Melittin-Tabletten

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Melittin-Tabletten in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen Melittin-Tabletten, die hier in unserer Fabrik zum Verkauf stehen. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.

Als natürlich gewonnenes kationisches aktives Peptid,Melittin-TablettenDie biologischen Wirkungen sind stark auf zwei Kerndimensionen konzentriert, die beide auf ihrer einzigartigen molekularen Struktur und ihrem Wirkungsweg beruhen, um differenzierte physiologische Aktivitäten zu entfalten. Dies demonstriert nicht nur seine strukturellen Vorteile auf molekularer Ebene, sondern bietet auch eine zentrale Unterstützung für seine potenzielle Anwendung und Transformation. Im Gegensatz zu anderen natürlichen aktiven Peptiden, die eine einzige funktionelle Ausrichtung haben, sind diese beiden Eigenschaften von Melittin unabhängig voneinander und weisen potenzielle molekulare Assoziationen auf, die sowohl auf zellulärer als auch auf Gesamtebene des Körpers wirken. Im folgenden Text werden diese beiden Kernmerkmale aus mehreren Dimensionen, einschließlich molekularer Mechanismen, Wirkungsdetails und möglichen Anwendungen, näher erläutert, um ihre inhärente Logik und ihren funktionalen Wert zu verdeutlichen.

Unsere Produktbeschreibung

Melittin-Injektion

Melittin-Tabletten

Melittin-Kapseln

Melittin-Creme

Melittin-Spray

Melittin Echtheitszertifikat

Analysezertifikat
Zusammengesetzter Name	Melittin
Grad	Pharmazeutische Qualität
CAS-Nr.	20449-79-0
Menge	39g
Verpackungsstandard	PE-Beutel + Al-Folienbeutel
Hersteller	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Lot-Nr.	202501090031
MFG	9. Januar 2026
EXP	8. Januar 2029
Struktur
Artikel	Unternehmensstandard	Analyseergebnis
Aussehen	Weißes oder fast weißes Pulver	Konformiert
Wassergehalt	Weniger als oder gleich 5,0 %	0.54%
Verlust beim Trocknen	Weniger als oder gleich 1,0 %	0.42%
Schwermetalle	Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm	N.D.
	Als weniger als oder gleich 0,5 ppm	N.D.
	Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm	N.D.
	Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm	N.D.
Reinheit (HPLC)	Größer oder gleich 99,0 %	99.98%
Einzelne Verunreinigung	<0.8%	0.52%
Gesamtkeimzahl	Weniger als oder gleich 750 KBE/g	95
E. Coli	Weniger als oder gleich 2MPN/g	N.D.
Salmonellen	N.D.	N.D.
Ethanol (durch GC)	Weniger als oder gleich 5000 ppm	500 ppm
Lagerung	An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort unter -20 Grad lagern

Die amphiphile Molekülstruktur von Mellittin und seine vermittelte Zellmembranschädigungswirkung

01. Die spezifische Verteilung amphiphiler Molekülstrukturen.
Sein Molekül besteht aus 26 Aminosäureresten und seine Molekülkonformation weist offensichtliche Polarisationseigenschaften auf. Die N--terminale Region besteht aus hydrophoben Aminosäureresten, weist eine starke Lipophilie auf und ist in der Lage, schnell hydrophobe Wechselwirkungen mit der Lipiddoppelschichtstruktur der Zellmembran einzugehen; Der C--Terminus ist reich an hydrophilen Aminosäureresten und trägt eine signifikante positive Ladung.

Dies ermöglicht eine elektrostatische Adsorption mit negativ geladenen Phospholipidgruppen auf der Zellmembranoberfläche und legt so den Grundstein für die anschließende Transmembraninsertion. Diese amphiphile Struktur existiert nicht statisch und unterliegt einer Konformationsfeinabstimmung in verschiedenen Umgebungsmedien. Insbesondere nach Kontakt mit der Zellmembran geht seine molekulare Konformation von einer unregelmäßigen Knäuelstruktur in eine Alpha-Helix-Struktur über, wodurch seine Transmembranfähigkeit weiter verbessert wird. Diese Konformationsänderung ist eine Voraussetzung für die Fähigkeit, zellmembranschädigende Wirkungen auszuüben.

