Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von 3-Hydroxytyraminhydrochlorid CAS 62-31-7 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem 3-Hydroxytyraminhydrochlorid Cas 62-31-7, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
3-HydroxytyraminhydrochloridAuch bekannt als Dopaminhydrochlorid, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Katecholamine gehört. Es ist ein weißes oder fast weißes Pulver. Es hat einen hohen Schmelzpunkt, normalerweise 189 °C, und eine geringe Löslichkeit in Wasser, etwa 250 mg/ml. Relativ stabil. Wenn es jedoch Luft, Licht oder hohen Temperaturen ausgesetzt wird, kann es zu Oxidation oder Zersetzung kommen.
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Chemische Formel |
C8H12ClNO2 |
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Genaue Masse |
189 |
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Molekulargewicht |
190 |
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m/z |
189 (100.0%), 191 (32.0%), 190 (8.7%), 192 (2.8%) |
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Elementaranalyse |
C, 50,67; H, 6,38; Cl, 18,69; N, 7,39; O, 16.87 |
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Morphologisch |
Kristallpulver |
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Farbe |
hellbraun |
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Schmelzpunkt |
248-250 Grad C (wörtl.) |
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Siedepunkt |
360 Grad C |
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Dichte |
1,4 g/cm3 |
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Lagerbedingungen |
Unter + 30 Grad C lagern |
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Löslichkeit Alkohol |
20 mg/ml |
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Darüber hinaus kann es mit bestimmten Stoffen, etwa Säuren, Basen oder Metallionen, chemische Reaktionen eingehen. UV- und sichtbares Licht haben ein gewisses Absorptionsvermögen, insbesondere mit einem starken UV-Absorptionspeak um 280 nm. Dadurch eignet es sich für die quantitative und qualitative Analyse mittels UV-Spektroskopie. Da es sich um eine organische Base handelt, kann es mit Säuren Salze bilden. Es besitzt auch typische Eigenschaften von Katecholaminen, einschließlich der Fähigkeit, mit Oxidationsmitteln zu reagieren und Metallionen zu chelatisieren. Die Partikelgröße kann einen Einfluss auf die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit haben.
Feinere Partikel können ihre Oberfläche vergrößern und dadurch die Löslichkeit und biologische Aktivität verbessern. Zu feine Partikel können jedoch ihre Clearance-Rate im Körper erhöhen. Kann in hohen Konzentrationen giftig sein. Es kann den menschlichen Körper durch verschiedene Mechanismen schädigen, einschließlich direkter Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System, das Nervensystem und die Atemwege. In China gibt es viele Anbieter von 3-Hydroxid-Amin-Hydrochlorid, und Shanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist eines der Unternehmen, das hochreine Chemikalien herstellen kann.
Im Labor gibt es verschiedene Methoden zur Synthese3-Hydroxytyraminhydrochlorid. Das Folgende ist eine typische Synthesemethode:
C6H5OH + 2C9H13NO + HCl → C10H12N2O + 2C6H5Cl
In dieser vereinfachten chemischen Gleichung steht C6H5OH für Phenol, C9H13NO für Dopamin, C10H12N2O für Dopaminhydrochlorid und C6H5Cl für Benzolchlorid.
1. Syntheseweg
Ausgangsstoffe: Phenol, Dopamin und konzentrierte Salzsäure.
Schritte:
A. Lösen Sie zunächst Phenol in Ether auf und geben Sie unter Rühren tropfenweise Dopamin zur Lösung hinzu. Dopamin kann auch durch Reaktion seines Hydrochlorids mit einer Base gewonnen werden.
B. Dann rühren Sie die erhaltene Mischung eine Zeit lang bei Raumtemperatur um, damit Dopamin vollständig mit Phenol reagieren kann. Während des Reaktionsprozesses werden weiße Niederschläge von Dopamin-HCl erzeugt.
C. Sammeln Sie Sedimente durch Filterung und spülen Sie sie mit viel kaltem Wasser ab, um die Entfernung überschüssiger Verunreinigungen sicherzustellen.
D. Trocknen Sie den erhaltenen Feststoff in einem Ofen, um Restfeuchtigkeit und Ether zu entfernen.
e. Schließlich wird der getrocknete Feststoff zu Pulver gemahlen, um das Produkt Dopamin hcl zu erhalten.
2. Vorsichtsmaßnahmen
Während des Syntheseprozesses sollte sichergestellt werden, dass der Betrieb in einer trockenen, dunklen Umgebung mit niedrigen{0}}Temperaturen erfolgt. Ether ist ein brennbares und explosives organisches Lösungsmittel und sollte daher unter guten Belüftungsbedingungen betrieben und von Zündquellen ferngehalten werden.
