Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Fluconazol-Gel 0,5 in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigem Fluconazol-Gel 0,5, das hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Fluconazol-Gel 0,5ist ein topisches antimykotisches topisches Präparat, das Fluconazol als Hauptwirkstoff verwendet, um eine bakterizide Rolle zu spielen, indem es die Synthese von Ergosterol auf der Pilzzellmembran hemmt. Die Gel-Darreichungsform wird mit einer wasserlöslichen Matrix (z. B. Carbomer, Hydroxyethylcellulose) oder einer ölbasierten Matrix (z. B. Polyethylenglykol, weiße Vaseline) hergestellt und kann durch Anpassung der Arzneimittelfreisetzungsrate eine kontinuierliche Penetration erreichen. Sein Vorteil liegt in seiner Fähigkeit, direkt an der Infektionsstelle zu wirken, die lokale Arzneimittelkonzentration zu erhöhen und gleichzeitig die systemische Absorption zu verringern und das Risiko systemischer Nebenwirkungen wie Lebertoxizität und Magen-Darm-Reaktionen zu senken. Beispielsweise kann das Gel bei der Behandlung einer oralen Candidiasis gleichmäßig auf der Mundschleimhaut haften, einen Schutzfilm bilden und Medikamente langsam freisetzen, wodurch sich die Wirkzeit auf 4–6 Stunden verlängert.
Zusätzliche Informationen zur chemischen Verbindung:
| Produktname | Fluconazol-Gel | Fluconazol-Tablette | Fluconazol-Suspension | Fluconazol-Injektion | Fluconazol-Kapsel |
| Produkttyp | Gel | Tabletten | Flüssig | Injektion | Kapseln |
| Produktreinheit | Größer oder gleich 99 % | Größer oder gleich 99 % | Größer oder gleich 99 % | Größer oder gleich 99 % | Größer oder gleich 99 % |
| Produktspezifikationen | Anpassbar | Anpassbar | Anpassbar | Anpassbar | Anpassbar |
| Produktpaket | Anpassbar | Anpassbar | Anpassbar | Anpassbar | Anpassbar |
Unser Produktformular
Fluconazol +. Echtheitszertifikat
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Analysezertifikat |
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Zusammengesetzter Name |
Fluconazol | |
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CAS-Nr. |
86386-73-4 | |
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Grad |
Pharmazeutische Qualität | |
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Menge |
Maßgeschneidert | |
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Verpackungsstandard |
Maßgeschneidert | |
| Hersteller | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
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Lot-Nr. |
20250109001 |
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MFG |
12. JanuarTh 2025 |
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EXP |
8. JanTh 2029 |
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Struktur |
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| TESTSTANDARD | GB/T24768-2009 Industrie. Standard | |
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Artikel |
Unternehmensstandard |
Analyseergebnis |
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Aussehen |
Weißes oder fast weißes Pulver |
Konformiert |
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Wassergehalt |
Weniger als oder gleich 4,5 % |
0.30% |
| Verlust beim Trocknen |
Weniger als oder gleich 1,0 % |
0.15% |
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Schwermetalle |
Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm |
N.D. |
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Als weniger als oder gleich 0,5 ppm |
N.D. | |
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Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm |
N.D. | |
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Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm |
N.D. | |
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Reinheit (HPLC) |
Größer oder gleich 99,0 % |
99.5% |
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Einzelne Verunreinigung |
<0.8% |
0.48% |
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Rückstände beim Zünden |
<0.20% |
0.064% |
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Gesamtkeimzahl |
Weniger als oder gleich 750 KBE/g |
80 |
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E. Coli |
Weniger als oder gleich 2 MPN/g |
N.D. |
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Salmonellen |
N.D. | N.D. |
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Ethanol (durch GC) |
Weniger als oder gleich 5000 ppm |
400 ppm |
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Lagerung |
An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort bei -20 Grad lagern |
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Eine Cryptococcus-Infektion ist eine tiefgreifende Pilzerkrankung, die durch Pilze der Gattung Cryptococcus verursacht wird und mehrere Organe und Systeme bei Tieren befallen kann, darunter die Hirnhäute, die Lunge, die Haut, das Skelettsystem und das Blut. Unter der Gattung Cryptococcus sind Cryptococcus neoformans und Cryptococcus graminearum die wichtigsten Krankheitserreger, die Infektionen verursachen. Sie sind weit verbreitet in der Natur, beispielsweise im Boden, in Taubenmist, in Bienenstöcken, in Milch, in Früchten usw. Tiere erkranken häufig an Infektionen, indem sie aerosolisierte Cryptococcus-Sporen aus der Umwelt einatmen.Fluconazol-Gel 0,5spielt als wichtiges Triazol-Antimykotikum eine entscheidende Rolle bei der Behandlung von Kryptokokkeninfektionen.
