Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Decapeptid-12-Creme in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertiger Decapeptid-12-Creme, die hier in unserer Fabrik zum Verkauf steht. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Decapeptid-12-Creme, in den letzten Jahren ein „dunkles Pferd“ auf dem Gebiet der kosmetischen Rohstoffe, hat aufgrund seiner einzigartigen Molekularstruktur und seines vielseitigen Wirkmechanismus eine herausragende Wirksamkeit bei der Aufhellung, Fleckenentfernung, Anti-{0}}Alterung und Hautreparatur gezeigt. Es erreicht einen umfassenden Eingriff von der molekularen Ebene bis zur Gewebeebene, indem es den Weg der Melaninbildung präzise reguliert, das Signalnetzwerk für die Hautreparatur aktiviert und das Wirkstoffabgabesystem optimiert, wodurch es zu einer der Kernkomponenten hochwertiger Hautpflegeformeln wird.
DecaPeptide-12 COA
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| Analysezertifikat | ||
| Zusammengesetzter Name | DecaPeptid-12 | |
| Grad | Pharmazeutische Qualität | |
| CAS-Nr. | 137665-91-9 | |
| Menge | 337,3 kg | |
| Verpackungsstandard | 25 kg/Trommel | |
| Hersteller | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot-Nr. | 202501090049 | |
| MFG | 9. Januar 2025 | |
| EXP | 8. Januar 2028 | |
| Struktur |
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| Artikel | Unternehmensstandard | Analyseergebnis |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes Pulver | Konformiert |
| Wassergehalt | Weniger als oder gleich 5,0 % | 0.49% |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 1,0 % | 0.32% |
| Schwermetalle | Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. |
| Als weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Reinheit (HPLC) | Größer oder gleich 99,0 % | 99.90% |
| Einzelne Verunreinigung | <0.8% | 0.47% |
| Gesamtkeimzahl | Weniger als oder gleich 750 KBE/g | 80 |
| E. Coli | Weniger als oder gleich 2MPN/g | N.D. |
| Salmonellen | N.D. | N.D. |
| Ethanol (durch GC) | Weniger als oder gleich 5000 ppm | 500 ppm |
| Lagerung | An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort bei unter 2–8 Grad lagern | |
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Molekulare Eigenschaften und funktionelle Grundlagen
Es handelt sich um eine kurze Peptidkette aus 10 Aminosäuren mit einem Molekulargewicht von 1395,52 Da, die die Permeationsvorteile niedermolekularer Peptide mit den Targeting-Eigenschaften biologisch aktiver Peptide kombiniert. Seine Molekülstruktur enthält Tyrosin (Tyr)- und Tryptophan (Trp)-Reste, die durch Simulation der Benzolringstruktur von Tyrosin kompetitiv an das aktive Zentrum der Tyrosinase binden können und so den Schlüsselschritt der Melaninsynthese direkt blockieren. Darüber hinaus ermöglichen die Ladungsverteilung und die räumliche Konformation, dass es effizient in das Stratum Corneum der Haut eindringt, Melanozyten und Fibroblasten angreift und so den Grundstein für seine multifunktionale Funktion legt.
Kernwirkungsmechanismus: Neugestaltung der Hautgesundheit auf zwei Wegen
1. Gezielte Hemmung der Melaninproduktion für eine effiziente Aufhellung
Eingriff in die Melaninsynthese über den dualen Weg „kompetitive Hemmung + Signalregulation“:
Direkte Hemmung der Tyrosinase-Aktivität: Experimente haben gezeigt, dass seine Hemmkonstante (Kd) 61,1 μM beträgt und die halbe Hemmkonzentration (IC50) 40 μM beträgt. Bei einer Konzentration von 100 μM beträgtDecapeptid-12-Cremekann den Melaningehalt in Melanozyten um 43 % reduzieren, ohne die Zellproliferation zu beeinträchtigen.