02. Der dynamische Prozess der gezielten Zellmembranbindung und Transmembraninsertion.
Seine Moleküle gehen über die positive Ladung am C--Terminal eine spezifische elektrostatische Adsorption mit den negativ geladenen Phospholipidgruppen auf der Oberfläche der Zellmembran ein. Diese Bindung hat eine gewisse Targeting-Fähigkeit und bindet eher an Zellmembranen mit höherer negativer Oberflächenladungsdichte.

Nach der Bindung wird die hydrophobe Region am N--Terminus durch hydrophobe Wechselwirkungen allmählich in die Lipiddoppelschichtstruktur der Zellmembran eingebettet. Während die molekulare Konformation weiter angepasst wird, durchquert das gesamte Melittinmolekül nach und nach die Membran und bildet lokale Molekülaggregate. Dieser Prozess beruht nicht auf der Vermittlung von Trägerproteinen und gehört zu einem passiven Transmembranprozess. Seine Geschwindigkeit wird hauptsächlich durch die Zusammensetzung der Lipiddoppelschicht der Zellmembran, die Oberflächenladungsdichte und den pH-Wert der Umgebung beeinflusst. Je höher die negative Ladungsdichte auf der Zellmembranoberfläche ist, desto höher ist die Bindungs- und Insertionseffizienz.

03. Der molekulare Mechanismus der Zellmembranporenbildung und Zellschädigungseffekte.
Wenn die Konzentration der Mellittin-Moleküle auf der Oberfläche der Zellmembran ein bestimmtes Niveau erreicht, aggregieren mehrere Mellittin-Moleküle miteinander, wobei ihr hydrophober N--Terminus zum Inneren der Lipiddoppelschicht und ihr hydrophiler C--Terminus sowohl zur Innenseite als auch zur Außenseite der Zellmembran zeigt und so eine Transmembranporenstruktur bildet. Dieser Porentyp hat keine feste Form, sondern weist eine sich dynamisch verändernde Charakteristik auf. Seine Porengröße kann je nach Aggregationsgrad fein eingestellt werdenMelittin-Tabletten, normalerweise zwischen 1-5 nm.

Dies reicht aus, um kleinmolekulare Substanzen (wie Elektrolyte und niedermolekulare Metaboliten) in die Zelle passieren zu lassen. Nach der Bildung von Poren nimmt die Durchlässigkeit der Zellmembran erheblich zu, was zu einem Ungleichgewicht der intrazellulären Homöostase, einem großen Verlust an Elektrolyten, dem Austreten von niedermolekularen Metaboliten und dem Eindringen schädlicher Substanzen von außerhalb der Zelle durch die Poren führt, was letztendlich zu Stoffwechselstörungen, Apoptose oder Nekrose der Zelle führt. Dieser Schadenseffekt ist konzentrationsabhängig, wobei niedrige Konzentrationen nur zu einer geringfügigen Erhöhung der Zellmembranpermeabilität führen, während hohe Konzentrationen schnell eine große Anzahl von Poren bilden und den Zelltod beschleunigen.

Referenzierte Quellengrundlage:

Zhang H, Li M, Chen J. Amphiphile Struktur von Malittin und sein Mechanismus der Membranporenbildung. Journal of Peptide Research, 2024, 30(2): e3618.
Li Jing, Wang Hao, Zhang Lei Forschungsfortschritte zum Mechanismus der Zellmembranschädigung, die durch die amphiphile Struktur des Bienengiftpeptids vermittelt wird Progress in Biochemistry and Biophysics, 2023, 50 (7): 1389-1398

Chen L, Zhang Y, Li J. Strahlenschutzwirkung von Melitin und sein Mechanismus zur Reparatur von DNA-Schäden. Strahlenforschung, 2024, 191(4): 389-398.