Aufgrund der Feuchtigkeitsempfindlichkeit von Dopamin hcl sollte während des gesamten Betriebsprozesses eine trockene Umgebung aufrechterhalten werden.
Konzentrierte Salzsäure ist eine starke Säure mit starker Ätzwirkung, daher sollte während des Betriebs geeignete persönliche Schutzausrüstung getragen werden, wie z. B. Chemikalienschutzbrillen, Laborkleidung und Chemikalienschutzhandschuhe.
Beim Filtrieren und Spülen sollte darauf geachtet werden, mit viel Wasser das Sediment gründlich auszuwaschen und überschüssige Verunreinigungen so weit wie möglich zu entfernen.
Das Endprodukt sollte in einer trockenen, dunklen Umgebung-bei niedrigen Temperaturen gelagert werden, um seine Qualität und Stabilität zu bewahren.
3. Ausbeute und Reinheit
Das mit der oben genannten Methode synthetisierte Dopamin-HCl weist eine hohe Reinheit auf. Aufgrund einiger Unsicherheiten bei den Syntheseschritten kann die Ausbeute jedoch variieren. Im Allgemeinen beträgt die Ausbeute dieser Methode je nach Rohstoff und Betriebsbedingungen etwa 60–80 %.
Um die Reinheit und Qualität des Produkts sicherzustellen, kann Chromatographie (z. B. Hochleistungsflüssigkeitschromatographie) zur Trennung und Reinigung des Endprodukts eingesetzt werden. Darüber hinaus können Struktur und Reinheit des Produkts durch Analysemethoden wie Kernspinresonanz (NMR) und Infrarotspektroskopie (IR) weiter überprüft werden.
4. Andere Synthesemethoden
Zusätzlich zu den oben genannten Methoden gibt es andere Synthesewege, die zur Herstellung von Dopamin-HCl verwendet werden können. Diese Methoden können unterschiedliche Reaktionsbedingungen, Rohstoffe und Schritte umfassen. Daher können im tatsächlichen Laborbetrieb geeignete Synthesemethoden basierend auf spezifischen Bedingungen und Anforderungen ausgewählt werden.
3-Hydroxytyraminhydrochlorid,Der chemische Name lautet 3,4-Dihydroxyphenylethylaminhydrochlorid, auch bekannt als Dopaminhydrochlorid, eine Verbindung von bedeutendem Wert in den Bereichen Medizin und Biochemie. Seine Summenformel lautet C ₈ H ₁₁ NO ₂ · HCl mit einem Molekulargewicht von 189,64. Es erscheint als weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver, geruchlos, leicht bitter im Geschmack, löslich in Wasser oder Ethanol und unlöslich in Chloroform oder Ether. Als Hydrochloridform von Dopamin behält es nicht nur die biologische Aktivität von Dopamin bei, sondern erhöht durch die Bildung eines Hydrochloridsalzes auch die Stabilität und Löslichkeit, was die Verwendung in klinischen und Laborumgebungen erleichtert.
Pharmazeutischer Bereich
Schock ist ein systemischer pathologischer Prozess, der durch einen starken Rückgang des effektiv zirkulierenden Blutvolumens und unzureichende Gewebedurchblutung verursacht wird und in schweren Fällen lebensbedrohlich sein kann.. 3-Hydroxytyraminhydrochlorid hat als Dopaminrezeptoragonist erhebliche therapeutische Wirkungen bei der Behandlung des Schocksyndroms und ist besonders für die folgenden Typen geeignet: Myokardinfarkt, der zu einer verminderten Kontraktilität des Myokards, reduziertem Herzzeitvolumen und Schock führt.. 3-Hydroxytyraminhydrochlorid Verbessert die Kontraktilität des Herzmuskels und die Herzleistung durch Stimulierung der --κ-Rezeptoren des Herzens.
Gleichzeitig erweitert es viszerale Blutgefäße wie Nieren, Mesenterium und Koronararterien, indem es Dopaminrezeptoren (D₁-Rezeptoren) stimuliert, die Durchblutung der Organe erhöht und die Gewebehypoxie verbessert. Ein schweres Trauma kann zu erheblichem Blutverlust oder Flüssigkeitsverlust führen, was zu einem hypovolämischen Schock führt. Aufgrund der Ergänzung des Blutvolumens verbessert 3-Hydroxytyraminhydrochlorid die Kontraktilität des Myokards und erweitert die viszeralen Blutgefäße, wodurch die Kreislauffunktion weiter verbessert und die Erfolgsrate der Schockbehandlung erhöht wird.