Herunterregulierung der MITF-Expression: Durch die Hemmung der mit Mikrophthalmie (MITF) verbundenen Transkriptionsfaktoren wird die Synthese von Schlüsselenzymen wie Tyrosinase und TRP-1 indirekt reduziert, wodurch ein langanhaltender Aufhellungsmechanismus entsteht.
Blockierung des --MSH-Signals: Hemmung der Bindung des Melanozyten-stimulierenden Hormons (- MSH) an den Melanocortin-1-Rezeptor (MC1R), wodurch das Melaninproduktionssignal stromaufwärts unterbrochen wird. Die klinische Überprüfung zeigt, dass die aufhellende Wirkung der von 4 % Hydrochinon entspricht, die Reizwirkung jedoch deutlich verringert ist.
2. Aktivieren Sie die Sirtuins-Familie, um die Hautalterung umzukehren
Durch die Hochregulierung der Expression von „Langlebigkeitsproteinen“ wie SIRT1, SIRT3 und SIRT6 kann das Altern aus drei Aspekten verzögert werden: Zellstoffwechsel, DNA-Reparatur und Kollagensynthese
Förderung der Kollagensynthese: In künstlichen Hautmodellen erhöht es den Gehalt an Kollagen Typ I und III um 29 % und erhöht die Dichte der elastischen Fasern um 18 %.
Hemmung von Matrix-Metalloproteinasen (MMPs): Reduziert die Expression von Kollagenase (MMP-1) und verhindert den Kollagenabbau.
Verbessern Sie die Mitochondrienfunktion: Verbessern Sie den zellulären Energiestoffwechsel und reduzieren Sie Schäden durch oxidativen Stress durch SIRT3-Aktivierung.
Klinische Daten zeigen, dass eine Augencreme mit 0,01 % Decapeptid-12 nach 12-wöchiger Anwendung die Faltentiefe um die Augen um 14 % reduziert und die Hautfestigkeit um 19 % verbessert.
Technologischer Durchbruch: Liefersystem- und Rezepturoptimierung
Um die Einschränkungen der Hautbarriere zu überwinden, werden üblicherweise Liposomenverkapselung, nanostrukturierte Lipidträger (NLC) und Mikronadel-Patch-Technologie eingesetzt
Liposomenverkapselung: Die transdermale Absorptionsrate erhöhte sich um das 3,2-fache, die dermale Retention erhöhte sich um das 2,8-fache und die anhaltende Freisetzung aktiver Substanzen dauerte 12 Stunden.
NLC-Technologie: Im beschleunigten Test bei 40 Grad erreichte die Wirkstoffretentionsrate 92 %, die Eindringtiefe erhöhte sich um 40 % und die Stabilität war deutlich besser als bei gewöhnlicher Creme.
Mikronadelpflaster: Der Wirkstoff wird direkt in die Dermis abgegeben und die therapeutische Wirkung auf Chloasma ist 39 % höher als die einer Creme, und die Wirkungstiefe kann die dermale Papillenschicht erreichen.
Darüber hinaus wird es oft mit Nonapeptid-1 (Blockierung des Alpha-MSH-Signals), Chalkopeptid (fördert die Kollagenreparatur) oder Antioxidantien (wie Vitamin C) kombiniert, um ein synergistisches System aus „Aufhellung+Anti-Aging+Reparatur“ zu bilden. Klinische Tests haben gezeigt, dass die umfassende Wirkung um mehr als 40 % verbessert wird.
Decapeptid-12-CremeAls Hauptbestandteil im Bereich der kosmetischen Rohstoffe hat es aufgrund seines einzigartigen dualen Wirkmechanismus - durch gezielte Hemmung der Melaninproduktion und Aktivierung von Hautreparaturpfaden erhebliche Vorteile bei der Aufhellung, Entfernung von Sommersprossen, bei der Anti-{0}Alterung und bei der Reparatur der Hautbarriere gezeigt. Sein Wirkungsmechanismus umfasst mehrere Ebenen wie die Regulierung der Enzymaktivität, Eingriffe in die Genexpression, Zellsignale und die Umgestaltung der Hautstruktur und bildet ein mehrdimensionales Eingriffsnetzwerk von Molekülen bis hin zu Geweben.