Konventionelle Anwendung bei der Behandlung von Kryptokokken-Infektionen
1. Die Behandlung der Kryptokokken-Meningitis
(1) Induktionstherapie
Im anfänglichen Behandlungsstadium der Kryptokokken-Meningitis wird es häufig als Folgebehandlungsmedikament nach einer Induktionstherapie mit Amphotericin B in Kombination mit Flucytosin eingesetzt. Für HIV-infizierte Patienten empfehlen die IDSA Clinical Practice Guidelines for Cryptococcus 2010 Fluconzol (800 mg/Tag, oral, für mindestens 8 Wochen) als Folgebehandlung nach 2-wöchiger Behandlung mit Amphotericin B (0,7–1,0 mg/(kg · Tag), intravenöser Tropf) in Kombination mit Flucytosin (800 mg/Tag, oral).
Es gibt auch Studien, die zeigen, dass hochdosiertes Fluconzol (800 mg, einmal täglich oder 600 mg, einmal pro 12 Stunden) allein oder in Kombination mit Amphotericin B und Flucytosin eine gute frühe bakterizide Wirkung bei der Behandlung von HIV-bedingter Kryptokokken-Meningitis erzielen kann.
Die umfassenden Leitlinien des Gesundheitsministeriums von Malawi zur Behandlung HIV-infizierter Kinder und Erwachsene empfehlen Fluconzol als Erstbehandlung bei sekundärer Kryptokokken-Meningitis bei erwachsenen Patienten mit HIV-Infektion: 1200 mg/Tag für 14 Tage, gefolgt von 400 mg/Tag für 42 Tage und dann 200 mg/Tag lebenslang.
(2) Konsolidierung und Aufrechterhaltung der Behandlung
Nach Abschluss der Induktionsbehandlung beginnt die Konsolidierungs- und Erhaltungsbehandlungsphase. Für Patienten mit einer guten anfänglichen kombinierten antimykotischen Induktionstherapie für 2 Wochen und normaler Nierenfunktion empfehlen die 2010 IDSA Clinical Practice Guidelines for Cryptococcus Disease die aufeinanderfolgende orale Verabreichung von 800 mg Fluconzol (12 mg/(kg · d)) über 8 Wochen. Anschließend kann je nach Zustand des Patienten Fluconzol zur Konsolidierungs- und Erhaltungstherapie eingesetzt werden (400-800 mg/Tag, oral, Behandlungsdauer 6-18 Monate).
Um das Wiederauftreten einer Kryptokokken-Meningitis bei AIDS-Patienten zu verhindern, kann die Dosis nach Abschluss einer Grundbehandlung 10 bis 12 Wochen lang oder auf unbestimmte Zeit einmal täglich bei 200 mg gehalten werden.
2. Behandlung von Kryptokokkeninfektionen außerhalb des Zentralnervensystems
(1) Lungenkryptokokkose
Wenn bei Patienten mit pulmonaler Kryptokokkose und normaler Immunfunktion keine Symptome vorliegen, die Kryptokokkosekultur im Lungengewebe jedoch positiv ist, kann auf Medikamente verzichtet, eine genaue Beobachtung durchgeführt oder Fluconzol für 3–6 Monate angewendet werden. Bei Patienten mit leichten bis mittelschweren Symptomen und positiver Kultur sollte Fluconzol oder Itraconazol 6–12 Monate lang angewendet werden. Wenn eine orale Verabreichung nicht möglich ist, kann Amphotericin B gegeben werden.
Für Patienten mit Immunschwäche und HIV-negativer pulmonaler Kryptokokkose ist der empfohlene Behandlungsplan derselbe wie für Patienten mit normaler Immunfunktion. Patienten, die HIV-positiv sind und leichte bis mittelschwere Atemwegsbeschwerden haben, sollten lebenslang Fluconzol, Itraconazol oder Fluconzol plus Flucytosin anwenden; Schwerkranke Patienten werden gemäß dem Protokoll für Kryptokokkeninfektionen des Zentralnervensystems behandelt.
