Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ist einer der erfahrensten Hersteller und Lieferanten von Desmopressinacetat-Injektionen in China. Willkommen beim Großhandel mit hochwertigen Desmopressinacetat-Injektionen, die hier in unserer Fabrik zum Verkauf stehen. Guter Service und angemessener Preis sind verfügbar.
Desmopressinacetat-Injektionist ein steriles klinisches injizierbares Präparat mit Desmopresinacetat als Hauptwirkstoff (CAS: 16789-98-3). Als chemisch synthetisiertes antidiuretisches Hormonanalogon und Vasopressin-Derivat verfügt es über eine optimierte Molekularstruktur, die starke antidiuretische Wirkungen mit vernachlässigbaren vasokonstriktorischen Nebenwirkungen liefert. Sein Rohstoff ist weißes kristallines Pulver mit guter Wasserlöslichkeit, und das fertige Präparat ist eine klare, farblose sterile wässrige Lösung. Das Produkt behält seine stabilen chemischen Eigenschaften und biologischen Aktivität bei versiegelter, dunkler Lagerung und Lagerung bei niedrigen Temperaturen bei –20 Grad, während hohe Temperaturen und feuchte Bedingungen zu strukturellem Abbau und verminderter Wirksamkeit führen können.
Dieses Medikament reguliert den menschlichen Wasser-{0}Salzstoffwechsel, reduziert die Urinausscheidung, erhöht den osmotischen Druck im Urin und senkt den osmotischen Druck im Plasma. Es ist in erster Linie für das zentrale polyurische Syndrom indiziert, da es die Polyurie- und Nykturie-Symptome der Patienten durch eine Hormonersatztherapie verbessert und ihre Lebensqualität optimiert. Darüber hinaus kann es zur intraoperativen Blutungskontrolle und präoperativen Blutungsprävention eingesetzt werden. Es eignet sich für Patienten mit angeborener oder medikamentenbedingter Thrombozytenfunktionsstörung, Urämie, Zirrhose und ungeklärter verlängerter Blutungszeit und kann auch bei der Vorbeugung und Behandlung von Blutungen bei kleineren Operationen bei Patienten mit leichter Hämophilie A helfen.



Desmopressinacetat COA
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| Analysezertifikat | ||
| Zusammengesetzter Name | Desmopressinacetat | |
| Grad | Pharmazeutische Qualität | |
| CAS-Nr. | 16789-98-3 | |
| Menge | 60g | |
| Verpackungsstandard | PE-Beutel + Al-Folienbeutel | |
| Hersteller | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot-Nr. | 202601090055 | |
| MFG | 9. Januar 2026 | |
| EXP | 8. Januar 2029 | |
| Struktur |
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| Artikel | Unternehmensstandard | Analyseergebnis |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes Pulver | Konformiert |
| Wassergehalt | Weniger als oder gleich 5,0 % | 0.48% |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 1,0 % | 0.30% |
| Schwermetalle | Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. |
| Als weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Reinheit (HPLC) | Größer oder gleich 99,0 % | 99.90% |
| Einzelne Verunreinigung | <0.8% | 0.56% |
| Gesamtkeimzahl | Weniger als oder gleich 750 KBE/g | 170 |
| E. Coli | Weniger als oder gleich 2MPN/g | N.D. |
| Salmonellen | N.D. | N.D. |
| Ethanol (durch GC) | Weniger als oder gleich 5000 ppm | 400 ppm |
| Lagerung | An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort unter -20 Grad lagern | |
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| Chemische Formel: | C50H72N14O16S2 |
| Genaue Masse: | 1188 |
| Molekulargewicht: | 1189 |
| m/z: | 1188 (100.0%), 1189 (49.8%), 1070 (12.1%), 1070 (9.0%), 1069 (5.2%), 1071 (4.5%), 1070 (2.6%), 1070 (2.5%), 1069 (1.6%), 1071 (1.2%), 1071 (1.1%), 1072 (1.1%) |
| Elementaranalyse: | C, 51.67; H, 6.03; N, 18.34; O, 17.96; S, 6.00 |
Der Verabreichungsweg umfasst die intravenöse, subkutane oder intramuskuläre Injektion, und die Dosierung muss entsprechend der spezifischen Situation und den Indikationen des Patienten angepasst werden. Beispielsweise beträgt bei der Behandlung des zentralen Polyursyndroms die übliche Dosierung für die intravenöse Injektion bei Erwachsenen 1–4 Mikrogramm pro Sitzung, 1–2 Mal täglich; Bei der Anwendung zur Kontrolle von Blutungen oder zur Vorbeugung von Blutungen vor einer Operation wird die Dosierung auf der Grundlage des Körpergewichts berechnet, üblicherweise 0,3 Mikrogramm pro Kilogramm Körpergewicht.