1. Kompetitive Bindung des aktiven Zentrums der Tyrosinase
Tyrosinase ist ein Schlüsselenzym, das die Geschwindigkeit der Melaninsynthese begrenzt, und sein aktives Zentrum enthält zwei Bindungsstellen für Kupferionen (Cu²⁺), die für die Katalyse der Umwandlung von Tyrosin in Dopaquinon verantwortlich sind. Durch die Simulation der Benzolringstruktur von Tyrosin durch die Reste von Tyrosin (Tyr) und Tryptophan (Trp) in seiner Molekülstruktur konkurriert es mit dem C--terminalen Rest der Tyrosinase, um den Kontakt des Enzyms mit dem Substrat direkt zu blockieren. Die experimentellen Daten zeigten, dass die Hemmkonstante (Kd) der Pilztyrosinase 61,1 μM betrug und die halbmaximale Hemmkonzentration (IC50) 40 μM betrug, was auf ihre hohe Hemmfähigkeit hinweist. In Experimenten mit menschlichen Melanozyten führte die Behandlung mit Decapeptid-12 in einer Konzentration von 100 μM über 7 Tage zu einer 43-prozentigen Verringerung des Melaningehalts, ohne die Zellproliferation zu beeinträchtigen, was seine Sicherheit und Wirksamkeit bestätigte.
2. Multi-Target-Hemmung des Melaninproduktionswegs
Neben der direkten Hemmung der Tyrosinase-Aktivität kann es auch eine lang anhaltende Aufhellung bewirken, indem es Signalwege im Zusammenhang mit der Melaninproduktion reguliert. Untersuchungen haben gezeigt, dass dieses Peptid die Expression des Mikrophthalmie-bezogenen Transkriptionsfaktors (MITF) herunterregulieren kann, der ein zentraler regulatorischer Faktor für die Melanozytendifferenzierung und die Tyrosinase-Genexpression ist. Durch die Hemmung von MITF wird die Expression wichtiger Melaninsyntheseenzyme wie Tyrosinase und TRP-1 (Tyrosinase-verwandtes Protein 1) indirekt reduziert, wodurch ein „doppelter Hemmungsmechanismus“ entsteht. Darüber hinaus kann es die Bindung von MSH (Melanozyten-stimulierendes Hormon) und MC1R (Melanocortin-1-Rezeptor) hemmen, die vorgeschaltete Signalübertragung der Melaninproduktion blockieren und seine aufhellende Wirkung weiter verstärken.
3. Klinische Validierung: Verbesserung von Melasma und Lichtalterung
In einer doppelblinden kontrollierten Studie mit 30 asiatischen Frauen wurde nach 8-wöchiger Anwendung der Creme mit 0,01 % Decrepeptide-12 die Chloasmafläche im Durchschnitt um 31 % und die Pigmentintensität um 27 % reduziert. Die Wirkung entsprach der einer 4 %igen Hydrochinon-Creme, die Reizung war jedoch deutlich geringer (15 % der Hydrochinon-Gruppe hatten Erytheme und Schuppenbildung). Eine weitere offene Studie, die sich an Patienten mit Lichtalterung richtete, zeigte, dass nach dreimonatiger Anwendung der zusammengesetzten Formel (die Antioxidantien und Fruchtsäuren enthält) der Grad der Lichtalterung bei 38,5 % der Patienten von Grad III auf Grad I zurückging und sich die Anordnung der elastischen Fasern in der Dermisschicht deutlich verbesserte, was beweist, dass sie sowohl aufhellende als auch Anti-Aging-Effekte hat.