(2) Kryptokokken-Infektion der Haut
Bei einer Infektion mit Cryptococcus können Dosierung und Verlauf der Behandlung anhand der Schwere und des Ausmaßes der Infektion festgelegt werden. Im Allgemeinen können herkömmliche Dosen verwendet werden, beispielsweise 200–400 mg pro Tag für Erwachsene. Der Behandlungsverlauf kann je nach Erkrankung angepasst werden und mehrere Wochen oder sogar Monate dauern, um eine vollständige Entfernung der Kryptokokken zu gewährleisten und ein Wiederauftreten zu verhindern.
3. Anwendung bei der Untersuchung von Cryptococcus-Infektionen bei Versuchstieren
In der Tierversuchsforschung wird es häufig zur Bewertung seiner therapeutischen Wirkung bei Cryptococcus-Infektionen eingesetzt. Am Beispiel des BALB/c-Mausmodells der Infektion mit Cryptococcus neoformans teilten die entsprechenden Experimente die Mäuse in verschiedene Gruppen ein und verabreichten ihnen unterschiedliche DosenFluconazol-Gel 0,5, Sertralin (ein Medikament mit Anti-Kryptokokken-Wirkung) und die Kombination von Fluconzol und Sertralin.
Beobachten Sie die hemmende Wirkung jeder Gruppe auf Cryptococcus neoformans durch In-vitro-Arzneimittelsensitivitätstests und Tierversuche. Die Ergebnisse von In-vitro-Arzneimittelsensitivitätstests zeigten, dass Sertralin die Koloniegröße von Cryptococcus neoformans effektiv reduzieren kann und die antibakterielle Wirkung in Kombination damit signifikanter ist.
In Tierversuchen wurde im Frühstadium festgestellt, dass beide Konzentrationen von Sertralin (10 mg/ml und 20 mg/ml) die Bakterienzahl von Cryptococcus neoformans im Gehirn- und Lungengewebe infizierter Mäuse deutlich reduzierten. Im späteren Stadium des Experiments verloren jedoch niedrige Konzentrationen von Sertralin ihre antibakterielle Wirkung auf infiziertes Gehirngewebe von Mäusen. Im Gegensatz dazu ist seine antibakterielle Wirkung der von Sertralin im Gehirn- und Lungengewebe überlegen, und die Kombination von Fluconzol und Sertralin hat eine stärkere antibakterielle Wirkung auf das Lungengewebe von Mäusen mit Cryptococcus neoformans als die alleinige Verwendung von Sertralin oder diesem Produkt.
Dies weist darauf hin, dass es eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Kryptokokken-Infektionen bei Versuchstieren spielt und dass seine Kombination mit anderen Arzneimitteln einen synergistischen Effekt haben und die therapeutische Wirkung verstärken kann.
Anwendung zur Vorbeugung einer Kryptokokken-Infektion
1. Präventive Medikamente für Risikogruppen
(1) AIDS-Patienten
AIDS-Patienten leiden unter einer schweren Beeinträchtigung der zellulären und humoralen Immunfunktionen aufgrund der Zerstörung von CD{0}}T-Lymphozyten durch HIV, was sie sehr anfällig für opportunistische Infektionen macht, darunter Kryptokokkeninfektionen, eine häufige und potenziell lebensbedrohliche Komplikation. Eine Kryptokokken-Infektion befällt häufig das Zentralnervensystem, die Lunge und andere wichtige Organe, und sobald sie sich zu einer Kryptokokken-Meningitis entwickelt, wird die Sterblichkeitsrate ohne rechtzeitige Intervention erheblich ansteigen.
Für AIDS-Patienten mit einer CD4+T-Lymphozytenzahl unter 100 Zellen/μl-einem kritischen Schwellenwert für ein hohes Infektionsrisiko-wird es als vorbeugendes Arzneimittel der ersten-Linie empfohlen. Die empfohlene Dosierung beträgt im Allgemeinen 200–400 mg pro Tag, oral verabreicht. Die Dauer der vorbeugenden Behandlung ist flexibel und wird an den Immunstatus und den klinischen Zustand des Patienten angepasst: Wenn der Patient eine wirksame antiretrovirale Therapie erhält und die CD4+T-Lymphozytenzahl über einen längeren Zeitraum (normalerweise 3–6 Monate) wieder auf über 200 Zellen/μL ansteigt, kann die vorbeugende Medikation unter ärztlicher Aufsicht schrittweise abgesetzt werden; Bei Patienten mit schlechter Immunerholung sind langfristige Erhaltungsmedikamente erforderlich. Klinische Daten zeigen, dass eine standardisierte Prophylaxe die Inzidenz von Kryptokokkeninfektionen in dieser Population um mehr als 70 % reduzieren kann.