Anwendung bei der Behandlung des zentralen polyurischen Syndroms
Das zentrale polyurische Syndrom ist ein Syndrom, das durch einen Mangel an antidiuretischem Hormon (ADH) in der Hypophyse verursacht wird und durch Durst und häufiges Wasserlassen gekennzeichnet ist. Eine unzureichende Sekretion des antidiuretischen Hormons im Körper des Patienten oder eine Unempfindlichkeit der Nieren gegenüber diesem Hormon kann zu einer Funktionsstörung bei der Rückresorption von Wasser durch die Nierentubuli führen, was zu klinischen Symptomen wie Polyurie, Durst und übermäßigem Trinken führt. Diese Krankheit beeinträchtigt die Lebensqualität der Patienten erheblich. Daher sind wirksame Behandlungsmethoden erforderlich, um die Urinausscheidung zu reduzieren, den osmotischen Druck im Urin zu erhöhen, den osmotischen Druck im Plasma zu senken und die damit verbundenen Symptome zu lindern.
(2) Spezifische Anwendungsmethoden
Auswahl der Darreichungsform: Es gibt viele DarreichungsformenDesmopressinacetat-Injektionverfügbar, einschließlich oraler Tabletten, Nasenspray, subkutaner oder intravenöser Injektion usw. Unter diesen sind orale Tabletten bequem zu verwenden und gehören zu den am häufigsten verwendeten Dosierungsformen; Eine Nasenspray-Inhalation kann schnell wirken; Intramuskuläre und intravenöse Injektionen eignen sich für Patienten, die eine schnelle Symptomkontrolle benötigen oder nicht in der Lage sind, sie oral einzunehmen. Vorsichtsmaßnahmen für Medikamente: Aufgrund der Einschränkung der Urinausscheidung muss die Flüssigkeitsaufnahme während der Behandlung streng eingeschränkt werden, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, um eine übermäßige Wasseraufnahme zu vermeiden, die zu Wasservergiftung und Hyponatriämie führen kann.
Wasservergiftung und Hyponatriämie sind die schwerwiegendsten Nebenwirkungen bei der Behandlung mit diesem Medikament und können in schweren Fällen zu Epilepsie, Koma und sogar zum Tod führen. Gleichzeitig ist die Anwendung dieses Arzneimittels bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance-Rate) strengstens verboten<50 mL/min) and a history of hyponatremia, and it is also not suitable for patients with renal polyuric syndromes. In addition, newborns should be alert to the toxicity risk of benzyl alcohol, as some preparations contain benzoic acid (a metabolite of benzyl alcohol), and should be highly vigilant when used in low birth weight infants or premature infants.
(3) Therapeutische Wirkung und Fallstudien
Entsprechende medizinische Forschungs- und klinische Praxisdaten zeigen, dass nach standardisierter Anwendung etwa 83 % der Patienten mit zentralem polyurischem Syndrom ihre Symptome deutlich verbessern, die Urinausscheidung deutlich reduzieren und ihre Lebensqualität verbessern können. Beispielsweise erleben viele Patienten in der praktischen klinischen Praxis nach der Behandlung eine deutliche Verringerung der Häufigkeit des häufigen Wasserlassens und eine Linderung des Durstes und können ihr normales Lebens- und Arbeitstempo wiederherstellen.
Orale Tabletten:
Als weltweit erstes orales Produkt stellen sie die Standardbehandlung des zentralen polyurischen Syndroms dar und verfügen über mehr als 40 Jahre klinische Erfahrung. Seine Vorteile liegen in der bequemen Verabreichung, der hohen Patientencompliance und der Eignung für eine Langzeitbehandlung. Für Patienten mit relativ stabilem Gesundheitszustand, die Medikamente rechtzeitig einnehmen können, sind orale Tabletten eine ideale Wahl.

Nasenspray: Es kann schnell wirken und ist für Patienten geeignet, die eine schnelle Linderung der Symptome benötigen. Wenn Patienten beispielsweise plötzlich starken Durst und Polyurie haben, kann die Anwendung von Nasenspray die Rückresorption von Wasser durch die Nieren schnell steigern und die Urinausscheidung verringern.
Injektionsart: Die subkutane oder intravenöse Injektion eignet sich für Patienten, die keine oralen Medikamente einnehmen können, beispielsweise im Koma oder mit Magen-Darm-Störungen. In einigen Notfallsituationen, wie z. B. schwerer Dehydrierung und Elektrolytungleichgewicht aufgrund des zentralen Polyursyndroms, kann eine intravenöse Injektion den Zustand schnell stabilisieren.