Aktivierung der Sirtuin-Familie: der Hauptfaktor für Hautreparatur und Anti-{0}}Aging
1. Biologische Funktionen von Sirtuinen
Sirtuine (SIRT1-7) sind eine Klasse von NAD ⁺-abhängigen Histondeacetylasen, bekannt als „Langlebigkeitsproteine“, die eine entscheidende Rolle im Zellstoffwechsel, der DNA-Reparatur, der Entzündungsregulation und Alterungsprozessen spielen. Unter anderem kann SIRT1 die Kollagensynthese fördern und die Aktivität von Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) hemmen, wodurch die Hautelastizität verbessert wird; SIRT3 reduziert oxidativen Stress und verzögert die Zellalterung durch Regulierung der Mitochondrienfunktion; SIRT6 ist an der Reparatur von DNA-Schäden beteiligt und sorgt für die Stabilität des Genoms.
2. Die regulatorische Wirkung von Decapeptid-12 auf Sirtuine
Experimente haben gezeigt, dass Decapeptid-12 (100 μM, 72-Stunden-Behandlung) die Transkriptionsniveaus von SIRT1, SIRT3, SIRT6 und SIRT7 in menschlichen Keratinozyten von Neugeborenen deutlich erhöhen kann, ohne Zytotoxizität zu verursachen. Weitere Untersuchungen haben ergeben, dass das Peptid indirekt die Aktivität von Sirtuin steigert, indem es den AMPK-Signalweg (Adenosinmonophosphat-aktivierte Proteinkinase) aktiviert und so die intrazellulären NAD⁺-Spiegel erhöht. Im künstlichen Hautmodell fördert Decapeptid-12 die Sekretion von Kollagen Typ I und III durch Fibroblasten und hemmt gleichzeitig die Expression von MMP-1 (Kollagenase), was zu einem Anstieg des Kollagengehalts um 29 % und einem Anstieg der elastischen Faserdichte um 18 % führt und die Hautstruktur deutlich verbessert.
3. Klinische Beweise für Anti--Aging
Eine randomisierte kontrollierte Studie mit 60 Probanden zeigte, dass nach der Anwendung einer Augencreme mit 0,01 %Decapeptid-12-Creme12 Wochen lang verringerte sich die Faltentiefe um die Augen um 14 %, die Hautstraffung nahm um 19 % zu und es traten keine irritierenden Reaktionen auf. Eine organisatorische Analyse zeigt, dass die Kollagenfasern in der Dermis dichter angeordnet sind und die Netzwerkstruktur der elastischen Fasern vollständiger ist, was beweist, dass sie die Hautalterung auf zellulärer Ebene umkehrt.
1. Liposomen-Verkapselungstechnologie
Das Molekulargewicht beträgt 1395,52 Da und obwohl es eine gewisse transdermale Fähigkeit besitzt, kann seine Bioverfügbarkeit durch Liposomenverkapselung weiter erhöht werden. Liposome bestehen aus Phospholipid-Doppelschichten, die in ihrer Struktur den Zellmembranen der Haut ähneln, und können durch Fusion Wirkstoffe direkt an Keratinozyten oder Melanozyten abgeben. Das Experiment zeigt, dass die transdermale Absorptionsrate einer mit Liposomen beschichteten Creme 3,2-mal höher ist als die einer gewöhnlichen Creme, die Retentionsmenge im Stratum Corneum der Haut 2,8-mal höher ist und der Wirkstoff 12 Stunden lang kontinuierlich freigesetzt wird.
2. Nanostrukturierte Lipidträger (NLC)
NLC verwendet eine gemischte Matrix aus festen und flüssigen Lipiden, um seine Stabilität weiter zu verbessern. Im 40-Grad-Schnelltest war die Wirkstoffretentionsrate (92 %) der NLC-Formelgruppe deutlich höher als die der gewöhnlichen Creme (78 %), und die Eindringtiefe in die Haut erhöhte sich um 40 %. Darüber hinaus können die verzögerten Freisetzungseigenschaften von NLC die Verschwendung aktiver Substanzen in der Epidermisschicht reduzieren und das Risiko von Reizungen senken.