(2) Empfänger von Organtransplantaten
Empfänger von Organtransplantaten müssen langfristig -immunsuppressive Medikamente (wie Ciclosporin, Tacrolimus) einnehmen, um eine Abstoßung des transplantierten Organs zu verhindern. Diese Medikamente unterdrücken jedoch die Immunantwort des Körpers erheblich, was zu einem starken Anstieg des Infektionsrisikos mit verschiedenen Krankheitserregern, einschließlich Kryptokokken, führt. Eine Kryptokokkeninfektion bei Transplantatempfängern zeichnet sich durch einen schleichenden Beginn, ein schnelles Fortschreiten und eine hohe Sterblichkeitsrate aus und ist eine der Hauptursachen für Komplikationen nach einer Transplantation.
Für Organtransplantatempfänger können je nach Art der Transplantation, dem Grad der Immunsuppression und dem epidemiologischen Risiko der Region vorbeugende Medikamente eingesetzt werden. In der klinischen Praxis wird mit der kurzfristigen präventiven Verabreichung üblicherweise 1–2 Wochen vor der Transplantation begonnen, um das Risiko einer perioperativen Infektion zu verringern; Nach der Transplantation werden Dosierung und Behandlungsverlauf entsprechend der immunsuppressiven Therapie des Patienten und den Ergebnissen der Überwachung der Immunfunktion bestimmt. Bei Empfängern mit hohem-Risiko (z. B. Personen mit einer Kryptokokken-Infektion in der Vorgeschichte oder Personen, die eine intensive immunsuppressive Therapie erhalten) kann für 3–6 Monate nach der Transplantation eine Erhaltungstherapie mit niedriger-Dosis (normalerweise 100–200 mg/Tag) angewendet werden. Diese gezielte Präventionsstrategie kann das Auftreten von Kryptokokkeninfektionen nach einer Transplantation wirksam reduzieren und die langfristige Überlebensrate von Transplantatempfängern verbessern.
Die IDSA-Richtlinien von 2010 empfehlenFluconazol-Gel 0,5400-800 mg (6-12 mg/(kg · d)) oral über 8 Wochen, die nach 2-wöchiger Induktionstherapie mit Amphotericin B zur Konsolidierungstherapie eingesetzt werden können, um das Auftreten einer Kryptokokkeninfektion zu verhindern.
2. Prävention in besonderen Umgebungen oder nach Exposition
Wenn sich Tiere oder Menschen in einer Umgebung mit hohem{0}Risiko für eine Kryptokokken-Infektion befinden, etwa wenn sie großen Mengen Taubenmist ausgesetzt sind, sich in Gebieten aufhalten, die stark mit Kryptokokken kontaminiert sind, oder wenn sie in der Vergangenheit eindeutig mit Kryptokokken in Kontakt gekommen sind, können sie den Einsatz als vorbeugende Behandlung in Betracht ziehen. Die spezifische Dosierung und der Behandlungsverlauf sollten auf der Grundlage individueller Umstände und Expositionsniveaus festgelegt werden. Im Allgemeinen kann es kurz nach der Exposition angewendet werden und mehrere Wochen anhalten, um das Auftreten einer Kryptokokken-Infektion zu verhindern.