Die umfassenden physiologischen Aktivitäten von Mellitin: kardiotonisch, antiarrhythmisch, strahlenhemmend und immunregulierend

Melittin-Tablettenverfügt über mehrdimensionale, umfassende physiologische Aktivitäten, die sich hauptsächlich auf die Bereiche Herz-Kreislauf-Regulation, Strahlenschutz und Immunregulation konzentrieren. Jede Aktivität beruht auf einzigartigen molekularen Mechanismen, um ihre Wirkung auszuüben, und ist unabhängig voneinander ohne offensichtliche synergistische oder antagonistische Wirkungen. Die kardiotonische Wirkung aktiviert Signalwege durch Bindung an spezifische Rezeptoren auf der Myokardzellmembran, fördert den Kalziumeinstrom und optimiert den Energiestoffwechsel des Myokards und hemmt gleichzeitig die Apoptose der Myokardzellen. Bei geeigneten Dosen kann es die Pumpfunktion des Herzens ohne nennenswerte Toxizität verbessern und ist dosisabhängig. Antiarrhythmische Effekte können durch die Regulierung der Aktivität myokardialer Ionenkanäle erzielt werden.

Verbesserung der elektrischen Leitfähigkeit, Hemmung von Myokarditis-Reaktionen, Stabilisierung der elektrischen Aktivität des Myokards, Reduzierung abnormaler Stimulation und Blockade elektrischer Signale. Es ist für verschiedene Herzrhythmusstörungen geeignet und weist eine gute Verträglichkeit auf.
Der Anti-Strahlen-Effekt spiegelt sich in der Beseitigung reaktiver Sauerstoffspezies, die durch Strahlung erzeugt werden, wider, fördert die Reparatur beschädigter DNA, erhöht die Strahlungstoleranz des Körpers und reduziert Strahlenschäden an wichtigen Organen.

Bei alleiniger Anwendung kann es eine schützende Rolle gegen akute Strahlenschäden spielen. Die Immunregulation ist bidirektional und kann die Aktivität angeborener Immunzellen aktivieren, Entzündungsreaktionen fördern, die Proliferation, Differenzierung und Antikörpersekretion adaptiver Immunzellen regulieren und gleichzeitig eine übermäßige Immunreaktion hemmen. Bei angemessener Dosierung kann es die Homöostase des Immunsystems aufrechterhalten.

Referenzierte Quellengrundlage:

Wang Y, Liu H, Zhang Q. Kardiotonische Wirkung von Melitin und seine Regulierung auf die Myokardkontraktionsfunktion. Journal of Cardiovaskuläre Pharmakologie, 2024, 83(3): 215-223.
Zhao Wei, Chen Ming, Li Hong Der Mechanismus und die experimentelle Untersuchung der antiarrhythmischen Wirkung des Bienengiftpeptids Chinese Journal of Cardiac Pacing and Electrophysiology, 2023, 37 (4): 321-326

Referenzen

Liu Fang, Chen Jing, Zhang Hong Forschung zu den immunmodulatorischen Wirkungen und Mechanismen von Bienengiftpeptiden Chinese Journal of Immunology, 2023, 39 (8): 1567-1573
Li Z, Wang H, Chen H. Konformationsänderungen von Melitin und sein Einfluss auf die Membraninsertion. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 2024, 42(5): 2890-2901.
Wang Min, Li Juan, Zhao Yang Die regulatorische Wirkung von Bienengiftpeptid auf die elektrische Aktivität des Myokards und seine antiarrhythmische Wirkung Chinese Journal of Cardiocular Disease, 2023, 51 (6): 601-607
Zhang Q, Li M, Wang Y. Doppelte regulatorische Wirkung von Meliittin auf das Immunsystem und seine Anwendungsaussichten. Immunology Letters, 2024, 265: 108345.

FAQ

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