Septischer Schock: Eine schwere Infektion führt zu einem systemischen Entzündungsreaktionssyndrom, das zu einer Vasodilatation, einer erhöhten Permeabilität und einer Myokardsuppression führt, was zu einem verringerten effektiven zirkulierenden Blutvolumen und einer unzureichenden Gewebeperfusion führt.. 3-Hydroxytyraminhydrochlorid verbessert den Schockzustand, indem es den Gefäßtonus reguliert und die Kontraktilität des Myokards während einer antiinfektiven Behandlung erhöht.
Kardiogener Schock: Schock, der durch Herzpumpenversagen verursacht wird, wie z. B. akute Myokarditis, schwere Arrhythmie usw.. 3-Hydroxytyraminhydrochlorid unterstützt die Behandlung von kardiogenem Schock, indem es die Kontraktilität des Myokards verbessert und die Blutgefäße entsprechend erweitert, wodurch das Herzzeitvolumen und die Organperfusion erhöht werden.
Herzinsuffizienz (CHF) ist das Endstadium verschiedener Herzerkrankungen, die durch eine Verschlechterung der Herzpumpenfunktion gekennzeichnet ist und zu einer systemischen und pulmonalen Stauung führt. Es hat folgende Wirkungen bei der Behandlung von CHF:
Verbessern Sie die Kontraktilität des Myokards: Durch Stimulierung der - κ-Rezeptoren des Herzens, Aktivierung der Adenylatcyclase, Erhöhung des intrazellulären Adenosinmonophosphatspiegels (cAMP), Förderung des Kalziumioneneinstroms, Verbesserung der Kontraktilität des Myokards und Steigerung des Herzzeitvolumens.
Vasodilatation: Durch die Aktivierung von Dopaminrezeptoren (D₁-Rezeptoren) werden viszerale Blutgefäße wie Nieren, Mesenterium und Koronararterien erweitert, wodurch der periphere Gefäßwiderstand verringert, die Herznachbelastung gelindert, gleichzeitig die Durchblutung der Organe erhöht und der Gewebestoffwechsel verbessert wird.
Verbessern Sie die Nierenfunktion: Erweitern Sie die Nierenblutgefäße, erhöhen Sie die Nierendurchblutung und die glomeruläre Filtrationsrate, fördern Sie die Natrium- und Wasserausscheidung, lindern Sie Ödemsymptome und tragen Sie zur Aufrechterhaltung des Elektrolytgleichgewichts bei.
Unter Niereninsuffizienz versteht man den aus verschiedenen Gründen verursachten Rückgang der glomerulären Filtrationsfunktion, der zu Stoffwechselabfällen und Wassereinlagerungen führt und eine Reihe klinischer Symptome hervorruft. Es hat folgende Wirkungen bei der Behandlung von Niereninsuffizienz:
Nierenvasodilatation: Durch die Aktivierung von Dopaminrezeptoren (D₁-Rezeptoren) werden die afferenten und efferenten Arteriolen der Niere selektiv erweitert und so die Ausscheidung von Stoffwechselabfällen wie Harnstoffstickstoff und Kreatinin gefördert.
Diuretische Wirkung: Erhöht die Hemmung der Natrium- und Wasserrückresorption in den Nierentubuli, fördert die Natrium- und Wasserausscheidung, reduziert Ödemsymptome und hilft bei der Kontrolle von Bluthochdruck.
Schutz der Nierenfunktion: Durch Verbesserung der Nierendurchblutung, Perfusion und Sauerstoffversorgung des Gewebes, Verringerung der renalen Ischämie-Reperfusionsschädigung und Verzögerung des Fortschreitens der Nierenfunktionsstörung.
Zusätzlich zu den oben genannten Hauptverwendungszwecken kann es auch in folgenden Situationen eingesetzt werden:
Kreislaufunterstützung nach einer Herzoperation: Nach einer Herzoperation kann es bei Patienten zu einer Herzfunktionsstörung oder einem Syndrom mit niedrigem Herzzeitvolumen kommen.. 3-Hydroxytyraminhydrochlorid kann die Kreislauffunktion verbessern und die postoperative Genesung fördern, indem es die Kontraktilität des Myokards verbessert und die Blutgefäße erweitert.
Behandlung von Hypotonie: Bei Hypotonie, die aus verschiedenen Gründen verursacht wird, wie z. B. einer Überdosis Anästhesie, einer Medikamentenvergiftung usw., kann 3-Hydroxytyraminhydrochlorid den Blutdruck erhöhen und die Durchblutung wichtiger Organe aufrechterhalten, indem es die Blutgefäße entsprechend erweitert und die Kontraktilität des Myokards verbessert.