Vorteile bei der Behandlung einer Cryptococcus-Infektion
Kryptokokkose ist eine tiefsitzende Mykose, die durch Krankheitserreger verursacht wirdKryptokokkenArten wie zCryptococcus neoformansMedlinePlus. Es kann mehrere Stellen betreffen, darunter die Haut, die Schleimhäute und das Zentralnervensystem. Unter diesen ist die kutane und mukosale Kryptokokkose ein häufiger klinischer Typ, der vor allem bei immungeschwächten Personen auftritt, etwa bei AIDS-Kranken, Empfängern von Organtransplantaten und Langzeitanwendern von GlukokortikoidenMedlinePlus. Als topisches Antimykotikum weist es einzigartige und bedeutende Vorteile bei der Behandlung von kutanen und mukosalen Kryptokokkeninfektionen auf. Im Vergleich zu oralen oder intravenösen Antimykotika eignet es sich besser zur gezielten Intervention lokaler Läsionen und bietet folgende spezifische Vorteile:
Hohe lokale Wirkstoffkonzentration, starkes Targeting und erhebliche fungizide Wirksamkeit
Haut- und Schleimhautläsionen der Kryptokokkose manifestieren sich meist als Papeln, Knötchen, Geschwüre oder Plaques mit relativ lokalisierten Läsionen. Durch direktes Auftragen auf die betroffene Stelle kann sich ein schützender Wirkstofffilm auf der Haut- und Schleimhautoberfläche bilden. Die Wirkstoffe können schnell in das Stratum Corneum und die oberflächliche Dermis eindringen und so eine viel höhere lokale Wirkstoffkonzentration an der Läsionsstelle erreichen als bei oralen Präparaten.
Der Wirkungsmechanismus besteht darin, die Synthese von Ergosterol in der Pilzzellmembran zu hemmen, die Integrität der Cryptococcus-Zellmembran zu zerstören und dadurch deren Wachstum und Reproduktion zu hemmen. Die hochkonzentrierte lokale Arzneimittelwirkung kann direkt auf Kryptokokken innerhalb der Läsion abzielen, wodurch das Problem einer verringerten lokalen Konzentration oraler Arzneimittel nach dem systemischen Metabolismus vermieden und die Effizienz der Abtötung und Hemmung lokaler Kryptokokken erheblich verbessert wird. Klinische Daten zeigen, dass bei lokalisierten kutanen Kryptokokkenknötchen oder Plaques die regelmäßige Anwendung zu einer allmählichen Schrumpfung und Auflösung der meisten Läsionen innerhalb von 2 bis 4 Wochen führen kann, wobei die Symptomlinderung deutlich schneller erfolgt als bei einer adjuvanten Behandlung mit alleinigen oralen Medikamenten.
Minimale systemische Absorption, hohe Sicherheit und geringes Auftreten von Nebenwirkungen
Im Gegensatz zur oralen oder intravenösen Verabreichung handelt es sich bei dem Produkt um ein topisches Präparat, bei dem das Arzneimittel nur minimal über die Haut und die Schleimhäute in den Blutkreislauf aufgenommen wird, was zu vernachlässigbaren Auswirkungen auf die systemischen Organe führt.
Einerseits kann die orale Anwendung bei Patienten mit Kryptokokkeninfektion, die durch eine Leberfunktionsstörung kompliziert wird, die metabolische Belastung der Leber erhöhen und sogar zu erhöhten Leberenzymen führen, während das topische Gel dieses Risiko vollständig vermeidet. Andererseits führt das topische Gel bei Organtransplantatempfängern oder AIDS-Patienten, die über einen längeren Zeitraum mehrere Medikamente einnehmen, nicht zu systemischen Arzneimittelwechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, wodurch eine verminderte Wirksamkeit oder überlagerte Nebenwirkungen aufgrund von Arzneimittelwechselwirkungen vermieden werden. Darüber hinaus sind lokale Nebenwirkungen des Gels hauptsächlich leichte Hautreizungen, wie vorübergehendes Brennen und Erythem, mit einer Häufigkeit von weniger als 3 %, und diese Symptome sind meist selbst-limitierend. Im Vergleich zu systemischen Nebenwirkungen wie Magen-Darm-Reaktionen und Kopfschmerzen, die bei oralen Präparaten auftreten können, ist der Sicherheitsvorteil sehr deutlich.
Breites Anwendungsspektrum, kann mit systemischer Behandlung zusammenarbeiten, um die Gesamtwirksamkeit zu verbessern
Das Produkt kann nicht nur allein bei leichten, lokalisierten Kryptokokkeninfektionen der Haut und Schleimhaut eingesetzt werden, sondern dient auch als Ergänzung zur systemischen Antimykotikatherapie zur Behandlung lokaler Läsionen bei mittelschwerer bis schwerer Kryptokokkose.
In der klinischen Praxis benötigen Patienten mit Kryptokokken-Meningitis oft eine langfristige intravenöse Infusion von Kryptokokken-Meningitis oder Itraconazol zur systemischen Behandlung, lokale Haut- und Schleimhautläsionen heilen jedoch langsam und neigen dazu, zu wiederkehrenden Erkrankungen zu führenKryptokokkenVerbreitung. Zu diesem Zeitpunkt kann die kombinierte Anwendung bei Haut- und Schleimhautläsionen die Heilung lokaler Läsionen beschleunigen und die Kolonisierung verringernKryptokokkenim lokalen Bereich und senken das Risiko eines erneuten Auftretens der Krankheit während einer systemischen Behandlung.