Kürzlich gab Eton Pharmaceuticals bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die von ihm entwickelte orale Desmoda-Acetat-Vasopressin-Lösung zur Behandlung des zentralen Polyuric-Syndroms bei Erwachsenen und Kindern zugelassen hat. Das dieses Mal zugelassene Desmoda ist die erste orale flüssige Formulierung des Standardtherapeutikums. Im Vergleich zu herkömmlichen Tabletten können mit flüssigen Formulierungen flexiblere Dosierungsanpassungen erzielt werden, was insbesondere für die Behandlung von Diabetes insipidus geeignet ist, der eine präzise Titration zur Aufrechterhaltung des Wasser-Salz-Gleichgewichts erfordert.

Bei dem Medikament handelt es sich um eine 0,05 mg/ml gebrauchsfertige Lösung zum Einnehmen. Es wird empfohlen, es auf nüchternen Magen einzunehmen (mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten). Während der Behandlungsdauer sollten das Urinvolumen und der osmotische Druck im Urin überwacht werden, um die Wirksamkeit zu beurteilen. Das Aufkommen dieser neuen Dosierungsform ermöglicht eine präzisere Wahl für die Behandlung des zentralen Polyursyndroms, was dazu beiträgt, die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern und das Auftreten von Nebenwirkungen zu reduzieren.
Anwendung bei der Behandlung der nächtlichen Enuresis
Enuresis nächtlich kommt bei Kindern häufig vor, mit einer Inzidenzrate von etwa 2–15 % und einer jährlichen Selbstremissionsrate von 15 %. Die Hauptmanifestation dieser Krankheit ist nächtliches Bettnässen und normales Wasserlassen tagsüber, ohne dass anatomische oder funktionelle Anomalien im Harn- und Nervensystem vorliegen. Bleibt die Enuresis jedoch unbehandelt, verschlimmert sich der Schweregrad mit zunehmendem Alter und beeinträchtigt die körperliche und geistige Gesundheit des betroffenen Kindes erheblich. Kinder mit Autismus zeigen häufig Angst, Ungeduld, Minderwertigkeitskomplexe, Unruhe, mangelnden Mut, geringe soziale Anpassungsfähigkeit und sogar schwerwiegende mentale und psychische Probleme (wie Depression, Autismus, ADHS usw.), die bis ins Erwachsenenalter bestehen können. Daher ist die Suche nach wirksamen Behandlungsmethoden von entscheidender Bedeutung für die Verbesserung der Lebensqualität und der psychischen Gesundheit pädiatrischer Patienten.

(2) Spezifische Anwendungsmethoden
Dosisanpassung: Bei der Behandlung der nächtlichen Enuresis beträgt die AnfangsdosisDesmopressinacetat-Injektionbeträgt 0,2 Milligramm vor dem Schlafengehen; Wenn der therapeutische Effekt nicht signifikant ist, kann er auf 0,4 Milligramm erhöht werden. Nach einer kontinuierlichen Einnahme über 3 Monate sollte die Medikation für mindestens eine Woche unterbrochen werden, um zu beurteilen, ob eine weitere Behandlung erforderlich ist. Während des Behandlungsprozesses ist es notwendig, die Dosierung an die spezifische Situation des Kindes anzupassen, um den besten Behandlungseffekt zu erzielen.
Kombinationstherapie: Das 4. International Urinary Incontinence Advisory Committee (ICI) Level A empfiehlt den Einsatz als Medikament zur Behandlung von nächtlicher Enuresis. Wenn das Aufwachen wirkungslos ist oder nicht mit einer Aufwachtherapie behandelt werden kann, ist es eine sichere und wirksame alternative Behandlung für Enuresis bei Kindern. Es handelt sich um ein First-Line-Medikament zur Behandlung der primären Enuresis, besonders geeignet für Kinder mit Nykturie und hoher Blasenkapazität. Unterdessen empfahlen die 2010 vom ICCS veröffentlichten Diagnose- und Behandlungsrichtlinien, dass die Verhaltenstherapie als Grundlage für alle Behandlungen von Kindern mit Enuresis verwendet werden sollte.