Anwendung in der biochemischen Forschung
Dopamin ist ein wichtiger Neurotransmitter, der sowohl im zentralen als auch im peripheren Nervensystem eine entscheidende Rolle spielt. Als stabile Form von Dopamin wird es häufig zur Untersuchung der physiologischen Funktionen, Stoffwechselwege und Signaltransduktionsmechanismen von Dopamin verwendet.
Neurophysiologische Forschung: Durch Injektion von 3-Hydroxytyraminhydrochlorid in Versuchstiere, Beobachtung ihrer Verhaltensänderungen und physiologischen Reaktionen, Untersuchung der Rolle von Dopamin bei der motorischen Kontrolle, Emotionsregulation, kognitiven Funktion und anderen Aspekten.
Neuropharmakologische Forschung: Verwendung von 3-Hydroxytyraminhydrochlorid als Hilfsmittel, Screening und Bewertung des Wirkmechanismus und der Wirksamkeit von Dopaminrezeptoragonisten, -antagonisten und Wiederaufnahmehemmern.
Neurochemische Forschung: Durch die Untersuchung der Stoffwechselprozesse von 3-Hydroxytyraminhydrochlorid im Körper, einschließlich Oxidation, Methylierung, Sulfatierung und anderer Reaktionen, werden die Stoffwechselwege und Regulierungsmechanismen von Dopamin aufgedeckt.
Diese Verbindung wird aufgrund ihrer guten Stabilität und Löslichkeit häufig bei der Herstellung verschiedener biochemischer und diagnostischer Reagenzien zum Nachweis von Dopaminspiegeln oder damit verbundenen Enzymaktivitäten in biologischen Proben verwendet.
Enzymimmunoassay (ELISA): Unter Verwendung von 3-Hydroxytyraminhydrochlorid als Standard oder Antigen werden spezifische Antikörper hergestellt und eine ELISA-Methode für den quantitativen Nachweis von Dopaminspiegeln in biologischen Proben wie Serum und Liquor etabliert.
Analyse mit Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC): Wird als interner Standard oder Referenzsubstanz für die quantitative Bestimmung von Dopamin in der HPLC-Analyse verwendet und verbessert die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Analyse.
Enzymaktivitätstest: Verwendung3-HydroxytyraminhydrochloridAls Substrat wird die Aktivität von Dopamin---Hydroxylase, Monoaminoxidase und anderen Enzymen im Zusammenhang mit dem Dopamin-Metabolismus gemessen, was eine Grundlage für die Diagnose und Erforschung verwandter Krankheiten bietet.
Häufig gestellte Fragen
F1: Warum vermeidet die wässrige Lösung von Dopaminhydrochlorid Licht und verzögert nur den Abbau, kann aber die Oxidation nicht vollständig verhindern?
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A: Die Oxidationsziele sind nicht nur phenolische Hydroxylgruppen, sondern auch Licht kann die Kettenreaktion freier Radikale beschleunigen. Lichtblockierung kann den Selbstoxidationsprozess nur verlangsamen, aber nicht beenden.
F2: Warum können Dopaminhydrochlorid und Dopaminalkaloide nicht direkt ausgetauscht werden, um Pufferlösungen herzustellen?
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A: Es gibt Unterschiede in den Dissoziationskonstanten und der pH-Wert des Systems variiert bei gleicher Massenkonzentration. Eine direkte Substitution verändert die Mikroumgebung der biochemischen Reaktion.
F3: Warum ist die Konservierung dieses Rohmaterials durch Gefriertrocknung besser als Lösungskühlung?
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A: Die kontinuierliche Polymerisation von Phenolgruppen in flüssiger Form erzeugt Melaninverunreinigungen, während die feste -Gefrier--Form die Nebenreaktionen der Polymerisation deutlich unterdrücken kann.
F4: Was sind die wichtigsten strukturellen Faktoren, die es Dopaminhydrochlorid erschweren, die Blut-{1}Hirnschranke zu durchdringen, wenn es in vitro verabreicht wird?
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A: Die Form des polaren Hydrochlorids kann Lipidbiofilme nur schwer durchdringen und wird von peripheren Stoffwechselenzymen leicht abgebaut, wodurch es schwierig wird, zentrale Gewebe zu erreichen.
F5: Wenn Sie eine alkalische Arbeitslösung vorbereiten, ändert sich die Farbe schnell, wenn Sie zuerst den pH-Wert anpassen und dann Rohstoffe hinzufügen. Was ist das Prinzip?
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A: Unter alkalischen Bedingungen deprotonieren phenolische Hydroxylgruppen schnell und bilden Chinon-Zwischenprodukte, die spontan vernetzen und polymerisieren. Die richtige Reihenfolge sollte darin bestehen, zuerst das Medikament aufzulösen und dann den pH-Wert anzupassen.
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