Für besondere Bevölkerungsgruppen wie Säuglinge und ältere Menschen ist die Dosisanpassung oraler Medikamente hingegen schwierig. Das topische Gel kann lokale Infektionen durch lokale Verabreichung wirksam kontrollieren, ohne die systemische Dosierung zu erhöhen, wodurch der Anwendungsbereich für die Kryptokokkose-Behandlung erweitert wird.
Einschränkungen und Bewältigungsstrategien bei der Behandlung von Kryptokokkeninfektionen
Mit der weit verbreiteten Anwendung bei der Behandlung von Kryptokokkeninfektionen rückt das Problem der Arzneimittelresistenz zunehmend in den Vordergrund. Kryptokokken können durch verschiedene Mechanismen eine Resistenz dagegen entwickeln, beispielsweise durch Mutationen im ERG11-Gen, die zu strukturellen Veränderungen im Zielenzym 14 --Demethylase führen und dessen Affinität für das Zielenzym verringern. Eine Überexpression von Effluxpumpen erhöht den Medikamentenausfluss, was zu einer Abnahme der intrazellulären Medikamentenkonzentration führt; Die Bildung von Biofilmen kann die Empfindlichkeit von Cryptococcus gegenüber Fluconzol erheblich verringern.
Um das Problem der Arzneimittelresistenz anzugehen, können die folgenden Strategien angewendet werden:
Eine besteht darin, Medikamente vernünftig einzusetzen, wahllose prophylaktische Medikamente und übermäßigen Gebrauch zu vermeiden, die Indikationen und Behandlungsabläufe der Medikamente strikt zu befolgen und den Selektionsdruck arzneimittelresistenter Stämme zu verringern.
Die zweite besteht darin, Arzneimittelempfindlichkeitstests durchzuführen und auf der Grundlage der Ergebnisse zur Arzneimittelempfindlichkeit geeignete Antimykotika auszuwählen. Bei Fluconzol-resistenten Cryptococcus-Infektionen können andere Kategorien von Antimykotika wie Echinocandine (wie Caspofungin) oder Amphotericin B in Betracht gezogen werden.
Die dritte ist die Kombinationstherapie, die in Kombination mit anderen Antimykotika mit unterschiedlichen Wirkmechanismen eingesetzt werden kann, um synergistische Effekte zu erzielen, die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern und Arzneimittelresistenzen zu überwinden. Beispielsweise hat seine Kombinationstherapie mit Sertralin in Tierversuchen eine synergistische Wirkung gegen Kryptokokken gezeigt, was einige Hinweise für die klinische Behandlung liefert.
FAQ
Was passiert, wenn ich es ohne eine Hefepilzinfektion einnehme?
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Wenn Sie keine Hefe-Infektion haben,Antimykotika werden Ihnen nicht helfen, besser zu werden. Sie können das Problem tatsächlich verlängern, weil die eigentliche Ursache immer schlimmer wird.
Ist es in der Schwangerschaft sicher?
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Auf dem Produktetikett wird schwangeren Frauen empfohlen, dieses Medikament nicht zu verwenden, außer bei schweren oder potenziell lebensbedrohlichen Pilzinfektionen. Der Nutzen der Verwendung könnte jedoch die möglichen Risiken überwiegen.
Ist es gut gegen Hautpilz?
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Das ist es auchwird manchmal zur Behandlung schwerer Pilzinfektionen eingesetztdie in der Lunge beginnen und sich im Körper ausbreiten können sowie Pilzinfektionen der Augen, der Haut und der Nägel.
Wie effektiv ist es?
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Die klinische Ansprechrate zeigte eine Heilung von 97 % nach 14 Tagen bei den mit In-situ-Gel behandelten Patienten. Im Vergleich dazu zeigte die mit diesen Tabletten behandelte Kontrollgruppe eine 85-prozentige Verbesserung der Symptome einer oralen Candidiasis.
Beliebte label: Fluconazol-Gel 0,5, Lieferanten, Hersteller, Fabrik, Großhandel, Kauf, Preis, Bulk, zu verkaufen