ist:
Liu Jinling, Dan Fengping Die Wirkung von Methionin-Enkephalin auf die Expression von TLR-4 und TNF - in GM-CSF-induzierten aus dem Knochenmark der Maus stammenden dendritischen Zellen [J]. Journal of Northeast Agricultural University, 2013, 44 (3): 102-106
Referenzen
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Holzer P. Opioidrezeptoren im Magen-Darm-Trakt[J]. Regulatorische Peptide, 2009, 155(1-3): 17-27.
Li Yanbo, Liu Feifei, Qu Hengyan Studie über die Wachstumshemmung und Apoptoseeffekte von Methionin-Enkephalin in Kombination mit Doxorubicin auf das Neuroblastom SH-SY5Y [J]. Chinese Journal of Drug Application and Monitoring, 2015, 12 (5): 273-276
Waldhoer M, Bartlett SE, Whistler J L. Opioidrezeptorfunktion: Neue Erkenntnisse von Knockout-Mäusen[J]. Annual Review of Pharmacology and Toxicology, 2004, 44: 399-423.
FAQ
Methionin-Enkephalin (MENK), ein endogenes Neuropeptid, spielt eine entscheidende Rolle sowohl im neuroendokrinen System als auch im Immunsystem. Man geht davon aus, dass MENK eine immunregulatorische Aktivität hat, die durch die Bindung an die Opioidrezeptoren auf Immun- und Krebszellen eine biotherapeutische Wirkung gegen Krebs hat.
ACTH4–10und Met-enkephalin teilen sich einen Phenylalanin- und einen Methioninrest. Es wurde die Möglichkeit untersucht, dass diese Aminosäurereste eine strukturelle Voraussetzung für diesen Effekt sind.
Chemie. Met-enkephalin ist ein Pentapeptid mit der Aminosäuresequenz Tyr-Gly-Gly-Phe-Met. Es wird angenommen, dass der Tyrosinrest an Position 1 analog zur 3-Hydroxylgruppe von Morphin ist.
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