3. Mikronadel-SMT-Technologie
Bei tiefer Pigmentierung (z. B. Melasma) können Mikronadelpflaster diese direkt in die Dermisschicht einbringen. Tierversuche zeigten, dass der Hautmelaningehalt der Mikronadelgruppe um 39 % niedriger war als der der Cremegruppe und die Wirkungstiefe die dermale Papillenschicht erreichen konnte. Diese Technologie durchbricht die Barriere des Stratum Corneum durch physische Punktion und bildet Mikrokanäle, die es den Wirkstoffen ermöglichen, die epidermale Barriere zu umgehen und den Zielort zu erreichen, wodurch die Wirksamkeit der Behandlung deutlich verbessert wird.
Synergistische Formel: Gemeinsame Interventionsstrategie mit mehreren Zielen
1. Whitening Gold-Kombination: Decapeptide-12+Nine Peptide-1
Nonapeptid-1 blockiert die Upstream-Signalisierung der Melaninproduktion, indem es die Bindung von - MSH an MC1R hemmt. In Kombination mit Decapeptid-12 bilden die beiden einen dualen Aufhellungsmechanismus der Hemmungsblockade. Klinische Tests haben gezeigt, dass diese Kombination die Wirksamkeit der Aufhellung um 47 % verbessert und die Einwirkzeit auf 4 Wochen verkürzt.
2. Anti-Aging-Verbundsystem: Decapeptide-12+Blue Copper Peptide
GHK Cu kann die Kollagensynthese fördern, entzündungshemmende Wirkungen haben und die Hautbarriere reparieren.
In Kombination mit Decapeptide-12 ist ersteres für die Reparatur lichtgeschädigter Haut verantwortlich, während letzteres die Melaninproduktion hemmt und so einen synergistischen Effekt von „Aufhellung + Anti-Aging“ erzeugt. In einem Versuch mit 60 Probanden erhöhte diese Kombination die Hauthelligkeit um 22 %, reduzierte das Faltenvolumen um 18 % und wurde gut vertragen.
3. Formel zur Stabilitätsverbesserung: Decapeptid-12+Antioxidans
Antioxidantien wie Vitamin C und Vitamin E können freie Radikale neutralisieren, oxidativen Stress auf Melanozyten reduzieren und sie vor dem Abbau durch Licht und Hitze schützen. Das Experiment zeigte, dass die Wirkstoffretentionsrate der Creme mit 1 % Vitamin C im beschleunigten Test bei 40 Grad auf 95 % anstieg und der Aufhellungseffekt um 30 % zunahm.
Sicherheit und Toleranz: Validierung vom Labor in die Praxis
1. Zytotoxizitätstest
Im 3T3-Fibroblastenmodell beträgt der IC50-Wert vonDecapeptid-12-Cremeist größer als 1000 μM, was viel höher ist als die wirksame Konzentration (0,01–0,1 μM), was darauf hinweist, dass es keine Zytotoxizität aufweist. Darüber hinaus zeigte das Peptid keine Mutagenität oder Allergenität und erfüllte damit die Sicherheitsstandards für kosmetische Rohstoffe.
2. Patch-Test am menschlichen Körper
An 200 Probanden verschiedener Hauttypen wurde ein 48-Stunden-Closed-Patch-Test durchgeführt, und nur in einem Fall zeigte sich ein leichtes Erythem (0,5 %), das innerhalb von 24 Stunden spontan verschwand, was seine Eignung für alle Hauttypen, einschließlich empfindlicher Haut, bestätigt. Eine Langzeitanwendung (12 Wochen) verursachte keine Kontaktdermatitis oder einen Rückfall der Pigmentierung.
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