Daher wird die Behandlung der nächtlichen Enuresis häufig mit einer Verhaltenstherapie kombiniert, wie z. B. Ernährungsberatung, psychologischer Beratung, Blasentraining und Aufzeichnung der Häufigkeit des Wasserlassens. Beispielsweise müssen Eltern ihren Kindern helfen, regelmäßige Harndranggewohnheiten zu entwickeln und übermäßigen Druck zu vermeiden, der zu psychischem Stress führen kann;
Passen Sie Ihren Schlafplan an, um übermäßige Aufregung vor dem Zubettgehen zu vermeiden; Führen Sie ein Blasenfunktionstraining durch, z. B. zeitgesteuertes Wasserlassen und Übungen für die Beckenbodenmuskulatur.

Referenzen
Die Beschreibung von Krankheitsmerkmalen (Symptome wie Durst und häufiges Wasserlassen, Polyurie, Reizbarkeit und übermäßiger Alkoholkonsum) stammt aus medizinischen Lehrbüchern, beispielsweise den in „Innere Medizin“ beschriebenen klinischen Manifestationen des zentralen polyurischen Syndroms.
Basierend auf der Untersuchung und Analyse der Lebensbedingungen von Patienten in zahlreichen klinischen Studien, einschließlich der Auswirkungen auf Lebensqualität und Behandlungsbedarf, finden sich relevante Forschungsergebnisse häufig in medizinischen Fachzeitschriften wie dem Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism.
Dosisanpassung: Daten zur Anfangsdosis und zum Dosisanpassungsbereich für Erwachsene und Kinder stammen aus der klinischen Forschungsliteratur. Diese Studien haben durch umfangreiche Fallbeobachtungen und Analysen einen angemessenen Dosisbereich ermittelt, der häufig in Fachzeitschriften wie Clinical Pediatrics zu finden ist.
Auswirkungen von Desmopresinacetat und Pituitrin auf die Proliferation, Kontraktion und Sekretion hepatischer Sternzellen (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12770225/)
FAQ
Was bedeutetDesmopresinacetat-InjektionTun?
Es wird zur Behandlung des zentralen kranialen Diabetes insipidus eingesetzt. Dies ist ein Zustand, der dazu führt, dass der Körper zu viel Flüssigkeit verliert und dehydriert. Es wird auch zur Kontrolle von Bettnässen (nächtlicher Enuresis) sowie häufigem Wasserlassen und erhöhtem Durst eingesetzt, die durch bestimmte Arten von Hirnverletzungen oder Gehirnoperationen verursacht werden.
Warum ist Desmopresin verboten?
DDAVP ist nicht allgemein verboten, wird aber von der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) im Sport verboten, da es ein Diuretikum und Maskierungsmittel ist, das Sportlern dabei hilft, die Blutkonzentration vorübergehend zu verändern (Hämodilution), um leistungssteigernde Medikamente zu verbergen oder beim Schnelligkeitssport Gewicht zu verlieren. Die Verwendung in bestimmten nasalen Darreichungsformen gegen Bettnässen (Enuresis) war in einigen Ländern aufgrund schwerwiegender Risiken wie schwerer Hyponatriämie (niedriger Natriumspiegel im Blut) und Krampfanfällen eingeschränkt, was zu Rückrufen und Umstellungen auf orale Darreichungsformen führte.
Was ist bei der Einnahme von Desmopresin zu vermeiden?
Wenn Sie Desmopressin zur Behandlung von Bettnässen einnehmen, wird Ihr Arzt Ihnen wahrscheinlich sagen, dass Sie mindestens eine Stunde vor der Einnahme von Desmopressin und mindestens 8 Stunden nach der Einnahme von Desmopressin auf das Trinken verzichten sollen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes sorgfältig, um schwerwiegende Nebenwirkungen zu vermeiden.
Was passiert, wenn Sie nach der Einnahme von Desmopresin trinken?
Wenn Ihr Kind innerhalb einer Stunde vor dem Schlafengehen eine große Menge Flüssigkeit zu sich nimmt und dann wie verordnet Desmopressin einnimmt, kann die überschüssige aufgenommene Flüssigkeit nicht effizient über die normale Harnausscheidung aus dem Körper ausgeschieden werden. Stattdessen sammeln sich diese überschüssigen Körperflüssigkeiten nach und nach im Gewebe und im Kreislaufsystem an, was zu einer spürbaren Flüssigkeitsansammlung führt. Diese abnormale Wasseransammlung kann außerdem eine Erkrankung auslösen, die als Hyponatriämie bekannt ist und sich auf eine ungewöhnlich niedrige Natriumkonzentration im Blut bezieht. Zu den häufigsten Warnzeichen einer Hyponatriämie gehören typischerweise anhaltende Kopfschmerzen, allgemeines Unwohlsein, Übelkeit und wiederkehrendes Erbrechen.
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